蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)
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中文品名蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)的英文品名是ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第009642號, 有效日期是2020/12/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/01/31, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是雅基利股份有限公司.

#蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第009642號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/01/31
註銷理由公司歇業
有效日期2020/12/09
發證日期2010/12/09
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400964200
中文品名蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M.5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝東路一段112號4樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱CARL ZEISS VISION HUNGARY KFT.
製造廠廠址ERNST ABBE UTCA 1-2, 4700 MATESZALKA, HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2019/11/13
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第009642號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/01/31

註銷理由

公司歇業

有效日期

2020/12/09

發證日期

2010/12/09

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400964200

中文品名

蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名

ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

雅基利股份有限公司

申請商地址

台北市中正區忠孝東路一段112號4樓

申請商統一編號

11725213

製造商名稱

CARL ZEISS VISION HUNGARY KFT.

製造廠廠址

ERNST ABBE UTCA 1-2, 4700 MATESZALKA, HUNGARY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

HU

製程

(空)

異動日期

2019/11/13

製造許可登錄編號

(空)

蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)的地址位於

台北市中正區忠孝東路一段112號4樓

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向滋氏骨釘

英文品名: "AESCULAP" SCHANZ SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005560號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

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英文品名: "AESCULOP" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005561號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

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加藥栓塞接頭

英文品名: "B.BRANU" IN-STOPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005606號 | 有效日期: 1994/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

"蔡司"精密瞳孔計(未滅菌)

英文品名: "ZEISS"RV Terminal(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002559號 | 有效日期: 2016/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/16 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 瞳孔計是交流電力式器材利用反射光來測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Relaxed Vision Terminal | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

外科用尼龍縫合線（附針）

英文品名: SURGICAL SUTURE SUPRAMID (WITH NEEDLES) "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000507號 | 有效日期: 1991/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＬＡＣＫ，ＷＨＩＴＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

外科用絲質縫合線（附針）

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外科用鉻質縫合線（附針）

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“蔡司”艾波特眼科用投影機 (未滅菌)

英文品名: “Zeiss”i. Polatest Ophthalmic Projector (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006447號 | 有效日期: 2018/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

中心靜脈導管

英文品名: "B. BRAUN" CENTRAL VENOUS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005956號 | 有效日期: 1995/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＥＲＴＯＦＩＸ，　ＣＥＲＴＯＦＩＸ　ＰＡＤ，　ＣＥＲＴＯＦＩＸ　ＤＵＯ，　ＣＥＲＴＯＦＩＸ　ＴＲＩＯ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

單股多元酯外科用縫合線（附針）

英文品名: "B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002165號 | 有效日期: 1991/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

外科用單股聚酯皮內縫合線附針

英文品名: "B.BRAUN" SECUREX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002184號 | 有效日期: 1991/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

外科用腹部縫合線附針

英文品名: "B.BRAUN" VENTROFIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002185號 | 有效日期: 1998/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

靜脈留置針套

英文品名: "B.BRAUN" VASOCAN BRAUNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003785號 | 有效日期: 1992/08/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＡＵＧＥ：Ｇ２２，Ｇ２０，Ｇ１８，Ｇ１７，Ｇ１６，Ｇ１４． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

附加藥孔靜脈留置針套

英文品名: "B.BRAUN" VASOFIX BRAUNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003786號 | 有效日期: 1992/08/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＡＵＧＥ：Ｇ２２，Ｇ２０，Ｇ１８，Ｇ１６，Ｇ１４，Ｇ１７． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

”蔡司”視標投影機(未滅菌)

英文品名: ”ZEISS”Polatest EⅡ and Polatest NC (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003141號 | 有效日期: 2016/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/16 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(眼科用投影機[M.1680])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Polatest E II and Polatest NC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴用過濾器

英文品名: "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005355號 | 有效日期: 1993/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ４０９９５０？８，４０９７５２？１，４０９７５４？８，４０９７５５？６，４０９９３０？３，４０２７５０？７． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

