"戴爾貝斯" 經鼻陽壓呼吸系統
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中文品名"戴爾貝斯" 經鼻陽壓呼吸系統的英文品名是"DeVilbiss" CPAP SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第012682號, 有效日期是2025/10/13, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是DEVILBISS 9000D CPAP, DEVILBISS 9001D CPAP, DEVILBISS 9055 D BILEVEL CPAP。DEVIBISS 9054D AUTO ADJUST CPAP。DV54D,DV51D。新增規格:DV55D、DV56D。註銷規格:DeVilbiss ..., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是嘉杏股份有限公司.

#"戴爾貝斯" 經鼻陽壓呼吸系統的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第012682號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/13
發證日期2005/10/13
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601268202
中文品名"戴爾貝斯" 經鼻陽壓呼吸系統
英文品名"DeVilbiss" CPAP SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉科學
醫器次類別一D.5905 非連續性呼吸器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DEVILBISS 9000D CPAP, DEVILBISS 9001D CPAP, DEVILBISS 9055 D BILEVEL CPAP。DEVIBISS 9054D AUTO ADJUST CPAP。DV54D,DV51D。新增規格:DV55D、DV56D。註銷規格:DeVilbiss 9000D CPAP、 DeVilbiss 9001D CPAP、 DeVilbiss 9055 D Bilevel CPAP、DeVibiss 9054D Auto Adjust CPAP(原94年11月23日、95年4月17日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱嘉杏股份有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路42號4樓
申請商統一編號22198060
製造商名稱DeVilbiss Healthcare LLC
製造廠廠址100 DEVILBISS DRIVE SOMERSET,PA 15501 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/06/09
製造許可登錄編號QSD1262

許可證字號

衛署醫器輸字第012682號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/13

發證日期

2005/10/13

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601268202

中文品名

"戴爾貝斯" 經鼻陽壓呼吸系統

英文品名

"DeVilbiss" CPAP SYSTEM

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.5905 非連續性呼吸器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

DEVILBISS 9000D CPAP, DEVILBISS 9001D CPAP, DEVILBISS 9055 D BILEVEL CPAP。DEVIBISS 9054D AUTO ADJUST CPAP。DV54D,DV51D。新增規格:DV55D、DV56D。註銷規格:DeVilbiss 9000D CPAP、 DeVilbiss 9001D CPAP、 DeVilbiss 9055 D Bilevel CPAP、DeVibiss 9054D Auto Adjust CPAP(原94年11月23日、95年4月17日仿單標籤核定本正本收回作廢)。

限制項目

輸 入

申請商名稱

嘉杏股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區松江路42號4樓

申請商統一編號

22198060

製造商名稱

DeVilbiss Healthcare LLC

製造廠廠址

100 DEVILBISS DRIVE SOMERSET,PA 15501 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2020/06/09

製造許可登錄編號

QSD1262

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吳權棟

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 嘉杏股份有限公司 | 統一編號: 22198060

衣淑美

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 嘉杏股份有限公司 | 統一編號: 22198060

賴香惠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1250 | 所代表法人: | 嘉杏股份有限公司 | 統一編號: 22198060

陳晉暉

職稱: 董事 | 持有股份數: 600 | 所代表法人: | 嘉杏股份有限公司 | 統一編號: 22198060

吳權棟

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 嘉杏股份有限公司 | 統一編號: 22198060

衣淑美

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 嘉杏股份有限公司 | 統一編號: 22198060

賴香惠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1250 | 所代表法人: | 嘉杏股份有限公司 | 統一編號: 22198060

陳晉暉

職稱: 董事 | 持有股份數: 600 | 所代表法人: | 嘉杏股份有限公司 | 統一編號: 22198060

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嘉杏股份有限公司

統一編號: 22198060 | 電話號碼: 02-25415519 | 臺北市中山區松江路42號4樓

嘉杏股份有限公司

統一編號: 22198060 | 電話號碼: 02-25415519 | 臺北市中山區松江路42號4樓

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“貝得豐”一氧化碳監測儀

英文品名: “Bedfont”Micro+ Smokerlyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022695號 | 有效日期: 2016/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC50,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“貝得豐”一氧化碳監測儀

英文品名: “Bedfont”Micro+ Smokerlyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022695號 | 有效日期: 20160901 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC50,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"佩斯米爾"人工發聲器

英文品名: "PASSY-MUIR" SPEAKING VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014319號 | 有效日期: 2016/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PMV005,PMV007,PMV2000,PMV2001,PMA2000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"佩斯米爾"人工發聲器

