"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)
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中文品名"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)的英文品名是"MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第008229號, 有效日期是2019/10/20, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/08/17, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。, 主成分略述是空白。, 醫器規格是空白。, 限制項目是委託製造;;輸入, 申請商名稱是元聖企業股份有限公司.

#"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第008229號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/17
註銷理由	自請註銷
有效日期	2019/10/20
發證日期	2009/10/20
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400822900
中文品名	"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)
英文品名	"MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科學
醫器次類別一	G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	空白。
醫器規格	空白。
限制項目	委託製造;;輸入
申請商名稱	元聖企業股份有限公司
申請商地址	台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號	36536597
製造商名稱	URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址	INDUSTRIESTRABE 35, D-66129 SAARBRUCKEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2018/08/20
製造許可登錄編號	QSD3705

許可證字號

衛署醫器輸壹字第008229號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/17

註銷理由

自請註銷

有效日期

2019/10/20

發證日期

2009/10/20

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400822900

中文品名

"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)

英文品名

"MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科學

醫器次類別一

G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白。

醫器規格

空白。

限制項目

委託製造;;輸入

申請商名稱

元聖企業股份有限公司

申請商地址

台北市民權西路２７號５樓之１

申請商統一編號

36536597

製造商名稱

URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

製造廠廠址

INDUSTRIESTRABE 35, D-66129 SAARBRUCKEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/08/20

製造許可登錄編號

QSD3705

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邱偉倫	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 400000 \| 所代表法人: \| 元聖企業股份有限公司 \| 統一編號: 36536597
邱聖貴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 元聖企業股份有限公司 \| 統一編號: 36536597
邱品貴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 元聖企業股份有限公司 \| 統一編號: 36536597
陳勤英	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 元聖企業股份有限公司 \| 統一編號: 36536597

邱偉倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

邱聖貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

邱品貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

陳勤英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

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元聖企業股份有限公司

統一編號: 36536597 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1

元聖企業股份有限公司

統一編號: 36536597 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1

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安口淨乳膏劑 (未滅菌)	英文品名: Herpatch Serum (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014500號 \| 有效日期: 2019/09/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011856號 \| 有效日期: 2017/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007912號 \| 有效日期: 2014/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)	英文品名: “Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008053號 \| 有效日期: 20190908 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170421 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007912號 \| 有效日期: 20140715 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160311 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011856號 \| 有效日期: 20170621 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170421 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)	英文品名: "MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008229號 \| 有效日期: 20191020 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180817 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入;;委託製造 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
安口淨乳膏劑 (未滅菌)	英文品名: Herpatch Serum (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014500號 \| 有效日期: 20190915 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170421 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)

安口淨乳膏劑 (未滅菌)

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"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)

安口淨乳膏劑 (未滅菌)

