"尼克斯丹" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"尼克斯丹" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)的英文品名是"NextDent" Resin impression tray material (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第020659號, 有效日期是2024/07/17, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是松江實業股份有限公司.

#"尼克斯丹" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第020659號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/07/17
發證日期2019/07/17
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402065903
中文品名"尼克斯丹" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名"NextDent" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F.3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱NEXTDENT B.V.
製造廠廠址CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2019/07/25
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第020659號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2024/07/17

發證日期

2019/07/17

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402065903

中文品名

"尼克斯丹" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名

"NextDent" Resin impression tray material (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3670 樹脂印模牙托材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

松江實業股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區吉林路12巷33號

申請商統一編號

11327209

製造商名稱

NEXTDENT B.V.

製造廠廠址

CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG THE NETHERLANDS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

NL

製程

(空)

異動日期

2019/07/25

製造許可登錄編號

(空)

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高豐祺

職稱: 董事長 | 持有股份數: 25000000 | 所代表法人: 松茂實業股份有限公司 | 松江實業股份有限公司 | 統一編號: 11327209

賴慶誠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 25000000 | 所代表法人: 松茂實業股份有限公司 | 松江實業股份有限公司 | 統一編號: 11327209

高豐祺

職稱: 董事長 | 持有股份數: 25000000 | 所代表法人: 松茂實業股份有限公司 | 松江實業股份有限公司 | 統一編號: 11327209

賴慶誠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 25000000 | 所代表法人: 松茂實業股份有限公司 | 松江實業股份有限公司 | 統一編號: 11327209

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出進口廠商登記資料 資料集的 "尼克斯丹" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) 相關資料

松江實業股份有限公司

統一編號: 11327209 | 電話號碼: 02-25618191#103 | 臺北市中山區吉林路12巷33號

松江實業股份有限公司

統一編號: 11327209 | 電話號碼: 02-25618191#103 | 臺北市中山區吉林路12巷33號

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松江實業股份有限公司淡水廠

主要產品: 199未分類其他化學製品、232耐火、黏土建材及其他陶瓷製品、239其他非金屬礦物製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 11327209 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99607063 | 新北市淡水區義山里下圭柔山七0之三號

松江實業股份有限公司淡水廠

主要產品: 199未分類其他化學製品、232耐火、黏土建材及其他陶瓷製品、239其他非金屬礦物製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 11327209 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99607063 | 新北市淡水區義山里下圭柔山七0之三號

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"松江"塔普成形金屬假牙床(未滅菌)

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“陀帝士”假牙基底材料

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英文品名: VERTEX SOFT DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012762號 | 有效日期: 2020/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

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英文品名: VERTEX IMPLACRY 1 DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012763號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

陀帝士自塑牙科用樹脂

英文品名: VERTEX SELF CURING DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012764號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

陀帝士速易牙科用樹脂

英文品名: VERTEX RAPID SIMPLIFIED DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012765號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

"陀帝士"卡司達普列士牙科用樹脂

英文品名: "VERTEX" CASTAPRESS DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012858號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

“陀帝士”昆特成形樹脂假牙

英文品名: “Vertex” Quint | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024931號 | 有效日期: 2023/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

"陀帝士" 牙托用樹脂 (未滅菌)

英文品名: "Vertex" Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002735號 | 有效日期: 2026/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙托用樹脂是用於二階段牙模製作的器材,此器材包括樹脂材料如甲丙丙稀酸甲酯,是用來為不適用現成印模牙托者製作個別牙托之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Trayplast; UV light curing tray plates | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

"斯邁耳" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Smile" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019077號 | 有效日期: 2023/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

"美國牙材"局部假牙基底合金

英文品名: "AMERICAN DENT-ALL" PARTIAL DENTURE ALLOYS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012970號 | 有效日期: 2025/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

"陀帝士"人工牙的底和面(未滅菌)

英文品名: "Vertex" Backing and facing for an artificial tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017661號 | 有效日期: 2022/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工牙的底和面(F.3910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

"陀帝士" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Vertex" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017662號 | 有效日期: 2027/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

"陀帝士" 尼克斯丹成形牙齒固定器(未滅菌)

英文品名: "Vertex" NextDent Preformed tooth positioner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018394號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

"陀帝士"艾克力樹脂

英文品名: "VERTEX" ACRYLIC STAIN DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014013號 | 有效日期: 2011/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

"斯邁耳" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: "Smile" Dental operative unit and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018920號 | 有效日期: 2023/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

"美國牙材"瓷牙基底合金

英文品名: "AMERICAN DENT-ALL" CERAMIC ALLOYS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012936號 | 有效日期: 2025/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

"陀帝士" 口內牙科用臘 (未滅菌)

英文品名: "Vertex" Modelling Wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003277號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(口內牙科用臘【F.6890】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:(1) regular (2) hard | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

