“羅莎”浸泡式水浴設備
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“羅莎”浸泡式水浴設備的英文品名是“ROSACE” Immersion Hydrobath Device, 許可證字號是衛部醫器製字第005784號, 有效日期是2027/06/20, 註銷狀態是已廢止, 註銷日期是2023/03/28, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是CJK-T105,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年7月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是羅莎國際有限公司.

#“羅莎”浸泡式水浴設備的地圖

許可證字號衛部醫器製字第005784號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/03/28
註銷理由(空)
有效日期2027/06/20
發證日期2017/06/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“羅莎”浸泡式水浴設備
英文品名“ROSACE” Immersion Hydrobath Device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5100 浸泡式水浴
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CJK-T105,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年7月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱羅莎國際有限公司
申請商地址臺北市松山區光復南路21號4樓之2
申請商統一編號86280677
製造商名稱羅莎國際有限公司
製造廠廠址臺北市南港區南港路3段50巷19號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/27
製造許可登錄編號GMP1333

許可證字號

衛部醫器製字第005784號

註銷狀態

已廢止

註銷日期

2023/03/28

註銷理由

(空)

有效日期

2027/06/20

發證日期

2017/06/20

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“羅莎”浸泡式水浴設備

英文品名

“ROSACE” Immersion Hydrobath Device

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O5100 浸泡式水浴

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

CJK-T105,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年7月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。

限制項目

國 產

申請商名稱

羅莎國際有限公司

申請商地址

臺北市松山區光復南路21號4樓之2

申請商統一編號

86280677

製造商名稱

羅莎國際有限公司

製造廠廠址

臺北市南港區南港路3段50巷19號4樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/06/27

製造許可登錄編號

GMP1333

“羅莎”浸泡式水浴設備地圖 [ 導航 ]

“羅莎”浸泡式水浴設備的地址位於

臺北市松山區光復南路21號4樓之2

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出進口廠商登記資料 資料集的 “羅莎”浸泡式水浴設備 相關資料

@ “羅莎”浸泡式水浴設備 於 出進口廠商登記資料

統一編號86280677
原始登記日期19961123
核發日期20230613
廠商中文名稱羅莎國際有限公司
廠商英文名稱ROSACE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區光復南路21號4樓之2
英文營業地址4 F.-2, No. 21, Guangfu S. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105050, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O華
電話號碼02-27638766
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 86280677
原始登記日期: 19961123
核發日期: 20230613
廠商中文名稱: 羅莎國際有限公司
廠商英文名稱: ROSACE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區光復南路21號4樓之2
英文營業地址: 4 F.-2, No. 21, Guangfu S. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105050, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O華
電話號碼: 02-27638766
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 “羅莎”浸泡式水浴設備 相關資料

@ “羅莎”浸泡式水浴設備 於 登記工廠名錄

工廠名稱羅莎國際有限公司
工廠登記編號63022366
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺北市南港區西新里南港路三段五十巷十九號四樓
工廠市鎮鄉村里臺北市南港區西新里
工廠負責人姓名王靜華
統一編號86280677
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1040529
工廠登記狀態生產中
產業類別29機械設備製造業、29機械設備製造業
主要產品292其他專用機械設備
工廠名稱: 羅莎國際有限公司
工廠登記編號: 63022366
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺北市南港區西新里南港路三段五十巷十九號四樓
工廠市鎮鄉村里: 臺北市南港區西新里
工廠負責人姓名: 王靜華
統一編號: 86280677
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1040529
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 29機械設備製造業、29機械設備製造業
主要產品: 292其他專用機械設備

