"大新" 來富肢體按摩器
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中文品名"大新" 來富肢體按摩器的英文品名是"DAESUNG" Doctor Life Compressible Limb Therapy System, 許可證字號是衛署醫器輸字第012517號, 有效日期是2025/09/30, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是Doctor Life, 以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是信強儀器有限公司.

#"大新" 來富肢體按摩器的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第012517號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/30
發證日期2005/09/30
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601251700
中文品名"大新" 來富肢體按摩器
英文品名"DAESUNG" Doctor Life Compressible Limb Therapy System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.5650 動力膨脹式管狀按摩器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Doctor Life, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱信強儀器有限公司
申請商地址臺北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3、之4及之5
申請商統一編號97307224
製造商名稱DAESUNG MAREF CO., LTD.
製造廠廠址298-24, Gongdan-ro, Gunpo-shi, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2020/05/19
製造許可登錄編號QSD1752

許可證字號

衛署醫器輸字第012517號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/09/30

發證日期

2005/09/30

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601251700

中文品名

"大新" 來富肢體按摩器

英文品名

"DAESUNG" Doctor Life Compressible Limb Therapy System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.5650 動力膨脹式管狀按摩器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Doctor Life, 以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

信強儀器有限公司

申請商地址

臺北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3、之4及之5

申請商統一編號

97307224

製造商名稱

DAESUNG MAREF CO., LTD.

製造廠廠址

298-24, Gongdan-ro, Gunpo-shi, Gyeonggi-do, Korea

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2020/05/19

製造許可登錄編號

QSD1752

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信強儀器有限公司

統一編號: 97307224 | 電話號碼: 02-2706-9778 | 臺北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3及2樓之4及2樓之5

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"尼恩鐵" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "Neo-Tech" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015022號 | 有效日期: 2025/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"尼恩鐵" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "Neo-Tech" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015022號 | 有效日期: 20250320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"摩托力卡" 等速肌力試驗評估系統 (未滅菌)

英文品名: "Motorika" Isokinetic Testing and Evaluation System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016404號 | 有效日期: 2021/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"摩托力卡" 等速肌力試驗評估系統 (未滅菌)

英文品名: "Motorika" Isokinetic Testing and Evaluation System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016404號 | 有效日期: 20210415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

“百普斯”醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Bioplus”TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005915號 | 有效日期: 2012/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

“百普斯”醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Bioplus”TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005915號 | 有效日期: 20120529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"菲索美"多功能電刺激器

英文品名: "PHYSIOMED"ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016626號 | 有效日期: 2021/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VOCASTIM-MASTER,PHYSIOMED-EXPERT,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"菲索美"多功能電刺激器

英文品名: "PHYSIOMED"ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016626號 | 有效日期: 20210605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VOCASTIM-MASTER,PHYSIOMED-EXPERT,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"貼平手路行" 克爾泰普 醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "TAPING SOLUTION" CureTape Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010980號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"貼平手路行" 克爾泰普 醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "TAPING SOLUTION" CureTape Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010980號 | 有效日期: 20261027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

“美力多”向量干擾治療儀

英文品名: “MINATO” Interferential Low Frequency Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034056號 | 有效日期: 2025/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Superkine SK-10W以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

“美力多”向量干擾治療儀

英文品名: “MINATO” Interferential Low Frequency Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034056號 | 有效日期: 20251022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Superkine SK-10W以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"大新" 來富肢體按摩器

英文品名: "DAESUNG" Doctor Life Compressible Limb Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012517號 | 有效日期: 20250930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Doctor Life, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"美力多" 溫熱治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MINATO" Hotrhythmy unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003709號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(動力式熱敷墊【O.5740】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MHR-4, MHR-2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"美力多" 溫熱治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MINATO" Hotrhythmy unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003709號 | 有效日期: 20260412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MHR-4, MHR-2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"非常美"超音波治療儀

英文品名: "PHYSIOMED"Ultrasonic therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017642號 | 有效日期: 2021/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用超音波能量,產生組織內深層熱之方法,用來減輕疼痛,緩解肌肉痙攣及關節攣縮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHYSIOSON-Basic,PHYSIOSON-Expert,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"非常美"超音波治療儀

英文品名: "PHYSIOMED"Ultrasonic therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017642號 | 有效日期: 20211229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用超音波能量,產生組織內深層熱之方法,用來減輕疼痛,緩解肌肉痙攣及關節攣縮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHYSIOSON-Basic,PHYSIOSON-Expert,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

