“卡爾斯特”恩朵卡麥隆關節內視鏡
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中文品名“卡爾斯特”恩朵卡麥隆關節內視鏡的英文品名是“Karl Storz” EndoCAMeleon Arthro Hopkins Telescope, 許可證字號是衛部醫器輸字第025971號, 有效日期是2029/03/12, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是28731 AE, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是卡爾斯特有限公司.

#“卡爾斯特”恩朵卡麥隆關節內視鏡的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第025971號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/12
發證日期2014/03/12
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602597100
中文品名“卡爾斯特”恩朵卡麥隆關節內視鏡
英文品名“Karl Storz” EndoCAMeleon Arthro Hopkins Telescope
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N.1100 關節鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格28731 AE
限制項目輸 入
申請商名稱卡爾斯特有限公司
申請商地址新北市新店區中興路二段192號12樓
申請商統一編號28785657
製造商名稱KARL STORZ SE & Co. KG
製造廠廠址Dr.-Karl-Storz-Strasse 34 78532 Tuttlingen/ Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/23
製造許可登錄編號QSD11034

許可證字號

衛部醫器輸字第025971號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/03/12

發證日期

2014/03/12

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602597100

中文品名

“卡爾斯特”恩朵卡麥隆關節內視鏡

英文品名

“Karl Storz” EndoCAMeleon Arthro Hopkins Telescope

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科學

醫器次類別一

N.1100 關節鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

28731 AE

限制項目

輸 入

申請商名稱

卡爾斯特有限公司

申請商地址

新北市新店區中興路二段192號12樓

申請商統一編號

28785657

製造商名稱

KARL STORZ SE & Co. KG

製造廠廠址

Dr.-Karl-Storz-Strasse 34 78532 Tuttlingen/ Germany

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2023/09/23

製造許可登錄編號

QSD11034

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新北市新店區中興路二段192號12樓

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王名鈺

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: KARL STORZ GMBH & Co. KG | 卡爾斯特有限公司 | 統一編號: 28785657

王名鈺

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卡爾斯特有限公司

統一編號: 28785657 | 電話號碼: 02-86650080 | 新北市新店區中興路2段192號12樓

卡爾斯特有限公司

統一編號: 28785657 | 電話號碼: 02-86650080 | 新北市新店區中興路2段192號12樓

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“卡爾斯特”手術導航系統

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“卡爾斯特”微創脊椎內視鏡

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“卡爾斯特”電刀及配件

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“卡爾斯特”電動刨削工具組

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“卡爾斯特”鈥雷射系統及配件

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“卡爾斯特”脊椎內視鏡

英文品名: “Karl Storz” SpineTip Hopkins II Telescope | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024340號 | 有效日期: 2027/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28163BTA、28163BFA、28163FFA。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.1.10之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”羅比雙極電刀

英文品名: “Karl Storz” RoBi Bipolar Forceps | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024840號 | 有效日期: 2023/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”喜思特美沖吸機

英文品名: “Karl Storz” HYSTEROMAT E.A.S.I. | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028511號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”電子式十二指腸鏡

英文品名: “Karl Storz” Video Duodenoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029063號 | 有效日期: 2026/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 13885 NKS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”微型內視鏡

英文品名: “Karl Storz” Miniature Endoscopes | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023687號 | 有效日期: 2027/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:11578A,以下空白。增加規格:11576A及11577A,以下空白。增加規格: 11515。以下空白。註銷規格:11570、11576、11577及11575,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”優倪帝馬達切割系統及配件

英文品名: “Karl Storz” Unidrive NEURO motor System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032343號 | 有效日期: 2024/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”艾斯珀單口多器械導入套管組

英文品名: “Karl Storz” S-Port Single Portal Surgery Access System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031922號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”電子式輸尿管鏡

英文品名: “Karl Storz” Flexibles Video Uretero-Renoscopes FLEX-Xc | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026184號 | 有效日期: 2029/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。11278V及11278VU (原103年6月16日核定之標籤、說明書或包裝正本回收作廢) -112.12.20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”軟式膽道鏡