"斯邁耳" 光纖維牙科用光源 (未滅菌)

英文品名: "Smile" Fiber optic dental light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021687號 | 有效日期: 2025/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

"松江"塔普成形金屬假牙床(未滅菌)

英文品名: "Poplar" Top Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001316號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司淡水廠

“陀帝士”假牙基底材料

英文品名: “Vertex” Vertex ThermoSens Rigid | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025787號 | 有效日期: 2029/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

陀帝士柔軟牙科用樹脂

英文品名: VERTEX SOFT DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012762號 | 有效日期: 2020/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

陀帝士硬波刻力牙科用樹脂

英文品名: VERTEX IMPLACRY 1 DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012763號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

陀帝士自塑牙科用樹脂

英文品名: VERTEX SELF CURING DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012764號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

陀帝士速易牙科用樹脂

英文品名: VERTEX RAPID SIMPLIFIED DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012765號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

"陀帝士"卡司達普列士牙科用樹脂

英文品名: "VERTEX" CASTAPRESS DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012858號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

“陀帝士”昆特成形樹脂假牙

英文品名: “Vertex” Quint | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024931號 | 有效日期: 2023/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

"陀帝士" 牙托用樹脂 (未滅菌)

英文品名: "Vertex" Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002735號 | 有效日期: 2026/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙托用樹脂是用於二階段牙模製作的器材,此器材包括樹脂材料如甲丙丙稀酸甲酯,是用來為不適用現成印模牙托者製作個別牙托之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Trayplast; UV light curing tray plates | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

"斯邁耳" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Smile" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019077號 | 有效日期: 2023/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

"美國牙材"局部假牙基底合金

英文品名: "AMERICAN DENT-ALL" PARTIAL DENTURE ALLOYS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012970號 | 有效日期: 2025/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

"陀帝士"人工牙的底和面(未滅菌)

英文品名: "Vertex" Backing and facing for an artificial tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017661號 | 有效日期: 2022/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工牙的底和面(F.3910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

"陀帝士" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Vertex" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017662號 | 有效日期: 2027/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

"陀帝士" 尼克斯丹成形牙齒固定器(未滅菌)

英文品名: "Vertex" NextDent Preformed tooth positioner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018394號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

"陀帝士"艾克力樹脂

英文品名: "VERTEX" ACRYLIC STAIN DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014013號 | 有效日期: 2011/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

"斯邁耳" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: "Smile" Dental operative unit and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018920號 | 有效日期: 2023/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

"美國牙材"瓷牙基底合金

英文品名: "AMERICAN DENT-ALL" CERAMIC ALLOYS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012936號 | 有效日期: 2025/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

"陀帝士" 口內牙科用臘 (未滅菌)

英文品名: "Vertex" Modelling Wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003277號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(口內牙科用臘【F.6890】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:(1) regular (2) hard | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

"斯邁耳" 光纖維牙科用光源 (未滅菌)

英文品名: "Smile" Fiber optic dental light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021687號 | 有效日期: 2025/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

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松江實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111327209-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11327209 | 台北市中山區吉林路12巷33號

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"松江"塔普成形金屬假牙床(未滅菌)

英文品名: "Poplar" Top Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001316號 | 有效日期: 20260426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司淡水廠

@ 醫療器材許可證資料集

松江實業股份有限公司淡水廠

產品中類: 19其他化學製品製造業 23非金屬礦物製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市淡水區義山里下圭柔山七0之三號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 199未分類其他化學製品 232耐火、黏土建材及其他陶瓷製品 239其他非金屬礦物製品 332醫療器材及用品

@ 新北市工廠登記清冊v2

松江實業股份有限公司淡水廠

電話: 26228681 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市淡水區下圭柔山70之3號

@ 醫療器材商資料集

松江實業股份有限公司

電話: 02-25618191 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區吉林路12巷33號

@ 醫療器材商資料集

"松江"塔普成形金屬假牙床(未滅菌)

英文品名: "Poplar" Top Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001316號 | 有效日期: 20260426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司淡水廠

@ 醫療器材許可證資料集

松江實業股份有限公司淡水廠

產品中類: 19其他化學製品製造業 23非金屬礦物製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市淡水區義山里下圭柔山七0之三號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 199未分類其他化學製品 232耐火、黏土建材及其他陶瓷製品 239其他非金屬礦物製品 332醫療器材及用品

@ 新北市工廠登記清冊v2

松江實業股份有限公司淡水廠

電話: 26228681 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市淡水區下圭柔山70之3號

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陀帝士硬波刻力牙科用樹脂

英文品名: VERTEX IMPLACRY 1 DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012763號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

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陀帝士自塑牙科用樹脂

英文品名: VERTEX SELF CURING DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012764號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

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陀帝士硬波刻力牙科用樹脂

英文品名: VERTEX IMPLACRY 1 DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012763號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