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滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
德吉鎮痛乳膏	英文品名: Dolgit Cream \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026211號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: DOLORGIET GMBH & CO. KG
力肝康軟膠囊	英文品名: Dilacan Silymarin 150mg Soft Capsule \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) \| 製造商名稱: Multipack Services Ltd.
瑞服康軟膠囊	英文品名: REFUCON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、缺鐵性貪血 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;OROTIC ACID (VIT B13);;FOLIC ACID;;VITAMIN B6 (HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FERR... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
益培體軟膠囊	英文品名: INSAPITE E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS \| INC.
愛格高軟膠囊	英文品名: VITAMIN A & D CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/08/18 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1994/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS \| INC.
滿洛朗注射液	英文品名: MIOKALIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008760號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎂鉀缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE \| S.A.
保肝健膠囊	英文品名: SILIGEN CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008789號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: DR. PLOTTKE ARZHEI MINDEN
健泰素注射液４０公絲/公撮	英文品名: GENTAMICIN-ABELLO 80MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: ABELLO S.A.
安彼靜膠囊３０公絲	英文品名: ISODIN "30" CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZEPAM \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
益保力軟膠囊	英文品名: REBURE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慢性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: PHARMAGEL S.P.A.
鎮吾靜栓劑	英文品名: TIEMOZYL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DYPHYLLINE;;TIEMONIUM IODIDE \| 製造商名稱: S.C.A.T.
鎮吾靜膠囊	英文品名: TIEMOZYL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIEMONIUM IODIDE;;DYPHYLLINE \| 製造商名稱: S.C.A.T.
歐哲金注射液	英文品名: OZOTHINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸道感染症、手術後引起的支氣管炎　＊＊ＴＥＲＰＩＮ．０．１５ＧＭ　＋ＴＵＲＰＥＮＴＩＮＥ　ＲＥＤＩＳＴＩＬＬＥＤ　ＯＸＹＤＡＴＩＯＮ　ＰＲＯＤＵＣＴＳ　０．０５ＧＭ \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TURPENTINE HYDROSOLUBLE DER. \| 製造商名稱: S.C.A.T.
賜妥陰道軟膠囊	英文品名: SANTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/11/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染症 \| 劑型: 陰道用軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
愛格高軟膠囊	英文品名: IKOGAR CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS \| INC.
歐哲金栓劑（嬰兒）	英文品名: OZOTHINE SUPPOSITORIES INFANTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008089號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸道感染症、手術後引起之支氣管炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TURPENTINE OXIDATION PRODUCTS \| 製造商名稱: S.C.A.T.
可路華軟膠囊	英文品名: KONLIFA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN D (COD LIVER OIL);;VITAMIN A (COD LIVER OIL) \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS \| INC.
優倍旺軟膠囊１０００國際單位	英文品名: VITAMIN E 1000I.U. CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008096號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
安炎寧口內炎漱劑	英文品名: Perioxidin Mouthwash \| 許可證字號: 衛部成輸字第001002號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE \| 製造商名稱: LACER \| S.A.

滿立新軟膠囊

德吉鎮痛乳膏

力肝康軟膠囊

瑞服康軟膠囊

益培體軟膠囊

愛格高軟膠囊

滿洛朗注射液

保肝健膠囊

健泰素注射液４０公絲/公撮

安彼靜膠囊３０公絲

益保力軟膠囊

鎮吾靜栓劑

鎮吾靜膠囊

歐哲金注射液

賜妥陰道軟膠囊

愛格高軟膠囊

歐哲金栓劑（嬰兒）

可路華軟膠囊

優倍旺軟膠囊１０００國際單位

安炎寧口內炎漱劑

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元聖企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-136536597-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 36536597 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1

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樂利口抗炎凝膠	英文品名: Perioxidin Bioadhesive Gel \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒。 \| 劑型: 牙科用凝膠劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/30
醫普達凝膠	英文品名: Ibutop Gel \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/06
安炎寧口內炎漱劑	英文品名: Perioxidin Mouthwash \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/23
施諾通鼻噴溶液劑0.1%	英文品名: SNUP STADA 0.1% Spray \| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/23
德吉鎮痛乳膏	英文品名: Dolgit Cream \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/10
利百能鎮痛膜衣錠	英文品名: Ibuprofen Farmalider 400mg Film-Coated Tablets \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/08
痛舒寧膜衣錠	英文品名: IbuKern 600mg film-coated tablets \| 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/20
利口寧藥用牙膏	英文品名: Perioxidin Toothpaste \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒。 \| 劑型: 牙膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/09
醫痛寧膜衣錠	英文品名: Ibuprofen Farmalider 600mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/05

樂利口抗炎凝膠

醫普達凝膠

安炎寧口內炎漱劑

施諾通鼻噴溶液劑0.1%

德吉鎮痛乳膏

利百能鎮痛膜衣錠

痛舒寧膜衣錠

利口寧藥用牙膏

醫痛寧膜衣錠

特定用途化粧品許可證資料集資料集的 "美達"克微準-噴鼻器(滅菌) 相關資料

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袪痘能藥用凝膠	英文品名: CLEARAC PLUS SALICYLIC ACID ACNE TREATMENT \| 用途: 抑菌、軟化角質、預防面皰。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 凝膠 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 \| 有效日期: 2009/05/24
碧昂萊雅美白煥采活膚精華霜	英文品名: CREME BLANCHE A LA PULPE DE CITRON (WHITE CREAM WITH LEMON PULP) \| 用途: 美白保濕、淡化斑點和黑色素、改善暗沉膚色、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頭部的細紋。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 \| 有效日期: 2009/09/21
雅芙薇美白清透乳液	英文品名: XAVEA-C \| 用途: 美白保濕、淡化斑點和黑色素、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頸部的細紋。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 \| 有效日期: 2009/06/29