骨針

英文品名: "AESCULAP" PINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005360號 | 有效日期: 1993/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

髖骨骨釘

英文品名: "AESCULAP" HIP NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005368號 | 有效日期: 1993/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

向滋氏骨釘

英文品名: "AESCULAP" SCHANZ SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005560號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

髖骨螺釘組

英文品名: "AESCULOP" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005561號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

彎形骨板

英文品名: "AESCULAP" ANGULAR NAIL PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005583號 | 有效日期: 1994/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

加藥栓塞接頭

英文品名: "B.BRANU" IN-STOPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005606號 | 有效日期: 1994/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

"蔡司"精密瞳孔計(未滅菌)

英文品名: "ZEISS"RV Terminal(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002559號 | 有效日期: 2016/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/16 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 瞳孔計是交流電力式器材利用反射光來測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Relaxed Vision Terminal | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

外科用尼龍縫合線（附針）

英文品名: SURGICAL SUTURE SUPRAMID (WITH NEEDLES) "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000507號 | 有效日期: 1991/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＬＡＣＫ，ＷＨＩＴＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

外科用絲質縫合線（附針）

英文品名: SURGICAL SUTURE NC-SILK (WITH NEEDLES) "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000508號 | 有效日期: 1991/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＷＨＩＴＥ，ＢＬＡＣＫ， | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

外科用鉻質縫合線（附針）

英文品名: CATGUT CHROMIC (WITH NEEDLE) "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000509號 | 有效日期: 1991/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

“蔡司”艾波特眼科用投影機 (未滅菌)

英文品名: “Zeiss”i. Polatest Ophthalmic Projector (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006447號 | 有效日期: 2018/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

中心靜脈導管

英文品名: "B. BRAUN" CENTRAL VENOUS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005956號 | 有效日期: 1995/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＥＲＴＯＦＩＸ，　ＣＥＲＴＯＦＩＸ　ＰＡＤ，　ＣＥＲＴＯＦＩＸ　ＤＵＯ，　ＣＥＲＴＯＦＩＸ　ＴＲＩＯ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

單股多元酯外科用縫合線（附針）

英文品名: "B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002165號 | 有效日期: 1991/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

外科用單股聚酯皮內縫合線附針

英文品名: "B.BRAUN" SECUREX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002184號 | 有效日期: 1991/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

外科用腹部縫合線附針

英文品名: "B.BRAUN" VENTROFIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002185號 | 有效日期: 1998/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

靜脈留置針套

英文品名: "B.BRAUN" VASOCAN BRAUNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003785號 | 有效日期: 1992/08/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＡＵＧＥ：Ｇ２２，Ｇ２０，Ｇ１８，Ｇ１７，Ｇ１６，Ｇ１４． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

附加藥孔靜脈留置針套

英文品名: "B.BRAUN" VASOFIX BRAUNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003786號 | 有效日期: 1992/08/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＡＵＧＥ：Ｇ２２，Ｇ２０，Ｇ１８，Ｇ１６，Ｇ１４，Ｇ１７． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

”蔡司”視標投影機(未滅菌)

英文品名: ”ZEISS”Polatest EⅡ and Polatest NC (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003141號 | 有效日期: 2016/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/16 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(眼科用投影機[M.1680])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Polatest E II and Polatest NC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴用過濾器

英文品名: "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005355號 | 有效日期: 1993/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ４０９９５０？８，４０９７５２？１，４０９７５４？８，４０９７５５？６，４０９９３０？３，４０２７５０？７． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

骨針

英文品名: "AESCULAP" PINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005360號 | 有效日期: 1993/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

髖骨骨釘

英文品名: "AESCULAP" HIP NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005368號 | 有效日期: 1993/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

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力保肪寧注射液１０％

英文品名: LIPOFUNDIN S 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LECITHIN SOYA;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

佳樂血得注射液

英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂－益注射液１０％

英文品名: AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利障礙，嚴重傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-METHIONINE;;L-CYSTEINE;;L-ARGININE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO ... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ

英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 500 IU/0.5ML (S.C.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第017996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液１０％

