"捷密斯" 輸液套
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"捷密斯" 輸液套的英文品名是"JMS" INFUSION SET, 許可證字號是衛署醫器輸字第010382號, 有效日期是2023/09/01, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。Volumetric Infusion Set-Voluset A。註銷規格:Volumetric Infusion Set-Voluset A(原95.12.06核准之中文仿單、標籤核定本予以註銷作廢)。註銷規格:TYPE PEDIATRIC W/100ML BURET, 以下..., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是正怡興貿易股份有限公司.

#"捷密斯" 輸液套的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第010382號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/01
發證日期2003/09/01
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601038206
中文品名"捷密斯" 輸液套
英文品名"JMS" INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。Volumetric Infusion Set-Voluset A。註銷規格:Volumetric Infusion Set-Voluset A(原95.12.06核准之中文仿單、標籤核定本予以註銷作廢)。註銷規格:TYPE PEDIATRIC W/100ML BURET, 以下空白。註銷規格:TYPE PEDIATRIC W/100ML BURET W/ FLOAT VALVE。
限制項目輸 入
申請商名稱正怡興貿易股份有限公司
申請商地址臺北市中山區錦州街4巷1號
申請商統一編號11196001
製造商名稱JMS SINGAPORE PTE LTD.
製造廠廠址440,ANG MO KIO INDUSTRIAL PARK 1,SINGAPORE 2056
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期2018/07/19
製造許可登錄編號QSD2447

許可證字號

衛署醫器輸字第010382號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/09/01

發證日期

2003/09/01

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601038206

中文品名

"捷密斯" 輸液套

英文品名

"JMS" INFUSION SET

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。Volumetric Infusion Set-Voluset A。註銷規格:Volumetric Infusion Set-Voluset A(原95.12.06核准之中文仿單、標籤核定本予以註銷作廢)。註銷規格:TYPE PEDIATRIC W/100ML BURET, 以下空白。註銷規格:TYPE PEDIATRIC W/100ML BURET W/ FLOAT VALVE。

限制項目

輸 入

申請商名稱

正怡興貿易股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區錦州街4巷1號

申請商統一編號

11196001

製造商名稱

JMS SINGAPORE PTE LTD.

製造廠廠址

440,ANG MO KIO INDUSTRIAL PARK 1,SINGAPORE 2056

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

SG

製程

(空)

異動日期

2018/07/19

製造許可登錄編號

QSD2447

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臺北市中山區錦州街4巷1號

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郭順安

職稱: 董事 | 持有股份數: 575 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

郭憲龍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2688 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

郭峯紫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 769 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

李明芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 1386 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

郭順安

職稱: 董事 | 持有股份數: 575 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

郭憲龍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2688 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

郭峯紫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 769 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

李明芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 1386 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

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出進口廠商登記資料 資料集的 "捷密斯" 輸液套 相關資料

正怡興貿易股份有限公司

統一編號: 11196001 | 電話號碼: 02-25116086 | 臺北市中山區錦州街4巷1號1樓

正怡興貿易股份有限公司

統一編號: 11196001 | 電話號碼: 02-25116086 | 臺北市中山區錦州街4巷1號1樓

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血液迴路管

英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006871號 | 有效日期: 1998/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

血液迴路管

英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006871號 | 有效日期: 19980324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

注射筒附針

英文品名: "JSM" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005252號 | 有效日期: 2003/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC*25G*5?8〝,1CC*25G*1〞,1CC*26G*1?2〝,1CC*27G*1〞,2.5CC*23G*1〝,2.5CC*24G*1〞,5CC*23G*1 1?4〝,10CC*22G*1 ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

注射筒附針

英文品名: "JSM" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005252號 | 有效日期: 20030627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC*25G*5?8〝,1CC*25G*1〞,1CC*26G*1?2〝,1CC*27G*1〞,2.5CC*23G*1〝,2.5CC*24G*1〞,5CC*23G*1 1?4〝,10CC*22G*1 ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

頭皮針

英文品名: "JMS" SCALP VEIN INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005058號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,27G | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

頭皮針

英文品名: "JMS" SCALP VEIN INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005058號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,27G | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

輸血管

英文品名: TRANSFUSION SET "JMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000152號 | 有效日期: 1987/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. TYPE?350, 2. TYPE?450,        3. TYPE?1,2,3,4 4. TYPE?Y        5. DONOR SET. 6.HEMODIALYSIS TUBIN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

