莎仕德促凝劑血液收集容器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名莎仕德促凝劑血液收集容器的英文品名是SARSTEDT clotting activator blood collection system, 許可證字號是衛署醫器輸字第016584號, 有效日期是2026/05/11, 許可證種類是09, 效能是醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含促凝劑 Clotting Activator。, 主成分略述是clotting Activator, 醫器規格是Monovette: 02.263, 05.274.005, 05.274, 02-261S-Monovette: 02.1388, 04.1935, 04.1935.001Microvette:20.1280, 20.1290, 20.1308, 20.1343, 16.440, 20.1291,..., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是亞醫醫學器材股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸字第016584號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/11
發證日期2006/05/11
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601658409
中文品名莎仕德促凝劑血液收集容器
英文品名SARSTEDT clotting activator blood collection system
效能醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含促凝劑 Clotting Activator。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A.1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述clotting Activator
醫器規格Monovette: 02.263, 05.274.005, 05.274, 02-261S-Monovette: 02.1388, 04.1935, 04.1935.001Microvette:20.1280, 20.1290, 20.1308, 20.1343, 16.440, 20.1291, 20.1344
限制項目輸 入
申請商名稱亞醫醫學器材股份有限公司
申請商地址臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓
申請商統一編號30910322
製造商名稱SARSTEDT AG & CO. KG
製造廠廠址SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/07/20
製造許可登錄編號QSD2619

許可證字號

衛署醫器輸字第016584號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/05/11

發證日期

2006/05/11

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601658409

中文品名

莎仕德促凝劑血液收集容器

英文品名

SARSTEDT clotting activator blood collection system

效能

醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含促凝劑 Clotting Activator。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.1675 血液樣本收集設備

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

clotting Activator

醫器規格

Monovette: 02.263, 05.274.005, 05.274, 02-261S-Monovette: 02.1388, 04.1935, 04.1935.001Microvette:20.1280, 20.1290, 20.1308, 20.1343, 16.440, 20.1291, 20.1344

限制項目

輸 入

申請商名稱

亞醫醫學器材股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓

申請商統一編號

30910322

製造商名稱

SARSTEDT AG & CO. KG

製造廠廠址

SARSTEDTSTRABE 1 51588 NUMBRECHT GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2021/07/20

製造許可登錄編號

QSD2619

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高清儒

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4010 | 所代表法人: | 亞醫醫學器材股份有限公司 | 統一編號: 30910322

胡泉馨

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 亞醫醫學器材股份有限公司 | 統一編號: 30910322

余志彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 810 | 所代表法人: | 亞醫醫學器材股份有限公司 | 統一編號: 30910322

陳麗珠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 亞醫醫學器材股份有限公司 | 統一編號: 30910322

高清儒

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4010 | 所代表法人: | 亞醫醫學器材股份有限公司 | 統一編號: 30910322

胡泉馨

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 亞醫醫學器材股份有限公司 | 統一編號: 30910322

余志彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 810 | 所代表法人: | 亞醫醫學器材股份有限公司 | 統一編號: 30910322

陳麗珠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 亞醫醫學器材股份有限公司 | 統一編號: 30910322

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亞醫醫學器材股份有限公司

統一編號: 30910322 | 電話號碼: 02-27418169 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓

亞醫醫學器材股份有限公司

統一編號: 30910322 | 電話號碼: 02-27418169 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓

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採血器針頭

英文品名: "SARSTEDT" SAFETY-MONOVETTE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006520號 | 有效日期: 1996/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

卡邦微生物運送採檢拭子(滅菌)

英文品名: Copan Advanced swab transport system for microbiology (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002170號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 微生物樣本收集及輸送器材用來作為收集後樣本之保存以及由採集點輸送至實驗室時維持樣本中微生物的活性及完整性。此器材可能標示為無菌,有助於診斷病原菌所造成的疾病。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 詳見第一等級醫療器材規格(型號)附冊 | 醫器規格: 詳見第一等級醫療器材規格(型號)附冊 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

