"朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)的英文品名是"Tulip" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第016133號, 有效日期是2026/01/30, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是新健服務有限公司.

#"朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第016133號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/30
發證日期2016/01/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401613302
中文品名"朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Tulip" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新健服務有限公司
申請商地址台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號97440813
製造商名稱TULIP MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址4360 MORENA BLVD., SUITE 100 SAN DIEGO, CA 92117 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/01/29
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第016133號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/01/30

發證日期

2016/01/30

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401613302

中文品名

"朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名

"Tulip" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

新健服務有限公司

申請商地址

台北市大安區安和路二段70號2樓之3

申請商統一編號

97440813

製造商名稱

TULIP MEDICAL PRODUCTS

製造廠廠址

4360 MORENA BLVD., SUITE 100 SAN DIEGO, CA 92117 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2021/01/29

製造許可登錄編號

(空)

"朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)的地址位於

台北市大安區安和路二段70號2樓之3

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 "朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

@ "朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號97440813
原始登記日期20040107
核發日期20230111
廠商中文名稱新健服務有限公司
廠商英文名稱RUBY-JANE INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址臺北市大安區安和路2段70號2樓之3
英文營業地址2 F.-3, No. 70, Sec. 2, Anhe Rd., Da’an Dist., Taipei City 106422, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O慶
電話號碼0937022661
傳真號碼02-25955019
進口資格
出口資格
統一編號: 97440813
原始登記日期: 20040107
核發日期: 20230111
廠商中文名稱: 新健服務有限公司
廠商英文名稱: RUBY-JANE INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址: 臺北市大安區安和路2段70號2樓之3
英文營業地址: 2 F.-3, No. 70, Sec. 2, Anhe Rd., Da’an Dist., Taipei City 106422, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O慶
電話號碼: 0937022661
傳真號碼: 02-25955019
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ "朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第016167號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/02/17
發證日期2016/02/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401616706
中文品名"孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名"Marina" Speculum and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新健服務有限公司
申請商地址台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號97440813
製造商名稱MARINA MEDICAL INSTRUMENTS
製造廠廠址955 SHOTGUN ROAD, SUNRISE, FL 33326 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/10/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016167號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/02/17
發證日期: 2016/02/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401616706
中文品名: "孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Marina" Speculum and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新健服務有限公司
申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號: 97440813
製造商名稱: MARINA MEDICAL INSTRUMENTS
製造廠廠址: 955 SHOTGUN ROAD, SUNRISE, FL 33326 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/10/11
製造許可登錄編號: (空)

@ "朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第016167號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210217
發證日期20160217
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401616706
中文品名"孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名"Marina" Speculum and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新健服務有限公司
申請商地址台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號97440813
製造商名稱MARINA MEDICAL INSTRUMENTS
製造廠廠址955 SHOTGUN ROAD, SUNRISE, FL 33326 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20160711
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016167號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210217
發證日期: 20160217
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401616706
中文品名: "孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Marina" Speculum and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新健服務有限公司
申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號: 97440813
製造商名稱: MARINA MEDICAL INSTRUMENTS
製造廠廠址: 955 SHOTGUN ROAD, SUNRISE, FL 33326 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20160711
製造許可登錄編號: (空)

@ "朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第015676號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/09/15
發證日期2015/09/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401567609
中文品名"沃生特"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Wallcenter" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新健服務有限公司
申請商地址台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號97440813
製造商名稱THE WALL CENTER
製造廠廠址8600 FERN AVE SHREVEPORT, LA71105 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015676號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/09/15
發證日期: 2015/09/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401567609
中文品名: "沃生特"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Wallcenter" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新健服務有限公司
申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號: 97440813
製造商名稱: THE WALL CENTER
製造廠廠址: 8600 FERN AVE SHREVEPORT, LA71105 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: (空)

