“碩華”自動沉降速率裝置(未滅菌)
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中文品名“碩華”自動沉降速率裝置(未滅菌)的英文品名是“Sorfa” Automated sedimentation rate device(Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第001103號, 有效日期是2020/10/22, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/07/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「自動沉降速率裝置(B.5800)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是中國貨品;;輸 入, 申請商名稱是明傑企業社.

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許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001103號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/10/22
發證日期2010/10/22
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600110301
中文品名“碩華”自動沉降速率裝置(未滅菌)
英文品名“Sorfa” Automated sedimentation rate device(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「自動沉降速率裝置(B.5800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一B.5800 自動沉降速率裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目中國貨品;;輸 入
申請商名稱明傑企業社
申請商地址台中市大里區中興路二段671巷57號1樓
申請商統一編號90951938
製造商名稱ZHEJIANG SORFA MEDICAL PLASTIC CO., LTD.
製造廠廠址LONGSHAN ROAD 148 ZHONGGUAN TOWN DEQING COUNTRY ZHEJIANG , CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第001103號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/07/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2020/10/22

發證日期

2010/10/22

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04600110301

中文品名

“碩華”自動沉降速率裝置(未滅菌)

英文品名

“Sorfa” Automated sedimentation rate device(Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「自動沉降速率裝置(B.5800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

B.5800 自動沉降速率裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

中國貨品;;輸 入

申請商名稱

明傑企業社

申請商地址

台中市大里區中興路二段671巷57號1樓

申請商統一編號

90951938

製造商名稱

ZHEJIANG SORFA MEDICAL PLASTIC CO., LTD.

製造廠廠址

LONGSHAN ROAD 148 ZHONGGUAN TOWN DEQING COUNTRY ZHEJIANG , CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2022/11/22

製造許可登錄編號

(空)

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明傑企業社

統一編號: 90951938 | 電話號碼: 04-24851647 | 臺中市大里區大明里中興路2段671巷57號1樓

明傑企業社

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"明傑" 單一步驟幽門螺旋桿菌(糞便)抗原快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "min-jier" One Step H. pylori Antigen Test Device (Feces) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003532號 | 有效日期: 2023/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 明傑企業社

"明傑" 幽門螺旋桿菌測試試劑 (血清/血漿) (未滅菌)

英文品名: "Abon" One Step H.pylori Test Reagent (serum/plasma) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003533號 | 有效日期: 2023/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

"明傑" 排卵(尿液)測試試劑 (未滅菌)

英文品名: "min-jier" One Step Ovulation Test Reagent (urine) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003534號 | 有效日期: 2023/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 明傑企業社

"明傑" 尿液分析儀 (未滅菌)

英文品名: "Min-Jier" Mission automated urinalysis system (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001772號 | 有效日期: 2017/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

“明傑”抹片刷(滅菌)

英文品名: “MIN JIER”Endometrial Brush (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003759號 | 有效日期: 2027/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HW-1雙頭抹片棒、HW-2單頭抹片棒、HW-3 L型抹片棒、HW-4錐型抹片刷、HW-5帚型抹片刷,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 明傑企業社

瑟吉帕斯抹片固定液(未滅菌)

英文品名: SURGIPATH (General purpose reagent) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005503號 | 有效日期: 2017/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

瑟吉帕斯染色試劑組

英文品名: SURGIPATH Stain Reagent Kits | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005504號 | 有效日期: 2012/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

"安可" A/B 型流感快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: "On-call" Influenza A&B Rapid Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008037號 | 有效日期: 2020/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

"基因" A/B 型流感快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "healgen" influenza A&B rapid test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016255號 | 有效日期: 2021/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

安可早孕(尿液)測試系統

英文品名: On-Call hCG One Step Pregnancy Test System (Urine) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000336號 | 有效日期: 2012/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析之方法,在體外定性分析出女性尿液中之人類絨毛膜性腺激素(hCG)。當尿液中hCG濃度高達25mIU/mL時,即可檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The test device contains anti-hCG particles coated on the membrane. | 醫器規格: 試紙條(FHC-101)、試紙卡(FHC-102)、試紙筆(FHC-103)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 明傑企業社