飛酶序列擴增反應試劑(未滅菌)

英文品名: Finnzymes PCR reagents(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003629號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/04 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: 針對序列擴增反應提供成份試劑及套組試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 如附件一。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

歐樂津全功能唾液核酸自我採檢套組(未滅菌)

英文品名: Oragene DNA Self-Collection Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003630號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 針對唾液檢體中核酸進行收集、保存、運送、純化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 如附件一。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

"卡邦福來客"微生物運送採檢拭子(滅菌)

英文品名: "COPAN FLOCK" Microbiological Specimen Collection and Transport Device (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012626號 | 有效日期: 2018/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

"莎士德" 毛細管血液收集管 (未滅菌)

英文品名: "SARSTEDT" Capillary blood collection tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016124號 | 有效日期: 2026/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

"莎仕德" 拋棄式採血器具 (滅菌)

英文品名: "SARSTEDT" Safety-Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019270號 | 有效日期: 2028/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

莎仕德檸檬酸鈉鹽血液收集容器

英文品名: SARSTEDT Sodium Citrate blood collection system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016581號 | 有效日期: 2026/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含抗凝劑 Sodium Citrate。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium citrate | 醫器規格: S-Monovette: 02.1067.001, 05.1071, 05.1071.001, 05.1079Prepared tube: 47.410 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

莎仕德肝素鋰鹽血液收集容器

英文品名: SARSTEDT Lithium Heparin blood collection system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016582號 | 有效日期: 2026/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含抗凝劑 Lithium Heparin。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Lithium Heparin | 醫器規格: Monovette: 02.265S-Monovette: 02.1065, 03.1631.001Microvette:20.1282, 20.1292, 20.1309, 20.1345, 16.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

莎仕德CPDA1血液收集容器

英文品名: SARSTEDT CPDA1 blood collection system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016583號 | 有效日期: 2021/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含抗凝劑 CPDA1。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CPDA1 | 醫器規格: S-Monovette: 01.1610.001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

莎仕德 乙烯二胺四乙酸血液收集系列

英文品名: SARSTEDT EDTA Prepared Blood Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016253號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 醫學上用來收集並處理血液樣本,內含EDTA抗凝劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 36.338: Potassium EDTA 6.4 mg\n41.1504.005:Potassium EDTA 2.0 mg\n41.1395.005:Potassium EDTA 2.0 mg | 醫器規格: #36.338, #41.1504.005, #41.1395.005。Monovette:02.267.001, 05.319;Microvette:20.1278, 20.1288, 20.134... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

莎士德唾液收集專用離心管 (未滅菌)

英文品名: SARSTEDT Salivette (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001998號 | 有效日期: 2015/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於診斷與治療控制的標準收集唾液方式。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #51. 1534,#51. 1534. 001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

莎仕德血液速率沉降測試器材

英文品名: Sarstedt Combined system for blood sedimentation | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002006號 | 有效日期: 2015/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體全血中紅血球的沉降速率。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: No 86. 1996, No 86.1996.062, No 90.1060, No 90.1060.062、No 14.1057, No 95.1010 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

莎仕德血氧分析取樣組(滅菌)

英文品名: SARSTEDT Monovette for blood gas(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002652號 | 有效日期: 2026/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 動脈血液取樣組為成組器材,用來採取患者動脈血液以作血中氣體測定。成組器材包括針筒、針、軟木塞及肝素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

卡邦 微滴定稀釋及分配器材 (未滅菌)

英文品名: COPAN WASP Microtiter diluting and dispensing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021228號 | 有效日期: 2030/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

莎士德唾液收集專用離心管 (未滅菌)

英文品名: SARSTEDT Salivette (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001998號 | 有效日期: 20151117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #51. 1534,#51. 1534. 001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