@ "朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第015676號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200915
發證日期20150915
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401567609
中文品名"沃生特"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Wallcenter" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新健服務有限公司
申請商地址台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號97440813
製造商名稱THE WALL CENTER
製造廠廠址8600 FERN AVE SHREVEPORT, LA71105 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20160711
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015676號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200915
發證日期: 20150915
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401567609
中文品名: "沃生特"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Wallcenter" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新健服務有限公司
申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號: 97440813
製造商名稱: THE WALL CENTER
製造廠廠址: 8600 FERN AVE SHREVEPORT, LA71105 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20160711
製造許可登錄編號: (空)

@ "朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第016133號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260130
發證日期20160130
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401613302
中文品名"朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Tulip" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新健服務有限公司
申請商地址台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號97440813
製造商名稱TULIP MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址4360 MORENA BLVD., SUITE 100 SAN DIEGO, CA 92117 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210129
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016133號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260130
發證日期: 20160130
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401613302
中文品名: "朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Tulip" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新健服務有限公司
申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號: 97440813
製造商名稱: TULIP MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址: 4360 MORENA BLVD., SUITE 100 SAN DIEGO, CA 92117 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210129
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 97440813 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 97440813 ...)

# 97440813 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號97440813
原始登記日期20040107
核發日期20230111
廠商中文名稱新健服務有限公司
廠商英文名稱RUBY-JANE INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址臺北市大安區安和路2段70號2樓之3
英文營業地址2 F.-3, No. 70, Sec. 2, Anhe Rd., Da’an Dist., Taipei City 106422, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O慶
電話號碼0937022661
傳真號碼02-25955019
進口資格
出口資格
統一編號: 97440813
原始登記日期: 20040107
核發日期: 20230111
廠商中文名稱: 新健服務有限公司
廠商英文名稱: RUBY-JANE INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址: 臺北市大安區安和路2段70號2樓之3
英文營業地址: 2 F.-3, No. 70, Sec. 2, Anhe Rd., Da’an Dist., Taipei City 106422, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O慶
電話號碼: 0937022661
傳真號碼: 02-25955019
進口資格:
出口資格:

# 97440813 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第016167號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/02/17
發證日期2016/02/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401616706
中文品名"孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名"Marina" Speculum and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新健服務有限公司
申請商地址台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號97440813
製造商名稱MARINA MEDICAL INSTRUMENTS
製造廠廠址955 SHOTGUN ROAD, SUNRISE, FL 33326 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/10/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016167號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/02/17
發證日期: 2016/02/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401616706
中文品名: "孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Marina" Speculum and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新健服務有限公司
申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號: 97440813
製造商名稱: MARINA MEDICAL INSTRUMENTS
製造廠廠址: 955 SHOTGUN ROAD, SUNRISE, FL 33326 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/10/11
製造許可登錄編號: (空)

# 97440813 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第015676號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/09/15
發證日期2015/09/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401567609
中文品名"沃生特"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Wallcenter" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新健服務有限公司
申請商地址台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號97440813
製造商名稱THE WALL CENTER
製造廠廠址8600 FERN AVE SHREVEPORT, LA71105 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015676號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/09/15
發證日期: 2015/09/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401567609
中文品名: "沃生特"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Wallcenter" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新健服務有限公司
申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號: 97440813
製造商名稱: THE WALL CENTER
製造廠廠址: 8600 FERN AVE SHREVEPORT, LA71105 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: (空)

# 97440813 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第016133號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260130
發證日期20160130
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401613302
中文品名"朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Tulip" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新健服務有限公司
申請商地址台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號97440813
製造商名稱TULIP MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址4360 MORENA BLVD., SUITE 100 SAN DIEGO, CA 92117 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210129
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016133號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260130
發證日期: 20160130
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401613302
中文品名: "朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Tulip" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新健服務有限公司
申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號: 97440813
製造商名稱: TULIP MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址: 4360 MORENA BLVD., SUITE 100 SAN DIEGO, CA 92117 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210129
製造許可登錄編號: (空)