英文品名: "PASSY-MUIR" SPEAKING VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014319號 | 有效日期: 20160419 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PMV005,PMV007,PMV2000,PMV2001,PMA2000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"翰斯魯道夫" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "Hans Rudolph" Nonrebreathing mask (non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021981號 | 有效日期: 2025/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"翰斯魯道夫" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "Hans Rudolph" Nonrebreathing mask (non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021981號 | 有效日期: 20250923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"瑞斯"睡眠生理紀錄系統

英文品名: "RESPIRONICS" SLEEP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016796號 | 有效日期: 2016/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALICE 5,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"瑞斯"睡眠生理紀錄系統

英文品名: "RESPIRONICS" SLEEP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016796號 | 有效日期: 20160707 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALICE 5,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"雷克斯" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014278號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"卡爾費" 非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)

英文品名: "Carefusion" Medicinal nonventilatory nebulizer (atomizer) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013991號 | 有效日期: 2024/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"卡爾費" 非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)

英文品名: "Carefusion" Medicinal nonventilatory nebulizer (atomizer) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013991號 | 有效日期: 20240327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"新立伊" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "SLE" Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012124號 | 有效日期: 2027/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"新立伊" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "SLE" Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012124號 | 有效日期: 20220829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“費吉歐”震動拍痰器

英文品名: “General Physiotherapy” Percussor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021492號 | 有效日期: 2025/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G5 Vibracare, G5 Flimm-Fighter, G5 Neocussor以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“費吉歐”震動拍痰器

英文品名: “General Physiotherapy” Percussor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021492號 | 有效日期: 20250924 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G5 Vibracare, G5 Flimm-Fighter, G5 Neocussor以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“戴爾貝斯”雙向陽壓呼吸系統

英文品名: “DeVilbiss” IntelliPAP Bilevel CPAP System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026442號 | 有效日期: 2024/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DV55D, DV56D,DV57D以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“戴爾貝斯”雙向陽壓呼吸系統

英文品名: “DeVilbiss” IntelliPAP Bilevel CPAP System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026442號 | 有效日期: 20240819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DV55D, DV56D,DV57D以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“諾寧”掌上型血氧飽和測定儀

英文品名: “Nonin” Handheld Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020507號 | 有效日期: 2024/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2500 PalmSAT Hand Held, 2500A Palm SAT, 8500/8500M Hand Held以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“諾寧”掌上型血氧飽和測定儀

英文品名: “Nonin” Handheld Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020507號 | 有效日期: 20241222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2500 PalmSAT Hand Held, 2500A Palm SAT, 8500/8500M Hand Held以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“貝得豐”一氧化碳監測儀

英文品名: “Bedfont”Micro+ Smokerlyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022695號 | 有效日期: 2016/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC50,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“貝得豐”一氧化碳監測儀

英文品名: “Bedfont”Micro+ Smokerlyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022695號 | 有效日期: 20160901 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC50,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"佩斯米爾"人工發聲器

英文品名: "PASSY-MUIR" SPEAKING VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014319號 | 有效日期: 2016/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PMV005,PMV007,PMV2000,PMV2001,PMA2000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"佩斯米爾"人工發聲器

英文品名: "PASSY-MUIR" SPEAKING VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014319號 | 有效日期: 20160419 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PMV005,PMV007,PMV2000,PMV2001,PMA2000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"翰斯魯道夫" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "Hans Rudolph" Nonrebreathing mask (non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021981號 | 有效日期: 2025/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"翰斯魯道夫" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "Hans Rudolph" Nonrebreathing mask (non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021981號 | 有效日期: 20250923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"瑞斯"睡眠生理紀錄系統

英文品名: "RESPIRONICS" SLEEP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016796號 | 有效日期: 2016/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALICE 5,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"瑞斯"睡眠生理紀錄系統

英文品名: "RESPIRONICS" SLEEP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016796號 | 有效日期: 20160707 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALICE 5,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"雷克斯" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014278號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"卡爾費" 非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)

英文品名: "Carefusion" Medicinal nonventilatory nebulizer (atomizer) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013991號 | 有效日期: 2024/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"卡爾費" 非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)

英文品名: "Carefusion" Medicinal nonventilatory nebulizer (atomizer) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013991號 | 有效日期: 20240327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"新立伊" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "SLE" Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012124號 | 有效日期: 2027/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

"新立伊" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "SLE" Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012124號 | 有效日期: 20220829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“費吉歐”震動拍痰器

英文品名: “General Physiotherapy” Percussor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021492號 | 有效日期: 2025/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G5 Vibracare, G5 Flimm-Fighter, G5 Neocussor以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“費吉歐”震動拍痰器

英文品名: “General Physiotherapy” Percussor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021492號 | 有效日期: 20250924 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G5 Vibracare, G5 Flimm-Fighter, G5 Neocussor以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“戴爾貝斯”雙向陽壓呼吸系統