莎仕德血液速率沉降測試器材

英文品名: Sarstedt Combined system for blood sedimentatio | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002006號 | 有效日期: 20151117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: No 86. 1996, No 86.1996.062, No 90.1060, No 90.1060.062、No 14.1057, No 95.1010 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

"莎仕德" 拋棄式採血器具 (滅菌)

英文品名: "SARSTEDT" Safety-Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019270號 | 有效日期: 20230705 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

莎仕德血氧分析取樣組(滅菌)

英文品名: SARSTEDT Monovette for blood gas(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002652號 | 有效日期: 20260220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 動脈血液取樣組為成組器材,用來採取患者動脈血液以作血中氣體測定。成組器材包括針筒、針、軟木塞及肝素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

採血器針頭

英文品名: "SARSTEDT" SAFETY-MONOVETTE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006520號 | 有效日期: 1996/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

卡邦微生物運送採檢拭子(滅菌)

英文品名: Copan Advanced swab transport system for microbiology (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002170號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 微生物樣本收集及輸送器材用來作為收集後樣本之保存以及由採集點輸送至實驗室時維持樣本中微生物的活性及完整性。此器材可能標示為無菌,有助於診斷病原菌所造成的疾病。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 詳見第一等級醫療器材規格(型號)附冊 | 醫器規格: 詳見第一等級醫療器材規格(型號)附冊 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

飛酶序列擴增反應試劑(未滅菌)

英文品名: Finnzymes PCR reagents(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003629號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/04 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: 針對序列擴增反應提供成份試劑及套組試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 如附件一。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

歐樂津全功能唾液核酸自我採檢套組(未滅菌)

英文品名: Oragene DNA Self-Collection Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003630號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 針對唾液檢體中核酸進行收集、保存、運送、純化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 如附件一。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

"卡邦福來客"微生物運送採檢拭子(滅菌)

英文品名: "COPAN FLOCK" Microbiological Specimen Collection and Transport Device (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012626號 | 有效日期: 2018/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

"莎士德" 毛細管血液收集管 (未滅菌)

英文品名: "SARSTEDT" Capillary blood collection tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016124號 | 有效日期: 2026/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

"莎仕德" 拋棄式採血器具 (滅菌)

英文品名: "SARSTEDT" Safety-Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019270號 | 有效日期: 2028/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

莎仕德檸檬酸鈉鹽血液收集容器

英文品名: SARSTEDT Sodium Citrate blood collection system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016581號 | 有效日期: 2026/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含抗凝劑 Sodium Citrate。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium citrate | 醫器規格: S-Monovette: 02.1067.001, 05.1071, 05.1071.001, 05.1079Prepared tube: 47.410 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

莎仕德肝素鋰鹽血液收集容器

英文品名: SARSTEDT Lithium Heparin blood collection system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016582號 | 有效日期: 2026/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含抗凝劑 Lithium Heparin。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Lithium Heparin | 醫器規格: Monovette: 02.265S-Monovette: 02.1065, 03.1631.001Microvette:20.1282, 20.1292, 20.1309, 20.1345, 16.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

莎仕德CPDA1血液收集容器

英文品名: SARSTEDT CPDA1 blood collection system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016583號 | 有效日期: 2021/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含抗凝劑 CPDA1。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CPDA1 | 醫器規格: S-Monovette: 01.1610.001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

莎仕德 乙烯二胺四乙酸血液收集系列

英文品名: SARSTEDT EDTA Prepared Blood Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016253號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 醫學上用來收集並處理血液樣本,內含EDTA抗凝劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 36.338: Potassium EDTA 6.4 mg\n41.1504.005:Potassium EDTA 2.0 mg\n41.1395.005:Potassium EDTA 2.0 mg | 醫器規格: #36.338, #41.1504.005, #41.1395.005。Monovette:02.267.001, 05.319;Microvette:20.1278, 20.1288, 20.134... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

莎士德唾液收集專用離心管 (未滅菌)

英文品名: SARSTEDT Salivette (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001998號 | 有效日期: 2015/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於診斷與治療控制的標準收集唾液方式。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #51. 1534,#51. 1534. 001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