輸血管

英文品名: TRANSFUSION SET "JMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000152號 | 有效日期: 19870724 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871124 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. TYPE?350, 2. TYPE?450,        3. TYPE?1,2,3,4 4. TYPE?Y        5. DONOR SET. 6.HEMODIALYSIS TUBIN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

腹膜灌流套

英文品名: "JMS" PERITONEAL ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005065號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

腹膜灌流套

英文品名: "JMS" PERITONEAL ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005065號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯

英文品名: A-V FISTULA NEEDLE SET "JMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005714號 | 有效日期: 1999/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/12 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14G,15G,16G,17G,18G. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯

英文品名: A-V FISTULA NEEDLE SET "JMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005714號 | 有效日期: 19991019 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19960312 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14G,15G,16G,17G,18G. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

"巧麗貼" 保護絆(未滅菌)

英文品名: "KYORIKI" First-Aid Bandage(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002756號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIZE: standard, junior-s, broad, 1,2,3,4,5,6,7,8, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

"巧麗貼" 保護絆(未滅菌)

英文品名: "KYORIKI" First-Aid Bandage(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002756號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIZE: standard, junior-s, broad, 1,2,3,4,5,6,7,8, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

線圈型透析膜

英文品名: "JMS" COIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000876號 | 有效日期: 1986/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPEA,B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

線圈型透析膜

英文品名: "JMS" COIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000876號 | 有效日期: 19860726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861015 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPEA,B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

輸液套

英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007202號 | 有效日期: 2003/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OI-24C,OI-24D,OI-44C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

輸液套

英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007202號 | 有效日期: 20031104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OI-24C,OI-24D,OI-44C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

塑膠注射針

英文品名: "JMS" DISPOSABLE INJECTION NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005060號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G,27G | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

血液迴路管

英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006871號 | 有效日期: 1998/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

血液迴路管

英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006871號 | 有效日期: 19980324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

注射筒附針

英文品名: "JSM" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005252號 | 有效日期: 2003/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC*25G*5?8〝,1CC*25G*1〞,1CC*26G*1?2〝,1CC*27G*1〞,2.5CC*23G*1〝,2.5CC*24G*1〞,5CC*23G*1 1?4〝,10CC*22G*1 ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

注射筒附針

英文品名: "JSM" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005252號 | 有效日期: 20030627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC*25G*5?8〝,1CC*25G*1〞,1CC*26G*1?2〝,1CC*27G*1〞,2.5CC*23G*1〝,2.5CC*24G*1〞,5CC*23G*1 1?4〝,10CC*22G*1 ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

頭皮針

英文品名: "JMS" SCALP VEIN INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005058號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,27G | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

頭皮針

英文品名: "JMS" SCALP VEIN INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005058號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,27G | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

輸血管

英文品名: TRANSFUSION SET "JMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000152號 | 有效日期: 1987/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. TYPE?350, 2. TYPE?450,        3. TYPE?1,2,3,4 4. TYPE?Y        5. DONOR SET. 6.HEMODIALYSIS TUBIN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

輸血管

英文品名: TRANSFUSION SET "JMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000152號 | 有效日期: 19870724 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871124 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. TYPE?350, 2. TYPE?450,        3. TYPE?1,2,3,4 4. TYPE?Y        5. DONOR SET. 6.HEMODIALYSIS TUBIN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

腹膜灌流套

英文品名: "JMS" PERITONEAL ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005065號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

腹膜灌流套

英文品名: "JMS" PERITONEAL ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005065號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯

英文品名: A-V FISTULA NEEDLE SET "JMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005714號 | 有效日期: 1999/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/12 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14G,15G,16G,17G,18G. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯

英文品名: A-V FISTULA NEEDLE SET "JMS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005714號 | 有效日期: 19991019 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19960312 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14G,15G,16G,17G,18G. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

"巧麗貼" 保護絆(未滅菌)

英文品名: "KYORIKI" First-Aid Bandage(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002756號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIZE: standard, junior-s, broad, 1,2,3,4,5,6,7,8, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

"巧麗貼" 保護絆(未滅菌)

英文品名: "KYORIKI" First-Aid Bandage(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002756號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIZE: standard, junior-s, broad, 1,2,3,4,5,6,7,8, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

線圈型透析膜

英文品名: "JMS" COIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000876號 | 有效日期: 1986/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPEA,B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

