@ 鋁柘榴石雷射器 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號: 衛署醫器輸字第002068號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1998/06/09 |
發證日期: 1982/06/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600206804 |
中文品名: 輸液濾過器 |
英文品名: "TERUMO" TERUFUSION FINAL FILTER SET |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1310 輸血過濾器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓 |
申請商統一編號: 04270770 |
製造商名稱: TERUMO CORPORATION |
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME,HATAGAYE SHIBUYA-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 鋁柘榴石雷射器 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號: 衛署醫器輸字第002068號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991007 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19980609 |
發證日期: 19820609 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600206804 |
中文品名: 輸液濾過器 |
英文品名: "TERUMO" TERUFUSION FINAL FILTER SET |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1310 輸血過濾器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓 |
申請商統一編號: 04270770 |
製造商名稱: TERUMO CORPORATION |
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME,HATAGAYE SHIBUYA-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 鋁柘榴石雷射器 於 醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號: 衛署醫器輸字第003781號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/11/17 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1999/08/17 |
發證日期: 1985/08/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600378103 |
中文品名: 牙科用電刀 |
英文品名: "MARTIN" DENTAL ELECTROSURGICAL UNIT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1904 電刀 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MD70. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓 |
申請商統一編號: 04270770 |
製造商名稱: GEBRUEDER MARTIN GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: LUDWIGSTALER STRABE 132, D-78501 TUTTLINGEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2004/11/23 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 鋁柘榴石雷射器 於 醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號: 衛署醫器輸字第003781號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20041117 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19990817 |
發證日期: 19850817 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600378103 |
中文品名: 牙科用電刀 |
英文品名: "MARTIN" DENTAL ELECTROSURGICAL UNIT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1904 電刀 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MD70. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓 |
申請商統一編號: 04270770 |
製造商名稱: GEBRUEDER MARTIN GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: LUDWIGSTALER STRABE 132, D-78501 TUTTLINGEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20041123 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 鋁柘榴石雷射器 於 醫療器材許可證資料集 - 5
@ 鋁柘榴石雷射器 於 醫療器材許可證資料集 - 6
@ 鋁柘榴石雷射器 於 醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002221號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1987/08/25 |
發證日期 | 1982/08/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600222102 |
中文品名 | 人工指關節 |
英文品名 | "OEC" SMALL JOINT REPLACEMENTS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CALNAN?NICOLLE ENCAPSULATED FINGER JOINTS,NICOLLE FINGER JOINT,NICOLLE TRIAL FINGER JOINT,NICOLLE TENDON PROSTHESES,HARRISON?NICOLLE POLYPROPYLENE IITRAMEDULLARY PEGS. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 西河國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿博愛路12號1樓 |
申請商統一編號 | 04270770 |
製造商名稱 | OEC DIASONICS,INC. |
製造廠廠址 | 2341 SOUTH 2300 WEST SALT LAKE CITY,UTAH 94125-0296 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002221號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1987/08/25 |
發證日期: 1982/08/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600222102 |
中文品名: 人工指關節 |
英文品名: "OEC" SMALL JOINT REPLACEMENTS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0334 人工關節 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CALNAN?NICOLLE ENCAPSULATED FINGER JOINTS,NICOLLE FINGER JOINT,NICOLLE TRIAL FINGER JOINT,NICOLLE TENDON PROSTHESES,HARRISON?NICOLLE POLYPROPYLENE IITRAMEDULLARY PEGS. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓 |
申請商統一編號: 04270770 |
製造商名稱: OEC DIASONICS,INC. |
製造廠廠址: 2341 SOUTH 2300 WEST SALT LAKE CITY,UTAH 94125-0296 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 鋁柘榴石雷射器 於 醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002221號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900226 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 19870825 |
發證日期 | 19820825 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600222102 |
中文品名 | 人工指關節 |
英文品名 | "OEC" SMALL JOINT REPLACEMENTS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CALNAN?NICOLLE ENCAPSULATED FINGER JOINTS,NICOLLE FINGER JOINT,NICOLLE TRIAL FINGER JOINT,NICOLLE TENDON PROSTHESES,HARRISON?NICOLLE POLYPROPYLENE IITRAMEDULLARY PEGS. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 西河國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿博愛路12號1樓 |
申請商統一編號 | 04270770 |
製造商名稱 | OEC DIASONICS,INC. |
製造廠廠址 | 2341 SOUTH 2300 WEST SALT LAKE CITY,UTAH 94125-0296 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002221號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900226 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 19870825 |
發證日期: 19820825 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600222102 |
中文品名: 人工指關節 |
