"孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)
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中文品名"孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)的英文品名是"Marina" Speculum and accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第016167號, 有效日期是20210217, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是新健服務有限公司.

#"孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第016167號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210217
發證日期20160217
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401616706
中文品名"孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名"Marina" Speculum and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新健服務有限公司
申請商地址台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號97440813
製造商名稱MARINA MEDICAL INSTRUMENTS
製造廠廠址955 SHOTGUN ROAD, SUNRISE, FL 33326 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20160711
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第016167號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210217

發證日期

20160217

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401616706

中文品名

"孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名

"Marina" Speculum and accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I1800 檢查鏡及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

新健服務有限公司

申請商地址

台北市大安區安和路二段70號2樓之3

申請商統一編號

97440813

製造商名稱

MARINA MEDICAL INSTRUMENTS

製造廠廠址

955 SHOTGUN ROAD, SUNRISE, FL 33326 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20160711

製造許可登錄編號

(空)

"孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)的地址位於

台北市大安區安和路二段70號2樓之3

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出進口廠商登記資料 資料集的 "孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌) 相關資料

@ "孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號97440813
原始登記日期20040107
核發日期20230111
廠商中文名稱新健服務有限公司
廠商英文名稱RUBY-JANE INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址臺北市大安區安和路2段70號2樓之3
英文營業地址2 F.-3, No. 70, Sec. 2, Anhe Rd., Da’an Dist., Taipei City 106422, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O慶
電話號碼0937022661
傳真號碼02-25955019
進口資格
出口資格
統一編號: 97440813
原始登記日期: 20040107
核發日期: 20230111
廠商中文名稱: 新健服務有限公司
廠商英文名稱: RUBY-JANE INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址: 臺北市大安區安和路2段70號2樓之3
英文營業地址: 2 F.-3, No. 70, Sec. 2, Anhe Rd., Da’an Dist., Taipei City 106422, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O慶
電話號碼: 0937022661
傳真號碼: 02-25955019
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ "孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第016167號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/02/17
發證日期2016/02/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401616706
中文品名"孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名"Marina" Speculum and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新健服務有限公司
申請商地址台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號97440813
製造商名稱MARINA MEDICAL INSTRUMENTS
製造廠廠址955 SHOTGUN ROAD, SUNRISE, FL 33326 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/10/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016167號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/02/17
發證日期: 2016/02/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401616706
中文品名: "孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Marina" Speculum and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新健服務有限公司
申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號: 97440813
製造商名稱: MARINA MEDICAL INSTRUMENTS
製造廠廠址: 955 SHOTGUN ROAD, SUNRISE, FL 33326 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/10/11
製造許可登錄編號: (空)

@ "孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第015676號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/09/15
發證日期2015/09/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401567609
中文品名"沃生特"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Wallcenter" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新健服務有限公司
申請商地址台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號97440813
製造商名稱THE WALL CENTER
製造廠廠址8600 FERN AVE SHREVEPORT, LA71105 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015676號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/09/15
發證日期: 2015/09/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401567609
中文品名: "沃生特"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Wallcenter" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新健服務有限公司
申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號: 97440813
製造商名稱: THE WALL CENTER
製造廠廠址: 8600 FERN AVE SHREVEPORT, LA71105 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: (空)

@ "孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第015676號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200915
發證日期20150915
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401567609
中文品名"沃生特"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Wallcenter" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新健服務有限公司
申請商地址台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號97440813
製造商名稱THE WALL CENTER
製造廠廠址8600 FERN AVE SHREVEPORT, LA71105 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20160711
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015676號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200915
發證日期: 20150915
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401567609
中文品名: "沃生特"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Wallcenter" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新健服務有限公司
申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號: 97440813
製造商名稱: THE WALL CENTER
製造廠廠址: 8600 FERN AVE SHREVEPORT, LA71105 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20160711
製造許可登錄編號: (空)

@ "孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第016133號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/30
發證日期2016/01/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401613302
中文品名"朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Tulip" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新健服務有限公司
申請商地址台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號97440813
製造商名稱TULIP MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址4360 MORENA BLVD., SUITE 100 SAN DIEGO, CA 92117 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/01/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016133號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/30
發證日期: 2016/01/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401613302
中文品名: "朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Tulip" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新健服務有限公司
申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號: 97440813
製造商名稱: TULIP MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址: 4360 MORENA BLVD., SUITE 100 SAN DIEGO, CA 92117 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/01/29
製造許可登錄編號: (空)

@ "孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第016133號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260130
發證日期20160130
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401613302
中文品名"朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Tulip" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新健服務有限公司
申請商地址台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號97440813
製造商名稱TULIP MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址4360 MORENA BLVD., SUITE 100 SAN DIEGO, CA 92117 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210129
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016133號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260130
發證日期: 20160130
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401613302
中文品名: "朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Tulip" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新健服務有限公司
申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號: 97440813
製造商名稱: TULIP MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址: 4360 MORENA BLVD., SUITE 100 SAN DIEGO, CA 92117 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210129
製造許可登錄編號: (空)