線圈型透析膜

英文品名: "JMS" COIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000876號 | 有效日期: 19860726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861015 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPEA,B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

輸液套

英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007202號 | 有效日期: 2003/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OI-24C,OI-24D,OI-44C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

輸液套

英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007202號 | 有效日期: 20031104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070730 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OI-24C,OI-24D,OI-44C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

塑膠注射針

英文品名: "JMS" DISPOSABLE INJECTION NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005060號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G,27G | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

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福洛舒命注射液

英文品名: FUROSEMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第000970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿劑(心、肝、腎性浮腫)降低血壓劑(本態性、腎性高血壓) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

酪格滴-滋注射液

英文品名: LACTEC-G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酸中毒、手術前後失血、手術時出血之體內水分及電解質之維持營養失調、消耗性疾患、急性傳染病、糖尿病等疾患之營養及水分之補給、其他非經口的營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SORBITOL D-;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

20%福多克通注

英文品名: 20%W/VFURUCTON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

舒樂片

英文品名: SARALIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性便秘、常習性便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;IPECAC POWDER;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

麥兒露注射液

英文品名: MARTOS-10 (10% MALTOSE INJECTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病患之非經口之糖質補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

富多拉富栓劑750公絲

英文品名: FUTRAFUL ZUPO | 許可證字號: 衛署藥輸字第006425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)肺癌、乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

酪格滴注射液

英文品名: LACTEC INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酸中毒、手術前後、失血、手術時出血、促進利尿、疫痢、霍亂、嚴重下痢時之體內水分及電解質之補給、電解質之維持 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

單成分白喉-百日咳-破風傷疫苗

英文品名: DPT COMPONENT KAKETSUDEN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防白喉、百日咳、破傷風之感染。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERTUSSIS BORDETELLA;;DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED ADSORBAT;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE

痔樂保命

英文品名: ZILVAMIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第006980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、脫肚、痔出血、裂痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;ALUMINUM;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PROCAINE HCL;;ORONINE-... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

血施特多注射液

英文品名: HESTATT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多量出血之血液量補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETASTARCH | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

美朗針

英文品名: MEYLON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第007109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/24 | 註銷理由: 適應症變更;;內政部許可證展延;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈船、潛水病、眩暈、鼻出血、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

富多拉富膠囊

英文品名: FUTRAFUL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化系之癌症(胃癌、膽道癌、脾臟癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌、頭頸部癌(食道癌、頸部癌)症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

美朗注射液

英文品名: MEYLON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酸中毒、蕁麻疹、暈車、暈船、妊娠等引起之噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

蜜無寶藥膜

英文品名: MYLURA | 許可證字號: 衛署藥輸字第015589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 陰道用藥膜 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NONOXYNOL | 製造商名稱: NISSIN CHEMICAL IND. CO,. LTD.

洗腎液

英文品名: PERI-SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第000969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟機能不全(尿毒症)、急慢性腎臟機能衰微等病狀 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE ANHYDROUS | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

新哈健

英文品名: NEOPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、藥物過敏、腎炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GL... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

福洛舒命錠

英文品名: FUROSEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿劑(心、肝、腎性浮腫)降低血壓劑(本態性若年性、腎性高血壓) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

10%康力得針

英文品名: 10%KYLIT INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病的治療與補給、電解代謝障害之治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

富多拉富注射液

英文品名: FUTRAFUL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/03 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1986/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化系統之癌症(胃癌、膽道癌、脾臟癌、肝臟癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌、頭頸部癌(食道癌、頸部癌)症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

富多拉富栓劑1000公絲

英文品名: FUTRAFUL ZUPO S | 許可證字號: 衛署藥輸字第006426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、直腸癌)肺癌、乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

福洛舒命注射液

英文品名: FUROSEMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第000970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿劑(心、肝、腎性浮腫)降低血壓劑(本態性、腎性高血壓) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

酪格滴-滋注射液

英文品名: LACTEC-G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酸中毒、手術前後失血、手術時出血之體內水分及電解質之維持營養失調、消耗性疾患、急性傳染病、糖尿病等疾患之營養及水分之補給、其他非經口的營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SORBITOL D-;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

20%福多克通注

英文品名: 20%W/VFURUCTON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

舒樂片

英文品名: SARALIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性便秘、常習性便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;IPECAC POWDER;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