英文品名: “Karl Storz” Choledocho-Fiberscopes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025408號 | 有效日期: 2028/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11292AD1, 11292ADU1, 11292DE1。註銷規格:11292ADU1,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Karl Storz”Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009050號 | 有效日期: 2030/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特” 拋棄式雙極電極

英文品名: “Karl Storz” Single use bipolar electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030758號 | 有效日期: 2028/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年5月17日... | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”電子式膽道鏡

英文品名: “Karl Storz” Video Choledochoscopes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027825號 | 有效日期: 2025/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更: 詳如中文仿單核定本,原104.10.30仿單核定本予以回收作廢。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”手術導航系統

英文品名: “Karl Storz” Navigation Panel Unit (NPU) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022555號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及增加效能:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:40800001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”微創脊椎內視鏡

英文品名: “Karl Storz” VITOM SPINE HOPKINS II Telescope | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022350號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28095VA以下空白。增加規格:28095VAA、28095VDA,以下空白。註銷規格(共1項):28095VA,原100.5.09仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”電刀及配件

英文品名: “Karl Storz” High Frequency Electrosurgery & Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029892號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UH400U, UH401U。「註銷規格」及「型號變更」:詳如核定之中文說明書(原106年6月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”光源機及配件

英文品名: “Karl Storz” Cold Light Fountain and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029901號 | 有效日期: 2027/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”充氣機

英文品名: “Karl Storz” Endoflator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028239號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UI400, UI500以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”電動刨削工具組

英文品名: “Karl Storz” POWERSHAVER SL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022871號 | 有效日期: 2026/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:28721050、28721045。註銷規格:28721003-1、28721004-1、400A、20012831、20090170及20012832,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”鈥雷射系統及配件

英文品名: “Karl Storz” CALCULASE II Holmium Laser System and Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025034號 | 有效日期: 2018/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”脊椎內視鏡

英文品名: “Karl Storz” SpineTip Hopkins II Telescope | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024340號 | 有效日期: 2027/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28163BTA、28163BFA、28163FFA。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.1.10之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”羅比雙極電刀

英文品名: “Karl Storz” RoBi Bipolar Forceps | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024840號 | 有效日期: 2023/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”喜思特美沖吸機

英文品名: “Karl Storz” HYSTEROMAT E.A.S.I. | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028511號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”電子式十二指腸鏡

英文品名: “Karl Storz” Video Duodenoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029063號 | 有效日期: 2026/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 13885 NKS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”微型內視鏡

英文品名: “Karl Storz” Miniature Endoscopes | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023687號 | 有效日期: 2027/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:11578A,以下空白。增加規格:11576A及11577A,以下空白。增加規格: 11515。以下空白。註銷規格:11570、11576、11577及11575,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”優倪帝馬達切割系統及配件

英文品名: “Karl Storz” Unidrive NEURO motor System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032343號 | 有效日期: 2024/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”艾斯珀單口多器械導入套管組

英文品名: “Karl Storz” S-Port Single Portal Surgery Access System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031922號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”電子式輸尿管鏡

英文品名: “Karl Storz” Flexibles Video Uretero-Renoscopes FLEX-Xc | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026184號 | 有效日期: 2029/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。11278V及11278VU (原103年6月16日核定之標籤、說明書或包裝正本回收作廢) -112.12.20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”軟式膽道鏡

英文品名: “Karl Storz” Choledocho-Fiberscopes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025408號 | 有效日期: 2028/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11292AD1, 11292ADU1, 11292DE1。註銷規格:11292ADU1,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“卡爾斯特”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Karl Storz”Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009050號 | 有效日期: 2030/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “卡爾斯特”恩朵卡麥隆關節內視鏡 相關資料

卡爾斯特有限公司

食品業者登錄字號: F-128785657-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28785657 | 新北市新店區中興路2段192號12樓

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卡爾斯特有限公司

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“卡爾斯特”恩朵卡麥隆內視鏡

英文品名: “Karl Storz” EndoCAMeleon ENT Hopkins Telescope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025970號 | 有效日期: 2029/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7230 AE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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“卡爾斯特”美卡菲士鈦螺釘