莎仕德血液速率沉降測試器材

英文品名: Sarstedt Combined system for blood sedimentation | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002006號 | 有效日期: 2015/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體全血中紅血球的沉降速率。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: No 86. 1996, No 86.1996.062, No 90.1060, No 90.1060.062、No 14.1057, No 95.1010 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

莎仕德血氧分析取樣組(滅菌)

英文品名: SARSTEDT Monovette for blood gas(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002652號 | 有效日期: 2026/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 動脈血液取樣組為成組器材,用來採取患者動脈血液以作血中氣體測定。成組器材包括針筒、針、軟木塞及肝素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

卡邦 微滴定稀釋及分配器材 (未滅菌)

英文品名: COPAN WASP Microtiter diluting and dispensing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021228號 | 有效日期: 2030/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

莎士德唾液收集專用離心管 (未滅菌)

英文品名: SARSTEDT Salivette (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001998號 | 有效日期: 20151117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #51. 1534,#51. 1534. 001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

莎仕德血液速率沉降測試器材

英文品名: Sarstedt Combined system for blood sedimentatio | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002006號 | 有效日期: 20151117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: No 86. 1996, No 86.1996.062, No 90.1060, No 90.1060.062、No 14.1057, No 95.1010 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

"莎仕德" 拋棄式採血器具 (滅菌)

英文品名: "SARSTEDT" Safety-Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019270號 | 有效日期: 20230705 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

莎仕德血氧分析取樣組(滅菌)

英文品名: SARSTEDT Monovette for blood gas(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002652號 | 有效日期: 20260220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 動脈血液取樣組為成組器材,用來採取患者動脈血液以作血中氣體測定。成組器材包括針筒、針、軟木塞及肝素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

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亞醫醫學器材股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130910322-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30910322 | 台北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓

亞醫醫學器材股份有限公司

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卡邦全自動樣品製備系統(未滅菌)

英文品名: COPAN Colibri (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022564號 | 有效日期: 2026/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的比濁計(A.2700)」、「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 臨床使用的比濁計及微滴定稀釋及分配器材之醫療器材組合。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

卡邦 微滴定稀釋及分配器材 (未滅菌)

英文品名: COPAN WASP Microtiter diluting and dispensing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021228號 | 有效日期: 20250205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

卡邦微生物運送採檢拭子(滅菌)

英文品名: Copan Advanced swab transport system for microbiology (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002170號 | 有效日期: 20251130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 微生物樣本收集及輸送器材用來作為收集後樣本之保存以及由採集點輸送至實驗室時維持樣本中微生物的活性及完整性。此器材可能標示為無菌,有助於診斷病原菌所造成的疾病。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見第一等級醫療器材規格(型號)附冊 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

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莎仕德檸檬酸鈉鹽血液收集容器

英文品名: SARSTEDT Sodium Citrate blood collection system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016581號 | 有效日期: 20260511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含抗凝劑 Sodium Citrate。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-Monovette: 02.1067.001, 05.1071, 05.1071.001, 05.1079Prepared tube: 47.410 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

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莎仕德肝素鋰鹽血液收集容器

英文品名: SARSTEDT Lithium Heparin blood collection system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016582號 | 有效日期: 20260511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含抗凝劑 Lithium Heparin。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Monovette: 02.265S-Monovette: 02.1065, 03.1631.001Microvette:20.1282, 20.1292, 20.1309, 20.1345, 16.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

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莎仕德CPDA1血液收集容器

英文品名: SARSTEDT CPDA1 blood collection system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016583號 | 有效日期: 20210511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含抗凝劑 CPDA1。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-Monovette: 01.1610.001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

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卡邦全自動樣品製備系統(未滅菌)

英文品名: COPAN Colibri (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022564號 | 有效日期: 2026/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的比濁計(A.2700)」、「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 臨床使用的比濁計及微滴定稀釋及分配器材之醫療器材組合。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

