"朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)的英文品名是"Tulip" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第016133號, 有效日期是20260130, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是新健服務有限公司.

#"朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016133號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260130
發證日期	20160130
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401613302
中文品名	"朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	"Tulip" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	新健服務有限公司
申請商地址	台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號	97440813
製造商名稱	TULIP MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址	4360 MORENA BLVD., SUITE 100 SAN DIEGO, CA 92117 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20210129
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第016133號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20260130

發證日期

20160130

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401613302

中文品名

"朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名

"Tulip" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

新健服務有限公司

申請商地址

台北市大安區安和路二段70號2樓之3

申請商統一編號

97440813

製造商名稱

TULIP MEDICAL PRODUCTS

製造廠廠址

4360 MORENA BLVD., SUITE 100 SAN DIEGO, CA 92117 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20210129

製造許可登錄編號

(空)

"朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)的地址位於

台北市大安區安和路二段70號2樓之3

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出進口廠商登記資料資料集的 "朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

@ "朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於出進口廠商登記資料

統一編號	97440813
原始登記日期	20040107
核發日期	20230111
廠商中文名稱	新健服務有限公司
廠商英文名稱	RUBY-JANE INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址	臺北市大安區安和路2段70號2樓之3
英文營業地址	2 F.-3, No. 70, Sec. 2, Anhe Rd., Da’an Dist., Taipei City 106422, Taiwan (R.O.C.)
代表人	王O慶
電話號碼	0937022661
傳真號碼	02-25955019
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 97440813

原始登記日期: 20040107

核發日期: 20230111

廠商中文名稱: 新健服務有限公司

廠商英文名稱: RUBY-JANE INTERNATIONAL CORPORATION

中文營業地址: 臺北市大安區安和路2段70號2樓之3

英文營業地址: 2 F.-3, No. 70, Sec. 2, Anhe Rd., Da’an Dist., Taipei City 106422, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 王O慶

電話號碼: 0937022661

傳真號碼: 02-25955019

進口資格: 有

出口資格: 有

醫療器材許可證資料集資料集的 "朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ "朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016167號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/08/15
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2021/02/17
發證日期	2016/02/17
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401616706
中文品名	"孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名	"Marina" Speculum and accessories (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	新健服務有限公司
申請商地址	台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號	97440813
製造商名稱	MARINA MEDICAL INSTRUMENTS
製造廠廠址	955 SHOTGUN ROAD, SUNRISE, FL 33326 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/10/11
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016167號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/08/15

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2021/02/17

發證日期: 2016/02/17

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401616706

中文品名: "孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Marina" Speculum and accessories (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新健服務有限公司

申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3

申請商統一編號: 97440813

製造商名稱: MARINA MEDICAL INSTRUMENTS

製造廠廠址: 955 SHOTGUN ROAD, SUNRISE, FL 33326 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/10/11

製造許可登錄編號: (空)

@ "朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016167號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20210217
發證日期	20160217
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401616706
中文品名	"孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名	"Marina" Speculum and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	新健服務有限公司
申請商地址	台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號	97440813
製造商名稱	MARINA MEDICAL INSTRUMENTS
製造廠廠址	955 SHOTGUN ROAD, SUNRISE, FL 33326 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20160711
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016167號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20210217

發證日期: 20160217

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401616706

中文品名: "孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Marina" Speculum and accessories (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新健服務有限公司

申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3

申請商統一編號: 97440813

製造商名稱: MARINA MEDICAL INSTRUMENTS

製造廠廠址: 955 SHOTGUN ROAD, SUNRISE, FL 33326 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20160711

製造許可登錄編號: (空)

@ "朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部醫器輸壹字第015676號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/08/05
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2020/09/15
發證日期	2015/09/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401567609
中文品名	"沃生特"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	"Wallcenter" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	新健服務有限公司
申請商地址	台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號	97440813
製造商名稱	THE WALL CENTER
製造廠廠址	8600 FERN AVE SHREVEPORT, LA71105 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/09/21
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015676號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/08/05

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2020/09/15

發證日期: 2015/09/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401567609

中文品名: "沃生特"一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Wallcenter" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新健服務有限公司

申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3

申請商統一編號: 97440813

製造商名稱: THE WALL CENTER

製造廠廠址: 8600 FERN AVE SHREVEPORT, LA71105 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2022/09/21

製造許可登錄編號: (空)

