塑膠注射筒附針
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名塑膠注射筒附針的英文品名是"MEDICALI" RR STERILE DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES, 許可證字號是衛署醫器輸字第003715號, 有效日期是1988/05/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/02/11, 註銷理由是移轉（申請商）, 許可證種類是09, 醫器規格是１ＭＬ，２．５ＭＬ，５ＭＬ，１０ＭＬ，２０ＭＬ，２０Ｇ＊１〝，２０Ｇ＊１？１？２〞，１８Ｇ＊１？１？２〝，１９Ｇ＊１？１？２〞，２１Ｇ＊１〝，２１Ｇ＊１？１？２〞，２１Ｇ＊１？１？４〝，２２Ｇ＊１？１？２〞，２２Ｇ＊１？１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２３Ｇ＊１？１？４〝，２５Ｇ＊５？８〞，２６Ｇ＊１？２〝..., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是國倉企業股份有限公司.
#塑膠注射筒附針的地圖
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003715號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/02/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/05/09 |
| 發證日期 | 1985/07/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | 06002530 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600371503 |
| 中文品名 | 塑膠注射筒附針 |
| 英文品名 | "MEDICALI" RR STERILE DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １ＭＬ，２．５ＭＬ，５ＭＬ，１０ＭＬ，２０ＭＬ，２０Ｇ＊１〝，２０Ｇ＊１？１？２〞，１８Ｇ＊１？１？２〝，１９Ｇ＊１？１？２〞，２１Ｇ＊１〝，２１Ｇ＊１？１？２〞，２１Ｇ＊１？１？４〝，２２Ｇ＊１？１？２〞，２２Ｇ＊１？１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２３Ｇ＊１？１？４〝，２５Ｇ＊５？８〞，２６Ｇ＊１？２〝． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 國倉企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化北路６４號４Ｆ |
| 申請商統一編號 | 21203332 |
| 製造商名稱 | MEDICALI E ARTICOLI PARAFARMACEUTICL STABILIMENTO E AMMINISTRAZIONE |
| 製造廠廠址 | 22070 CASNATE CON BERNATE (COMO) VIA SALDARINI F.C. 6/8 ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第003715號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/02/11 |
註銷理由移轉（申請商） |
有效日期1988/05/09 |
發證日期1985/07/03 |
許可證種類09 |
舊證字號06002530 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600371503 |
中文品名塑膠注射筒附針 |
英文品名"MEDICALI" RR STERILE DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格１ＭＬ，２．５ＭＬ，５ＭＬ，１０ＭＬ，２０ＭＬ，２０Ｇ＊１〝，２０Ｇ＊１？１？２〞，１８Ｇ＊１？１？２〝，１９Ｇ＊１？１？２〞，２１Ｇ＊１〝，２１Ｇ＊１？１？２〞，２１Ｇ＊１？１？４〝，２２Ｇ＊１？１？２〞，２２Ｇ＊１？１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２３Ｇ＊１？１？４〝，２５Ｇ＊５？８〞，２６Ｇ＊１？２〝． |
限制項目輸 入 |
申請商名稱國倉企業股份有限公司 |
申請商地址台北巿敦化北路６４號４Ｆ |
申請商統一編號21203332 |
製造商名稱MEDICALI E ARTICOLI PARAFARMACEUTICL STABILIMENTO E AMMINISTRAZIONE |
製造廠廠址22070 CASNATE CON BERNATE (COMO) VIA SALDARINI F.C. 6/8 ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
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| 英文品名: "MEDICALI" RR STERILE DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003715號 | 有效日期: 19880509 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880211 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １ＭＬ，２．５ＭＬ，５ＭＬ，１０ＭＬ，２０ＭＬ，２０Ｇ＊１〝，２０Ｇ＊１？１？２〞，１８Ｇ＊１？１？２〝，１９Ｇ＊１？１？２〞，２１Ｇ＊１〝，２１Ｇ＊１？１？２〞，２１Ｇ＊１？１？４〝，２２Ｇ＊１？１... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國倉企業股份有限公司 |
英文品名: "MEDICALI" RR STERILE DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003715號 | 有效日期: 19880509 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880211 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １ＭＬ，２．５ＭＬ，５ＭＬ，１０ＭＬ，２０ＭＬ，２０Ｇ＊１〝，２０Ｇ＊１？１？２〞，１８Ｇ＊１？１？２〝，１９Ｇ＊１？１？２〞，２１Ｇ＊１〝，２１Ｇ＊１？１？２〞，２１Ｇ＊１？１？４〝，２２Ｇ＊１？１... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國倉企業股份有限公司 |
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| 電話: 0227210811 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區敦化北路６４號４樓 @ 醫療器材商資料集 |
電話: 0227210811 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區敦化北路６４號４樓 @ 醫療器材商資料集 |
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名稱 國倉企業 找到的公司登記或商業登記
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|---|
