"美達利"腸胃科-泌尿科生檢器械(未滅菌)
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中文品名"美達利"腸胃科-泌尿科生檢器械(未滅菌)的英文品名是"Meditalia" Gastroenterology-Urology Biopsy Instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第013256號, 有效日期是2023/08/02, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是彩順貿易有限公司.

#"美達利"腸胃科-泌尿科生檢器械(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第013256號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/02
發證日期2013/08/02
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401325603
中文品名"美達利"腸胃科-泌尿科生檢器械(未滅菌)
英文品名"Meditalia" Gastroenterology-Urology Biopsy Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一H.1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾。
限制項目輸 入
申請商名稱彩順貿易有限公司
申請商地址新北市土城區明德路一段93巷8號4樓
申請商統一編號25054501
製造商名稱MEDITALIA S.A.S
製造廠廠址VIA SALINE 75/A 90149-PALERMO, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2018/03/20
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第013256號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/08/02

發證日期

2013/08/02

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401325603

中文品名

"美達利"腸胃科-泌尿科生檢器械(未滅菌)

英文品名

"Meditalia" Gastroenterology-Urology Biopsy Instrument (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病科學及泌尿科學

醫器次類別一

H.1075 腸胃科-泌尿科生檢器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾。

限制項目

輸 入

申請商名稱

彩順貿易有限公司

申請商地址

新北市土城區明德路一段93巷8號4樓

申請商統一編號

25054501

製造商名稱

MEDITALIA S.A.S

製造廠廠址

VIA SALINE 75/A 90149-PALERMO, ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2018/03/20

製造許可登錄編號

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彩順貿易有限公司

統一編號: 25054501 | 電話號碼: 02-22628856 | 新北市土城區明德路1段93巷8號4樓

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"福立克" 氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Flexicare" Tracheal Tube Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001939號 | 有效日期: 2018/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"福立克" 氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Flexicare" Tracheal Tube Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001939號 | 有效日期: 20180801 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190103 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"福立克"可樂適醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: "Flexicare" Coloset Abdominal Belt(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013081號 | 有效日期: 2018/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"福立克"可樂適醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: "Flexicare" Coloset Abdominal Belt(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013081號 | 有效日期: 20180604 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"丹赫頓" 可調式頸圈 (未滅菌)

英文品名: "DAHTON" Extrication Collar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001899號 | 有效日期: 2023/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"丹赫頓" 可調式頸圈 (未滅菌)

英文品名: "DAHTON" Extrication Collar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001899號 | 有效日期: 20230529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"美達利"呼吸咬嘴(未滅菌)

英文品名: "Meditalia" Breathing Biteblocks (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013255號 | 有效日期: 2023/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"美達利"呼吸咬嘴(未滅菌)

英文品名: "Meditalia" Breathing Biteblocks (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013255號 | 有效日期: 20230802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“美達利”非電力取出圈刃(未滅菌)

英文品名: “Meditalia” Loop Net Retrieval Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013252號 | 有效日期: 2023/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“美達利”非電力取出圈刃(未滅菌)

英文品名: “Meditalia” Loop Net Retrieval Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013252號 | 有效日期: 20230801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“大西洋”輻射防護用具 (未滅菌)

英文品名: “ATLANTIC X-RAY” RADIATION PROTECTIVE DEVICES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008636號 | 有效日期: 2015/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“大西洋”輻射防護用具 (未滅菌)

英文品名: “ATLANTIC X-RAY” RADIATION PROTECTIVE DEVICES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008636號 | 有效日期: 20150323 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“福立克” 造口術用袋清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “Flexicare” Ostomy Pouch Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013237號 | 有效日期: 2018/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/02 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“福立克” 造口術用袋清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “Flexicare” Ostomy Pouch Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013237號 | 有效日期: 20180718 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190102 | 註銷理由: 自請註銷。 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“福立克”可樂適造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Flexicare” Coloset Ostomy Bag and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012993號 | 有效日期: 2018/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“福立克”可樂適造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Flexicare” Coloset Ostomy Bag and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012993號 | 有效日期: 20180508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"丹赫頓" 可調式頸圈 (未滅菌)

英文品名: "DAHTON" Extrication Collar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第001899號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“康進” 非電力圈刃(滅菌)