@ "朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部醫器輸壹字第015676號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20200915
發證日期	20150915
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401567609
中文品名	"沃生特"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	"Wallcenter" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	新健服務有限公司
申請商地址	台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號	97440813
製造商名稱	THE WALL CENTER
製造廠廠址	8600 FERN AVE SHREVEPORT, LA71105 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20160711
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015676號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20200915

發證日期: 20150915

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401567609

中文品名: "沃生特"一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Wallcenter" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新健服務有限公司

申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3

申請商統一編號: 97440813

製造商名稱: THE WALL CENTER

製造廠廠址: 8600 FERN AVE SHREVEPORT, LA71105 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20160711

製造許可登錄編號: (空)

@ "朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016133號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/01/30
發證日期	2016/01/30
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401613302
中文品名	"朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	"Tulip" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	新健服務有限公司
申請商地址	台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號	97440813
製造商名稱	TULIP MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址	4360 MORENA BLVD., SUITE 100 SAN DIEGO, CA 92117 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2021/01/29
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016133號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/01/30

發證日期: 2016/01/30

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401613302

中文品名: "朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Tulip" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新健服務有限公司

申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3

申請商統一編號: 97440813

製造商名稱: TULIP MEDICAL PRODUCTS

製造廠廠址: 4360 MORENA BLVD., SUITE 100 SAN DIEGO, CA 92117 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2021/01/29

製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 97440813 找到的相關資料

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# 97440813 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	97440813
原始登記日期	20040107
核發日期	20230111
廠商中文名稱	新健服務有限公司
廠商英文名稱	RUBY-JANE INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址	臺北市大安區安和路2段70號2樓之3
英文營業地址	2 F.-3, No. 70, Sec. 2, Anhe Rd., Da’an Dist., Taipei City 106422, Taiwan (R.O.C.)
代表人	王O慶
電話號碼	0937022661
傳真號碼	02-25955019
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 97440813

原始登記日期: 20040107

核發日期: 20230111

廠商中文名稱: 新健服務有限公司

廠商英文名稱: RUBY-JANE INTERNATIONAL CORPORATION

中文營業地址: 臺北市大安區安和路2段70號2樓之3

英文營業地址: 2 F.-3, No. 70, Sec. 2, Anhe Rd., Da’an Dist., Taipei City 106422, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 王O慶

電話號碼: 0937022661

傳真號碼: 02-25955019

進口資格: 有

出口資格: 有

# 97440813 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016167號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/08/15
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2021/02/17
發證日期	2016/02/17
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401616706
中文品名	"孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名	"Marina" Speculum and accessories (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	新健服務有限公司
申請商地址	台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號	97440813
製造商名稱	MARINA MEDICAL INSTRUMENTS
製造廠廠址	955 SHOTGUN ROAD, SUNRISE, FL 33326 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/10/11
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016167號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/08/15

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2021/02/17

發證日期: 2016/02/17

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401616706

中文品名: "孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Marina" Speculum and accessories (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新健服務有限公司

申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3

申請商統一編號: 97440813

製造商名稱: MARINA MEDICAL INSTRUMENTS

製造廠廠址: 955 SHOTGUN ROAD, SUNRISE, FL 33326 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/10/11

製造許可登錄編號: (空)

# 97440813 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部醫器輸壹字第015676號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/08/05
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2020/09/15
發證日期	2015/09/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401567609
中文品名	"沃生特"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	"Wallcenter" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	新健服務有限公司
申請商地址	台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號	97440813
製造商名稱	THE WALL CENTER
製造廠廠址	8600 FERN AVE SHREVEPORT, LA71105 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/09/21
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015676號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/08/05

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2020/09/15

發證日期: 2015/09/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401567609

中文品名: "沃生特"一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Wallcenter" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新健服務有限公司

申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3

申請商統一編號: 97440813

製造商名稱: THE WALL CENTER

製造廠廠址: 8600 FERN AVE SHREVEPORT, LA71105 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2022/09/21

製造許可登錄編號: (空)

# 97440813 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016133號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/01/30
發證日期	2016/01/30
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401613302
中文品名	"朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	"Tulip" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	新健服務有限公司
申請商地址	台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號	97440813
製造商名稱	TULIP MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址	4360 MORENA BLVD., SUITE 100 SAN DIEGO, CA 92117 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2021/01/29
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016133號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/01/30

發證日期: 2016/01/30

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401613302

中文品名: "朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Tulip" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新健服務有限公司

申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3

申請商統一編號: 97440813

製造商名稱: TULIP MEDICAL PRODUCTS

製造廠廠址: 4360 MORENA BLVD., SUITE 100 SAN DIEGO, CA 92117 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2021/01/29

