"邁柯唯" 微索 5 微創內視鏡取脈系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"邁柯唯" 微索 5 微創內視鏡取脈系統的英文品名是"Maquet" VasoView 5 EVH System, 許可證字號是衛署醫器輸字第010489號, 有效日期是2013/12/23, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/08/13, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。註銷規格：VH-1000。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是香港商邁柯唯有限公司台灣分公司.

#"邁柯唯" 微索 5 微創內視鏡取脈系統的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第010489號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/08/13
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/12/23
發證日期	2003/12/23
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601048901
中文品名	"邁柯唯" 微索 5 微創內視鏡取脈系統
英文品名	"Maquet" VasoView 5 EVH System
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。註銷規格：VH-1000。
限制項目	輸入
申請商名稱	香港商邁柯唯有限公司台灣分公司
申請商地址	臺北市松山區南京東路四段16號6樓（A1室）
申請商統一編號	27258679
製造商名稱	MAQUET CARDIOVASCULAR LLC
製造廠廠址	45 BARBOUR POND DRIVE WAYNE NEW JERSEY 07470 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2015/09/06
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第010489號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/08/13

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/12/23

發證日期

2003/12/23

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601048901

中文品名

"邁柯唯" 微索 5 微創內視鏡取脈系統

英文品名

"Maquet" VasoView 5 EVH System

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病科學及泌尿科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。註銷規格：VH-1000。

限制項目

輸入

申請商名稱

香港商邁柯唯有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市松山區南京東路四段16號6樓（A1室）

申請商統一編號

27258679

製造商名稱

MAQUET CARDIOVASCULAR LLC

製造廠廠址

45 BARBOUR POND DRIVE WAYNE NEW JERSEY 07470 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/09/06

製造許可登錄編號

(空)

"邁柯唯" 微索 5 微創內視鏡取脈系統地圖 [ 導航 ]

"邁柯唯" 微索 5 微創內視鏡取脈系統的地址位於

臺北市松山區南京東路四段16號6樓（A1室）

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集資料集的 "邁柯唯" 微索 5 微創內視鏡取脈系統相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "邁柯唯" 微索 5 微創內視鏡取脈系統 ...)

“邁柯唯”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: “Maquet” OTY View (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004854號 \| 有效日期: 2011/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司
“邁柯唯”暫時性電極導線	英文品名: “MAQUET” Temporary Pacing Electrode \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021334號 \| 有效日期: 2015/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司
"邁柯唯" 內植用網	英文品名: "MAQUET" MESH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010657號 \| 有效日期: 2014/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：M002000192061。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司
"波士頓科技" 彌補片及襯墊	英文品名: "BOSTON SCIENTIFIC" PTFE FELTS AND PLEDGETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010680號 \| 有效日期: 2009/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商邁外有限公司台灣分公司
"邁柯唯" 白金雙重絲絨人工血管	英文品名: "MAQUET" HEMASHIELD PLATINUM WOVEN DOUBLE VELOUR VASCULAR GRAFT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010160號 \| 有效日期: 2012/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/03/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:M00202175920P0,M00202175922P0,M00202175924P0,M00202175926P0,M00202175928P0,M002021759... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司
“邁柯唯”冷熱溫度控制儀	英文品名: “Maquet”Heater-Cooler Unit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018765號 \| 有效日期: 2013/04/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JOSTRA-HCU 30 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司
“邁柯唯”人工心肺機	英文品名: “Maquet”Heart Lung Machine \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019123號 \| 有效日期: 2013/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JOSTRA-HL30以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司
“亞翠恩”克里衛灌注聚四氟乙烯氣球導管	英文品名: “Atrium” ClearWay Irrigating PTFE Balloon Catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019231號 \| 有效日期: 2013/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白\n\n \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司
“亞翠恩”克里衛交換治療用灌注導管	英文品名: “Atrium” ClearWay RX Rapid Exchange Therapeutic Perfusion Catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019234號 \| 有效日期: 2013/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司
“邁柯唯”離心幫浦主機	英文品名: “Maquet”Centrifugal Pump Console \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020221號 \| 有效日期: 2014/10/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: RFC 20-970, RFD 20-973, RFE 20-976, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司
"邁柯唯" 美洛思心臟血管移植彌補片及止血帶	英文品名: "MAQUET" MEADOX CARDIOVASCULAR FABRICS & TAPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010612號 \| 有效日期: 2014/04/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：M002000191210, M002000192350, M002000192370, M002000191450, M002000192550。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司
"邁柯唯" 艾齊克式冠狀動脈分流管	英文品名: "Maquet" Axius Coronary Shunt \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010448號 \| 有效日期: 2013/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OF-1000/OF-1000L,OF-1250/OF-1250L,OF-1500/OF-1500L,OF-1750/OF-1750L,OF-2000/OF-2000L,OF-2250/OF-2500... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司
“邁柯唯”醫學影像傳輸裝置（未滅菌）	英文品名: “Maquet”Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009435號 \| 有效日期: 2015/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司
“亞翠恩”福立心人工血管	英文品名: “Atrium” Flixene vascular grafts \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021037號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：25134、25135、25137、25138。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司
“邁柯唯”體外心臟調節系統	英文品名: “MAQUET”External temporary pacemaker \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020410號 \| 有效日期: 2014/11/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: PACE T10, PACET20以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司
"邁柯唯"心索第二代近端血管吻合系統	英文品名: "Maquet" Heartstring II Proximal Seal System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017350號 \| 有效日期: 2011/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HSK-2043,HSK-2038,HS-1045,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司
"邁柯唯"傷敷佳壓力輔助裝置	英文品名: “Maquet” Safeguard Pressure Assisted Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021503號 \| 有效日期: 2015/09/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 82050(12cm), 82000(24cm)-International以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司
“邁柯唯”人工心肺機	英文品名: “Maquet”Heart Lung Machine \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019123號 \| 有效日期: 20130717 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150813 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JOSTRA-HL30以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司
“邁柯唯”冷熱溫度控制儀	英文品名: “Maquet”Heater-Cooler Unit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018765號 \| 有效日期: 20130401 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150813 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JOSTRA-HCU 30 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司