“大新”手腕被動運動器 (未滅菌)

英文品名: “DAESUNG” Hand Continuous Passive Motion Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008921號 | 有效日期: 2020/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

“大新”手腕被動運動器 (未滅菌)

英文品名: “DAESUNG” Hand Continuous Passive Motion Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008921號 | 有效日期: 20200621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"尼恩鐵" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "Neo-Tech" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015022號 | 有效日期: 2025/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"尼恩鐵" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "Neo-Tech" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015022號 | 有效日期: 20250320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"摩托力卡" 等速肌力試驗評估系統 (未滅菌)

英文品名: "Motorika" Isokinetic Testing and Evaluation System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016404號 | 有效日期: 2021/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"摩托力卡" 等速肌力試驗評估系統 (未滅菌)

英文品名: "Motorika" Isokinetic Testing and Evaluation System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016404號 | 有效日期: 20210415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

“百普斯”醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Bioplus”TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005915號 | 有效日期: 2012/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

“百普斯”醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Bioplus”TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005915號 | 有效日期: 20120529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"菲索美"多功能電刺激器

英文品名: "PHYSIOMED"ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016626號 | 有效日期: 2021/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VOCASTIM-MASTER,PHYSIOMED-EXPERT,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"菲索美"多功能電刺激器

英文品名: "PHYSIOMED"ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016626號 | 有效日期: 20210605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VOCASTIM-MASTER,PHYSIOMED-EXPERT,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"貼平手路行" 克爾泰普 醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "TAPING SOLUTION" CureTape Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010980號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"貼平手路行" 克爾泰普 醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "TAPING SOLUTION" CureTape Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010980號 | 有效日期: 20261027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

“美力多”向量干擾治療儀

英文品名: “MINATO” Interferential Low Frequency Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034056號 | 有效日期: 2025/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Superkine SK-10W以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

“美力多”向量干擾治療儀

英文品名: “MINATO” Interferential Low Frequency Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034056號 | 有效日期: 20251022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Superkine SK-10W以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"大新" 來富肢體按摩器

英文品名: "DAESUNG" Doctor Life Compressible Limb Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012517號 | 有效日期: 20250930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Doctor Life, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"美力多" 溫熱治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MINATO" Hotrhythmy unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003709號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(動力式熱敷墊【O.5740】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MHR-4, MHR-2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"美力多" 溫熱治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MINATO" Hotrhythmy unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003709號 | 有效日期: 20260412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MHR-4, MHR-2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"非常美"超音波治療儀

英文品名: "PHYSIOMED"Ultrasonic therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017642號 | 有效日期: 2021/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用超音波能量,產生組織內深層熱之方法,用來減輕疼痛,緩解肌肉痙攣及關節攣縮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHYSIOSON-Basic,PHYSIOSON-Expert,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"非常美"超音波治療儀

英文品名: "PHYSIOMED"Ultrasonic therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017642號 | 有效日期: 20211229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用超音波能量,產生組織內深層熱之方法,用來減輕疼痛,緩解肌肉痙攣及關節攣縮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHYSIOSON-Basic,PHYSIOSON-Expert,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

“大新”手腕被動運動器 (未滅菌)

英文品名: “DAESUNG” Hand Continuous Passive Motion Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008921號 | 有效日期: 2020/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

“大新”手腕被動運動器 (未滅菌)

英文品名: “DAESUNG” Hand Continuous Passive Motion Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008921號 | 有效日期: 20200621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 "大新" 來富肢體按摩器 相關資料

信強儀器有限公司

公司統一編號: 97307224 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3及2樓之4及2樓之5 | 食品業者登錄字號: A-197307224-00000-2

信強儀器有限公司

公司統一編號: 97307224 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3及2樓之4及2樓之5 | 食品業者登錄字號: A-197307224-00000-2

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信強儀器有限公司

統一編號: 97307224 | 電話號碼: 02-2706-9778 | 臺北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3及2樓之4及2樓之5

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“美力多”低週波治療器

英文品名: “MINATO” Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027799號 | 有效日期: 2025/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Maxkine MK-130G | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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“大新”來富肢體按摩器