英文品名: “DeVilbiss” IntelliPAP Bilevel CPAP System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026442號 | 有效日期: 2024/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DV55D, DV56D,DV57D以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“戴爾貝斯”雙向陽壓呼吸系統

英文品名: “DeVilbiss” IntelliPAP Bilevel CPAP System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026442號 | 有效日期: 20240819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DV55D, DV56D,DV57D以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“諾寧”掌上型血氧飽和測定儀

英文品名: “Nonin” Handheld Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020507號 | 有效日期: 2024/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2500 PalmSAT Hand Held, 2500A Palm SAT, 8500/8500M Hand Held以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“諾寧”掌上型血氧飽和測定儀

英文品名: “Nonin” Handheld Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020507號 | 有效日期: 20241222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2500 PalmSAT Hand Held, 2500A Palm SAT, 8500/8500M Hand Held以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "戴爾貝斯" 經鼻陽壓呼吸系統 相關資料

嘉杏股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122198060-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22198060 | 台北市中山區松江路42號4樓

嘉杏股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122198060-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22198060 | 台北市中山區松江路42號4樓

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非侵式心輸出監視器

英文品名: "BOMED" NONINVASIVE CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005593號 | 有效日期: 1994/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

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"萊卡爾" 呼吸器

英文品名: "LIFECARE" PORTABLE VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005823號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLV-100 PLV-102 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“查德”氧氣鼻導管(未滅菌)

英文品名: “Chad”Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005263號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“哈明頓”呼吸器

英文品名: “Hamilton” Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021852號 | 有效日期: 2020/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hamilton-C2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

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“卡爾費”安可系列肺功能檢查/運動心肺功能測試儀

英文品名: “Carefusion” Vmax ENCORE Series Pulmonary Function/ Cardiopulmonary Exercise Testing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027254號 | 有效日期: 2020/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vmax Encore 20C, Vmax Encore22, Vmax Encore 29, Vmax Encore 229以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“新立伊”陽壓呼吸系統

英文品名: “SLE”CPAP System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022841號 | 有效日期: 2021/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SLE1000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康帝”力統機械座椅

英文品名: “Community”Rifton Mechanical Chair | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005825號 | 有效日期: 2012/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

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非侵式心輸出監視器

英文品名: "BOMED" NONINVASIVE CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005593號 | 有效日期: 1994/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

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"萊卡爾" 呼吸器

英文品名: "LIFECARE" PORTABLE VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005823號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLV-100 PLV-102 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

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“查德”氧氣鼻導管(未滅菌)

英文品名: “Chad”Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005263號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

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“哈明頓”呼吸器

英文品名: “Hamilton” Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021852號 | 有效日期: 2020/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hamilton-C2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

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“卡爾費”安可系列肺功能檢查/運動心肺功能測試儀

英文品名: “Carefusion” Vmax ENCORE Series Pulmonary Function/ Cardiopulmonary Exercise Testing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027254號 | 有效日期: 2020/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vmax Encore 20C, Vmax Encore22, Vmax Encore 29, Vmax Encore 229以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

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“新立伊”陽壓呼吸系統

英文品名: “SLE”CPAP System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022841號 | 有效日期: 2021/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SLE1000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康帝”力統機械座椅

英文品名: “Community”Rifton Mechanical Chair | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005825號 | 有效日期: 2012/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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根據名稱 嘉杏 找到的相關資料

侑享股份有限公司

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 28508555 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市太平區太平里永豐路398巷2弄5號

@ 登記工廠名錄

侑享股份有限公司

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 28508555 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市太平區太平里永豐路398巷2弄5號

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根據地址 臺北市中山區松江路42號4樓 找到的相關資料

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林秀如

事務所名稱: 尚揚財稅記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市中山區松江路42號6樓之5 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 新北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (102)台財稅證字第00168號

@ 財政部北區國稅局記帳士名冊

哇浬斯國際有限公司

公司統編: 53351406 | 臺北市中山區松江路42號6樓之3 | 設立核准日期: 2011/6/23 上午 12:00:00

@ 原住民族之公司及商業清冊

大匠文創整合行銷有限公司

糧商電話號碼: 02-25367238 | 稻米、小麥、麵粉、米食製品 | 買賣(零售、批發)、經紀、輸出輸入 | 臺北市中山區松江路42號11樓之4

@ 糧商資訊系統

臺海有限公司

統一編號: 51940104 | 電話號碼: 02-25361330 | 臺北市中山區松江路42號3樓之6

@ 出進口廠商登記資料

徐大地政士事務所

姓名: 徐偉軒 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: | 臺北市中山區松江路42號7樓之9

@ 地政士開業資料

台北市牙體技術師公會

OID: 2.16.886.103.90003.100672 | 電話: 02-25435665 | 地址: 臺北市中山區松江路42號11樓之10 | DN: o=牙體技術師公會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