英文品名: AMINOPLASMAL L-10 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/29 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-SERINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-ASPARTIC ACID;;L-ORNITHINE HCL;;L-... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液５％

英文品名: AMINOPLASMAL L-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/29 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ARGININE;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;SORBITOL;;L-ORNITHINE HCL;;L-VALINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGIN... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液３％

英文品名: AMINOPLASMAL L-3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-VALINE;;L-ORNITHINE HCL;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

肝素鈉注射液５０００國際單位/０．２公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/0.2ML "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％

英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;EGG PHOSP... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％

英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EGG PHOSPHATIDES;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

小兒專用安命諾補樂注射液

英文品名: AMINOPLASMAL PED "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LYSINE ACETATE;;L-ORNITHINE HCL;;L-VALINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

力保肪寧２０％注射液

英文品名: LIPOFUNDIN S 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LECITHIN SOYA;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

膠原止血棉

英文品名: "B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/22 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: COLLAGEN | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

補祿輸克注射液

英文品名: NEO-PLASMAGEL "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科婦科手術、外傷休克及出血吐血火傷時、用為血液增量劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GELATIN SUCCINYLATED;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液１０％

英文品名: AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-VALINE;;L-ORNITHINE HCL;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-SERINE;;L-ASPARTI... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液５％

英文品名: AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;POTASSIUM ACETATE;... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

速得扶寧注射液

英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/13 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION;;MAGNESIUM CHLO... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

速得扶寧注射液

英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/24 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM LACTATE;;FRUCTOSE (LAEVULOSE);;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

肝素鈉注射液５０００ＩＵ/ＭＬ

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 IU/ML "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

力保肪寧注射液１０％

英文品名: LIPOFUNDIN S 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LECITHIN SOYA;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

佳樂血得注射液

英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂－益注射液１０％

英文品名: AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利障礙，嚴重傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-METHIONINE;;L-CYSTEINE;;L-ARGININE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO ... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ

英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 500 IU/0.5ML (S.C.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第017996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液１０％

英文品名: AMINOPLASMAL L-10 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/29 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-SERINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-ASPARTIC ACID;;L-ORNITHINE HCL;;L-... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液５％

英文品名: AMINOPLASMAL L-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/29 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ARGININE;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;SORBITOL;;L-ORNITHINE HCL;;L-VALINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGIN... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液３％

英文品名: AMINOPLASMAL L-3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-VALINE;;L-ORNITHINE HCL;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

肝素鈉注射液５０００國際單位/０．２公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/0.2ML "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％

英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;EGG PHOSP... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％

英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EGG PHOSPHATIDES;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

小兒專用安命諾補樂注射液

英文品名: AMINOPLASMAL PED "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LYSINE ACETATE;;L-ORNITHINE HCL;;L-VALINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

力保肪寧２０％注射液

英文品名: LIPOFUNDIN S 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LECITHIN SOYA;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

膠原止血棉

英文品名: "B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/22 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: COLLAGEN | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

補祿輸克注射液

英文品名: NEO-PLASMAGEL "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科婦科手術、外傷休克及出血吐血火傷時、用為血液增量劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GELATIN SUCCINYLATED;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液１０％

英文品名: AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-VALINE;;L-ORNITHINE HCL;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-SERINE;;L-ASPARTI... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液５％

英文品名: AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;POTASSIUM ACETATE;... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

速得扶寧注射液

英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/13 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION;;MAGNESIUM CHLO... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

速得扶寧注射液

英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/24 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM LACTATE;;FRUCTOSE (LAEVULOSE);;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

肝素鈉注射液５０００ＩＵ/ＭＬ

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 IU/ML "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

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雅基利股份有限公司

統一編號: 11725213 | 核准日期: 19940422

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雅基利股份有限公司

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曾國生

公司名稱: 威盛 | 職稱: 獨立董事 | 就任日期: 1120616 | 公司代號: 2388 | 出表日期: 1140112 | 主要現職: 財團法人加百列福音傳播基金會 董事長兼執行長 米迦勒傳播(股)公司 董事長兼總經理 | 主要經歷: 師範大學工業教育系學士 美商柯達公司業務主任 德商雅基利(股)公司董事總經理 全達國際(股)公司獨立董事 | 目前兼任其他公司名稱: | 其他公司職稱: | 備註:

@ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表

曾國生

公司名稱: 威盛 | 職稱: 獨立董事 | 就任日期: 1120616 | 公司代號: 2388 | 出表日期: 1140521 | 主要現職: 財團法人加百列福音傳播基金會 董事長兼執行長 米迦勒傳播(股)公司 董事長兼總經理 | 主要經歷: 師範大學工業教育系學士 美商柯達公司業務主任 德商雅基利(股)公司董事總經理 全達國際(股)公司獨立董事 | 目前兼任其他公司名稱: 米迦勒傳播(股)公司 | 其他公司職稱: 董事 | 備註:

@ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表

曾國生

公司名稱: 威盛 | 職稱: 獨立董事 | 就任日期: 1120616 | 公司代號: 2388 | 出表日期: 1140112 | 主要現職: 財團法人加百列福音傳播基金會 董事長兼執行長 米迦勒傳播(股)公司 董事長兼總經理 | 主要經歷: 師範大學工業教育系學士 美商柯達公司業務主任 德商雅基利(股)公司董事總經理 全達國際(股)公司獨立董事 | 目前兼任其他公司名稱: | 其他公司職稱: | 備註:

@ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表

曾國生

公司名稱: 威盛 | 職稱: 獨立董事 | 就任日期: 1120616 | 公司代號: 2388 | 出表日期: 1140521 | 主要現職: 財團法人加百列福音傳播基金會 董事長兼執行長 米迦勒傳播(股)公司 董事長兼總經理 | 主要經歷: 師範大學工業教育系學士 美商柯達公司業務主任 德商雅基利(股)公司董事總經理 全達國際(股)公司獨立董事 | 目前兼任其他公司名稱: 米迦勒傳播(股)公司 | 其他公司職稱: 董事 | 備註:

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蔡司矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002084號 | 有效日期: 2019/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

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蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002263號 | 有效日期: 2019/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;中國貨品 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

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蔡司 矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001177號 | 有效日期: 2015/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/16 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

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蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016037號 | 有效日期: 2020/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

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蔡司 矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009624號 | 有效日期: 2015/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/16 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

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蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009641號 | 有效日期: 2020/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

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蔡司 矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009648號 | 有效日期: 2015/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

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蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016638號 | 有效日期: 2021/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

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蔡司矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002084號 | 有效日期: 2019/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

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蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002263號 | 有效日期: 2019/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;中國貨品 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

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蔡司 矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001177號 | 有效日期: 2015/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/16 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

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蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016037號 | 有效日期: 2020/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

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蔡司 矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009624號 | 有效日期: 2015/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/16 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

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蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009641號 | 有效日期: 2020/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

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蔡司 矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009648號 | 有效日期: 2015/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

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蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016638號 | 有效日期: 2021/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

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雅基利的黃頁資料

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BOSCH雅基利股份有限公司(家電部) | 地址: 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 | 電話: 02-5556-2556

雅基利股份有限公司 | 地址: 新北市永和區中山路一段168號7樓 | 電話: 02-2920-2000

名稱 雅基利 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓		Maximilian Josef Helmut Foerst11725213合併解散 (文號: 2018-12-5 經授中字 第1073372112號)

臺中市南區東興路1段22號1樓		24217845解散 (文號: 2009-11-25 經授中字 第0983500832號)

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 | 負責人: Maximilian Josef Helmut Foerst | 統編: 11725213 | 合併解散 (文號: 2018-12-5 經授中字 第1073372112號)

登記地址: 臺中市南區東興路1段22號1樓 | 統編: 24217845 | 解散 (文號: 2009-11-25 經授中字 第0983500832號)

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與蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