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卡邦 微滴定稀釋及分配器材 (未滅菌)

英文品名: COPAN WASP Microtiter diluting and dispensing device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021228號 | 有效日期: 20250205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

卡邦微生物運送採檢拭子(滅菌)

英文品名: Copan Advanced swab transport system for microbiology (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002170號 | 有效日期: 20251130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 微生物樣本收集及輸送器材用來作為收集後樣本之保存以及由採集點輸送至實驗室時維持樣本中微生物的活性及完整性。此器材可能標示為無菌,有助於診斷病原菌所造成的疾病。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見第一等級醫療器材規格(型號)附冊 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

莎仕德檸檬酸鈉鹽血液收集容器

英文品名: SARSTEDT Sodium Citrate blood collection system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016581號 | 有效日期: 20260511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含抗凝劑 Sodium Citrate。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-Monovette: 02.1067.001, 05.1071, 05.1071.001, 05.1079Prepared tube: 47.410 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

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莎仕德肝素鋰鹽血液收集容器

英文品名: SARSTEDT Lithium Heparin blood collection system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016582號 | 有效日期: 20260511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含抗凝劑 Lithium Heparin。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Monovette: 02.265S-Monovette: 02.1065, 03.1631.001Microvette:20.1282, 20.1292, 20.1309, 20.1345, 16.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

莎仕德CPDA1血液收集容器

英文品名: SARSTEDT CPDA1 blood collection system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016583號 | 有效日期: 20210511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 醫學上用來收集並處理血液樣本或由血液樣本成份中分離血清或血漿以作進一步試驗之器材。此種器材內含抗凝劑 CPDA1。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-Monovette: 01.1610.001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞醫醫學器材股份有限公司

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三商家購股份有限公司大安忠孝東分公司

糧商電話號碼: 02-27416938 | 稻米、麵粉 | 買賣(零售) | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷2弄4號1樓

@ 糧商資訊系統

鋭安網智有限公司

統一編號: 93521841 | 電話號碼: | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷7弄7號3樓之1

@ 出進口廠商登記資料

奈騰興業股份有限公司

統一編號: 53091633 | 電話號碼: 0227315880 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷5弄20號1樓

@ 出進口廠商登記資料

林繼國診所

電話: 02-27315568 | 疫苗種類名稱: Moderna | 鄉鎮: 大安區 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷1弄12號1樓 | 醫事機構代碼: 3501021720

@ 全國COVID-19公費疫苗接種院所清單

林繼國診所

電話: 02-27315568 | 疫苗種類名稱: BioNTech | 鄉鎮: 大安區 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷1弄12號1樓 | 醫事機構代碼: 3501021720

@ 全國COVID-19公費疫苗接種院所清單

宏秀堂中醫診所

電話: 27710877 | A醫師: 0 | B中醫師: 1 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷2弄16號1樓

@ 醫療機構與人員基本資料

林繼國診所

電話: 227315568 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 1 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路三段217巷1弄12號1樓

@ 醫療機構與人員基本資料

大前實業有限公司

統一編號: 28467935 | 電話號碼: 02-87730538 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷8弄10號1樓

@ 出進口廠商登記資料

三商家購股份有限公司大安忠孝東分公司

糧商電話號碼: 02-27416938 | 稻米、麵粉 | 買賣(零售) | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷2弄4號1樓

@ 糧商資訊系統

鋭安網智有限公司

統一編號: 93521841 | 電話號碼: | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷7弄7號3樓之1

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奈騰興業股份有限公司

統一編號: 53091633 | 電話號碼: 0227315880 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷5弄20號1樓

@ 出進口廠商登記資料

林繼國診所

電話: 02-27315568 | 疫苗種類名稱: Moderna | 鄉鎮: 大安區 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷1弄12號1樓 | 醫事機構代碼: 3501021720