袪痘能藥用凝膠

碧昂萊雅美白煥采活膚精華霜

雅芙薇美白清透乳液

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益胃元懸液	英文品名: ROCGEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (BOEHMITE) \| 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES @ 全部藥品許可證資料集
益胃元顆粒	英文品名: ALUSA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/11/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集
ROCGEL SUSPENSION	藥品中文名稱: 益胃元懸液 \| 參考價: 10.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 懸液劑 \| 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ROCGEL SUSPENSION	藥品中文名稱: 益胃元懸液 \| 參考價: 9.00 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 懸液劑 \| 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ROCGEL SUSPENSION	藥品中文名稱: 益胃元懸液 \| 參考價: 7.90 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0910331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 懸液劑 \| 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ROCGEL SUSPENSION	藥品中文名稱: 益胃元懸液 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0910401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 懸液劑 \| 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ROCGEL SUSPENSION	藥品中文名稱: 益胃元懸液 \| 參考價: 10.00 \| 有效起日: 840301 \| 有效迄日: 890331 \| 規格量: 10 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 懸液劑 \| 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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樂命妥錠50毫克	英文品名: LAMITOR-50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂命妥錠100毫克	英文品名: LAMITOR-100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024552號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
督制咳糖漿 1.5 毫克/毫升	英文品名: Tussipect 1.5mg/ml Syrup \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/02/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: LABORATORIA QUALIPHAR N.V./ S.A. @ 全部藥品許可證資料集
德利肝軟膠囊	英文品名: DILACAN SILYMARIN 150MG SOFT CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT \| 製造商名稱: Multipack Services Ltd. @ 全部藥品許可證資料集
益普康寧鎮痛膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen Klinge 600mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: TEMMLER WERKE GMBH @ 全部藥品許可證資料集
愛蓓菈膜衣錠	英文品名: Estelle-35 ED Film Coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症，或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療，應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROTERONE ACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
愛絲特菈膜衣錠	英文品名: Estelle-35 Film Coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症，或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療，應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROTERONE ACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集

樂命妥錠50毫克

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樂命妥錠100毫克

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督制咳糖漿 1.5 毫克/毫升

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德利肝軟膠囊

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益普康寧鎮痛膜衣錠600毫克

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元聖企業的黃頁資料

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元聖企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1 | 電話: 02-2596-8953

名稱元聖企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
元聖企業社臺中市太平區東平里東平路752之5號	賴昭銘	10975466	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080868867)
元聖企業股份有限公司臺北市中山區民權西路27號5樓之1	邱偉倫	36536597	核准設立
元聖企業社桃園市桃園區東埔里正康三街36號	陳威廷	95031313	核准設立 - 獨資
元聖企業處高雄市苓雅區普照里復興２路１３之３號１樓	鄭素珠	19916860	歇業 - 獨資
元聖企業社新北市三重區三和路?7段?0６３巷?0?0７號?0樓	藍孫臏	02128550	核准停業 - 獨資

元聖企業社

登記地址: 臺中市太平區東平里東平路752之5號 | 負責人: 賴昭銘 | 統編: 10975466 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080868867)

元聖企業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 | 負責人: 邱偉倫 | 統編: 36536597 | 核准設立