英文品名: “KANGJIN” NON-ELECTRICAL SNARE ( STERILE ) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004075號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“康進” 非電力圈刃(滅菌)

英文品名: “KANGJIN” NON-ELECTRICAL SNARE ( STERILE ) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004075號 | 有效日期: 20250115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"福立克" 氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Flexicare" Tracheal Tube Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001939號 | 有效日期: 2018/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"福立克" 氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Flexicare" Tracheal Tube Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001939號 | 有效日期: 20180801 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190103 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"福立克"可樂適醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: "Flexicare" Coloset Abdominal Belt(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013081號 | 有效日期: 2018/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"福立克"可樂適醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: "Flexicare" Coloset Abdominal Belt(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013081號 | 有效日期: 20180604 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"丹赫頓" 可調式頸圈 (未滅菌)

英文品名: "DAHTON" Extrication Collar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001899號 | 有效日期: 2023/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"丹赫頓" 可調式頸圈 (未滅菌)

英文品名: "DAHTON" Extrication Collar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001899號 | 有效日期: 20230529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"美達利"呼吸咬嘴(未滅菌)

英文品名: "Meditalia" Breathing Biteblocks (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013255號 | 有效日期: 2023/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"美達利"呼吸咬嘴(未滅菌)

英文品名: "Meditalia" Breathing Biteblocks (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013255號 | 有效日期: 20230802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“美達利”非電力取出圈刃(未滅菌)

英文品名: “Meditalia” Loop Net Retrieval Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013252號 | 有效日期: 2023/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“美達利”非電力取出圈刃(未滅菌)

英文品名: “Meditalia” Loop Net Retrieval Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013252號 | 有效日期: 20230801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“大西洋”輻射防護用具 (未滅菌)

英文品名: “ATLANTIC X-RAY” RADIATION PROTECTIVE DEVICES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008636號 | 有效日期: 2015/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“大西洋”輻射防護用具 (未滅菌)

英文品名: “ATLANTIC X-RAY” RADIATION PROTECTIVE DEVICES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008636號 | 有效日期: 20150323 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“福立克” 造口術用袋清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “Flexicare” Ostomy Pouch Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013237號 | 有效日期: 2018/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/02 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“福立克” 造口術用袋清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “Flexicare” Ostomy Pouch Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013237號 | 有效日期: 20180718 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190102 | 註銷理由: 自請註銷。 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“福立克”可樂適造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Flexicare” Coloset Ostomy Bag and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012993號 | 有效日期: 2018/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“福立克”可樂適造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Flexicare” Coloset Ostomy Bag and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012993號 | 有效日期: 20180508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"丹赫頓" 可調式頸圈 (未滅菌)

英文品名: "DAHTON" Extrication Collar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第001899號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“康進” 非電力圈刃(滅菌)

英文品名: “KANGJIN” NON-ELECTRICAL SNARE ( STERILE ) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004075號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“康進” 非電力圈刃(滅菌)

英文品名: “KANGJIN” NON-ELECTRICAL SNARE ( STERILE ) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004075號 | 有效日期: 20250115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

根據識別碼 25054501 找到的相關資料

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彩順貿易有限公司

統一編號: 25054501 | 電話號碼: 02-22628856 | 新北市土城區明德路1段93巷8號4樓

@ 出進口廠商登記資料

"保得" 輻射防護用具 (未滅菌)

英文品名: "PROTECH" RADIATION PROTECTIVE DEVICES (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008491號 | 有效日期: 2015/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“福立克” 造口術用袋清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “Flexicare” Ostomy Pouch Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013237號 | 有效日期: 2018/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/02 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"福立克"經鼻氧氣套管(未滅菌)

英文品名: "Flexicare" Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002054號 | 有效日期: 2019/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"福立克" 氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Flexicare" Tracheal Tube Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001939號 | 有效日期: 2018/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“大西洋”輻射防護用具 (未滅菌)

英文品名: “ATLANTIC X-RAY” RADIATION PROTECTIVE DEVICES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008636號 | 有效日期: 2015/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“福立克”可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “Flexicare” Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013064號 | 有效日期: 2018/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"福立克"可樂適醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: "Flexicare" Coloset Abdominal Belt(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013081號 | 有效日期: 2018/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