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# 97440813 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號97440813
原始登記日期20040107
核發日期20230111
廠商中文名稱新健服務有限公司
廠商英文名稱RUBY-JANE INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址臺北市大安區安和路2段70號2樓之3
英文營業地址2 F.-3, No. 70, Sec. 2, Anhe Rd., Da’an Dist., Taipei City 106422, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O慶
電話號碼0937022661
傳真號碼02-25955019
進口資格
出口資格
統一編號: 97440813
原始登記日期: 20040107
核發日期: 20230111
廠商中文名稱: 新健服務有限公司
廠商英文名稱: RUBY-JANE INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址: 臺北市大安區安和路2段70號2樓之3
英文營業地址: 2 F.-3, No. 70, Sec. 2, Anhe Rd., Da’an Dist., Taipei City 106422, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O慶
電話號碼: 0937022661
傳真號碼: 02-25955019
進口資格:
出口資格:

# 97440813 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第016167號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/02/17
發證日期2016/02/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401616706
中文品名"孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名"Marina" Speculum and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新健服務有限公司
申請商地址台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號97440813
製造商名稱MARINA MEDICAL INSTRUMENTS
製造廠廠址955 SHOTGUN ROAD, SUNRISE, FL 33326 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/10/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016167號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/02/17
發證日期: 2016/02/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401616706
中文品名: "孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Marina" Speculum and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新健服務有限公司
申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號: 97440813
製造商名稱: MARINA MEDICAL INSTRUMENTS
製造廠廠址: 955 SHOTGUN ROAD, SUNRISE, FL 33326 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/10/11
製造許可登錄編號: (空)

# 97440813 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第015676號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/09/15
發證日期2015/09/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401567609
中文品名"沃生特"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Wallcenter" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新健服務有限公司
申請商地址台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號97440813
製造商名稱THE WALL CENTER
製造廠廠址8600 FERN AVE SHREVEPORT, LA71105 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015676號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/09/15
發證日期: 2015/09/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401567609
中文品名: "沃生特"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Wallcenter" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新健服務有限公司
申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號: 97440813
製造商名稱: THE WALL CENTER
製造廠廠址: 8600 FERN AVE SHREVEPORT, LA71105 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: (空)

# 97440813 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第016133號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/30
發證日期2016/01/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401613302
中文品名"朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Tulip" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新健服務有限公司
申請商地址台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號97440813
製造商名稱TULIP MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址4360 MORENA BLVD., SUITE 100 SAN DIEGO, CA 92117 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/01/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016133號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/30
發證日期: 2016/01/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401613302
中文品名: "朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Tulip" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新健服務有限公司
申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號: 97440813
製造商名稱: TULIP MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址: 4360 MORENA BLVD., SUITE 100 SAN DIEGO, CA 92117 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/01/29
製造許可登錄編號: (空)

# 97440813 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第016133號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260130
發證日期20160130
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401613302
中文品名"朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Tulip" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新健服務有限公司
申請商地址台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號97440813
製造商名稱TULIP MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址4360 MORENA BLVD., SUITE 100 SAN DIEGO, CA 92117 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210129
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016133號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260130
發證日期: 20160130
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401613302
中文品名: "朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Tulip" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新健服務有限公司
申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號: 97440813
製造商名稱: TULIP MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址: 4360 MORENA BLVD., SUITE 100 SAN DIEGO, CA 92117 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210129
製造許可登錄編號: (空)

# 97440813 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第015676號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200915
發證日期20150915
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401567609
中文品名"沃生特"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Wallcenter" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱新健服務有限公司
申請商地址台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號97440813
製造商名稱THE WALL CENTER
製造廠廠址8600 FERN AVE SHREVEPORT, LA71105 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20160711
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015676號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200915
發證日期: 20150915
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401567609
中文品名: "沃生特"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Wallcenter" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新健服務有限公司
申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號: 97440813
製造商名稱: THE WALL CENTER
製造廠廠址: 8600 FERN AVE SHREVEPORT, LA71105 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20160711
製造許可登錄編號: (空)
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# 新健服務 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼620102W126
機構名稱新健服務有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區安和路2段70號2樓之3
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 620102W126
機構名稱: 新健服務有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區安和路2段70號2樓之3
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 新健服務 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6401102472
機構名稱新健服務有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區中山北路三段27號8樓之5
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6401102472
機構名稱: 新健服務有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區中山北路三段27號8樓之5
電話: (空)
開業狀態: 歇業
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名稱 新健服務 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區安和路2段70號2樓之3
王台慶97440813核准設立

登記地址: 臺北市大安區安和路2段70號2樓之3 | 負責人: 王台慶 | 統編: 97440813 | 核准設立

與"孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 | 有效日期: 2021/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 | 有效日期: 2021/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

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