"赫士睿" 浦朗輸液幫浦
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"赫士睿" 浦朗輸液幫浦的英文品名是"HOSPIRA" PLUM A+ INFUSION PUMP, 許可證字號是衛署醫器輸字第010490號, 有效日期是2013/12/26, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/06/11, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。12391，12618。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司.

#"赫士睿" 浦朗輸液幫浦的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第010490號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/06/11
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/12/26
發證日期	2003/12/26
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601049009
中文品名	"赫士睿" 浦朗輸液幫浦
英文品名	"HOSPIRA" PLUM A+ INFUSION PUMP
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。12391，12618。
限制項目	輸入
申請商名稱	新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路2段333號18樓
申請商統一編號	27242277
製造商名稱	HOSPIRA, INC.
製造廠廠址	755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL, CALIFORNIA 95037 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2015/07/06
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第010490號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/06/11

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/12/26

發證日期

2003/12/26

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601049009

中文品名

"赫士睿" 浦朗輸液幫浦

英文品名

"HOSPIRA" PLUM A+ INFUSION PUMP

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。12391，12618。

限制項目

輸入

申請商名稱

新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路2段333號18樓

申請商統一編號

27242277

製造商名稱

HOSPIRA, INC.

製造廠廠址

755 JARVIS DRIVE MORGAN HILL, CALIFORNIA 95037 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/07/06

製造許可登錄編號

(空)

"赫士睿" 浦朗輸液幫浦地圖 [ 導航 ]

"赫士睿" 浦朗輸液幫浦的地址位於

台北市大安區敦化南路2段333號18樓

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集資料集的 "赫士睿" 浦朗輸液幫浦相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "赫士睿" 浦朗輸液幫浦 ...)

"赫士睿" 輸血套管	英文品名: "HOSPIRA" LIFECARE 5000 Y-TYPE BLOOD PUMP SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009327號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿" 輸血套管	英文品名: "HOSPIRA" LIFECARE 5000 Y-TYPE BLOOD PUMP SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009327號 \| 有效日期: 20190209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180709 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
“赫士睿”疼痛控制幫浦用輸液套	英文品名: “Hospira”LifeShield Latex Free Pump Sets for AIM/APM Series Pump \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018060號 \| 有效日期: 2012/05/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白\n \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
“赫士睿”疼痛控制幫浦用輸液套	英文品名: “Hospira”LifeShield Latex Free Pump Sets for AIM/APM Series Pum \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018060號 \| 有效日期: 20120507 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140414 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿" 寶星輸液暨疼痛處理幫浦	英文品名: "HOSPIRA" GEMSTAR SEVEN THERAPY AND PAIN MANAGEMENT PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009822號 \| 有效日期: 2017/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 13000,13150。13086, 13087, 13088。註銷規格：13000,13150。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿" 寶星輸液暨疼痛處理幫浦	英文品名: "HOSPIRA" GEMSTAR SEVEN THERAPY AND PAIN MANAGEMENT PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009822號 \| 有效日期: 20170201 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191209 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 13000,13150。13086, 13087, 13088。註銷規格：13000,13150。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組	英文品名: "HOSPIRA" PCA IV SET WITH Y-SITE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008163號 \| 有效日期: 2017/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３５５９ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組	英文品名: "HOSPIRA" PCA IV SET WITH Y-SITE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008163號 \| 有效日期: 20170303 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191209 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３５５９ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組	英文品名: "HOSPIRA" PCA SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008845號 \| 有效日期: 2008/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/04/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組	英文品名: "HOSPIRA" PCA SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008845號 \| 有效日期: 20080925 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20090415 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿"幫浦輸液套	英文品名: "HOSPIRA"APM AIM PLUS PUMP SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016956號 \| 有效日期: 2016/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.註消規格:13514 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿"幫浦輸液套	英文品名: "HOSPIRA"APM AIM PLUS PUMP SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016956號 \| 有效日期: 20160803 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180607 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.註消規格:13514 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
“赫士睿”廢液收集袋	英文品名: “Hospira”Receptal Suction Liner \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000669號 \| 有效日期: 2010/09/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來吸引、移除或對體液採樣的器材。由外界的真空來提供動力進行廢液的吸引。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: G661, G901, G902, G905, E098, F806, P507, P508，以下空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
“赫士睿”廢液收集袋	英文品名: “Hospira”Receptal Suction Liner \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000669號 \| 有效日期: 20100929 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: G661, G901, G902, G905, E098, F806, P507, P508，以下空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿" 麻醉藥輸送控制器	英文品名: "HOSPIRA" LIFECARE PCA PLUS II INFUSER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009393號 \| 有效日期: 2015/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿" 麻醉藥輸送控制器	英文品名: "HOSPIRA" LIFECARE PCA PLUS II INFUSER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009393號 \| 有效日期: 20150407 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180607 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿" 延長輸液套管含過濾器	英文品名: "HOSPIRA" HIGH-PRESSURE FILTER SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009885號 \| 有效日期: 2007/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4524, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿" 延長輸液套管含過濾器	英文品名: "HOSPIRA" HIGH-PRESSURE FILTER SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009885號 \| 有效日期: 20070419 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4524, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
"赫士睿" 點滴輸液套	英文品名: "HOSPIRA" VENTED I.V. ADMINISTRATION SET 200 WITH 20-G NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004735號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