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陀帝士自塑牙科用樹脂

英文品名: VERTEX SELF CURING DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012764號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

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松江實業股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區下圭柔山70號之3 | 電話: 02-2622-8681

松江實業股份有限公司 | 地址: 新北市鶯歌區鶯桃路91巷17號之10 | 電話: 02-2670-6672

松江實業股份有限公司 | 地址: 苗栗縣竹南鎮新南里崁頂14鄰39號之46 | 電話: 037-623-954

松江實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區吉林路12巷33號 | 電話: 02-2523-6883

松江實業股份有限公司 | 地址: 新北市鶯歌區鶯桃路91巷17號之8、1樓 | 電話: 02-2679-9051

松江實業股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區下圭柔山70號之3 | 電話: 02-2621-2554

名稱 松江實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路67號2樓
翟所領11338607核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064203118)

臺北市中山區吉林路12巷33號
高豐祺11327209核准設立

桃園縣龜山鄉新路村中興路332號
許世松  43662900歇業 - 獨資

新北市淡水區下圭柔山70之3號
37056687

登記地址: 臺北市中山區松江路67號2樓 | 負責人: 翟所領 | 統編: 11338607 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064203118)

登記地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 負責人: 高豐祺 | 統編: 11327209 | 核准設立

登記地址: 桃園縣龜山鄉新路村中興路332號 | 負責人: 許世松   | 統編: 43662900 | 歇業 - 獨資

登記地址: 新北市淡水區下圭柔山70之3號 | 統編: 37056687

地址 臺北市中山區吉林路12巷33號 找到的公司登記或商業登記

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臺北市中山區吉林路12巷33號
11179306解散 (089年06月02日 建商二字 第89296508號)

登記地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 統編: 11179306 | 解散 (089年06月02日 建商二字 第89296508號)

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與"尼克斯丹" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“新駿” 電動式外科手術台 (未滅菌)

英文品名: “STURDY” OPERATION TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004305號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

“新駿” 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: “Sturdy” Nonrebreathing Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004306號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

"寰宇邑" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Kare" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004307號 | 有效日期: 2017/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寰宇邑國際股份有限公司

賽爾 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: SEL corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004308號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司

“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)

英文品名: “TherMedic” Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004309號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司

“科云” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004310號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“科云” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004311號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“亞仕丹”硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“希柏”放射科病患定位用支架器材 (未滅菌)

英文品名: “HIPPOCRATIC ”Radiological Patient Positioning Cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004313號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 希柏企業有限公司

“醫百”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “EPED”Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004314號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司

3M 醫療固定膠帶 (滅菌)

英文品名: 3M Surgical Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004315號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

喜樂德交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: HEALTEK Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004316號 | 有效日期: 2017/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 草本精靈健康事業有限公司

"宏鐿" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "Matise" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004317號 | 有效日期: 2017/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏鐿儀器股份有限公司

峰力助聽器(未滅菌)

英文品名: Phonak Hearing Aid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001209號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:(1)SOLO (2)MAXX 11/MAXX 22/MAXX211/MAXX311 Forte/POWERMAXX 411 (3)SUPERO 411/SUPER 412 (4)VALEO ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

卡爾開普斯外科手術顯微鏡

英文品名: Karl Kaps Surgical Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001210號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:SOM12, SOM22/32, SOM42/52, SOM62, SOM72/82 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 歐美嘉股份有限公司

“新駿” 電動式外科手術台 (未滅菌)

英文品名: “STURDY” OPERATION TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004305號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

“新駿” 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: “Sturdy” Nonrebreathing Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004306號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

"寰宇邑" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Kare" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004307號 | 有效日期: 2017/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寰宇邑國際股份有限公司

賽爾 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: SEL corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004308號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司

“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)

英文品名: “TherMedic” Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004309號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司

“科云” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004310號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“科云” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004311號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“亞仕丹”硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“希柏”放射科病患定位用支架器材 (未滅菌)

英文品名: “HIPPOCRATIC ”Radiological Patient Positioning Cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004313號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 希柏企業有限公司

“醫百”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “EPED”Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004314號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司

3M 醫療固定膠帶 (滅菌)

英文品名: 3M Surgical Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004315號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

喜樂德交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: HEALTEK Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004316號 | 有效日期: 2017/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 草本精靈健康事業有限公司

"宏鐿" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "Matise" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004317號 | 有效日期: 2017/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏鐿儀器股份有限公司

峰力助聽器(未滅菌)

英文品名: Phonak Hearing Aid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001209號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:(1)SOLO (2)MAXX 11/MAXX 22/MAXX211/MAXX311 Forte/POWERMAXX 411 (3)SUPERO 411/SUPER 412 (4)VALEO ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

卡爾開普斯外科手術顯微鏡

英文品名: Karl Kaps Surgical Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001210號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:SOM12, SOM22/32, SOM42/52, SOM62, SOM72/82 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 歐美嘉股份有限公司

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