元聖企業社

登記地址: 桃園市桃園區東埔里正康三街36號 | 負責人: 陳威廷 | 統編: 95031313 | 核准設立 - 獨資

元聖企業處

登記地址: 高雄市苓雅區普照里復興２路１３之３號１樓 | 負責人: 鄭素珠 | 統編: 19916860 | 歇業 - 獨資

元聖企業社

登記地址: 新北市三重區三和路?7段?0６３巷?0?0７號?0樓 | 負責人: 藍孫臏 | 統編: 02128550 | 核准停業 - 獨資

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與"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“濟翔”自動回縮式安全針筒	英文品名: MySafety Syringe \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002279號 \| 有效日期: 2017/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 01032310，以下空白。增加規格：01012704、01012904，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 濟翔醫材股份有限公司
“新醫”數位 X 光影像擷取系統	英文品名: “New Medical”Digital X-ray Image Capture System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002280號 \| 有效日期: 2022/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: Saturn 9000。Saturn 9000-550，Saturn 9000-750，以下空白。Saturn 8000-GS，以下空白。規格變更：Saturn 8000-GS規格變更，詳如仿單標籤核... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司
“佳新”抽痰機	英文品名: “JIAXIN”Heavy Duty Suction Pump \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002281號 \| 有效日期: 2012/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: ASA01，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 佳新醫療復健器材有限公司
智鵬光固化機	英文品名: Prolux Dental Curing Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002282號 \| 有效日期: 2022/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: Prolux 770 PL-122, Prolux 770 PL-122S, Prolux 770 PL-122EC，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鵬琳企業有限公司
天使佳音驗孕試劑	英文品名: TIAN SHIH JIA YIN HCG TEST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002283號 \| 有效日期: 2025/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用定性法進行血清或尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試以進行早期懷孕之偵測。效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.驗孕片/驗孕試紙：使用組合抗體，包括吸附於墊片之抗-HCG抗體-乳膠金接合物和吸附於反應膜上之抗-HCG抗體。\n2.拋棄式塑膠滴管。 \n \| 醫器規格: 1.驗孕片2.驗孕試紙規格變更為：10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原95年12月18日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司
心情驗孕試劑	英文品名: PREGNANCY ASSAY COMBO TEST-SERUM/URINE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002284號 \| 有效日期: 2025/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用）為：利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.驗孕片/驗孕試紙：使用組合抗體，包括吸附墊片之抗-HCG抗體-乳膠金接合物和吸附於反應膜上之抗-HCG抗體。\n2.拋棄式塑膠滴管。 \| 醫器規格: 1.驗孕片2.驗孕試紙規格變更為：10P150、10P151、10P160、10P161、10P170。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司
瑞康血糖試紙	英文品名: "H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002286號 \| 有效日期: 2016/11/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 瑞康588自我血糖監控系統可用於量測微血管中β-D-葡萄糖濃度的體外診斷試劑產品，適合居家及專業醫療人員使用。本產品僅適用於體外診斷，本產品瑞康588血糖機僅可與瑞康血糖試紙搭配使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Strip: Glucose Oxidase (Aspergillus niger)≧0.7IU, Potassium ferricyanide≧0.02mg, Non-reactive ingred... \| 醫器規格: 588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: "B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005811號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:329464,305553,305554。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
"必帝" 塑膠採血針	英文品名: "B-D" DISPOSABLE VACUTAINER BLOOD COLLECTION NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005812號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。22G×1"，22G×1 1/2"，21G×1"，21G×1 1/2"，20G×1"，20G×1 1/2"，20G×1 1/2"，18G×1"。詳如中文仿單核定本。註銷規格：365... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
BD 塑膠注射針。	英文品名: "B-D" DISPOSABLE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005813號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *詳如仿單標籤核定本。註銷規格：25G7/8",25G1 1/2",23G3/4,16G1,21G2,19G1。註銷規格：5105、5157、5191、5192、5144、5158、5168...* \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
自動血壓監視器	英文品名: "QUINTON" AUTOMATIC BLOOB PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005814號 \| 有效日期: 1995/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005815號 \| 有效日期: 1995/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 基昌企業有限公司
輸液幫浦	英文品名: "TOP" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005816號 \| 有效日期: 2000/02/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１００，３１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
多功能監視器	英文品名: "DATEX" CARDIOCAP NONINVASIVE ANESTHESIA MONITOR WITH INTEGRATED PULSE OXIMETRY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005817號 \| 有效日期: 1995/02/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＴＯ－１０４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
好可錶式血壓計	英文品名: "SANDEN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005818號 \| 有效日期: 1995/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司