"赫士睿" 輸血套管

"赫士睿" 輸血套管

“赫士睿”疼痛控制幫浦用輸液套

“赫士睿”疼痛控制幫浦用輸液套

"赫士睿" 寶星輸液暨疼痛處理幫浦

"赫士睿" 寶星輸液暨疼痛處理幫浦

"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組

"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組

"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組

"赫士睿" 疼痛控制器輸液套管組

"赫士睿"幫浦輸液套

"赫士睿"幫浦輸液套

“赫士睿”廢液收集袋

“赫士睿”廢液收集袋

"赫士睿" 麻醉藥輸送控制器

"赫士睿" 麻醉藥輸送控制器

"赫士睿" 延長輸液套管含過濾器

"赫士睿" 延長輸液套管含過濾器

"赫士睿" 點滴輸液套

[ 搜尋所有相關: "赫士睿" 浦朗輸液幫浦 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的 "赫士睿" 浦朗輸液幫浦相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "赫士睿" 浦朗輸液幫浦 ...)

〝赫士睿〞利度卡因0.4%葡萄糖注射液	英文品名: 0.4% LIDOCAINE HYDROCHLORIDE IN 5% DEXTROSE INJECTION "HOSPIRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS);;DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
多博明注射液８００微毫克/公撮	英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE 800MCG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL;;DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
必托生注射劑２．５公克	英文品名: PENTOTHAL 2.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/04 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM \| 製造商名稱: ABBOTT S.P.A.
〝赫士睿〞多普明注射液80公絲/公撮	英文品名: "HOSPIRA" DOPAMINE HCL 80MG/ML FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015822號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
德壽魯素注射液２公絲／公撮	英文品名: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE INJECTION 2MG/ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/27 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟織維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.
〝赫士睿〞多博明注射液3200微克/公撮	英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION "HOSPIRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
"賽達命" 注射液１００公絲／公撮	英文品名: CYTARABINE INJECTION 100MG/ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/11/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗腫瘤劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYTARABINE \| 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.
可敵菌注射液	英文品名: SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM CONCENTRATE INJECTION BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021833號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 具有感受性之革蘭氏陽性及革蘭氏陰性菌引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED
達威布肝燐脂注射液１０００單位／公撮	英文品名: HEPARIN INJECTION 1000U/ML AMPOULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.
盼肌弛注射液	英文品名: PANCURONIUM INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/06/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉輔助劑、外科手術之肌肉鬆弛劑、畸形矯正手術的弛緩劑，對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED
寧法定注射液	英文品名: FLUPHENAZINE DECANOATE INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUPHENAZINE DECANOATE \| 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED
〝赫士睿〞普寧卡因注射液7.5公絲/公撮	英文品名: BUPIVACAINE HCL 7.5MG/ML "HOSPIRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
賽達拉敏注射液	英文品名: DBL CYTARABINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗腫瘤劑。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYTARABINE \| 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.
篤保明注射液４０公絲／公撮	英文品名: STERILE DOPAMINE CONCENTRATE 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED
禮補欣靜脈注射用脂肪乳劑２０％	英文品名: LIPOSYN II 20% INTRAVENOUS FAT EMULSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給、做為必需脂肪酸來源 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;SAFFLOWER OIL WINTERIZED \| 製造商名稱: HOSPIRA INC. CLAYTON PLANT
復康那羅靜脈注射劑 2.0 毫克/毫升	英文品名: 〝Hospira〞Fluconazole Injection 2.0 mg/mL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024749號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUCONAZOLE \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
必托生０．５公克注射劑	英文品名: PENTOTHAL 0.5GM (THIOPENTONE SODIUM FOR INJECTION 0.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/04/16 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2008/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導． \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM \| 製造商名稱: ABBOTT S.P.A.
〝赫士睿〞硝基甘油靜脈注射液5公絲/公撮	英文品名: NITROGLYCERIN INJECTION 5MG/ML "HOSPIRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015783號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β－阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
禮補欣靜脈用脂肪乳劑１０％	英文品名: LIPOSYN II 10% INTRAVENOUS FAT EMULSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給、做為必需脂肪酸來源 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SAFFLOWER OIL WINTERIZED;;EGG PHOSPHATIDE,PURIFIED REDUCED ELECTROLYTES;;SOYBEAN OIL, WINTERIZED \| 製造商名稱: HOSPIRA INC. CLAYTON PLANT
"岱比博" 抑特普癌靜脈注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022921號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

〝赫士睿〞利度卡因0.4%葡萄糖注射液

多博明注射液８００微毫克/公撮

必托生注射劑２．５公克

〝赫士睿〞多普明注射液80公絲/公撮

德壽魯素注射液２公絲／公撮

〝赫士睿〞多博明注射液3200微克/公撮

"賽達命" 注射液１００公絲／公撮

可敵菌注射液

達威布肝燐脂注射液１０００單位／公撮

盼肌弛注射液

寧法定注射液

〝赫士睿〞普寧卡因注射液7.5公絲/公撮

賽達拉敏注射液

篤保明注射液４０公絲／公撮

禮補欣靜脈注射用脂肪乳劑２０％

復康那羅靜脈注射劑 2.0 毫克/毫升

必托生０．５公克注射劑

〝赫士睿〞硝基甘油靜脈注射液5公絲/公撮

禮補欣靜脈用脂肪乳劑１０％

"岱比博" 抑特普癌靜脈注射液

[ 搜尋所有相關: "赫士睿" 浦朗輸液幫浦 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的 "赫士睿" 浦朗輸液幫浦相關資料

新加坡商赫士睿股份有限公司

食品業者登錄字號: F-127242277-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27242277 | 新北市淡水區中正東路2段177號

新加坡商赫士睿股份有限公司

食品業者登錄字號: F-127242277-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27242277 | 新北市淡水區中正東路2段177號

[ 搜尋所有相關: "赫士睿" 浦朗輸液幫浦 @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 27242277 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 27242277 ...)

[ 搜尋所有 27242277 ... ]

根據名稱新加坡商赫士睿找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 新加坡商赫士睿 ...)