國倉企業社
彰化縣田中鎮復興里山腳路三段五七０巷一一九號 | 藍國倉 | 77108438 | 撤銷 - 獨資 |
國倉企業社
新北市中和區中山路２段３１２巷３３弄２０號１樓 | 羅正福 | 02379633 | 歇業 - 獨資 |
國倉企業股份有限公司
臺北市資料空白 | | 21203332 | 解散 (077年07月14日 建一字 第號) |
| 國倉企業社 登記地址: 彰化縣田中鎮復興里山腳路三段五七０巷一一九號 | 負責人: 藍國倉 | 統編: 77108438 | 撤銷 - 獨資 |
| 國倉企業社 登記地址: 新北市中和區中山路２段３１２巷３３弄２０號１樓 | 負責人: 羅正福 | 統編: 02379633 | 歇業 - 獨資 |
| 國倉企業股份有限公司 登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 21203332 | 解散 (077年07月14日 建一字 第號) |
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| 英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 |
| 英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ7837，Ｄ7841，Ｄ7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.7.3。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 |
| 英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＴＲＡＬ， ＡＯＲＴＩＣ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一商企業有限公司 |
| 英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＬＵＯＨＩ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益樺貿易有限公司 |
| 英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＣＭ １． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
| 英文品名: "GAMBRO" ADSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５０Ｃ，３００Ｃ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 |
| 英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４ＧＡ，１６ＧＡ，１７ＧＡ，１８ＧＡ，２０ＧＡ，２３ＧＡ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 享萬有限公司 |
| 英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＡＣ，ＣＥＲＥＢＲＡＬ，ＶＩＳＣＥＲＡＬ，ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 |
| 英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＡＮＡＭＯＲＥ ７，ＳＡＮＡＭＯＲＥ ８． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高琦有限公司 |
| 英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ ９２０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: |
| 英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＫＲＹＯ １２，ＥＲＢＯＫＲＹＯ Ｃ， ＥＲＢＯＫＲＹＯ Ａ，ＥＲＢＯＫＲＹＯ ＮＬ？Ｐ？ＰＳ？ＰＳＣ ＰＳＣ ＳＵＰＥＲ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
| 英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 |
英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ7837，Ｄ7841，Ｄ7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.7.3。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 |
英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＴＲＡＬ， ＡＯＲＴＩＣ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一商企業有限公司 |
英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＬＵＯＨＩ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益樺貿易有限公司 |
英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＣＭ １． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
英文品名: "GAMBRO" ADSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５０Ｃ，３００Ｃ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 |
英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４ＧＡ，１６ＧＡ，１７ＧＡ，１８ＧＡ，２０ＧＡ，２３ＧＡ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 享萬有限公司 |
英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＡＣ，ＣＥＲＥＢＲＡＬ，ＶＩＳＣＥＲＡＬ，ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 |
英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＡＮＡＭＯＲＥ ７，ＳＡＮＡＭＯＲＥ ８． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高琦有限公司 |
英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ ９２０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: |
英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＫＲＹＯ １２，ＥＲＢＯＫＲＹＯ Ｃ， ＥＲＢＯＫＲＹＯ Ａ，ＥＲＢＯＫＲＹＯ ＮＬ？Ｐ？ＰＳ？ＰＳＣ ＰＳＣ ＳＵＰＥＲ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
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