@ 全國COVID-19公費疫苗接種院所清單

林繼國診所

電話: 02-27315568 | 疫苗種類名稱: BioNTech | 鄉鎮: 大安區 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷1弄12號1樓 | 醫事機構代碼: 3501021720

@ 全國COVID-19公費疫苗接種院所清單

宏秀堂中醫診所

電話: 27710877 | A醫師: 0 | B中醫師: 1 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷2弄16號1樓

@ 醫療機構與人員基本資料

林繼國診所

電話: 227315568 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 1 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區忠孝東路三段217巷1弄12號1樓

@ 醫療機構與人員基本資料

大前實業有限公司

統一編號: 28467935 | 電話號碼: 02-87730538 | 臺北市大安區忠孝東路3段217巷8弄10號1樓

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亞醫醫學器材股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路三段217巷3弄7號1樓 | 電話: 02-2741-8169

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臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓
高清儒30910322核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 | 負責人: 高清儒 | 統編: 30910322 | 核准設立

地址 臺北市大安區忠孝東路3段217巷3弄7號1樓 找到的公司登記或商業登記

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臺北市大安區忠孝東路3段217巷5弄1號1樓
劉珍玉12234616核准設立

臺北市大安區忠孝東路3段217巷6弄15號1樓
王遠華70563397核准設立

臺北市大安區忠孝東路3段217巷7弄19號1樓
吳春桂12946925核准設立

臺北市大安區忠孝東路3段217巷7弄19號1樓
吳美玉80190636核准設立

臺北市大安區忠孝東路3段217巷2弄10號1樓
廖昭泓17758751核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114106354)

臺北市大安區忠孝東路3段217巷6弄7號1樓
余致緯18098764核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084107093)

臺北市大安區忠孝東路3段217巷6弄1號5樓
陳毓惠04660664核准設立

臺北市大安區忠孝東路3段217巷7弄27號2樓之2
12868809核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷5弄1號1樓 | 負責人: 劉珍玉 | 統編: 12234616 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷6弄15號1樓 | 負責人: 王遠華 | 統編: 70563397 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷7弄19號1樓 | 負責人: 吳春桂 | 統編: 12946925 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷7弄19號1樓 | 負責人: 吳美玉 | 統編: 80190636 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷2弄10號1樓 | 負責人: 廖昭泓 | 統編: 17758751 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114106354)

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷6弄7號1樓 | 負責人: 余致緯 | 統編: 18098764 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084107093)

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路3段217巷6弄1號5樓 | 負責人: 陳毓惠 | 統編: 04660664 | 核准設立

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與莎仕德促凝劑血液收集容器同分類的醫療器材許可證資料集

“賓得醫療”電子式支氣管鏡

英文品名: “PENTAX MEDICAL” VIDEO BRONCHOSCOPE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030319號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EB15-J10, EB19-J10。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商賓得醫療器械有限公司台灣分公司

"好美得卡-奧斯得寧"人工髖關節系統

英文品名: "HOWMEDICA-OSTEONICS"OMNIFIT HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005525號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

特殊用途點滴管

英文品名: "3M" SPECIAL APPLICATION IV SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005526號 | 有效日期: 1994/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 290,MODEL 195. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

過濾型點滴管

英文品名: "3M" FILTERED IV SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005527號 | 有效日期: 1994/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 4240.MODEL 825. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

愛視潔雙氧水系列2號中和沖洗液

英文品名: OXYSEPT-2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005528號 | 有效日期: 1999/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC HEPTAHYDRATE 4.0200 MG/MLSODIUM CHLORIDE 8.5000 MG/MLCATALASE 520.0000 U/ML... | 醫器規格: 235ML . 55ML.120ML.240ML.360ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司

血液透析器

英文品名: "HOSPAL"HEMODIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005529號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FILTRAL 12型,FILTRAL 10型,ZFILTRAL 16型 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

動脈內汽球壓縮系統

英文品名: "KONTRON" INTRA-AORTIC BALLOON PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005530號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAAT,K2000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司