“邁柯唯”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

“邁柯唯”暫時性電極導線

"邁柯唯" 內植用網

"波士頓科技" 彌補片及襯墊

"邁柯唯" 白金雙重絲絨人工血管

“邁柯唯”冷熱溫度控制儀

“邁柯唯”人工心肺機

“亞翠恩”克里衛灌注聚四氟乙烯氣球導管

“亞翠恩”克里衛交換治療用灌注導管

“邁柯唯”離心幫浦主機

"邁柯唯" 美洛思心臟血管移植彌補片及止血帶

"邁柯唯" 艾齊克式冠狀動脈分流管

“邁柯唯”醫學影像傳輸裝置（未滅菌）

“亞翠恩”福立心人工血管

“邁柯唯”體外心臟調節系統

"邁柯唯"心索第二代近端血管吻合系統

"邁柯唯"傷敷佳壓力輔助裝置

“邁柯唯”人工心肺機

“邁柯唯”冷熱溫度控制儀

根據識別碼 27258679 找到的相關資料

無其他 27258679 資料。

[ 搜尋所有 27258679 ... ]

根據名稱香港商邁柯唯找到的相關資料

無其他香港商邁柯唯資料。

[ 搜尋所有 香港商邁柯唯 ... ]

根據地址臺北市松山區南京東路四段16號6樓 A1室找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市松山區南京東路四段16號6樓 A1室 ...)

“亞翠恩”克里衛灌注聚四氟乙烯氣球導管	英文品名: “Atrium” ClearWay Irrigating PTFE Balloon Catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019231號 \| 有效日期: 20130925 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150813 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"邁柯唯" 美洛思心臟血管移植彌補片及止血帶	英文品名: "MAQUET" MEADOX CARDIOVASCULAR FABRICS & TAPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010612號 \| 有效日期: 20140408 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160926 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：M002000191210, M002000192350, M002000192370, M002000191450, M002000192550。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“邁柯唯”黃金雙重絲絨人工血管	英文品名: “MAQUET” Hemashield Gold Woven Double Velour Vascular Graft \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021751號 \| 有效日期: 20151126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180607 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: M002021759120, M002021759140以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“亞翠恩”福立心人工血管	英文品名: “Atrium” Flixene vascular graft \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021037號 \| 有效日期: 20150520 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：25134、25135、25137、25138。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