拜爾貼克光譜分析儀

英文品名: Bio-Tek Microplate Spectrophotometers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004700號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於判讀樣品吸光值多寡，提供診斷或研究之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ？RPRWI, PRWI340, PRWI/96, PRWI340/96: PowerWaveTM？MQX200: MicroQuant (uQuant)？MQX200R: PowerWave XS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岑祥股份有限公司

“優美白”牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: “BriteSmile”Procedure Kit Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004701號 | 有效日期: 2016/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

“可立即”第一救急絆 (未滅菌)

英文品名: “KYORIKI”FIRST AID BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004702號 | 有效日期: 2011/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勇昌貿易有限公司

“奧林匹克”發克配手動式固定墊 (未滅菌)

英文品名: “Olympic” VAC-PAC Positioning Cushions (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004703號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"必帝" 結核菌群檢定試藥

英文品名: "BD" Capilia TB | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004705號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫色層分析法測試檢體培養液中之結核桿菌抗原MPB64。本項測試結果須配合其他測試方法報告及受檢者之臨床症狀進行判定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在協康系統，作為執行協康脂？分析之前，排除脂酶與酯酶之污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

〝德甯〞痘痘貼(滅菌)

英文品名: 〝Durblin〞 Acne Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003720號 | 有效日期: 2016/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 德甯股份有限公司

德甯 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: Durblin Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003721號 | 有效日期: 2016/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 德甯股份有限公司

"丼原"水熱式滅菌器(未滅菌)

英文品名: "Inohara" Series Boiling Water Sterilizer(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003722號 | 有效日期: 2016/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司

"禾記"潔鼻機(未滅菌)

英文品名: "HOGHY-Healthkare" Electric Nasal Irrigator & Aspirator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003723號 | 有效日期: 2016/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 禾記股份有限公司

“聖猷達”電極線 (未滅菌)

英文品名: “SJM”Electrode cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004706號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣聖猷達醫療用品有限公司

“赫蒙”婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)

英文品名: “HERMANN”Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004707號 | 有效日期: 2026/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷，套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

拜爾貼克光譜分析儀

英文品名: Bio-Tek Microplate Spectrophotometers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004700號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於判讀樣品吸光值多寡，提供診斷或研究之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ？RPRWI, PRWI340, PRWI/96, PRWI340/96: PowerWaveTM？MQX200: MicroQuant (uQuant)？MQX200R: PowerWave XS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 岑祥股份有限公司

“優美白”牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: “BriteSmile”Procedure Kit Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004701號 | 有效日期: 2016/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

“可立即”第一救急絆 (未滅菌)

英文品名: “KYORIKI”FIRST AID BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004702號 | 有效日期: 2011/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勇昌貿易有限公司

“奧林匹克”發克配手動式固定墊 (未滅菌)

英文品名: “Olympic” VAC-PAC Positioning Cushions (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004703號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"必帝" 結核菌群檢定試藥

英文品名: "BD" Capilia TB | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004705號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫色層分析法測試檢體培養液中之結核桿菌抗原MPB64。本項測試結果須配合其他測試方法報告及受檢者之臨床症狀進行判定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在協康系統，作為執行協康脂？分析之前，排除脂酶與酯酶之污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

〝德甯〞痘痘貼(滅菌)

英文品名: 〝Durblin〞 Acne Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003720號 | 有效日期: 2016/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 德甯股份有限公司

德甯 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: Durblin Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003721號 | 有效日期: 2016/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 德甯股份有限公司

"丼原"水熱式滅菌器(未滅菌)

英文品名: "Inohara" Series Boiling Water Sterilizer(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003722號 | 有效日期: 2016/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丼原國際有限公司

"禾記"潔鼻機(未滅菌)

英文品名: "HOGHY-Healthkare" Electric Nasal Irrigator & Aspirator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003723號 | 有效日期: 2016/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 禾記股份有限公司

“聖猷達”電極線 (未滅菌)

英文品名: “SJM”Electrode cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004706號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣聖猷達醫療用品有限公司

“赫蒙”婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)

英文品名: “HERMANN”Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004707號 | 有效日期: 2026/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷，套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

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