英文品名: “DAESUNG” Compressible Limb Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027241號 | 有效日期: 2025/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK400L以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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“百普斯”醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Bioplus”TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005915號 | 有效日期: 2012/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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"美力多" 溫熱治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MINATO" Hotrhythmy unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003709號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(動力式熱敷墊【O.5740】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MHR-4, MHR-2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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“美力多”向量干擾治療儀

英文品名: “MINATO” Interferential Low Frequency Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026600號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Superkine SK-10WDX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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“美力多”牽引機

英文品名: “MINATO” Motorized Intermittent Traction Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028129號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SuperTrac ST-2CL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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信強儀器有限公司

統一編號: 97307224 | 電話號碼: 02-2706-9778 | 臺北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3及2樓之4及2樓之5

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公司統一編號: 97307224 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3及2樓之4及2樓之5 | 食品業者登錄字號: A-197307224-00000-2

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“美力多”低週波治療器

英文品名: “MINATO” Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027799號 | 有效日期: 2025/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Maxkine MK-130G | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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“大新”來富肢體按摩器

英文品名: “DAESUNG” Compressible Limb Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027241號 | 有效日期: 2025/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK400L以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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“百普斯”醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Bioplus”TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005915號 | 有效日期: 2012/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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"美力多" 溫熱治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MINATO" Hotrhythmy unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003709號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(動力式熱敷墊【O.5740】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MHR-4, MHR-2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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“美力多”向量干擾治療儀

英文品名: “MINATO” Interferential Low Frequency Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026600號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Superkine SK-10WDX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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“美力多”牽引機

英文品名: “MINATO” Motorized Intermittent Traction Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028129號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SuperTrac ST-2CL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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"非常美"超音波治療儀

英文品名: "PHYSIOMED"Ultrasonic therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017642號 | 有效日期: 20211229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用超音波能量,產生組織內深層熱之方法,用來減輕疼痛,緩解肌肉痙攣及關節攣縮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHYSIOSON-Basic,PHYSIOSON-Expert,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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"大新"淋巴強肢體按摩器

英文品名: "DAESUNG" LYMPHA TRON COMPRESSIBLE LIMB THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014007號 | 有效日期: 20210222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LYMPHA-TRON,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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“美力多”向量干擾治療儀

英文品名: “MINATO” Interferential Low Frequency Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034056號 | 有效日期: 20251022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Superkine SK-10W以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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“美力多”低週波治療儀

英文品名: “MINATO” Low frequency treatment unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027937號 | 有效日期: 20251109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Polariskine PO-S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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“美力多”向量干擾治療儀

英文品名: “MINATO” Interferential Low Frequency Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026600號 | 有效日期: 20241029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Superkine SK-10WDX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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"非常美"超音波治療儀

英文品名: "PHYSIOMED"Ultrasonic therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017642號 | 有效日期: 2021/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用超音波能量,產生組織內深層熱之方法,用來減輕疼痛,緩解肌肉痙攣及關節攣縮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHYSIOSON-Basic,PHYSIOSON-Expert,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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“美力多” 微波透熱治療儀

英文品名: “MINATO” Microwave Diatheramy Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034344號 | 有效日期: 2026/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Microtizer MT-5D,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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"大新"淋巴強肢體按摩器

英文品名: "DAESUNG" LYMPHA TRON COMPRESSIBLE LIMB THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014007號 | 有效日期: 2021/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LYMPHA-TRON,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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"非常美"超音波治療儀

英文品名: "PHYSIOMED"Ultrasonic therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017642號 | 有效日期: 20211229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用超音波能量,產生組織內深層熱之方法,用來減輕疼痛,緩解肌肉痙攣及關節攣縮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHYSIOSON-Basic,PHYSIOSON-Expert,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"大新"淋巴強肢體按摩器

英文品名: "DAESUNG" LYMPHA TRON COMPRESSIBLE LIMB THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014007號 | 有效日期: 20210222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LYMPHA-TRON,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美力多”向量干擾治療儀

英文品名: “MINATO” Interferential Low Frequency Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034056號 | 有效日期: 20251022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Superkine SK-10W以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美力多”低週波治療儀

英文品名: “MINATO” Low frequency treatment unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027937號 | 有效日期: 20251109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Polariskine PO-S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美力多”向量干擾治療儀

英文品名: “MINATO” Interferential Low Frequency Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026600號 | 有效日期: 20241029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Superkine SK-10WDX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"非常美"超音波治療儀