飛瑞尿液試紙

英文品名: Verify Urinalysis Reagent Strips | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000337號 | 有效日期: 2022/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 尿中的膽素原、潛血、蛋白質、葡萄糖、酮體、膽紅素、亞硝酸鹽、比重、白血球、pH、抗壞血酸(維他命c)之測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Ascorbic Acid:0.3% w/w 2,6-dichlorophenolindophenol;99.7% w/w buffer and non-reactive ingredients Gl... | 醫器規格: 11項(U031-112)、10項(U031-102)、5項(U031-052)、4項(U031-042)、3項(U031-032)、2項(U031-022)、1項(U031-012)100支/瓶。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

明傑 蟯蟲貼片

英文品名: 1 | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001171號 | 有效日期: 2011/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 主要用於小學生體檢,將此貼片感壓黏膠部分,貼於受檢者肛門口附近,以檢測是否有蟯蟲。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PET(環保材質),紫外光固化油墨、感壓黏膠。為絲綢印刷加工製品。 | 醫器規格: 5CM*15CM | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明傑企業社

"明傑" A/B 型流感快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "mj" Influenza A&B Rapid Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012189號 | 有效日期: 2017/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

"明傑" 血庫供應血型試管 (未滅菌)

英文品名: "MIN-JIER" Blood bank supplies blood typing tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012231號 | 有效日期: 2017/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血庫供應(B.9050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

"明傑" 尿液分析儀 (未滅菌)

英文品名: "Min-Jier" Mission automated urinalysis system (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003260號 | 有效日期: 2022/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

瑪瑞菲毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: Marienfeld Capillary tube(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007382號 | 有效日期: 2019/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「毛細血管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

"明傑" 蟯蟲貼片 (未滅菌)

英文品名: "Min-jier" ENTEROBIUS VERMICULARIS TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010653號 | 有效日期: 2021/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

安可結核桿菌免疫檢驗試劑

英文品名: On-call Tuberculosis Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000454號 | 有效日期: 2012/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

明傑毛細血液收集管

英文品名: Min-Jier Capillary tube | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000521號 | 有效日期: 2013/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「毛細血管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

"明傑" 單一步驟幽門螺旋桿菌(糞便)抗原快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "min-jier" One Step H. pylori Antigen Test Device (Feces) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003532號 | 有效日期: 2023/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 明傑企業社

"明傑" 幽門螺旋桿菌測試試劑 (血清/血漿) (未滅菌)

英文品名: "Abon" One Step H.pylori Test Reagent (serum/plasma) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003533號 | 有效日期: 2023/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

"明傑" 排卵(尿液)測試試劑 (未滅菌)

英文品名: "min-jier" One Step Ovulation Test Reagent (urine) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003534號 | 有效日期: 2023/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 明傑企業社

"明傑" 尿液分析儀 (未滅菌)

英文品名: "Min-Jier" Mission automated urinalysis system (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001772號 | 有效日期: 2017/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

“明傑”抹片刷(滅菌)

英文品名: “MIN JIER”Endometrial Brush (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003759號 | 有效日期: 2027/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HW-1雙頭抹片棒、HW-2單頭抹片棒、HW-3 L型抹片棒、HW-4錐型抹片刷、HW-5帚型抹片刷,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 明傑企業社

瑟吉帕斯抹片固定液(未滅菌)

英文品名: SURGIPATH (General purpose reagent) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005503號 | 有效日期: 2017/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

瑟吉帕斯染色試劑組

英文品名: SURGIPATH Stain Reagent Kits | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005504號 | 有效日期: 2012/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

"安可" A/B 型流感快速檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: "On-call" Influenza A&B Rapid Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008037號 | 有效日期: 2020/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

"基因" A/B 型流感快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "healgen" influenza A&B rapid test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016255號 | 有效日期: 2021/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

安可早孕(尿液)測試系統

英文品名: On-Call hCG One Step Pregnancy Test System (Urine) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000336號 | 有效日期: 2012/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析之方法,在體外定性分析出女性尿液中之人類絨毛膜性腺激素(hCG)。當尿液中hCG濃度高達25mIU/mL時,即可檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The test device contains anti-hCG particles coated on the membrane. | 醫器規格: 試紙條(FHC-101)、試紙卡(FHC-102)、試紙筆(FHC-103)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 明傑企業社