醫療器材許可證資料集 資料集的 “羅莎”浸泡式水浴設備 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ “羅莎”浸泡式水浴設備 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹登字第005712號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/03/28
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"羅莎" 非動力式坐浴 (未滅菌)
英文品名"ROSACE" NONPOWERED SITZ BATH (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5125 非動力式坐浴
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱羅莎國際有限公司
申請商地址臺北市松山區光復南路21號4樓之2
申請商統一編號86280677
製造商名稱羅莎國際有限公司
製造廠廠址臺北市南港區南港路3段50巷19號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005712號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/03/28
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "羅莎" 非動力式坐浴 (未滅菌)
英文品名: "ROSACE" NONPOWERED SITZ BATH (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5125 非動力式坐浴
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 羅莎國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區光復南路21號4樓之2
申請商統一編號: 86280677
製造商名稱: 羅莎國際有限公司
製造廠廠址: 臺北市南港區南港路3段50巷19號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
製造許可登錄編號: (空)

@ “羅莎”浸泡式水浴設備 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第005712號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/06/09
發證日期2015/06/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"羅莎" 非動力式坐浴 (未滅菌)
英文品名"ROSACE" NONPOWERED SITZ BATH (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5125 非動力式坐浴
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱羅莎國際有限公司
申請商地址臺北市松山區光復南路21號4樓之2
申請商統一編號86280677
製造商名稱羅莎國際有限公司
製造廠廠址臺北市南港區南港路3段50巷19號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2015/06/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "羅莎" 非動力式坐浴 (未滅菌)
英文品名: "ROSACE" NONPOWERED SITZ BATH (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5125 非動力式坐浴
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 羅莎國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區光復南路21號4樓之2
申請商統一編號: 86280677
製造商名稱: 羅莎國際有限公司
製造廠廠址: 臺北市南港區南港路3段50巷19號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/24
製造許可登錄編號: (空)

@ “羅莎”浸泡式水浴設備 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第005712號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250609
發證日期20150609
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"羅莎" 非動力式坐浴 (未滅菌)
英文品名"ROSACE" NONPOWERED SITZ BATH (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5125 非動力式坐浴
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱羅莎國際有限公司
申請商地址臺北市松山區光復南路21號4樓之2
申請商統一編號86280677
製造商名稱羅莎國際有限公司
製造廠廠址臺北市南港區南港路3段50巷19號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200424
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250609
發證日期: 20150609
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "羅莎" 非動力式坐浴 (未滅菌)
英文品名: "ROSACE" NONPOWERED SITZ BATH (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5125 非動力式坐浴
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 羅莎國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區光復南路21號4樓之2
申請商統一編號: 86280677
製造商名稱: 羅莎國際有限公司
製造廠廠址: 臺北市南港區南港路3段50巷19號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200424
製造許可登錄編號: (空)

@ “羅莎”浸泡式水浴設備 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第005784號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270620
發證日期20170620
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“羅莎”浸泡式水浴設備
英文品名“ROSACE” Immersion Hydrobath Device
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5100 浸泡式水浴
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CJK-T105,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年7月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱羅莎國際有限公司
申請商地址臺北市松山區光復南路21號4樓之2
申請商統一編號86280677
製造商名稱羅莎國際有限公司
製造廠廠址臺北市南港區南港路3段50巷19號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220114
製造許可登錄編號GMP1333
許可證字號: 衛部醫器製字第005784號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270620
發證日期: 20170620
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “羅莎”浸泡式水浴設備
英文品名: “ROSACE” Immersion Hydrobath Device
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5100 浸泡式水浴
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CJK-T105,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年7月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 羅莎國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區光復南路21號4樓之2
申請商統一編號: 86280677
製造商名稱: 羅莎國際有限公司
製造廠廠址: 臺北市南港區南港路3段50巷19號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220114
製造許可登錄編號: GMP1333

食品業者登錄資料集 資料集的 “羅莎”浸泡式水浴設備 相關資料

@ “羅莎”浸泡式水浴設備 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱羅莎國際有限公司
公司統一編號86280677
業者地址台北市松山區光復南路21號4樓之2
食品業者登錄字號A-186280677-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 羅莎國際有限公司
公司統一編號: 86280677
業者地址: 台北市松山區光復南路21號4樓之2
食品業者登錄字號: A-186280677-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 86280677 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 86280677 ...)