英文品名: "PHYSIOMED"Ultrasonic therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017642號 | 有效日期: 2021/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用超音波能量,產生組織內深層熱之方法,用來減輕疼痛,緩解肌肉痙攣及關節攣縮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHYSIOSON-Basic,PHYSIOSON-Expert,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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“美力多” 微波透熱治療儀

英文品名: “MINATO” Microwave Diatheramy Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034344號 | 有效日期: 2026/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Microtizer MT-5D,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"大新"淋巴強肢體按摩器

英文品名: "DAESUNG" LYMPHA TRON COMPRESSIBLE LIMB THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014007號 | 有效日期: 2021/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LYMPHA-TRON,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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根據地址 臺北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3 之4及之5 找到的相關資料

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"百普斯" 醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "BIOPLUS" Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011941號 | 有效日期: 2022/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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"貼平手路行" 克爾泰普 醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "TAPING SOLUTION" CureTape Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010980號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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"貼平手路行" 克爾泰普 醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "TAPING SOLUTION" CureTape Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010980號 | 有效日期: 20261027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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“大新”手腕被動運動器 (未滅菌)

英文品名: “DAESUNG” Hand Continuous Passive Motion Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008921號 | 有效日期: 2020/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“大新”手腕被動運動器 (未滅菌)

英文品名: “DAESUNG” Hand Continuous Passive Motion Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008921號 | 有效日期: 20200621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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“迪歐萊”博倫斯醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “DOALLAID”Balance Tex (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005058號 | 有效日期: 2016/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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“東和”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “TOWATEK”KINESIOLOGY TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005059號 | 有效日期: 2026/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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"百普斯" 醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "BIOPLUS" Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011941號 | 有效日期: 2022/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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"貼平手路行" 克爾泰普 醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "TAPING SOLUTION" CureTape Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010980號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貼平手路行" 克爾泰普 醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "TAPING SOLUTION" CureTape Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010980號 | 有效日期: 20261027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“大新”手腕被動運動器 (未滅菌)

英文品名: “DAESUNG” Hand Continuous Passive Motion Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008921號 | 有效日期: 2020/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“大新”手腕被動運動器 (未滅菌)

英文品名: “DAESUNG” Hand Continuous Passive Motion Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008921號 | 有效日期: 20200621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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“迪歐萊”博倫斯醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “DOALLAID”Balance Tex (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005058號 | 有效日期: 2016/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“東和”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “TOWATEK”KINESIOLOGY TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005059號 | 有效日期: 2026/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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信強儀器的黃頁資料

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信強儀器有限公司 | 地址: 台北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之4 | 電話: 02-2706-9778

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臺北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3及2樓之4及2樓之5
楊芳華97307224核准設立

登記地址: 臺北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3及2樓之4及2樓之5 | 負責人: 楊芳華 | 統編: 97307224 | 核准設立

與"大新" 來富肢體按摩器同分類的醫療器材許可證資料集

珊瑚義眼

英文品名: "FCI" HYDROXYAPATITE ORBITAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007706號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "DOMILENS" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007707號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENTRA 55B, FLEX 65, FLEX 652, SIFLEX 4,Z,JB72,JP 72,LB 652,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

"衛視達康"舒眸軟式隱形眼鏡

英文品名: "VISTAKON" SUREVUE CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007708號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 藍色、詳如中文仿單核定本、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

皮下輸注套

英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

梅解剖外形骨板

英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

眼科用雅克雷射儀

英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PENACLE.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜

英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 | 有效日期: 2010/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2900,6900,6900P以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-220.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1A4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QT-008C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Y型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MY-730以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QC 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME401,ME400,ME200 ME81.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYLS 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

珊瑚義眼

英文品名: "FCI" HYDROXYAPATITE ORBITAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007706號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "DOMILENS" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007707號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENTRA 55B, FLEX 65, FLEX 652, SIFLEX 4,Z,JB72,JP 72,LB 652,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

"衛視達康"舒眸軟式隱形眼鏡

英文品名: "VISTAKON" SUREVUE CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007708號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 藍色、詳如中文仿單核定本、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

皮下輸注套

英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

梅解剖外形骨板

英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

眼科用雅克雷射儀

英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PENACLE.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜

英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 | 有效日期: 2010/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2900,6900,6900P以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-220.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1A4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QT-008C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Y型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MY-730以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QC 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME401,ME400,ME200 ME81.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYLS 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

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