“必施恩”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
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中文品名“必施恩”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)的英文品名是“BSN”Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第008398號, 有效日期是2014/12/17, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/12/09, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是華奇商行.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第008398號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/12/09
註銷理由	公司歇業
有效日期	2014/12/17
發證日期	2009/12/17
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400839800
中文品名	“必施恩”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名	“BSN”Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	華奇商行
申請商地址	台中市西屯區逢福里文華路65號
申請商統一編號	45846616
製造商名稱	BSN MEDICAL GMBH & CO. KG
製造廠廠址	57 BOULEVARD DEMORIEUX 72058 LE MANS CEDEX 2-FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2014/03/11
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第008398號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/12/09

註銷理由

公司歇業

有效日期

2014/12/17

發證日期

2009/12/17

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400839800

中文品名

“必施恩”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名

“BSN”Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

華奇商行

申請商地址

台中市西屯區逢福里文華路65號

申請商統一編號

45846616

製造商名稱

BSN MEDICAL GMBH & CO. KG

製造廠廠址

57 BOULEVARD DEMORIEUX 72058 LE MANS CEDEX 2-FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2014/03/11

製造許可登錄編號

(空)

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華奇商行	電話: 0988763883 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺中市西屯區逢福里文華路65號 @ 醫療器材商資料集

華奇商行

電話: 0988763883 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市西屯區逢福里文華路65號

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
華奇商行臺中市西屯區逢福里文華路65號	戴華	45846616	歇業 - 獨資 (核准文號: 1020717741)

華奇商行

登記地址: 臺中市西屯區逢福里文華路65號 | 負責人: 戴華 | 統編: 45846616 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1020717741)

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“奧林柏斯”輸尿管鏡及其附件	英文品名: “OLYMPUS” URETERO-RENO Videoscope and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026903號 \| 有效日期: 2030/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: URF-V2。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年1月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
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