"芙蘭舒倍德" 醫療用手杖(未滅菌)
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中文品名"芙蘭舒倍德" 醫療用手杖(未滅菌)的英文品名是"FRANCEBED" Cane (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第019022號, 有效日期是2023/05/03, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是惠祥貿易股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器輸壹字第019022號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/09/30
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2023/05/03
發證日期	2018/05/03
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401902208
中文品名	"芙蘭舒倍德" 醫療用手杖(未滅菌)
英文品名	"FRANCEBED" Cane (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.3075 醫療用手杖
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	惠祥貿易股份有限公司
申請商地址	桃園市龜山區頂湖二街57號
申請商統一編號	04283509
製造商名稱	FRANCE BED CO., LTD.
製造廠廠址	1148 NAKAGAMICHO, AKISHIMA-SHI, TOKYO-TO 196-0022, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2018/05/10
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第019022號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2023/05/03

發證日期

2018/05/03

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401902208

中文品名

"芙蘭舒倍德" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名

"FRANCEBED" Cane (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3075 醫療用手杖

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

惠祥貿易股份有限公司

申請商地址

桃園市龜山區頂湖二街57號

申請商統一編號

04283509

製造商名稱

FRANCE BED CO., LTD.

製造廠廠址

1148 NAKAGAMICHO, AKISHIMA-SHI, TOKYO-TO 196-0022, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/05/10

製造許可登錄編號

(空)

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黃宏仁	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1858572 \| 所代表法人: \| 惠祥貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04283509
黃皇文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4445714 \| 所代表法人: \| 惠祥貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04283509
黃淑惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1858572 \| 所代表法人: \| 惠祥貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04283509
陳慶萱	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 71428 \| 所代表法人: \| 惠祥貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04283509

黃宏仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1858572 | 所代表法人: | 惠祥貿易股份有限公司 | 統一編號: 04283509

黃皇文

職稱: 董事 | 持有股份數: 4445714 | 所代表法人: | 惠祥貿易股份有限公司 | 統一編號: 04283509

黃淑惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 1858572 | 所代表法人: | 惠祥貿易股份有限公司 | 統一編號: 04283509

陳慶萱

職稱: 監察人 | 持有股份數: 71428 | 所代表法人: | 惠祥貿易股份有限公司 | 統一編號: 04283509

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惠祥貿易股份有限公司

統一編號: 04283509 | 電話號碼: 03-3274111 | 桃園市龜山區樂善里文明路23號

惠祥貿易股份有限公司

統一編號: 04283509 | 電話號碼: 03-3274111 | 桃園市龜山區樂善里文明路23號

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惠祥貿易股份有限公司

主要產品: 254金屬加工處理 | 統一編號: 04283509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68005364 | 桃園市龜山區樂善里文明路23號、二樓(2樓)、四樓

惠祥貿易股份有限公司

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"芙蘭舒倍德" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "FRANCEBED" Mechanical Walker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019021號 \| 有效日期: 2023/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司
"富紀宏" 醫療用手杖(未滅菌)	英文品名: "FUJIHOME" CANE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019031號 \| 有效日期: 2023/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司
"英特琳" 醫療用手杖(未滅菌)	英文品名: "INTER LINX" Cane (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019032號 \| 有效日期: 2023/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司
"芙蘭舒倍德" 醫療用手杖(未滅菌)	英文品名: "FRANCEBED" Cane (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019022號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司
"富紀宏" 醫療用手杖(未滅菌)	英文品名: "FUJIHOME" CANE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019031號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司
"英特琳" 醫療用手杖(未滅菌)	英文品名: "INTER LINX" Cane (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019032號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司
“芙蘭舒倍德”機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: “FRANCEBED”Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019020號 \| 有效日期: 20230503 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司
"芙蘭舒倍德" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "FRANCEBED" Mechanical Walker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019021號 \| 有效日期: 20230503 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司
"芙蘭舒倍德" 醫療用手杖(未滅菌)	英文品名: "FRANCEBED" Cane (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019022號 \| 有效日期: 20230503 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司
"富紀宏" 醫療用手杖(未滅菌)	英文品名: "FUJIHOME" CANE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019031號 \| 有效日期: 20230508 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司
"英特琳" 醫療用手杖(未滅菌)	英文品名: "INTER LINX" Cane (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019032號 \| 有效日期: 20230508 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