# 97440813 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第016167號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210217
發證日期20160217
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401616706
中文品名"孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名"Marina" Speculum and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新健服務有限公司
申請商地址台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號97440813
製造商名稱MARINA MEDICAL INSTRUMENTS
製造廠廠址955 SHOTGUN ROAD, SUNRISE, FL 33326 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20160711
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016167號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210217
發證日期: 20160217
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401616706
中文品名: "孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Marina" Speculum and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新健服務有限公司
申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號: 97440813
製造商名稱: MARINA MEDICAL INSTRUMENTS
製造廠廠址: 955 SHOTGUN ROAD, SUNRISE, FL 33326 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20160711
製造許可登錄編號: (空)

# 97440813 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第015676號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200915
發證日期20150915
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401567609
中文品名"沃生特"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Wallcenter" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新健服務有限公司
申請商地址台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號97440813
製造商名稱THE WALL CENTER
製造廠廠址8600 FERN AVE SHREVEPORT, LA71105 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20160711
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015676號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200915
發證日期: 20150915
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401567609
中文品名: "沃生特"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Wallcenter" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新健服務有限公司
申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號: 97440813
製造商名稱: THE WALL CENTER
製造廠廠址: 8600 FERN AVE SHREVEPORT, LA71105 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20160711
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 97440813 ... ]

根據名稱 新健服務 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 新健服務 ...)

# 新健服務 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼620102W126
機構名稱新健服務有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區安和路2段70號2樓之3
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 620102W126
機構名稱: 新健服務有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區安和路2段70號2樓之3
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 新健服務 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6401102472
機構名稱新健服務有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區中山北路三段27號8樓之5
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6401102472
機構名稱: 新健服務有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區中山北路三段27號8樓之5
電話: (空)
開業狀態: 歇業
[ 搜尋所有 新健服務 ... ]

根據地址 台北市大安區安和路二段70號2樓之3 找到的相關資料

無其他 台北市大安區安和路二段70號2樓之3 資料。

[ 搜尋所有 台北市大安區安和路二段70號2樓之3 ... ]

名稱 新健服務 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 新健服務)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區安和路2段70號2樓之3
王台慶97440813核准設立

登記地址: 臺北市大安區安和路2段70號2樓之3 | 負責人: 王台慶 | 統編: 97440813 | 核准設立

與"朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

牙科用注射針

英文品名: "TERUMO" DENTAL NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007696號 | 有效日期: 2010/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

靜脈導管專用注射筒附塑膠連接頭

英文品名: "B-D" INTERLINK IV SYRINGE WITH CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007697號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

靜脈留置針

英文品名: "DUK WOO" I.V. CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007698號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

"美敦力-葇美" 耳用通氣管

英文品名: "MEDTRONIC-XOMED" VENT TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007699號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:10-56127。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:10-27030,10-56034。詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

賽弗前頸骨板

英文品名: "BIOMAT" CREVAL ANTERIOR CERVICAL OSTEOSYNTHESIS PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007700號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

愛滴清潔液

英文品名: OPTI-CLEAN II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007701號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

3M 活力繃帶 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Active Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017620號 | 有效日期: 2027/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 柔適繃帶炫彩型 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Brights Soft Fabric Bandages (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017621號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017622號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 利民生技有限公司

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 | 有效日期: 2027/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)

英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店

"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

牙科用注射針

英文品名: "TERUMO" DENTAL NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007696號 | 有效日期: 2010/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

靜脈導管專用注射筒附塑膠連接頭

英文品名: "B-D" INTERLINK IV SYRINGE WITH CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007697號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

靜脈留置針

英文品名: "DUK WOO" I.V. CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007698號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

"美敦力-葇美" 耳用通氣管

英文品名: "MEDTRONIC-XOMED" VENT TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007699號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:10-56127。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:10-27030,10-56034。詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

賽弗前頸骨板

英文品名: "BIOMAT" CREVAL ANTERIOR CERVICAL OSTEOSYNTHESIS PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007700號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

愛滴清潔液

英文品名: OPTI-CLEAN II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007701號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

3M 活力繃帶 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Active Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017620號 | 有效日期: 2027/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 柔適繃帶炫彩型 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Brights Soft Fabric Bandages (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017621號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017622號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 利民生技有限公司

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 | 有效日期: 2027/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)

英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店

"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

 |