香港商邁柯唯的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

香港商邁柯唯有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市信義區基隆路一段333號10樓1003室 | 電話: 02-2757-7286

名稱香港商邁柯唯找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有香港商邁柯唯)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
香港商邁柯唯有限公司臺北市信義區市民大道六段288號6樓之8	林源豐	27258679	核准設立

香港商邁柯唯有限公司

登記地址: 臺北市信義區市民大道六段288號6樓之8 | 負責人: 林源豐 | 統編: 27258679 | 核准設立

地址臺北市松山區南京東路四段16號6樓 A1室找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有臺北市松山區南京東路四段16號6樓 A1室)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商浪橋科技股份有限公司臺北市松山區南京東路四段16號4樓	鄧偉綸	27949647	核准設立

美商浪橋科技股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路四段16號4樓 | 負責人: 鄧偉綸 | 統編: 27949647 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"邁柯唯" 微索 5 微創內視鏡取脈系統同分類的醫療器材許可證資料集

丹佛腦室引流管系統	英文品名: "JOHNSON" DENVER HYDROCEPHALUS SHUNT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005601號 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
生理訊號監視器	英文品名: *"CRITIKON" DINAMAP VITAL SIGNS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005602號 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　８１００Ｔ，８７１０，８７２０，８７００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司**
多功能麻醉氣體監視器	英文品名: "DATEX" CAPNOMAC THE ALL-IN ONE ANESTHESIA GAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005603號 \| 有效日期: 1994/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＧＭ－１０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
二氧化碳及血氧濃度監視器	英文品名: "DATEX" OSCAR CO2 AND SAO2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005604號 \| 有效日期: 1994/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣ－１０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
心臟電擊蘇復監視器	英文品名: "NEC SAN-EI" CARDIOPAC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005605號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３Ｍ３３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
加藥栓塞接頭	英文品名: "B.BRANU" IN-STOPPER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005606號 \| 有效日期: 1994/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
西斯美IM型白血球分類試劑-血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-IM (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000313號 \| 有效日期: 2025/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於未成熟白血球分析時的血球溶解劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 2.4000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0300 %SODIUM CHLORIDE 0.4100 % \| 醫器規格: 10L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美FD型白血球分類第一試劑-血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-FD (I) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000314號 \| 有效日期: 2025/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用白血球分類測試時的血球溶解劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.6400 % \| 醫器規格: 5L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
靈諾克洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: RHINOCARE NASENDUSCHE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000315號 \| 有效日期: 2020/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 沖洗鼻腔。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中連德企業有限公司
"哈羅" 外科用縫合針 (未滅菌)	英文品名: "AILEE" STAINLESS STEEL SURGICAL SUTURE NEEDLE(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000316號 \| 有效日期: 2030/08/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用于各種ㄧ般手術之縫合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞α-1-酸性糖蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Alpha-1-Acid Glycoprotein(AAG) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000317號 \| 有效日期: 2010/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以量測人類α-1酸性醣蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: AGG Antibody Cards 1AGG Antibody 5.0 mlSodium Azide \| 醫器規格: *5.0ml1 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司**
奧索必力士 (未滅菌)	英文品名: ORTHO BLISS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000318號 \| 有效日期: 2030/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 奧索拜而優系統所使用的低張離子強度溶液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Phosphate-buffered low ionic strength solution (LISS)Each vial contains 0.03M sodium chloride, glyci... \| 醫器規格: 3 x 10 mL / box4 x 50 mL / box \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
中山式水銀血壓計	英文品名: MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005607號 \| 有效日期: 1994/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－１００，ＳＭ－１０１，ＳＭ－１０２，ＳＭ－１０３，ＳＭ－１０４，ＳＭ－１０５，ＳＭ－１０６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
希克曼式皮下植入塞	英文品名: "DAVOL" HICKMAN SUBCUTANEOUS PORTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005609號 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
心肺復甦系統	英文品名: "MICHIGAN" THUMPER CARDIOPULMONARY RESUSCITATOR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005610號 \| 有效日期: 1994/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 哲昌股份有限公司