新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司主動回收一批「依瑞諾丁濃縮注射液Irinotecan Injection Concentrate, 100mg/5ml（衛署藥輸字第024617號）」藥品（批號為Y...	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2012/09/14 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關 Hospira Inc., A Pfizer Company 主動回收藥品「METRONIDazole Injection, USP 500 mg (5 mg/mL)」(批號 54-054-JT...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/03/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品
美國Hospira製造廠回收1批1g Lidocaine（4mg/mL）,250mL注射劑藥品，國內尚未輸入該公司回收之產品。	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2012/04/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關美國FDA發佈Hospira Inc 回收Bupivacaine HCl Inj., USP, 0.5% (5 mg/mL)批號37-268-DK等產品, 經查國內並未輸入該等回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2014/09/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Hospira, Inc.主動回收批號25-220-DD之Marcaine 0.25% (Bupivacaine HCl Injection), 75 mg/30 mL 藥品，國內並未輸入該回收批...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2013/10/20 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關 Hospira, Inc. 主動回收 Bupivacaine HCl Injection, USP, 0.5%, 30 mL (批號 38-515-DK )，國內並未輸入該等回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2015/04/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品

新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司主動回收一批「依瑞諾丁濃縮注射液Irinotecan Injection Concentrate, 100mg/5ml（衛署藥輸字第024617號）」藥品（批號為Y...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/09/14

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Hospira Inc., A Pfizer Company 主動回收藥品「METRONIDazole Injection, USP 500 mg (5 mg/mL)」(批號 54-054-JT...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/03/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

美國Hospira製造廠回收1批1g Lidocaine（4mg/mL）,250mL注射劑藥品，國內尚未輸入該公司回收之產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/04/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關美國FDA發佈Hospira Inc 回收Bupivacaine HCl Inj., USP, 0.5% (5 mg/mL)批號37-268-DK等產品, 經查國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/09/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Hospira, Inc.主動回收批號25-220-DD之Marcaine 0.25% (Bupivacaine HCl Injection), 75 mg/30 mL 藥品，國內並未輸入該回收批...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/10/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Hospira, Inc. 主動回收 Bupivacaine HCl Injection, USP, 0.5%, 30 mL (批號 38-515-DK )，國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/04/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

[ 搜尋所有 新加坡商赫士睿 ... ]

根據地址台北市大安區敦化南路2段333號18樓找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市大安區敦化南路2段333號18樓 ...)

爾促開利注射劑１０公絲／公撮〝岱比博〞

@ 全部藥品許可證資料集

安美倍注射劑４０公絲

@ 全部藥品許可證資料集

爾促開利注射劑１０公絲／公撮〝岱比博〞

@ 全部藥品許可證資料集

安美倍注射劑４０公絲

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市大安區敦化南路2段333號18樓 ... ]

名稱新加坡商赫士睿找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有新加坡商赫士睿)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司新北市淡水區中正東路2段177號	葉O秋	27242277	廢止

新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

登記地址: 新北市淡水區中正東路2段177號 | 負責人: 葉O秋 | 統編: 27242277 | 廢止

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"赫士睿" 浦朗輸液幫浦同分類的醫療器材許可證資料集

"翰思" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Hans" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017584號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"愛葛爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "HGR" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017585號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"梅地斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Medicel" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017586號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
"邁柯維" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "MicroVision" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017587號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
"領先" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "First Dental" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017606號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/08 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司
"法特" 閉合用創傷敷料 (滅菌)	英文品名: "Pharmaplast" Occlusive wound dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017607號 \| 有效日期: 2022/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/06/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 藥達藥業股份有限公司
"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"凱石" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌)	英文品名: "Keystone" Endosseous dental implant accessories (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017609號 \| 有效日期: 2022/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
"生物梅里埃" 分枝桿菌/奴卡氏菌前處理試劑組 (未滅菌)	英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mycobacterium/Nocardia Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017610號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
"愛德" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "A-dec" Dental Chair and Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017611號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)	英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
"愛齊" 成形牙齒定位器 (未滅菌)	英文品名: "Align" Preformed tooth positioner (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017613號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒定位器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司
"三興" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "SANSHIN" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017614號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞帝葳有限公司
"三興" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "SANSHIN" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017615號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞帝葳有限公司
"黑皮" 脫脂棉花 (未滅菌)	英文品名: "Happy" ABSORBENT COTTON (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017616號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎勛國際有限公司