自動氧氣蘇生器

英文品名: "SNAKO" AUTOMATIC OXYGEN RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005531號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P-6. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

血氧飽和度監視器

英文品名: "INVIVO" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005532號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司

電腦肺功能機

英文品名: "MEDICOR" MICROPROCESSOR CONTROLLED PULMONARY TESTING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005533號 | 有效日期: 2008/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVK-12. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司

眼用超音波診斷裝置

英文品名: "NIDEK" ECHOSCAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005534號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-3000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

眼用冷凍儀

英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC CRYO UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005535號 | 有效日期: 1999/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR3000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

腹膜透析儀

英文品名: "GAMBRO" PERITONEAL DIALYSIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005536號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

"靈威特" 氣動骨釘系統

英文品名: "Linvatec" Staplizer Powered Metaphyseal Stapler System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005537號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:7707A,7007A,7010A,7307A,7320A,7610A,7620A,7625A,以下空白。註銷規格:7710A、7015A、7310A... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

診斷型X光線裝置

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005538號 | 有效日期: 1994/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ADVANTX ANGIOVASCULAR SYSTEM,ADVANTX CARDIACSYSTEM,ADVANTX RFX-II R&F SYSTEM,ADVANTX SFX-II 90 SYSTE... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司

“賓得醫療”電子式支氣管鏡

英文品名: “PENTAX MEDICAL” VIDEO BRONCHOSCOPE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030319號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EB15-J10, EB19-J10。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商賓得醫療器械有限公司台灣分公司

"好美得卡-奧斯得寧"人工髖關節系統

英文品名: "HOWMEDICA-OSTEONICS"OMNIFIT HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005525號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

特殊用途點滴管

英文品名: "3M" SPECIAL APPLICATION IV SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005526號 | 有效日期: 1994/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 290,MODEL 195. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

過濾型點滴管

英文品名: "3M" FILTERED IV SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005527號 | 有效日期: 1994/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 4240.MODEL 825. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

愛視潔雙氧水系列2號中和沖洗液

英文品名: OXYSEPT-2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005528號 | 有效日期: 1999/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC HEPTAHYDRATE 4.0200 MG/MLSODIUM CHLORIDE 8.5000 MG/MLCATALASE 520.0000 U/ML... | 醫器規格: 235ML . 55ML.120ML.240ML.360ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司

血液透析器

英文品名: "HOSPAL"HEMODIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005529號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FILTRAL 12型,FILTRAL 10型,ZFILTRAL 16型 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

動脈內汽球壓縮系統

英文品名: "KONTRON" INTRA-AORTIC BALLOON PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005530號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAAT,K2000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司

自動氧氣蘇生器

英文品名: "SNAKO" AUTOMATIC OXYGEN RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005531號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P-6. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

血氧飽和度監視器

英文品名: "INVIVO" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005532號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司

電腦肺功能機

英文品名: "MEDICOR" MICROPROCESSOR CONTROLLED PULMONARY TESTING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005533號 | 有效日期: 2008/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVK-12. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司

眼用超音波診斷裝置

英文品名: "NIDEK" ECHOSCAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005534號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-3000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

眼用冷凍儀

英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC CRYO UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005535號 | 有效日期: 1999/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR3000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

腹膜透析儀

英文品名: "GAMBRO" PERITONEAL DIALYSIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005536號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

"靈威特" 氣動骨釘系統

英文品名: "Linvatec" Staplizer Powered Metaphyseal Stapler System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005537號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:7707A,7007A,7010A,7307A,7320A,7610A,7620A,7625A,以下空白。註銷規格:7710A、7015A、7310A... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

診斷型X光線裝置

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005538號 | 有效日期: 1994/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ADVANTX ANGIOVASCULAR SYSTEM,ADVANTX CARDIACSYSTEM,ADVANTX RFX-II R&F SYSTEM,ADVANTX SFX-II 90 SYSTE... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司

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