製造許可登錄編號: (空)

# 97440813 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部醫器輸壹字第016167號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20210217
發證日期	20160217
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401616706
中文品名	"孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名	"Marina" Speculum and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I1800 檢查鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	新健服務有限公司
申請商地址	台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號	97440813
製造商名稱	MARINA MEDICAL INSTRUMENTS
製造廠廠址	955 SHOTGUN ROAD, SUNRISE, FL 33326 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20160711
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016167號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20210217

發證日期: 20160217

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401616706

中文品名: "孟瑞拉" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Marina" Speculum and accessories (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新健服務有限公司

申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3

申請商統一編號: 97440813

製造商名稱: MARINA MEDICAL INSTRUMENTS

製造廠廠址: 955 SHOTGUN ROAD, SUNRISE, FL 33326 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20160711

製造許可登錄編號: (空)

# 97440813 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部醫器輸壹字第015676號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20200915
發證日期	20150915
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401567609
中文品名	"沃生特"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	"Wallcenter" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	新健服務有限公司
申請商地址	台北市大安區安和路二段70號2樓之3
申請商統一編號	97440813
製造商名稱	THE WALL CENTER
製造廠廠址	8600 FERN AVE SHREVEPORT, LA71105 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20160711
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015676號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20200915

發證日期: 20150915

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401567609

中文品名: "沃生特"一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Wallcenter" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 新健服務有限公司

申請商地址: 台北市大安區安和路二段70號2樓之3

申請商統一編號: 97440813

製造商名稱: THE WALL CENTER

製造廠廠址: 8600 FERN AVE SHREVEPORT, LA71105 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20160711

製造許可登錄編號: (空)

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根據名稱新健服務找到的相關資料

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# 新健服務於醫療器材商資料集 - 1

機構代碼	620102W126
機構名稱	新健服務有限公司
種類	販賣業
地址	臺北市大安區安和路2段70號2樓之3
電話	(空)
開業狀態	歇業

機構代碼: 620102W126

機構名稱: 新健服務有限公司

種類: 販賣業

地址: 臺北市大安區安和路2段70號2樓之3

電話: (空)

開業狀態: 歇業

# 新健服務於醫療器材商資料集 - 2

機構代碼	6401102472
機構名稱	新健服務有限公司
種類	販賣業
地址	臺北市中山區中山北路三段27號8樓之5
電話	(空)
開業狀態	歇業

機構代碼: 6401102472

機構名稱: 新健服務有限公司

種類: 販賣業

地址: 臺北市中山區中山北路三段27號8樓之5

電話: (空)

開業狀態: 歇業

[ 搜尋所有 新健服務 ... ]

根據地址台北市大安區安和路二段70號2樓之3 找到的相關資料

無其他台北市大安區安和路二段70號2樓之3 資料。

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名稱新健服務找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有新健服務)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
新健服務有限公司臺北市大安區安和路2段70號2樓之3	王台慶	97440813	核准設立

新健服務有限公司

登記地址: 臺北市大安區安和路2段70號2樓之3 | 負責人: 王台慶 | 統編: 97440813 | 核准設立

與"朵莉" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

歐碧導管式衛生綿條	英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 \| 有效日期: 2007/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 迷你型（ＭＩＮＩ）、普通型（ＲＥＵＬＡＲ）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司
可擴張式瓣膜刀　〝血管科技〞	英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 \| 有效日期: 2002/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
暫時性節律器	英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：５３１８ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
人工水晶體　〝法瑪西亞〞	英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
多明諾脊柱固定系統	英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
血管攝影導管	英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 \| 有效日期: 2001/02/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
"丹尼克" 脊椎矯正系統	英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 \| 有效日期: 2017/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
愛克斯特髖關節骨柄及骨球	英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
麻醉機	英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＡＲＫＯＭＥＤ　ＧＳ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　２Ｂ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　　　　　　　　２Ｃ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
鉺：雅克雷射	英文品名: ER:YAG LASER "ESC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＲＭＡ　２０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 杏美股份有限公司
成人呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５００，２０００。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
嬰兒呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５００，１００，２００。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
６Ｆ　考迪斯水解型血栓清除導管	英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５６０－６８０，４６０－６２０，４６０－６５０，４６０－６２５，４６０－６５５，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
人工心臟瓣膜	英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ７７００，Ｍ７７００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
後房玻璃體切除儀　〝視安〞	英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鈦沅有限公司