麥兒露注射液

英文品名: MARTOS-10 (10% MALTOSE INJECTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病患之非經口之糖質補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

富多拉富栓劑750公絲

英文品名: FUTRAFUL ZUPO | 許可證字號: 衛署藥輸字第006425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)肺癌、乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

酪格滴注射液

英文品名: LACTEC INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酸中毒、手術前後、失血、手術時出血、促進利尿、疫痢、霍亂、嚴重下痢時之體內水分及電解質之補給、電解質之維持 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

單成分白喉-百日咳-破風傷疫苗

英文品名: DPT COMPONENT KAKETSUDEN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防白喉、百日咳、破傷風之感染。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERTUSSIS BORDETELLA;;DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED ADSORBAT;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE

痔樂保命

英文品名: ZILVAMIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第006980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、脫肚、痔出血、裂痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;ALUMINUM;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PROCAINE HCL;;ORONINE-... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

血施特多注射液

英文品名: HESTATT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多量出血之血液量補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETASTARCH | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

美朗針

英文品名: MEYLON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第007109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/24 | 註銷理由: 適應症變更;;內政部許可證展延;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈船、潛水病、眩暈、鼻出血、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

富多拉富膠囊

英文品名: FUTRAFUL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化系之癌症(胃癌、膽道癌、脾臟癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌、頭頸部癌(食道癌、頸部癌)症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

美朗注射液

英文品名: MEYLON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酸中毒、蕁麻疹、暈車、暈船、妊娠等引起之噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

蜜無寶藥膜

英文品名: MYLURA | 許可證字號: 衛署藥輸字第015589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 陰道用藥膜 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NONOXYNOL | 製造商名稱: NISSIN CHEMICAL IND. CO,. LTD.

洗腎液

英文品名: PERI-SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第000969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟機能不全(尿毒症)、急慢性腎臟機能衰微等病狀 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE ANHYDROUS | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

新哈健

英文品名: NEOPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、藥物過敏、腎炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GL... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

福洛舒命錠

英文品名: FUROSEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿劑(心、肝、腎性浮腫)降低血壓劑(本態性若年性、腎性高血壓) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

10%康力得針

英文品名: 10%KYLIT INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病的治療與補給、電解代謝障害之治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

富多拉富注射液

英文品名: FUTRAFUL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/03 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1986/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化系統之癌症(胃癌、膽道癌、脾臟癌、肝臟癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌、頭頸部癌(食道癌、頸部癌)症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

富多拉富栓劑1000公絲

英文品名: FUTRAFUL ZUPO S | 許可證字號: 衛署藥輸字第006426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、直腸癌)肺癌、乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

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食品業者登錄資料集 資料集的 "捷密斯" 輸液套 相關資料

正怡興貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111196001-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11196001 | 台北市中山區錦州街4巷1號1樓

正怡興貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111196001-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11196001 | 台北市中山區錦州街4巷1號1樓

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“正怡興”視清生理緩衝液

英文品名: “C.I.H.” Eye Vision Buffered Solution | 許可證字號: 衛署醫器製字第003641號 | 有效日期: 2024/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride.....9.0mg\nPolyhexamethylene Biguanide Hydrochloride.....0.0005mg\nDistilled Water a... | 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“正怡興”視清生理緩衝液

英文品名: “C.I.H.” Eye Vision Buffered Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第003641號 | 有效日期: 20240217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

得高壽

英文品名: THIOCTSAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOCTATE SODIUM | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

“正怡興”視清生理緩衝液

英文品名: “C.I.H.” Eye Vision Buffered Solution | 許可證字號: 衛署醫器製字第003641號 | 有效日期: 2024/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride.....9.0mg\nPolyhexamethylene Biguanide Hydrochloride.....0.0005mg\nDistilled Water a... | 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“正怡興”視清生理緩衝液

英文品名: “C.I.H.” Eye Vision Buffered Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第003641號 | 有效日期: 20240217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

得高壽

英文品名: THIOCTSAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOCTATE SODIUM | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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根據地址 臺北市中山區錦州街4巷1號 找到的相關資料

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上賓大飯店

電話: 886-2-25113232 | 地址: 臺北市中山區錦州街23巷4號 | 級別: | 服務資訊: 無線網路,國民旅遊卡,無障礙客房,,,, | 停車資訊: 車位:小客車6輛、機車4輛、大客車0輛 | 描述: 上賓大飯店位於錦州街上,中山北路及林森北路之間。且距離捷運中山國小站步行五分鐘,雙連站、民權西路站僅步行十分鐘,不論您是搭乘大眾運輸工具或自行開車均方便。本飯店領有台北市政府合法「旅館業登記證」、「旅...