彩順貿易有限公司

統一編號: 25054501 | 電話號碼: 02-22628856 | 新北市土城區明德路1段93巷8號4樓

@ 出進口廠商登記資料

"保得" 輻射防護用具 (未滅菌)

英文品名: "PROTECH" RADIATION PROTECTIVE DEVICES (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008491號 | 有效日期: 2015/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“福立克” 造口術用袋清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “Flexicare” Ostomy Pouch Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013237號 | 有效日期: 2018/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/02 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"福立克"經鼻氧氣套管(未滅菌)

英文品名: "Flexicare" Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002054號 | 有效日期: 2019/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"福立克" 氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Flexicare" Tracheal Tube Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001939號 | 有效日期: 2018/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“大西洋”輻射防護用具 (未滅菌)

英文品名: “ATLANTIC X-RAY” RADIATION PROTECTIVE DEVICES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008636號 | 有效日期: 2015/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“福立克”可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “Flexicare” Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013064號 | 有效日期: 2018/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"福立克"可樂適醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: "Flexicare" Coloset Abdominal Belt(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013081號 | 有效日期: 2018/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

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根據名稱 彩順貿易 找到的相關資料

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"彩順" 咬口器 (未滅菌)

英文品名: "COLOR ALONG" Mouth Bite (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008277號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"彩順" 咬口器 (未滅菌)

英文品名: "COLOR ALONG" Mouth Bite (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008277號 | 有效日期: 20250415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"彩順" 咬口器 (未滅菌)

英文品名: "COLOR ALONG" Mouth Bite (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008277號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"彩順" 咬口器 (未滅菌)

英文品名: "COLOR ALONG" Mouth Bite (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008277號 | 有效日期: 20250415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

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根據地址 新北市土城區明德路一段93巷8號4樓 找到的相關資料

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新北市土城區明德路一段93巷21號五樓

總價元: 1.765E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 119.65 | 土地移轉總面積平方公尺: 15.85 | 建築完成年月: 1080603.0 | 都市土地使用分區: 都市:其他:第一種商業區 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101104.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市土城區明德路一段93巷1號四樓

總價元: 20500000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 125 | 土地移轉總面積平方公尺: 17.22 | 建築完成年月: 1080603 | 都市土地使用分區: 都市:其他:第一種商業區 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120514

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市土城區明德路一段93巷23號四樓

總價元: 18700000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 122.83 | 土地移轉總面積平方公尺: 14.02 | 建築完成年月: 1080603 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120319

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市土城區明德路一段93巷6號三樓

總價元: 13000000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 101.24 | 土地移轉總面積平方公尺: 26.67 | 建築完成年月: 0930624 | 都市土地使用分區: 都市:其他:第二種住宅區 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120305

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

"丹赫頓" 可調式頸圈 (未滅菌)

英文品名: "DAHTON" Extrication Collar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001899號 | 有效日期: 2023/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

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新北市土城區明德路一段93巷21號五樓

總價元: 1.765E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 119.65 | 土地移轉總面積平方公尺: 15.85 | 建築完成年月: 1080603.0 | 都市土地使用分區: 都市:其他:第一種商業區 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101104.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市土城區明德路一段93巷1號四樓

總價元: 20500000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 125 | 土地移轉總面積平方公尺: 17.22 | 建築完成年月: 1080603 | 都市土地使用分區: 都市:其他:第一種商業區 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120514

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市土城區明德路一段93巷23號四樓

總價元: 18700000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 122.83 | 土地移轉總面積平方公尺: 14.02 | 建築完成年月: 1080603 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120319

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市土城區明德路一段93巷6號三樓

總價元: 13000000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 101.24 | 土地移轉總面積平方公尺: 26.67 | 建築完成年月: 0930624 | 都市土地使用分區: 都市:其他:第二種住宅區 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120305

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

"丹赫頓" 可調式頸圈 (未滅菌)

英文品名: "DAHTON" Extrication Collar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001899號 | 有效日期: 2023/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 彩順貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區明德路1段93巷8號4樓
王吉成25054501核准設立

登記地址: 新北市土城區明德路1段93巷8號4樓 | 負責人: 王吉成 | 統編: 25054501 | 核准設立

與"美達利"腸胃科-泌尿科生檢器械(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可擴張式瓣膜刀 〝血管科技〞

英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可擴張式瓣膜刀 〝血管科技〞

英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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