飛瑞尿液試紙

英文品名: Verify Urinalysis Reagent Strips | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000337號 | 有效日期: 2022/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 尿中的膽素原、潛血、蛋白質、葡萄糖、酮體、膽紅素、亞硝酸鹽、比重、白血球、pH、抗壞血酸(維他命c)之測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Ascorbic Acid:0.3% w/w 2,6-dichlorophenolindophenol;99.7% w/w buffer and non-reactive ingredients Gl... | 醫器規格: 11項(U031-112)、10項(U031-102)、5項(U031-052)、4項(U031-042)、3項(U031-032)、2項(U031-022)、1項(U031-012)100支/瓶。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

明傑 蟯蟲貼片

英文品名: 1 | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001171號 | 有效日期: 2011/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 主要用於小學生體檢,將此貼片感壓黏膠部分,貼於受檢者肛門口附近,以檢測是否有蟯蟲。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PET(環保材質),紫外光固化油墨、感壓黏膠。為絲綢印刷加工製品。 | 醫器規格: 5CM*15CM | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明傑企業社

"明傑" A/B 型流感快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "mj" Influenza A&B Rapid Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012189號 | 有效日期: 2017/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

"明傑" 血庫供應血型試管 (未滅菌)

英文品名: "MIN-JIER" Blood bank supplies blood typing tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012231號 | 有效日期: 2017/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血庫供應(B.9050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

"明傑" 尿液分析儀 (未滅菌)

英文品名: "Min-Jier" Mission automated urinalysis system (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003260號 | 有效日期: 2022/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

瑪瑞菲毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: Marienfeld Capillary tube(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007382號 | 有效日期: 2019/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「毛細血管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

"明傑" 蟯蟲貼片 (未滅菌)

英文品名: "Min-jier" ENTEROBIUS VERMICULARIS TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010653號 | 有效日期: 2021/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

安可結核桿菌免疫檢驗試劑

英文品名: On-call Tuberculosis Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000454號 | 有效日期: 2012/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

明傑毛細血液收集管

英文品名: Min-Jier Capillary tube | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000521號 | 有效日期: 2013/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「毛細血管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 明傑企業社

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食品業者登錄資料集 資料集的 “碩華”自動沉降速率裝置(未滅菌) 相關資料

明傑企業社

食品業者登錄字號: B-190951938-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 90951938 | 台中市大里區大明里中興路2段671巷57號1樓

明傑企業社

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明傑驗孕體外試劑

英文品名: MIN-JIER HCG TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006808號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式:1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box。條式:1test/box、50tests/box、100tests/box。筆式:1test/box... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 明傑企業社

@ 醫療器材許可證資料集

明傑四項尿液試紙

英文品名: MJ 4A Urine Strip Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第007601號 | 有效日期: 2025/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測尿液中之葡萄糖(Glucose)、蛋白質(Protein)、酸鹼值(pH)及潛血(Occult blood)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08U020: 100條試紙/瓶,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 明傑企業社

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明傑二項尿液試紙

英文品名: MJ 2A Urine Strip Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第007602號 | 有效日期: 2027/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測尿液中葡萄糖(Glucose)及蛋白質(Protein)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08U030:100 Tests/kit | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 明傑企業社

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明傑十項尿液試紙

英文品名: MJ 10A Urine Strip Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第007603號 | 有效日期: 2025/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可檢測尿液中白血球(Leukocytes)、亞硝酸鹽(Nitrite)、尿膽素原(Uro-bilinogen)、蛋白質(Protein)、酸鹼值(pH)、潛血(Occult blood)、比重(Spe... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08U010:100Tests/kit,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 明傑企業社

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明傑驗孕體外試劑

英文品名: MIN-JIER HCG TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第007640號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式: 1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box。條式: 1test/box、50tests/box、100tests/box。筆式: 1test/... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 明傑企業社

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"明傑"抹片棒(刷)(滅菌)

英文品名: "Min-Jier"CYTOLOGY BRUSH (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001503號 | 有效日期: 2011/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 明傑企業社

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"明傑"抹片棒(刷)(滅菌)

英文品名: "Min-Jier"CYTOLOGY BRUSH (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001503號 | 有效日期: 20110707 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明傑企業社