達佳樂有限公司

統一編號: 54362649 | 電話號碼: 02-25670763 | 臺北市中山區松江路42號10樓

@ 出進口廠商登記資料

大匠文創整合行銷有限公司

統一編號: 54643233 | 電話號碼: 02-25367238 | 臺北市中山區松江路42號11樓之4

@ 出進口廠商登記資料

林秀如

事務所名稱: 尚揚財稅記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市中山區松江路42號6樓之5 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 新北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (102)台財稅證字第00168號

@ 財政部北區國稅局記帳士名冊

哇浬斯國際有限公司

公司統編: 53351406 | 臺北市中山區松江路42號6樓之3 | 設立核准日期: 2011/6/23 上午 12:00:00

@ 原住民族之公司及商業清冊

大匠文創整合行銷有限公司

糧商電話號碼: 02-25367238 | 稻米、小麥、麵粉、米食製品 | 買賣(零售、批發)、經紀、輸出輸入 | 臺北市中山區松江路42號11樓之4

@ 糧商資訊系統

臺海有限公司

統一編號: 51940104 | 電話號碼: 02-25361330 | 臺北市中山區松江路42號3樓之6

@ 出進口廠商登記資料

徐大地政士事務所

姓名: 徐偉軒 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: | 臺北市中山區松江路42號7樓之9

@ 地政士開業資料

台北市牙體技術師公會

OID: 2.16.886.103.90003.100672 | 電話: 02-25435665 | 地址: 臺北市中山區松江路42號11樓之10 | DN: o=牙體技術師公會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

達佳樂有限公司

統一編號: 54362649 | 電話號碼: 02-25670763 | 臺北市中山區松江路42號10樓

@ 出進口廠商登記資料

大匠文創整合行銷有限公司

統一編號: 54643233 | 電話號碼: 02-25367238 | 臺北市中山區松江路42號11樓之4

@ 出進口廠商登記資料

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嘉杏的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

嘉杏股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路42號4樓 | 電話: 02-2571-2107

名稱 嘉杏 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 嘉杏)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路42號4樓
吳權棟22198060核准設立

臺北市中正區忠孝西路1段7號6樓之5
范寶丹01111047撤銷 - 獨資

高雄市楠梓區建楠路120巷11弄38號
89763698解散 (文號: 1997-12-22 建二公字 第07984900號)

登記地址: 臺北市中山區松江路42號4樓 | 負責人: 吳權棟 | 統編: 22198060 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段7號6樓之5 | 負責人: 范寶丹 | 統編: 01111047 | 撤銷 - 獨資

登記地址: 高雄市楠梓區建楠路120巷11弄38號 | 統編: 89763698 | 解散 (文號: 1997-12-22 建二公字 第07984900號)

地址 臺北市中山區松江路42號4樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路42號9樓5室
施錦澤12268967核准設立

臺北市中山區松江路42號10樓之12
柳志堅88383214核准設立 - 獨資

臺北市中山區松江路42號6樓
高梨博武04222102核准設立

臺北市中山區松江路42號10樓之14
田成弘12295943核准設立

臺北市中山區松江路42號8樓
陳淑敏16611344核准設立

臺北市中山區松江路42號8樓之10
王玉雲22174362解散 (核准解散日期: 2023-06-12)

臺北市中山區松江路42號4樓之10
楊麗華22889830核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路42號9樓5室 | 負責人: 施錦澤 | 統編: 12268967 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路42號10樓之12 | 負責人: 柳志堅 | 統編: 88383214 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區松江路42號6樓 | 負責人: 高梨博武 | 統編: 04222102 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路42號10樓之14 | 負責人: 田成弘 | 統編: 12295943 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路42號8樓 | 負責人: 陳淑敏 | 統編: 16611344 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路42號8樓之10 | 負責人: 王玉雲 | 統編: 22174362 | 解散 (核准解散日期: 2023-06-12)

登記地址: 臺北市中山區松江路42號4樓之10 | 負責人: 楊麗華 | 統編: 22889830 | 核准設立

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與"戴爾貝斯" 經鼻陽壓呼吸系統同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Fetal bovine serum, | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Specimen Treatment Solution 1: 2 × 100 mLR2: Specimen Treatment Solution 2: 2 × 10 mLR3: Specime... | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在協康系統,作為執行協康脂?分析之前,排除脂酶與酯酶之污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:Goat Anti-human Albumin Antibody 3.9 mL | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Fetal bovine serum, | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Specimen Treatment Solution 1: 2 × 100 mLR2: Specimen Treatment Solution 2: 2 × 10 mLR3: Specime... | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在協康系統,作為執行協康脂?分析之前,排除脂酶與酯酶之污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:Goat Anti-human Albumin Antibody 3.9 mL | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

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