英文品名: “Karl Storz”MegaFix-T Interference Screw | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020165號 | 有效日期: 2019/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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“卡爾斯特”美卡菲士可吸收性鑽孔韌帶螺釘

英文品名: “Karl Storz” MegaFix-P Perforated Bioabsorbable Interference Screw | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020562號 | 有效日期: 2020/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):2871135P,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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“卡爾斯特”恩朵卡麥隆內視鏡

英文品名: “Karl Stroz” EndoCAMeleon Hopkins Telescope | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021626號 | 有效日期: 2025/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 26003 AE/26003 AEE 以下空白。26003AS/26003ASE。註銷規格:26003AE、26003AEE、26003AS及26003ASE(原99年11月16日及102年5月2日核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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“卡爾斯特”恩朵卡麥隆內視鏡

英文品名: “Karl Storz” EndoCAMeleon Neuro Telescope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026809號 | 有效日期: 2024/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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“卡爾斯特”美卡菲士可吸收性韌帶螺釘

英文品名: “Karl Storz”MegaFix Bioabsorbable Interference Screw | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020201號 | 有效日期: 2019/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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“卡爾斯特”美卡菲士可吸收複合式韌帶螺釘

英文品名: “Karl Storz” MegaFix-C Bioabsorbable Composite Interference Screw | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021024號 | 有效日期: 2020/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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“卡爾斯特”恩朵卡麥隆內視鏡

英文品名: “Karl Storz” EndoCAMeleon ENT Hopkins Telescope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025970號 | 有效日期: 20240312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7230 AE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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“卡爾斯特”恩朵卡麥隆內視鏡

英文品名: “Karl Storz” EndoCAMeleon ENT Hopkins Telescope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025970號 | 有效日期: 2029/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7230 AE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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“卡爾斯特”美卡菲士鈦螺釘

英文品名: “Karl Storz”MegaFix-T Interference Screw | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020165號 | 有效日期: 2019/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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“卡爾斯特”美卡菲士可吸收性鑽孔韌帶螺釘

英文品名: “Karl Storz” MegaFix-P Perforated Bioabsorbable Interference Screw | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020562號 | 有效日期: 2020/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):2871135P,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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“卡爾斯特”恩朵卡麥隆內視鏡

英文品名: “Karl Stroz” EndoCAMeleon Hopkins Telescope | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021626號 | 有效日期: 2025/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 26003 AE/26003 AEE 以下空白。26003AS/26003ASE。註銷規格:26003AE、26003AEE、26003AS及26003ASE(原99年11月16日及102年5月2日核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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“卡爾斯特”恩朵卡麥隆內視鏡

英文品名: “Karl Storz” EndoCAMeleon Neuro Telescope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026809號 | 有效日期: 2024/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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“卡爾斯特”美卡菲士可吸收性韌帶螺釘

英文品名: “Karl Storz”MegaFix Bioabsorbable Interference Screw | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020201號 | 有效日期: 2019/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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“卡爾斯特”美卡菲士可吸收複合式韌帶螺釘

英文品名: “Karl Storz” MegaFix-C Bioabsorbable Composite Interference Screw | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021024號 | 有效日期: 2020/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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“卡爾斯特”恩朵卡麥隆內視鏡

英文品名: “Karl Storz” EndoCAMeleon ENT Hopkins Telescope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025970號 | 有效日期: 20240312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7230 AE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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“卡爾斯特”電子式十二指腸鏡及其附件

英文品名: “Karl Storz”Video Duodenoscope and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018640號 | 有效日期: 2018/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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“卡爾斯特”優倪帝電動外科鑽磨系統及配件

英文品名: “Karl Storz” UNIDRIVE Motor System and Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021255號 | 有效日期: 2025/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20711620-1, 20711420以下空白;101.12.13新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:400A,以下空白。註銷規格(共8項):詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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“卡爾斯特”手術用幫浦