@ 旅館民宿 - 觀光資訊資料庫

信升昌營造股份有限公司-110建字第0230號新建工程

違反法令: 噪音管制法第9條第1項第4款,噪音管制標準第6條 | 事業名稱: 信升昌營造股份有限公司 | 裁處金額: 36000 | 主旨: 罰鍰新臺幣36000元整。處環境講習4小時整。 | 是否訴願訴訟: 1 | 訴願訴訟結果: 訴願駁回 | 污染類別: 噪音污染 | 改善完妥與否: 不須改善 | 臺北市 | 裁處時間: 2024-03-21 | 違反時間: 2023-12-08

@ 列管事業污染源裁處資料

社團法人臺北市社區權益促進會

OID: 2.16.886.103.90003.100629 | 電話: 0926-120675 | 地址: 臺北市中山區錦州街30巷11號6樓之6 | DN: o=社團法人臺北市社區權益促進會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

社團法人台北市國宅社區權益促進會

OID: 2.16.886.103.90003.100631 | 電話: 0926-120675 | 地址: 臺北市中山區錦州街30巷11號6樓之6 | DN: o=社團法人台北市國宅社區權益促進會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

有限責任臺北市行政文書暨會計事務服務勞動合作社

OID: 2.16.886.103.90003.100632 | 電話: 0926-120675 | 地址: 臺北市中山區錦州街30巷11號6樓之6 | DN: o=有限責任臺北市行政文書暨會計事務服務勞動合作社,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

臺北市私立松湛園老人養護所

OID: 2.16.886.119.90003.101906 | 電話: 02-25652281 | 地址: 臺北市中山區錦州街4巷1號2樓 | DN: o=私立松湛園老人養護所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

臺北市社區權益促進會

電話: 22398872 | 地址: 臺北市中山區錦州街30巷11號6樓之6 | 成立日期: 890402

@ 臺北市人民團體名冊

上賓大飯店

電話: 886-2-25113232 | 地址: 臺北市中山區錦州街23巷4號 | 級別: | 服務資訊: 無線網路,國民旅遊卡,無障礙客房,,,, | 停車資訊: 車位:小客車6輛、機車4輛、大客車0輛 | 描述: 上賓大飯店位於錦州街上,中山北路及林森北路之間。且距離捷運中山國小站步行五分鐘,雙連站、民權西路站僅步行十分鐘,不論您是搭乘大眾運輸工具或自行開車均方便。本飯店領有台北市政府合法「旅館業登記證」、「旅...

@ 旅館民宿 - 觀光資訊資料庫

信升昌營造股份有限公司-110建字第0230號新建工程

違反法令: 噪音管制法第9條第1項第4款,噪音管制標準第6條 | 事業名稱: 信升昌營造股份有限公司 | 裁處金額: 36000 | 主旨: 罰鍰新臺幣36000元整。處環境講習4小時整。 | 是否訴願訴訟: 1 | 訴願訴訟結果: 訴願駁回 | 污染類別: 噪音污染 | 改善完妥與否: 不須改善 | 臺北市 | 裁處時間: 2024-03-21 | 違反時間: 2023-12-08

@ 列管事業污染源裁處資料

社團法人臺北市社區權益促進會

OID: 2.16.886.103.90003.100629 | 電話: 0926-120675 | 地址: 臺北市中山區錦州街30巷11號6樓之6 | DN: o=社團法人臺北市社區權益促進會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

社團法人台北市國宅社區權益促進會

OID: 2.16.886.103.90003.100631 | 電話: 0926-120675 | 地址: 臺北市中山區錦州街30巷11號6樓之6 | DN: o=社團法人台北市國宅社區權益促進會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

有限責任臺北市行政文書暨會計事務服務勞動合作社

OID: 2.16.886.103.90003.100632 | 電話: 0926-120675 | 地址: 臺北市中山區錦州街30巷11號6樓之6 | DN: o=有限責任臺北市行政文書暨會計事務服務勞動合作社,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

臺北市私立松湛園老人養護所

OID: 2.16.886.119.90003.101906 | 電話: 02-25652281 | 地址: 臺北市中山區錦州街4巷1號2樓 | DN: o=私立松湛園老人養護所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