英文品名: "OEC" SMALL JOINT REPLACEMENTS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0334 人工關節 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CALNAN?NICOLLE ENCAPSULATED FINGER JOINTS,NICOLLE FINGER JOINT,NICOLLE TRIAL FINGER JOINT,NICOLLE TENDON PROSTHESES,HARRISON?NICOLLE POLYPROPYLENE IITRAMEDULLARY PEGS. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓 |
申請商統一編號: 04270770 |
製造商名稱: OEC DIASONICS,INC. |
製造廠廠址: 2341 SOUTH 2300 WEST SALT LAKE CITY,UTAH 94125-0296 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 鋁柘榴石雷射器 於 醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001111號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/11/17 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/03/22 |
發證日期 | 1981/05/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600111100 |
中文品名 | 腰椎穿刺針 |
英文品名 | "TERUMO" SPINAL NEEDLES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1404 脊髓穿刺針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 西河國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿博愛路12號1樓 |
申請商統一編號 | 04270770 |
製造商名稱 | TERUMO CORPORATION |
製造廠廠址 | 44-1, 2-CHOME,HATAGAYE SHIBUYA-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/11/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001111號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/11/17 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1999/03/22 |
發證日期: 1981/05/18 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600111100 |
中文品名: 腰椎穿刺針 |
英文品名: "TERUMO" SPINAL NEEDLES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1404 脊髓穿刺針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓 |
申請商統一編號: 04270770 |
製造商名稱: TERUMO CORPORATION |
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME,HATAGAYE SHIBUYA-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/11/23 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 鋁柘榴石雷射器 於 醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號: 衛署醫器輸字第001111號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20041117 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19990322 |
發證日期: 19810518 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600111100 |
中文品名: 腰椎穿刺針 |
英文品名: "TERUMO" SPINAL NEEDLES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1404 脊髓穿刺針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓 |
申請商統一編號: 04270770 |
製造商名稱: TERUMO CORPORATION |
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME,HATAGAYE SHIBUYA-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20041123 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 鋁柘榴石雷射器 於 醫療器材許可證資料集 - 11
@ 鋁柘榴石雷射器 於 醫療器材許可證資料集 - 12
@ 鋁柘榴石雷射器 於 醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1995/11/23 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1994/12/16 |
發證日期: 1981/12/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600185700 |
中文品名: 未熟兒運搬用保育器 |
英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0218 嬰兒保溫箱 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓 |
申請商統一編號: 04270770 |
製造商名稱: SANRITU MEDICAL INSTRUMENT MFG. CO. LTD. |
製造廠廠址: NO. 39-7, 3-CHOME HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 鋁柘榴石雷射器 於 醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19951123 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 19941216 |
發證日期: 19811216 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600185700 |
中文品名: 未熟兒運搬用保育器 |
英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0218 嬰兒保溫箱 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓 |
申請商統一編號: 04270770 |
製造商名稱: SANRITU MEDICAL INSTRUMENT MFG. CO. LTD. |
製造廠廠址: NO. 39-7, 3-CHOME HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 鋁柘榴石雷射器 於 醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007485號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/07/20 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2004/02/09 |
發證日期 | 1995/05/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600748506 |
中文品名 | 電刀 |
英文品名 | ELECTROSURGICAL UNIT "ERBE" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1999 其他醫療用凝固器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ERBOTOM ICC 350,ERBOTOM ICC 300,ERBOTOM ICC 200,ERBOTOM ICC 50,ERBOTOM ICC BIPOLAR 以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 西河國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿博愛路12號1樓 |
申請商統一編號 | 04270770 |
製造商名稱 | ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH |
製造廠廠址 | WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/09/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007485號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/20 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2004/02/09 |
發證日期: 1995/05/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600748506 |
中文品名: 電刀 |
英文品名: ELECTROSURGICAL UNIT "ERBE" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ERBOTOM ICC 350,ERBOTOM ICC 300,ERBOTOM ICC 200,ERBOTOM ICC 50,ERBOTOM ICC BIPOLAR 以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓 |
申請商統一編號: 04270770 |
製造商名稱: ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH |
製造廠廠址: WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2007/09/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 鋁柘榴石雷射器 於 醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007485號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070720 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20040209 |
發證日期 | 19950502 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600748506 |
中文品名 | 電刀 |