英文品名: “Karl storz” ENDOMAT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030586號 | 有效日期: 2027/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格,詳如核定之中文說明書-112.9.13。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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“卡爾斯特”影像攝影系統及其配件

英文品名: “Karl Storz” IMAGE 1 S System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026353號 | 有效日期: 2029/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: TC302, 26605AA, 26605BA,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.8.8及105.3.24核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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"卡爾斯特"腹腔鏡

英文品名: "KARL STORZ"Laparoscope | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017714號 | 有效日期: 2027/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳見中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見中文仿單核定本。以下空白。增加規格:26048BA、495EW。以下空白。102.6.25增加規格;詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:26003ACA及26003BCA。以下空白。註銷規格:... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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"卡爾斯特" 光源機及配件

英文品名: "KARL STORZ" Cold Light Fountains & Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012616號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cold Light Fountains Halogen,Cold Light Fountains Xenon, 以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。102.4.16新增規格:詳如中文仿單核定本:... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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“卡爾斯特”電子式十二指腸鏡及其附件

英文品名: “Karl Storz”Video Duodenoscope and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018640號 | 有效日期: 2018/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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“卡爾斯特”優倪帝電動外科鑽磨系統及配件

英文品名: “Karl Storz” UNIDRIVE Motor System and Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021255號 | 有效日期: 2025/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20711620-1, 20711420以下空白;101.12.13新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:400A,以下空白。註銷規格(共8項):詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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“卡爾斯特”手術用幫浦

英文品名: “Karl storz” ENDOMAT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030586號 | 有效日期: 2027/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格,詳如核定之中文說明書-112.9.13。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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“卡爾斯特”影像攝影系統及其配件

英文品名: “Karl Storz” IMAGE 1 S System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026353號 | 有效日期: 2029/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: TC302, 26605AA, 26605BA,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.8.8及105.3.24核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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"卡爾斯特"腹腔鏡

英文品名: "KARL STORZ"Laparoscope | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017714號 | 有效日期: 2027/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳見中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見中文仿單核定本。以下空白。增加規格:26048BA、495EW。以下空白。102.6.25增加規格;詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:26003ACA及26003BCA。以下空白。註銷規格:... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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"卡爾斯特" 光源機及配件

英文品名: "KARL STORZ" Cold Light Fountains & Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012616號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cold Light Fountains Halogen,Cold Light Fountains Xenon, 以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。102.4.16新增規格:詳如中文仿單核定本:... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

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新北市新店區中興路2段192號12樓
王名鈺28785657核准設立

登記地址: 新北市新店區中興路2段192號12樓 | 負責人: 王名鈺 | 統編: 28785657 | 核准設立

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與“卡爾斯特”恩朵卡麥隆關節內視鏡同分類的醫療器材許可證資料集

“百多力”柯比思心臟射頻除顫產生器(包括配件)

英文品名: “BIOTRONIK” Qubic RF Ablation Generator incl. Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030814號 | 有效日期: 2028/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司

體外心律調節器

英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號 | 有效日期: 1995/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EDP 20;EDP 30. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

卡芬帝麻醉機

英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 | 有效日期: 1995/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:460,680 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

鋁柘榴石雷射器

英文品名: "HERAEUS" YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005792號 | 有效日期: 1995/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:4900,6000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

愛康人工腎臟處理機

英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號 | 有效日期: 2000/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MDOEL MM1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

愛滴潤滑液〝愛爾康〞

英文品名: OPTI-TEARS SOOTHING DROPS "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005794號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱型眼鏡之潤滑。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 150.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... | 醫器規格: 100公撮以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

自動心電計附解析裝置

英文品名: "SUZUKEN" DIGITAL ELECTROCARPH WITH ANALYSIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005795號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KENZ-CARDICO 1203,KENZ-CARDICO 301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

電腦化自動血壓計

英文品名: "UEDA" COMPUTERIZED BLOOD PRESSURE RECORRDING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005796號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UDEX-1,UDEX-2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀

英文品名: "COHERENT" ARGON/ND:YAG COMBINATION LASER PHOTOCOAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005797號 | 有效日期: 2000/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7921,7931 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