臺北市社區權益促進會

電話: 22398872 | 地址: 臺北市中山區錦州街30巷11號6樓之6 | 成立日期: 890402

@ 臺北市人民團體名冊

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正怡興貿易的黃頁資料

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正怡興貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街4巷1號1樓 | 電話: 02-2511-6086

正怡興貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街4巷1號1樓 | 電話: 02-2571-4716

名稱 正怡興貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區錦州街4巷1號1樓
郭憲龍11196001核准設立

登記地址: 臺北市中山區錦州街4巷1號1樓 | 負責人: 郭憲龍 | 統編: 11196001 | 核准設立

地址 臺北市中山區錦州街4巷1號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區錦州街4巷5號1樓
胡榮庭95453973核准設立

臺北市中山區錦州街4巷5號1樓
徐唯庭96806594核准設立

臺北市中山區錦州街30巷11號8樓之26
鄭夢華93726675核准設立

臺北市中山區錦州街157巷9號1樓
陳連勝12409517歇業 - 獨資 (核准文號: 1104112687)

臺北市中山區錦州街30巷11號1樓
鐘維新93116765核准設立 - 合夥 (核准文號: 1124117745)

臺北市中山區錦州街30巷7號1樓
黃林月娥01329853核准設立 - 獨資

臺北市中山區錦州街418巷8號1樓
黃春蘭01341630核准設立 - 獨資

臺北市中山區錦州街175巷23號1樓
黃秀臣04413720核准設立

登記地址: 臺北市中山區錦州街4巷5號1樓 | 負責人: 胡榮庭 | 統編: 95453973 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區錦州街4巷5號1樓 | 負責人: 徐唯庭 | 統編: 96806594 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區錦州街30巷11號8樓之26 | 負責人: 鄭夢華 | 統編: 93726675 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區錦州街157巷9號1樓 | 負責人: 陳連勝 | 統編: 12409517 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104112687)

登記地址: 臺北市中山區錦州街30巷11號1樓 | 負責人: 鐘維新 | 統編: 93116765 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1124117745)

登記地址: 臺北市中山區錦州街30巷7號1樓 | 負責人: 黃林月娥 | 統編: 01329853 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區錦州街418巷8號1樓 | 負責人: 黃春蘭 | 統編: 01341630 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區錦州街175巷23號1樓 | 負責人: 黃秀臣 | 統編: 04413720 | 核准設立

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與"捷密斯" 輸液套同分類的醫療器材許可證資料集

"德曼遜" 羅瑟 游離甲狀腺素 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" FT4L Free Thyroxine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020793號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質化學冷光三明治免疫分析技術,用於裝載羅瑟模組之Dimension® EXL合化學系統上,用以定量測量人類血清或血漿中游離甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: RF610 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 利多卡因 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" LIDO Lidocaine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020794號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質粒子強化比法抑制免疫分析(PETINIA)技術,可配合Dimension 臨床化學系統,定量分析人類血清/血漿中利多卡因。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: DF113 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析血清性腺賀爾蒙結合球蛋白校正組

英文品名: cobas e SHBG CalSet | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020795號 | 有效日期: 2015/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys SHBG CalSet 是在Elecsys和cobas e免疫分析儀上SHBG定量分析的校正使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: • SHBG Cal1: 2×1mL\n• SHBG Cal2: 2×1mL\nThe concentration of SHBG Cal1 is approx. 0 nmol/L; SHBG Cal... | 醫器規格: #03052028190:4x1 ml | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析腫瘤標記品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Tumor Marker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020796號 | 有效日期: 2020/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上, 以供Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC TM1: 2 bottles, each for 3.0 mL of control serum (human)\nPC TM2: 2 bottles, each for 3.0 mL of c... | 醫器規格: #11776452122:4x3mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白M 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGM Immunoglobulin M Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020797號 | 有效日期: 2030/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension® 臨床化學系統之免疫球蛋白M分析法為體外診斷分析,用終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白M (IgM)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: DF81 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析德國麻疹免疫球蛋白G檢驗試劑

英文品名: cobas e Rubella IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020798號 | 有效日期: 2015/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法在體外定量檢測人類血清和血漿中抗德國麻疹病毒的IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #04618793190\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin... | 醫器規格: #04618793190#04618807190 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 脂解每 校正試劑