# 86280677 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號86280677
原始登記日期19961123
核發日期20230613
廠商中文名稱羅莎國際有限公司
廠商英文名稱ROSACE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區光復南路21號4樓之2
英文營業地址4 F.-2, No. 21, Guangfu S. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105050, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O華
電話號碼02-27638766
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 86280677
原始登記日期: 19961123
核發日期: 20230613
廠商中文名稱: 羅莎國際有限公司
廠商英文名稱: ROSACE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區光復南路21號4樓之2
英文營業地址: 4 F.-2, No. 21, Guangfu S. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105050, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O華
電話號碼: 02-27638766
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 86280677 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱羅莎國際有限公司
工廠登記編號63022366
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺北市南港區西新里南港路三段五十巷十九號四樓
工廠市鎮鄉村里臺北市南港區西新里
工廠負責人姓名王靜華
統一編號86280677
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1040529
工廠登記狀態生產中
產業類別29機械設備製造業、29機械設備製造業
主要產品292其他專用機械設備
工廠名稱: 羅莎國際有限公司
工廠登記編號: 63022366
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺北市南港區西新里南港路三段五十巷十九號四樓
工廠市鎮鄉村里: 臺北市南港區西新里
工廠負責人姓名: 王靜華
統一編號: 86280677
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1040529
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 29機械設備製造業、29機械設備製造業
主要產品: 292其他專用機械設備

# 86280677 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第005712號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/06/09
發證日期2015/06/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"羅莎" 非動力式坐浴 (未滅菌)
英文品名"ROSACE" NONPOWERED SITZ BATH (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5125 非動力式坐浴
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱羅莎國際有限公司
申請商地址臺北市松山區光復南路21號4樓之2
申請商統一編號86280677
製造商名稱羅莎國際有限公司
製造廠廠址臺北市南港區南港路3段50巷19號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2015/06/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "羅莎" 非動力式坐浴 (未滅菌)
英文品名: "ROSACE" NONPOWERED SITZ BATH (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5125 非動力式坐浴
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 羅莎國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區光復南路21號4樓之2
申請商統一編號: 86280677
製造商名稱: 羅莎國際有限公司
製造廠廠址: 臺北市南港區南港路3段50巷19號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/24
製造許可登錄編號: (空)

# 86280677 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹登字第005712號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/03/28
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"羅莎" 非動力式坐浴 (未滅菌)
英文品名"ROSACE" NONPOWERED SITZ BATH (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5125 非動力式坐浴
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱羅莎國際有限公司
申請商地址臺北市松山區光復南路21號4樓之2
申請商統一編號86280677
製造商名稱羅莎國際有限公司
製造廠廠址臺北市南港區南港路3段50巷19號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005712號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/03/28
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "羅莎" 非動力式坐浴 (未滅菌)
英文品名: "ROSACE" NONPOWERED SITZ BATH (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5125 非動力式坐浴
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 羅莎國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區光復南路21號4樓之2
申請商統一編號: 86280677
製造商名稱: 羅莎國際有限公司
製造廠廠址: 臺北市南港區南港路3段50巷19號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
製造許可登錄編號: (空)

# 86280677 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第005784號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270620
發證日期20170620
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“羅莎”浸泡式水浴設備
英文品名“ROSACE” Immersion Hydrobath Device
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5100 浸泡式水浴
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CJK-T105,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年7月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱羅莎國際有限公司
申請商地址臺北市松山區光復南路21號4樓之2
申請商統一編號86280677
製造商名稱羅莎國際有限公司
製造廠廠址臺北市南港區南港路3段50巷19號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220114
製造許可登錄編號GMP1333
許可證字號: 衛部醫器製字第005784號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270620
發證日期: 20170620
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “羅莎”浸泡式水浴設備
英文品名: “ROSACE” Immersion Hydrobath Device
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5100 浸泡式水浴
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CJK-T105,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年7月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 羅莎國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區光復南路21號4樓之2
申請商統一編號: 86280677
製造商名稱: 羅莎國際有限公司
製造廠廠址: 臺北市南港區南港路3段50巷19號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220114
製造許可登錄編號: GMP1333