雅典娜病人生理監視器

英文品名: "S&W" ATHENA PATIENT MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005798號 | 有效日期: 2000/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司

外科用二氧化碳雷射器

英文品名: "HERAEUS" CO2 SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005799號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ILLUMINA 25, 40, 55, LS860, LS880 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

愛滴保存液〝愛爾康〞

英文品名: RINSING DISINFECTING & STORAGE SOLUTION "OPTI-FREE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005800號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱型眼鏡之保存 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 0.0000 Q.S.METHYLPARABEN (METHYL PARABEN... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之保存 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

無極衛生套

英文品名: "DONGKUK" MAXIMUM LATEX PROPHYLACTECS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005801號 | 有效日期: 1995/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLAIN TYPE IN NATURAL WHITE, ROUGH RAGGED TPYE IN NATURAL WHITE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藥聯企業有限公司

“十全”氧氣製造機

英文品名: “UTMOST PERFECT”Oxygen Generator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002266號 | 有效日期: 2012/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: HG-3N,HG-5N, HG-8N , 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 十全有限公司

“三石”經皮神經電刺激器

英文品名: “SAN SHIH”Transcutaneous electrical nerve stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002267號 | 有效日期: 2012/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末稍神經麻痺,促進局部血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: TE-125,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三石電器企業有限公司

“百多力”柯比思心臟射頻除顫產生器(包括配件)

英文品名: “BIOTRONIK” Qubic RF Ablation Generator incl. Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030814號 | 有效日期: 2028/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司

體外心律調節器

英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號 | 有效日期: 1995/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EDP 20;EDP 30. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

卡芬帝麻醉機

英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 | 有效日期: 1995/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:460,680 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

鋁柘榴石雷射器

英文品名: "HERAEUS" YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005792號 | 有效日期: 1995/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:4900,6000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

愛康人工腎臟處理機

英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號 | 有效日期: 2000/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MDOEL MM1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

愛滴潤滑液〝愛爾康〞

英文品名: OPTI-TEARS SOOTHING DROPS "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005794號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱型眼鏡之潤滑。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 150.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... | 醫器規格: 100公撮以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

自動心電計附解析裝置

英文品名: "SUZUKEN" DIGITAL ELECTROCARPH WITH ANALYSIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005795號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KENZ-CARDICO 1203,KENZ-CARDICO 301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

電腦化自動血壓計

英文品名: "UEDA" COMPUTERIZED BLOOD PRESSURE RECORRDING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005796號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UDEX-1,UDEX-2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀

英文品名: "COHERENT" ARGON/ND:YAG COMBINATION LASER PHOTOCOAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005797號 | 有效日期: 2000/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7921,7931 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

雅典娜病人生理監視器

英文品名: "S&W" ATHENA PATIENT MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005798號 | 有效日期: 2000/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司

外科用二氧化碳雷射器

英文品名: "HERAEUS" CO2 SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005799號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ILLUMINA 25, 40, 55, LS860, LS880 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

愛滴保存液〝愛爾康〞

英文品名: RINSING DISINFECTING & STORAGE SOLUTION "OPTI-FREE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005800號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱型眼鏡之保存 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 0.0000 Q.S.METHYLPARABEN (METHYL PARABEN... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之保存 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

無極衛生套

英文品名: "DONGKUK" MAXIMUM LATEX PROPHYLACTECS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005801號 | 有效日期: 1995/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLAIN TYPE IN NATURAL WHITE, ROUGH RAGGED TPYE IN NATURAL WHITE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藥聯企業有限公司

“十全”氧氣製造機

英文品名: “UTMOST PERFECT”Oxygen Generator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002266號 | 有效日期: 2012/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: HG-3N,HG-5N, HG-8N , 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 十全有限公司

“三石”經皮神經電刺激器

英文品名: “SAN SHIH”Transcutaneous electrical nerve stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002267號 | 有效日期: 2012/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末稍神經麻痺,促進局部血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: TE-125,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三石電器企業有限公司

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