英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上,校正脂解每檢測方法,在脂解每檢測方法的分析範圍內,此品管液可用來確認分析結果的正確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Content: 6 vials: 2 vails (Level 1, 1.0 mL per vial)\n2 vails (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vails (L... | 醫器規格: DC56 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 腦利尿鈉太前質氮端 試劑組

英文品名: "Dimension" PBNP N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020800號 | 有效日期: 2030/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 腦利尿鈉太前質氮端(PBNP)分析使用於裝載異質性免疫分析模組之Dimension®臨床化學系統上,是一種體外診斷分析,用以定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“維特”真空紅血球沉降速率試管

英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tubes | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 | 有效日期: 2015/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量紅血球沉降速率(ESR)的靜脈血液收集。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: These devices are evacuated glass tubes, where the vacuum is assured by a butylic rubber stopper. Ea... | 醫器規格: Monosed GE0-11B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

"德曼遜" 肌酸激每/肌酸激每/同功每/MB 校正試劑

英文品名: "Dimension" CKI/MBI CAL CKI/MBI Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020802號 | 有效日期: 2030/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於Dimension 臨床生化系統上,校正肌酸激每/與肌酸激每/同功每/MB檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CKI/MBI CAL is a liquid frozen human serum albumin based product containing creatine kinase BB from ... | 醫器規格: DC32 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏抗朗達(多株)一級抗體

英文品名: Roche CONFIRM anti-Lambda (polyclonal) Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020803號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 對抗Iambda免疫球蛋白輕鏈的兔多株一級抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: 760-2515 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

禮亞尚神經元專一烯醇酶檢測試劑

英文品名: LIAISON NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020804號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 禮亞尚NSE使用於三明治化學冷光免疫法試管內分析定量測定人類血清中神經元專一烯醇(酉每)(NSE),以管理病人有可能或診斷出有神經母細胞留或小細胞肺癌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 檢測試劑:\n1.1×2.3ml Magnetic particle suspension: magnetic particles, coated with anti-NSE, monoclonal ... | 醫器規格: #314561:1 KIT/ 100 tests#319108:2×1.0ml × 2 vials/ 24test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白A 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGA Immunoglobulin A Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020805號 | 有效日期: 2020/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension 臨床化學系統之免疫球蛋白A分析法為體外診斷分析,用於定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白A (IgA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: DF74 (120 tests) | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

必帝六色TBNK檢驗試劑組

英文品名: BD Multitest 6-color TBNK reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020806號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 必帝六色TBNK試劑,是六色直接免疫螢光染色試劑,搭配BD FACSCanto系列的流式細胞儀,用於辨別並測定T細胞、B細胞、及自然殺手(NK)細胞以及週邊血液中T細胞的CD4與CD8亞群。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The reagent is provided in 1ml of buffered saline with 0.1% sodium azide. It contains FITC-labeled C... | 醫器規格: #337166 (50 tests per vial with BD Trucount Tubes)#644611(50 tests per vial) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素 免疫抑制品管液

英文品名: More Diagnostics’ Tac/CsA Immunosuppressant Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020807號 | 有效日期: 2015/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素免疫抑制品管液為已分析品管液,作為測量環孢黴素及他克莫司的品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood to which cyclosporin A and tacrolimus have been added to the appropriat... | 醫器規格: #250 4 levels (1x5ml levels 1,2,3,4)#250-1 level 1 (6x5ml)#250-2 level 2 (6x5ml)#250-3 level 3 (6x5m... | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 游離甲狀腺素 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" FT4L Free Thyroxine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020793號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質化學冷光三明治免疫分析技術,用於裝載羅瑟模組之Dimension® EXL合化學系統上,用以定量測量人類血清或血漿中游離甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: RF610 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 利多卡因 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" LIDO Lidocaine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020794號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質粒子強化比法抑制免疫分析(PETINIA)技術,可配合Dimension 臨床化學系統,定量分析人類血清/血漿中利多卡因。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: DF113 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析血清性腺賀爾蒙結合球蛋白校正組