# 86280677 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第005712號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250609
發證日期20150609
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"羅莎" 非動力式坐浴 (未滅菌)
英文品名"ROSACE" NONPOWERED SITZ BATH (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5125 非動力式坐浴
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱羅莎國際有限公司
申請商地址臺北市松山區光復南路21號4樓之2
申請商統一編號86280677
製造商名稱羅莎國際有限公司
製造廠廠址臺北市南港區南港路3段50巷19號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200424
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250609
發證日期: 20150609
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "羅莎" 非動力式坐浴 (未滅菌)
英文品名: "ROSACE" NONPOWERED SITZ BATH (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5125 非動力式坐浴
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 羅莎國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區光復南路21號4樓之2
申請商統一編號: 86280677
製造商名稱: 羅莎國際有限公司
製造廠廠址: 臺北市南港區南港路3段50巷19號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200424
製造許可登錄編號: (空)

# 86280677 於 食品業者登錄資料集 - 7

公司或商業登記名稱羅莎國際有限公司
公司統一編號86280677
業者地址台北市松山區光復南路21號4樓之2
食品業者登錄字號A-186280677-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 羅莎國際有限公司
公司統一編號: 86280677
業者地址: 台北市松山區光復南路21號4樓之2
食品業者登錄字號: A-186280677-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記
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根據名稱 羅莎國際 找到的相關資料

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# 羅莎國際 於 臺北市登記工廠分布圖及基本資料 - 1

工廠編號63022366
工廠名稱羅莎國際有限公司
地址臺北市南港區西新里南港路3段50巷19號4樓
負責人陳國剛
經度座標(TWD97)309624
緯度座標(TWD97)2772108
工廠編號: 63022366
工廠名稱: 羅莎國際有限公司
地址: 臺北市南港區西新里南港路3段50巷19號4樓
負責人: 陳國剛
經度座標(TWD97): 309624
緯度座標(TWD97): 2772108

# 羅莎國際 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第006164號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/05/06
發證日期2016/05/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"喜健康" 非動力式坐浴 (未滅菌)
英文品名"CJK" NONPOWERED SITZ BATH (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5125 非動力式坐浴
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱喜健康生技股份有限公司
申請商地址臺北市松山區光復北路9號2樓
申請商統一編號24783550
製造商名稱羅莎國際有限公司
製造廠廠址臺北市南港區南港路3段50巷19號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006164號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/05/06
發證日期: 2016/05/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "喜健康" 非動力式坐浴 (未滅菌)
英文品名: "CJK" NONPOWERED SITZ BATH (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5125 非動力式坐浴
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 喜健康生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區光復北路9號2樓
申請商統一編號: 24783550
製造商名稱: 羅莎國際有限公司
製造廠廠址: 臺北市南港區南港路3段50巷19號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/27
製造許可登錄編號: (空)

# 羅莎國際 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第006164號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210506
發證日期20160506
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"喜健康" 非動力式坐浴 (未滅菌)
英文品名"CJK" NONPOWERED SITZ BATH (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非動力式坐浴(O.5125)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5125 非動力式坐浴
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱喜健康生技股份有限公司
申請商地址臺北市松山區光復北路9號2樓
申請商統一編號24783550
製造商名稱羅莎國際有限公司
製造廠廠址臺北市南港區南港路3段50巷19號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180706
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006164號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210506
發證日期: 20160506
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "喜健康" 非動力式坐浴 (未滅菌)
英文品名: "CJK" NONPOWERED SITZ BATH (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式坐浴(O.5125)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5125 非動力式坐浴
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 喜健康生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區光復北路9號2樓
申請商統一編號: 24783550
製造商名稱: 羅莎國際有限公司
製造廠廠址: 臺北市南港區南港路3段50巷19號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180706
製造許可登錄編號: (空)