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明傑驗孕體外試劑

英文品名: MIN-JIER HCG TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006808號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式:1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box。條式:1test/box、50tests/box、100tests/box。筆式:1test/box... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 明傑企業社

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明傑四項尿液試紙

英文品名: MJ 4A Urine Strip Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第007601號 | 有效日期: 2025/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測尿液中之葡萄糖(Glucose)、蛋白質(Protein)、酸鹼值(pH)及潛血(Occult blood)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08U020: 100條試紙/瓶,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 明傑企業社

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明傑二項尿液試紙

英文品名: MJ 2A Urine Strip Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第007602號 | 有效日期: 2027/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測尿液中葡萄糖(Glucose)及蛋白質(Protein)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08U030:100 Tests/kit | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 明傑企業社

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明傑十項尿液試紙

英文品名: MJ 10A Urine Strip Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第007603號 | 有效日期: 2025/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可檢測尿液中白血球(Leukocytes)、亞硝酸鹽(Nitrite)、尿膽素原(Uro-bilinogen)、蛋白質(Protein)、酸鹼值(pH)、潛血(Occult blood)、比重(Spe... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08U010:100Tests/kit,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 明傑企業社

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明傑驗孕體外試劑

英文品名: MIN-JIER HCG TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第007640號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 卡式: 1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box。條式: 1test/box、50tests/box、100tests/box。筆式: 1test/... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 明傑企業社

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"明傑"抹片棒(刷)(滅菌)

英文品名: "Min-Jier"CYTOLOGY BRUSH (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001503號 | 有效日期: 2011/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 明傑企業社

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"明傑"抹片棒(刷)(滅菌)

英文品名: "Min-Jier"CYTOLOGY BRUSH (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001503號 | 有效日期: 20110707 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明傑企業社

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“明傑”尿沉渣鏡檢計數板(未滅菌)

英文品名: “Mj” Microscopic Count Urinalysis Slides (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004897號 | 有效日期: 2018/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動血球計數裝置(B.6160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 明傑企業社

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“明傑”尿沉渣鏡檢計數板(未滅菌)

英文品名: “Mj” Microscopic Count Urinalysis Slides (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004897號 | 有效日期: 20181112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動血球計數裝置(B.6160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明傑企業社

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“明傑”抹片刷(滅菌)

英文品名: “MIN JIER”Endometrial Brush (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003759號 | 有效日期: 20220730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HW-1雙頭抹片棒、HW-2單頭抹片棒、HW-3 L型抹片棒、HW-4錐型抹片刷、HW-5帚型抹片刷,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明傑企業社

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“明傑”尿沉渣鏡檢計數板(未滅菌)

英文品名: “Mj” Microscopic Count Urinalysis Slides (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004897號 | 有效日期: 2018/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動血球計數裝置(B.6160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 明傑企業社

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“明傑”尿沉渣鏡檢計數板(未滅菌)

英文品名: “Mj” Microscopic Count Urinalysis Slides (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004897號 | 有效日期: 20181112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動血球計數裝置(B.6160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明傑企業社

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“明傑”抹片刷(滅菌)

英文品名: “MIN JIER”Endometrial Brush (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003759號 | 有效日期: 20220730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HW-1雙頭抹片棒、HW-2單頭抹片棒、HW-3 L型抹片棒、HW-4錐型抹片刷、HW-5帚型抹片刷,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明傑企業社

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明傑企業社的黃頁資料

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明傑企業社 | 地址: 台中市大里區中興路二段671巷57號 | 電話: 04-2485-1647

明傑企業社 | 地址: 桃園市中壢區復興路27號1樓 | 電話: 03-422-0188

名稱 明傑企業社 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣花壇鄉長春村南方三巷71號
施仁傑47553925核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120818197)

臺中市大里區大明里中興路2段671巷57號1樓
陳志富90951938核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030709425)

雲林縣大埤鄉聯美村部興85號1樓
陳世烈72409081核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060090189)

桃園市中壢區中央里復興路27號4樓
邱顯明19684329核准設立 - 獨資 (核准文號: 1039013275)