“芙蘭舒倍德”機械式輪椅 (未滅菌)

"芙蘭舒倍德" 機械式助行器 (未滅菌)

"富紀宏" 醫療用手杖(未滅菌)

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惠祥貿易股份有限公司	特約服務項目: 輔具及居家無障礙環境服務 \| 特約起日: 2019/01/01 \| 特約迄日: 2019/12/31 \| 機構電話: 02-25955701 \| 機構負責人姓名: 黃宏仁 \| 機構代碼: BC0100006 \| 機構種類: BC \| 地址全址: 臺北市大同區延平北路三段87號 @ 長照ABC據點
惠祥貿易股份有限公司	特約服務項目: 輔具及居家無障礙環境服務 \| 特約起日: 2019/01/01 \| 特約迄日: 2019/12/31 \| 機構電話: 02-25955701 \| 機構負責人姓名: 黃宏仁 \| 機構代碼: BC0100006 \| 機構種類: BC \| 地址全址: 臺北市大同區延平北路三段87號 @ 長照C據點

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惠祥貿易的黃頁資料

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惠祥貿易有限公司 | 地址: 台中市北屯區大連路三段107號 | 電話: 04-2241-0633

惠祥貿易有限公司 | 地址: 桃園市龜山區頂湖二街57號 | 電話: 03-318-1807

惠祥貿易股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區頂湖二街57號 | 電話: 03-327-4111

名稱惠祥貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有惠祥貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
惠祥貿易股份有限公司桃園市龜山區樂善里文明路23號	黃宏仁	04283509	核准設立
惠祥貿易股份有限公司台北分公司臺北市大同區延平北路3段87號、89號	黃宏仁	69520857	核准設立

惠祥貿易股份有限公司

登記地址: 桃園市龜山區樂善里文明路23號 | 負責人: 黃宏仁 | 統編: 04283509 | 核准設立

惠祥貿易股份有限公司台北分公司

登記地址: 臺北市大同區延平北路3段87號、89號 | 負責人: 黃宏仁 | 統編: 69520857 | 核准設立

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與"芙蘭舒倍德" 醫療用手杖(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

協克披衣菌肺炎IgM抗體試劑	英文品名: SeroCP IgM \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000326號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用酵素免疫分析法測定人體血清中之chlamydia pneumonia IgM。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. C.pn.antigen-coated microtiter plate: 1 polate 1 bottle, 40 ml2. Concentrated wash buffer (20X): ... \| 醫器規格: 96 tests/kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協克企業有限公司
「司德」鉤端螺旋體抗體試驗試劑	英文品名: 「SD」Leptospira Rapid Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004685號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鉤端螺旋菌屬血清試劑(C.3350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏友貿易有限公司
“克爾帝”醫療器械用消毒劑（未滅菌）	英文品名: “KRD”Medical Devices Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004686號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 ( J.6890 ) 」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
“雃博”皮膚減壓墊（未滅菌）	英文品名: “Apex”Skin Pressure Relief Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004687號 \| 有效日期: 2016/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器 ( J.6450 ) 」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雃博股份有限公司
“雃博”減壓鞋墊（未滅菌）	英文品名: “Apex”Pressure Relief Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004688號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具 ( O.3475 ) 」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雃博股份有限公司
“共立”伸縮急救繃帶(未滅菌)	英文品名: “KYORITSU”KIZURIBATAPE Elastic type (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004689號 \| 有效日期: 2021/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/02/23 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 功益藥業有限公司
“歐可樂斯”色盲檢查器 (未滅菌)	英文品名: “Oculus” Anomaloscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004690號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「色盲檢查器(M.1070)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
“舒納美”角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “Sonomed” Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004691號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
“英多狄克”角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “Endo Optiks” Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004692號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“克萊帝”視野鏡 (未滅菌)	英文品名: “Clarity” Perimeter (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004693號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“樂肯士”角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “LKC” UBM Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004694號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液	英文品名: ELECSYS DILUENT NSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Fetal bovine serum, \| 醫器規格: 4 x 3 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 \| 有效日期: 2020/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... \| 醫器規格: 11877984, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞備解素因數B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL \| 醫器規格: 1 x 5 mL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 \| 有效日期: 2030/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... \| 醫器規格: *105 columns/bag and 160 mL iron saturating reagnet* \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司