# 羅莎國際 於 出進口廠商登記資料 - 4

統一編號12932886
原始登記日期20010809
核發日期20240308
廠商中文名稱伊達羅莎國際有限公司
廠商英文名稱ISTAROSA INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區文湖街21巷116號2樓之2
英文營業地址2 F.-2, No. 116, Ln. 21, Wenhu St., Neihu Dist., Taipei City 114005, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O青
電話號碼02-23613161
傳真號碼02-23718088
進口資格
出口資格
統一編號: 12932886
原始登記日期: 20010809
核發日期: 20240308
廠商中文名稱: 伊達羅莎國際有限公司
廠商英文名稱: ISTAROSA INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區文湖街21巷116號2樓之2
英文營業地址: 2 F.-2, No. 116, Ln. 21, Wenhu St., Neihu Dist., Taipei City 114005, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O青
電話號碼: 02-23613161
傳真號碼: 02-23718088
進口資格:
出口資格:
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根據地址 臺北市松山區光復南路21號4樓之2 找到的相關資料

羅莎國際有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區光復南路21號4樓之2

@ 醫療器材商資料集

羅莎國際有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區光復南路21號4樓之2

@ 醫療器材商資料集
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羅莎國際的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

羅莎國際髮型美容 | 地址: 新北市板橋區館前東路46號2樓 | 電話: 02-8952-5161

伊達羅莎國際有限公司 | 地址: 台北市萬華區中華路一段202號12樓 | 電話: 02-2361-3189

名稱 羅莎國際 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 羅莎國際)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區文湖街21巷116號2樓之2
鄭純青12932886核准設立

臺北市松山區光復南路21號4樓之2
86280677核准設立

桃園縣桃園市民生里中正路144號2樓
黃永昌94942118歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市內湖區文湖街21巷116號2樓之2 | 負責人: 鄭純青 | 統編: 12932886 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區光復南路21號4樓之2 | 統編: 86280677 | 核准設立

登記地址: 桃園縣桃園市民生里中正路144號2樓 | 負責人: 黃永昌 | 統編: 94942118 | 歇業 - 獨資

地址 臺北市松山區光復南路21號4樓之2 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 臺北市松山區光復南路21號4樓之2)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區光復南路21號12樓之1
張德霖43758308核准設立

臺北市松山區光復南路21號10樓之1
林逸中12961214核准設立

臺北市松山區光復南路21號10樓之1
林大成27761278核准設立

臺北市松山區光復南路21號10樓之1
蕭文蕙27761376核准設立

臺北市松山區光復南路21號10樓之1
林逸芝27765984核准設立

臺北市松山區光復南路21號4樓之2
16132772解散 (091年06月27日 府建商字 第091157006號)

臺北市松山區光復南路21號3樓之2
39608932撤銷 (文號: 1990-6-4 建一字 第25864號)

登記地址: 臺北市松山區光復南路21號12樓之1 | 負責人: 張德霖 | 統編: 43758308 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區光復南路21號10樓之1 | 負責人: 林逸中 | 統編: 12961214 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區光復南路21號10樓之1 | 負責人: 林大成 | 統編: 27761278 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區光復南路21號10樓之1 | 負責人: 蕭文蕙 | 統編: 27761376 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區光復南路21號10樓之1 | 負責人: 林逸芝 | 統編: 27765984 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區光復南路21號4樓之2 | 統編: 16132772 | 解散 (091年06月27日 府建商字 第091157006號)

登記地址: 臺北市松山區光復南路21號3樓之2 | 統編: 39608932 | 撤銷 (文號: 1990-6-4 建一字 第25864號)

與“羅莎”浸泡式水浴設備同分類的醫療器材許可證資料集

人工主動脈血管瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

嬰兒用氧氣罩

英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

凹凸型人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

腰椎穿刺針

英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

腹部導尿穿刺針

英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

矽質腹腔大量引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

矽質胸腔引流管

英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

人工主動脈血管瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

嬰兒用氧氣罩

英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

凹凸型人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

腰椎穿刺針

英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

腹部導尿穿刺針

英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

矽質腹腔大量引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

矽質胸腔引流管

英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

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