新北市新莊區昌平街82巷16號2樓
江明星19757589歇業/撤銷 - 獨資

高雄市大寮區永芳里力行路199巷31號
李平傑08501230歇業 - 獨資

苗栗縣通霄鎮通灣里七鄰六五之五二號
劉明田49813911核准設立 - 獨資

高雄市左營區自由2路6巷47號3樓
李淑英93959370歇業 - 獨資

登記地址: 彰化縣花壇鄉長春村南方三巷71號 | 負責人: 施仁傑 | 統編: 47553925 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120818197)

登記地址: 臺中市大里區大明里中興路2段671巷57號1樓 | 負責人: 陳志富 | 統編: 90951938 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030709425)

登記地址: 雲林縣大埤鄉聯美村部興85號1樓 | 負責人: 陳世烈 | 統編: 72409081 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060090189)

登記地址: 桃園市中壢區中央里復興路27號4樓 | 負責人: 邱顯明 | 統編: 19684329 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1039013275)

登記地址: 新北市新莊區昌平街82巷16號2樓 | 負責人: 江明星 | 統編: 19757589 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 高雄市大寮區永芳里力行路199巷31號 | 負責人: 李平傑 | 統編: 08501230 | 歇業 - 獨資

登記地址: 苗栗縣通霄鎮通灣里七鄰六五之五二號 | 負責人: 劉明田 | 統編: 49813911 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市左營區自由2路6巷47號3樓 | 負責人: 李淑英 | 統編: 93959370 | 歇業 - 獨資

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與“碩華”自動沉降速率裝置(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

喜樂德交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: HEALTEK Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004316號 | 有效日期: 2017/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 草本精靈健康事業有限公司

"宏鐿" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "Matise" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004317號 | 有效日期: 2017/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏鐿儀器股份有限公司

峰力助聽器(未滅菌)

英文品名: Phonak Hearing Aid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001209號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:(1)SOLO (2)MAXX 11/MAXX 22/MAXX211/MAXX311 Forte/POWERMAXX 411 (3)SUPERO 411/SUPER 412 (4)VALEO ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

卡爾開普斯外科手術顯微鏡

英文品名: Karl Kaps Surgical Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001210號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:SOM12, SOM22/32, SOM42/52, SOM62, SOM72/82 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 歐美嘉股份有限公司

富士醫學用乾式影像軟片(未滅菌)

英文品名: FUJI Medical Dry imaging Film(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001211號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 放射線影片是由放射性透明薄片物質,上面覆蓋有單面或雙面的像片乳液,可在放射診斷過程中紀錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湳開股份有限公司

助聽器及其附件

英文品名: HEARING AID & PARTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001212號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全國實業有限公司

“凱伊”開利牌手術用剃毛刀(未滅菌)

英文品名: “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001213號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 一般手術用剃毛刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TPSH-110, TDSC-110。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

威樂準 分析病毒血清品管液

英文品名: Assayed Virotrol I-C, I-E, I-F | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022501號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: I-C 00164 (1瓶x5毫升), I-E 00166 (1瓶x5毫升), I-F 00168 (1瓶x5毫升)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏離子選擇性電極校正液組

英文品名: Roche ISE Calibration Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022502號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在cobas c 111系統上進行離子選擇性電極的校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04838106以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏免疫分析鐵蛋白檢驗試劑

英文品名: Roche Elecsys Ferritin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022503號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法體外定量測定人類血清和血漿中的鐵蛋白。適用於Elecsys 2010, MODULAR ANALYTICS E170和Cobas e 411, e601,e602免疫分析儀上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04491785 190以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

特斯貝克二合一驗孕片

英文品名: TestPack +Plus hCG COMBO with OBC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022504號 | 有效日期: 2016/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫分析法定性檢測血清和尿液中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG)以供早期偵測懷孕使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04491785 190以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

測寶穩血糖監測系統

英文品名: TRUEbalance Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022505號 | 有效日期: 2021/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測寶穩血糖試紙條配合測寶穩血糖儀使用,定量檢測全血中的葡萄糖含量。可用測寶穩血糖監測系統在家中自行測試或供專業人員使用。測寶穩血糖監測系統僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRUEbalance Blood Glucose Monitoring SystemTRUEbalance Blood Glucose Monitoring System-TRUEbalance B... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

美艾利爾特斯貝克尿液驗孕片

英文品名: Alere TestPack +Plus hCG Urine with OBC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022506號 | 有效日期: 2021/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫分析法定性檢測尿液中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #505798J : 20 Tests以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司

戴德液態分析治療藥物品管液

英文品名: DADE TDM Plus‧L | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022507號 | 有效日期: 2016/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 在已知濃度的檢體,作為一致性測試以監控臨床實驗室測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B5710以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏鹼性磷酸酶生化檢驗試劑

英文品名: Roche/Hitachi Alkaline phosphatase | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022508號 | 有效日期: 2016/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Roche/Hitachi 902/912分析儀,對人類血清及血漿進行體外鹼性磷酸酶(ALP)的定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10816388以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

喜樂德交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: HEALTEK Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004316號 | 有效日期: 2017/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 草本精靈健康事業有限公司

"宏鐿" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "Matise" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004317號 | 有效日期: 2017/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏鐿儀器股份有限公司

峰力助聽器(未滅菌)

英文品名: Phonak Hearing Aid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001209號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:(1)SOLO (2)MAXX 11/MAXX 22/MAXX211/MAXX311 Forte/POWERMAXX 411 (3)SUPERO 411/SUPER 412 (4)VALEO ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

卡爾開普斯外科手術顯微鏡

英文品名: Karl Kaps Surgical Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001210號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:SOM12, SOM22/32, SOM42/52, SOM62, SOM72/82 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 歐美嘉股份有限公司

富士醫學用乾式影像軟片(未滅菌)

英文品名: FUJI Medical Dry imaging Film(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001211號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 放射線影片是由放射性透明薄片物質,上面覆蓋有單面或雙面的像片乳液,可在放射診斷過程中紀錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湳開股份有限公司

助聽器及其附件

英文品名: HEARING AID & PARTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001212號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全國實業有限公司

“凱伊”開利牌手術用剃毛刀(未滅菌)

英文品名: “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001213號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 一般手術用剃毛刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TPSH-110, TDSC-110。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

威樂準 分析病毒血清品管液

英文品名: Assayed Virotrol I-C, I-E, I-F | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022501號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: I-C 00164 (1瓶x5毫升), I-E 00166 (1瓶x5毫升), I-F 00168 (1瓶x5毫升)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏離子選擇性電極校正液組

英文品名: Roche ISE Calibration Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022502號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在cobas c 111系統上進行離子選擇性電極的校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04838106以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏免疫分析鐵蛋白檢驗試劑

英文品名: Roche Elecsys Ferritin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022503號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法體外定量測定人類血清和血漿中的鐵蛋白。適用於Elecsys 2010, MODULAR ANALYTICS E170和Cobas e 411, e601,e602免疫分析儀上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04491785 190以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

特斯貝克二合一驗孕片

英文品名: TestPack +Plus hCG COMBO with OBC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022504號 | 有效日期: 2016/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫分析法定性檢測血清和尿液中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG)以供早期偵測懷孕使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04491785 190以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

測寶穩血糖監測系統

英文品名: TRUEbalance Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022505號 | 有效日期: 2021/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測寶穩血糖試紙條配合測寶穩血糖儀使用,定量檢測全血中的葡萄糖含量。可用測寶穩血糖監測系統在家中自行測試或供專業人員使用。測寶穩血糖監測系統僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRUEbalance Blood Glucose Monitoring SystemTRUEbalance Blood Glucose Monitoring System-TRUEbalance B... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

美艾利爾特斯貝克尿液驗孕片

英文品名: Alere TestPack +Plus hCG Urine with OBC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022506號 | 有效日期: 2021/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫分析法定性檢測尿液中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #505798J : 20 Tests以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司

戴德液態分析治療藥物品管液

英文品名: DADE TDM Plus‧L | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022507號 | 有效日期: 2016/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 在已知濃度的檢體,作為一致性測試以監控臨床實驗室測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B5710以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏鹼性磷酸酶生化檢驗試劑

英文品名: Roche/Hitachi Alkaline phosphatase | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022508號 | 有效日期: 2016/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Roche/Hitachi 902/912分析儀,對人類血清及血漿進行體外鹼性磷酸酶(ALP)的定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10816388以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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