英文品名 | ELECTROSURGICAL UNIT "ERBE" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1999 其他醫療用凝固器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ERBOTOM ICC 350,ERBOTOM ICC 300,ERBOTOM ICC 200,ERBOTOM ICC 50,ERBOTOM ICC BIPOLAR 以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 西河國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿博愛路12號1樓 |
申請商統一編號 | 04270770 |
製造商名稱 | ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH |
製造廠廠址 | WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070903 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007485號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070720 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20040209 |
發證日期: 19950502 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600748506 |
中文品名: 電刀 |
英文品名: ELECTROSURGICAL UNIT "ERBE" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ERBOTOM ICC 350,ERBOTOM ICC 300,ERBOTOM ICC 200,ERBOTOM ICC 50,ERBOTOM ICC BIPOLAR 以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓 |
申請商統一編號: 04270770 |
製造商名稱: ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH |
製造廠廠址: WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20070903 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 鋁柘榴石雷射器 於 醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002388號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1987/12/16 |
發證日期 | 1982/12/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600238809 |
中文品名 | 耳內視鏡 |
英文品名 | "KARL STORZ" OTOSCOPE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0926 耳鼻喉內視鏡 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | TELE?OTOSCOPE,WULLSTEIN OTO?TYMPANOSCOPE,MIDDLE EAR TELESCOPE. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 西河國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿博愛路12號1樓 |
申請商統一編號 | 04270770 |
製造商名稱 | KARL STORZ GMBH CO. |
製造廠廠址 | MITTELSTRASSE 8 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002388號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1987/12/16 |
發證日期: 1982/12/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600238809 |
中文品名: 耳內視鏡 |
英文品名: "KARL STORZ" OTOSCOPE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0926 耳鼻喉內視鏡 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TELE?OTOSCOPE,WULLSTEIN OTO?TYMPANOSCOPE,MIDDLE EAR TELESCOPE. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓 |
申請商統一編號: 04270770 |
製造商名稱: KARL STORZ GMBH CO. |
製造廠廠址: MITTELSTRASSE 8 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 鋁柘榴石雷射器 於 醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002388號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900226 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 19871216 |
發證日期 | 19821216 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600238809 |
中文品名 | 耳內視鏡 |
英文品名 | "KARL STORZ" OTOSCOPE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0926 耳鼻喉內視鏡 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | TELE?OTOSCOPE,WULLSTEIN OTO?TYMPANOSCOPE,MIDDLE EAR TELESCOPE. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 西河國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿博愛路12號1樓 |
申請商統一編號 | 04270770 |
製造商名稱 | KARL STORZ GMBH CO. |
製造廠廠址 | MITTELSTRASSE 8 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002388號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900226 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 19871216 |
發證日期: 19821216 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600238809 |
中文品名: 耳內視鏡 |
英文品名: "KARL STORZ" OTOSCOPE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0926 耳鼻喉內視鏡 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TELE?OTOSCOPE,WULLSTEIN OTO?TYMPANOSCOPE,MIDDLE EAR TELESCOPE. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓 |
申請商統一編號: 04270770 |
製造商名稱: KARL STORZ GMBH CO. |
製造廠廠址: MITTELSTRASSE 8 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 鋁柘榴石雷射器 於 醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001631號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/08/29 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1986/03/17 |
發證日期 | 1981/03/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600163100 |
中文品名 | 蘇甦器 |
英文品名 | "ROBERTSTAW" RESUSCITATORS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0209 緊急甦醒器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DEMAND VALVE,PORTABLE CART,BAG MASK,PORTABLE,PORTABLE WITH ASPIRATOR,PORTABLE WITH CONSTANT FLOW REDUCER AND ASPIRATOR, ADULT?CHILD BAGMASK RESUSCITATOR KIT. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 西河國際股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿博愛路12號1樓 |
申請商統一編號 | 04270770 |
製造商名稱 | ROBERTSHAW CONTROLS COMPANY |
製造廠廠址 | 1910 BYRD AVENUE RICHMOND VIRGINIA 23230 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001631號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/08/29 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1986/03/17 |
發證日期: 1981/03/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600163100 |
中文品名: 蘇甦器 |
英文品名: "ROBERTSTAW" RESUSCITATORS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: DEMAND VALVE,PORTABLE CART,BAG MASK,PORTABLE,PORTABLE WITH ASPIRATOR,PORTABLE WITH CONSTANT FLOW REDUCER AND ASPIRATOR, ADULT?CHILD BAGMASK RESUSCITATOR KIT. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿博愛路12號1樓 |
申請商統一編號: 04270770 |
製造商名稱: ROBERTSHAW CONTROLS COMPANY |
製造廠廠址: 1910 BYRD AVENUE RICHMOND VIRGINIA 23230 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |