“耳果”悠可吸藻酸鹽親水性敷料 (滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“耳果”悠可吸藻酸鹽親水性敷料 (滅菌)的英文品名是“URGO”Urgosorb Alginate Hydrocolloid absorbent dressing (Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第007582號, 有效日期是2014/03/23, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/26, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。, 主成分略述是空白。, 醫器規格是空白。, 限制項目是QMS/QSD;;輸入, 申請商名稱是賀保堂藥廠股份有限公司.

#“耳果”悠可吸藻酸鹽親水性敷料 (滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第007582號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/26
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2014/03/23
發證日期	2009/03/23
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400758201
中文品名	“耳果”悠可吸藻酸鹽親水性敷料 (滅菌)
英文品名	“URGO”Urgosorb Alginate Hydrocolloid absorbent dressing (Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	空白。
醫器規格	空白。
限制項目	QMS/QSD;;輸入
申請商名稱	賀保堂藥廠股份有限公司
申請商地址	台南市協和街186號
申請商統一編號	89872540
製造商名稱	LABORATORIES URGO
製造廠廠址	2 AVENUE DE STRASBOURG, PARC EXCELLENCE 2000, 21800 CHEVIGNY SAINT SAUVEUR, FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	總公司
異動日期	2016/10/12
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第007582號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/26

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/03/23

發證日期

2009/03/23

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400758201

中文品名

“耳果”悠可吸藻酸鹽親水性敷料 (滅菌)

英文品名

“URGO”Urgosorb Alginate Hydrocolloid absorbent dressing (Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4018 親水性創傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白。

醫器規格

空白。

限制項目

QMS/QSD;;輸入

申請商名稱

賀保堂藥廠股份有限公司

申請商地址

台南市協和街186號

申請商統一編號

89872540

製造商名稱

LABORATORIES URGO

製造廠廠址

2 AVENUE DE STRASBOURG, PARC EXCELLENCE 2000, 21800 CHEVIGNY SAINT SAUVEUR, FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

總公司

異動日期

2016/10/12

製造許可登錄編號

(空)

“耳果”悠可吸藻酸鹽親水性敷料 (滅菌)地圖 [ 導航 ]

“耳果”悠可吸藻酸鹽親水性敷料 (滅菌)的地址位於

台南市協和街186號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “耳果”悠可吸藻酸鹽親水性敷料 (滅菌) 相關資料

江駿	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 禾柏股份有限公司 \| 統一編號: 89872540

江駿

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 禾柏股份有限公司 | 統一編號: 89872540

醫療器材許可證資料集資料集的 “耳果”悠可吸藻酸鹽親水性敷料 (滅菌) 相關資料

(以下顯示 11 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “耳果”悠可吸藻酸鹽親水性敷料 (滅菌) ...)

“耳果”悠可平親水性敷料 (滅菌)	英文品名: “URGO”Algoplaque Hydrocolloid dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007515號 \| 有效日期: 2014/02/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賀保堂藥廠股份有限公司
“耳果”舒立潤褥瘡預防噴劑 (未滅菌)	英文品名: “URGO”Sanyrene Solution for Pressure Ulcers Prevention (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007516號 \| 有效日期: 2014/02/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賀保堂藥廠股份有限公司
“耳果”水性凝膠 (滅菌)	英文品名: “URGO”Hydrogel (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007547號 \| 有效日期: 2014/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 賀保堂藥廠股份有限公司
"優可" 薄型親水性敷料 (滅菌)	英文品名: “URGO”Algoplaque Film/Thin Hydrocolloid dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007589號 \| 有效日期: 2014/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 賀保堂藥廠股份有限公司
“優可”醫療用黏性膠帶（滅菌）	英文品名: “URGO”Urgostrip Medical Adhesive Tape (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009210號 \| 有效日期: 2015/09/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賀保堂藥廠股份有限公司
“耳果”悠可吸藻酸鹽親水性敷料 (滅菌)	英文品名: “URGO”Urgosorb Alginate Hydrocolloid absorbent dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007582號 \| 有效日期: 20140323 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160926 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 賀保堂藥廠股份有限公司
"優可" 薄型親水性敷料 (滅菌)	英文品名: “URGO”Algoplaque Film/Thin Hydrocolloid dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007589號 \| 有效日期: 20140324 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160926 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 賀保堂藥廠股份有限公司
“耳果”悠可平親水性敷料 (滅菌)	英文品名: “URGO”Algoplaque Hydrocolloid dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007515號 \| 有效日期: 20140226 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160926 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賀保堂藥廠股份有限公司
“耳果”舒立潤褥瘡預防噴劑 (未滅菌)	英文品名: “URGO”Sanyrene Solution for Pressure Ulcers Prevention (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007516號 \| 有效日期: 20140226 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160926 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賀保堂藥廠股份有限公司
“耳果”水性凝膠 (滅菌)	英文品名: “URGO”Hydrogel (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007547號 \| 有效日期: 20140313 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160926 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 賀保堂藥廠股份有限公司
“優可”醫療用黏性膠帶（滅菌）	英文品名: “URGO”Urgostrip Medical Adhesive Tape (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009210號 \| 有效日期: 20150920 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賀保堂藥廠股份有限公司

“耳果”悠可平親水性敷料 (滅菌)

“耳果”舒立潤褥瘡預防噴劑 (未滅菌)

“耳果”水性凝膠 (滅菌)

"優可" 薄型親水性敷料 (滅菌)

“優可”醫療用黏性膠帶（滅菌）

“耳果”悠可吸藻酸鹽親水性敷料 (滅菌)

"優可" 薄型親水性敷料 (滅菌)

“耳果”悠可平親水性敷料 (滅菌)

“耳果”舒立潤褥瘡預防噴劑 (未滅菌)

“耳果”水性凝膠 (滅菌)

“優可”醫療用黏性膠帶（滅菌）

根據識別碼 89872540 找到的相關資料

無其他 89872540 資料。

[ 搜尋所有 89872540 ... ]

根據名稱賀保堂藥廠找到的相關資料

無其他賀保堂藥廠資料。

[ 搜尋所有 賀保堂藥廠 ... ]

根據地址台南市協和街186號找到的相關資料

無其他台南市協和街186號資料。

[ 搜尋所有 台南市協和街186號 ... ]

賀保堂藥廠的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

賀保堂藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市松山區八德路三段106巷78號6樓 | 電話: 0800-538-138

賀保堂藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市中西區協和街186號 | 電話: 06-280-8768

賀保堂藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市松山區八德路三段106巷78號6樓 | 電話: 0800-522-020

賀保堂藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市永康區復華七街117巷38號 | 電話: 06-202-0257

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“耳果”悠可吸藻酸鹽親水性敷料 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“希姆” 移動式C型臂X光機	英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System (Hybird) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030799號 \| 有效日期: 2028/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ziehm Vision RFD，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
“飛利浦”超音波系統	英文品名: “Philips” Lumify Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030800號 \| 有效日期: 2028/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Lumify,以下空白.增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年4月25日仿單標籤核定本收回作廢）。新增規格：詳如核定之中文說明書（原107年10月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。規格變更... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“安睿”生理監視設備	英文品名: “Iradimed” MRI Patient Monitoring System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030801號 \| 有效日期: 2023/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“索邏格”心伴左心室輔助系統	英文品名: “Thoratec” Heartmate 3 Left Ventricular Assist System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030802號 \| 有效日期: 2028/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Heartmate 3，以下空白。增加規格：Heartmate 3 Outflow Graft Clip。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年4月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。型號1055... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
“安睿”輸液系統	英文品名: “MRidium” MRI Infusion System Pump and Pulse Oximeter System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030803號 \| 有效日期: 2023/04/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3860, 3860+以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“泰利福亞諾” 單腔中央靜脈導管	英文品名: “Teleflex Arrow” Single-Lumen CVC \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030804號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“愛爾康”維克特關節式照明雷射探頭	英文品名: “Alcon” Vektor Articulating Illuminated Laser Probe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030805號 \| 有效日期: 2028/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8065752554, 8065752555, 8065752556以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組	英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030806號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“泰利福亞諾” 抗感染中央靜脈導管套組	英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
恩多寇冠狀動脈口灌注導管	英文品名: AndoCor Ostial Perfusion Cannula \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030808號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OC1045, OC1090, OC1245, OC1290, OC1445, OC1490, OC06A,OC07A以下空白 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
“曦凡”陽壓呼吸器	英文品名: “SEFAM” DreamStar Duo/DuoST Positive pressure ventilator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030809號 \| 有效日期: 2023/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamStar Duo、DreamStar DuoST以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“日本光電”拋棄式電極貼片	英文品名: “Nihon Kohden” Vitrode Disposable Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030810號 \| 有效日期: 2023/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“曦凡”陽壓呼吸器	英文品名: “SEFAM” DreamSatr Info/Auto Positive Pressure ventilator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030811號 \| 有效日期: 2023/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamStar Info, DreamStar Auto以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“得意志”胎兒監視裝置及其配件	英文品名: “TOITU” Actocardiograph and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030812號 \| 有效日期: 2028/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MT-610，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原107年5月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司
“泰利福亞諾” 帕曼心血管造影導管	英文品名: “Teleflex Arrow” Berman Angiographic Balloon Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030813號 \| 有效日期: 2023/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司