英文品名: cobas e SHBG CalSet | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020795號 | 有效日期: 2015/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys SHBG CalSet 是在Elecsys和cobas e免疫分析儀上SHBG定量分析的校正使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: • SHBG Cal1: 2×1mL\n• SHBG Cal2: 2×1mL\nThe concentration of SHBG Cal1 is approx. 0 nmol/L; SHBG Cal... | 醫器規格: #03052028190:4x1 ml | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析腫瘤標記品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Tumor Marker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020796號 | 有效日期: 2020/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上, 以供Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC TM1: 2 bottles, each for 3.0 mL of control serum (human)\nPC TM2: 2 bottles, each for 3.0 mL of c... | 醫器規格: #11776452122:4x3mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白M 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGM Immunoglobulin M Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020797號 | 有效日期: 2030/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension® 臨床化學系統之免疫球蛋白M分析法為體外診斷分析,用終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白M (IgM)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: DF81 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析德國麻疹免疫球蛋白G檢驗試劑

英文品名: cobas e Rubella IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020798號 | 有效日期: 2015/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法在體外定量檢測人類血清和血漿中抗德國麻疹病毒的IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #04618793190\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin... | 醫器規格: #04618793190#04618807190 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 脂解每 校正試劑

英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上,校正脂解每檢測方法,在脂解每檢測方法的分析範圍內,此品管液可用來確認分析結果的正確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Content: 6 vials: 2 vails (Level 1, 1.0 mL per vial)\n2 vails (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vails (L... | 醫器規格: DC56 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 腦利尿鈉太前質氮端 試劑組

英文品名: "Dimension" PBNP N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020800號 | 有效日期: 2030/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 腦利尿鈉太前質氮端(PBNP)分析使用於裝載異質性免疫分析模組之Dimension®臨床化學系統上,是一種體外診斷分析,用以定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“維特”真空紅血球沉降速率試管

英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tubes | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 | 有效日期: 2015/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量紅血球沉降速率(ESR)的靜脈血液收集。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: These devices are evacuated glass tubes, where the vacuum is assured by a butylic rubber stopper. Ea... | 醫器規格: Monosed GE0-11B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

"德曼遜" 肌酸激每/肌酸激每/同功每/MB 校正試劑

英文品名: "Dimension" CKI/MBI CAL CKI/MBI Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020802號 | 有效日期: 2030/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於Dimension 臨床生化系統上,校正肌酸激每/與肌酸激每/同功每/MB檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CKI/MBI CAL is a liquid frozen human serum albumin based product containing creatine kinase BB from ... | 醫器規格: DC32 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏抗朗達(多株)一級抗體

英文品名: Roche CONFIRM anti-Lambda (polyclonal) Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020803號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 對抗Iambda免疫球蛋白輕鏈的兔多株一級抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: 760-2515 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

禮亞尚神經元專一烯醇酶檢測試劑

英文品名: LIAISON NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020804號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 禮亞尚NSE使用於三明治化學冷光免疫法試管內分析定量測定人類血清中神經元專一烯醇(酉每)(NSE),以管理病人有可能或診斷出有神經母細胞留或小細胞肺癌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 檢測試劑:\n1.1×2.3ml Magnetic particle suspension: magnetic particles, coated with anti-NSE, monoclonal ... | 醫器規格: #314561:1 KIT/ 100 tests#319108:2×1.0ml × 2 vials/ 24test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白A 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGA Immunoglobulin A Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020805號 | 有效日期: 2020/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension 臨床化學系統之免疫球蛋白A分析法為體外診斷分析,用於定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白A (IgA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: DF74 (120 tests) | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

必帝六色TBNK檢驗試劑組

英文品名: BD Multitest 6-color TBNK reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020806號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 必帝六色TBNK試劑,是六色直接免疫螢光染色試劑,搭配BD FACSCanto系列的流式細胞儀,用於辨別並測定T細胞、B細胞、及自然殺手(NK)細胞以及週邊血液中T細胞的CD4與CD8亞群。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The reagent is provided in 1ml of buffered saline with 0.1% sodium azide. It contains FITC-labeled C... | 醫器規格: #337166 (50 tests per vial with BD Trucount Tubes)#644611(50 tests per vial) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素 免疫抑制品管液

英文品名: More Diagnostics’ Tac/CsA Immunosuppressant Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020807號 | 有效日期: 2015/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素免疫抑制品管液為已分析品管液,作為測量環孢黴素及他克莫司的品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood to which cyclosporin A and tacrolimus have been added to the appropriat... | 醫器規格: #250 4 levels (1x5ml levels 1,2,3,4)#250-1 level 1 (6x5ml)#250-2 level 2 (6x5ml)#250-3 level 3 (6x5m... | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

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