“愛而”仙達牙科用X光片 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“愛而”仙達牙科用X光片 (未滅菌)的英文品名是“AIR”Sensa Dental Film (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第007922號, 有效日期是2014/07/21, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/08/09, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是保貝牙科技有限公司.

#“愛而”仙達牙科用X光片 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第007922號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/09
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2014/07/21
發證日期	2009/07/21
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400792209
中文品名	“愛而”仙達牙科用X光片 (未滅菌)
英文品名	“AIR”Sensa Dental Film (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科學
醫器次類別一	P.1840 放射線影片
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	保貝牙科技有限公司
申請商地址	台中市神岡區五權路８８巷５弄１７號１樓
申請商統一編號	28650969
製造商名稱	AIR TECHNIQUES, INC.
製造廠廠址	1295 WALT WHITMAN ROAD MELVILLE, NY 11747-3062 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2019/08/12
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第007922號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/09

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2014/07/21

發證日期

2009/07/21

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400792209

中文品名

“愛而”仙達牙科用X光片 (未滅菌)

英文品名

“AIR”Sensa Dental Film (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科學

醫器次類別一

P.1840 放射線影片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

保貝牙科技有限公司

申請商地址

台中市神岡區五權路８８巷５弄１７號１樓

申請商統一編號

28650969

製造商名稱

AIR TECHNIQUES, INC.

製造廠廠址

1295 WALT WHITMAN ROAD MELVILLE, NY 11747-3062 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/08/12

製造許可登錄編號

(空)

“愛而”仙達牙科用X光片 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“愛而”仙達牙科用X光片 (未滅菌)的地址位於

台中市神岡區五權路８８巷５弄１７號１樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “愛而”仙達牙科用X光片 (未滅菌) 相關資料

朱伯章	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: \| 保貝牙科技有限公司 \| 統一編號: 28650969

朱伯章

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 保貝牙科技有限公司 | 統一編號: 28650969

出進口廠商登記資料資料集的 “愛而”仙達牙科用X光片 (未滅菌) 相關資料

保貝牙科技有限公司

統一編號: 28650969 | 電話號碼: 04-25158388 | 臺中市神岡區五權路88巷5弄17號1樓

保貝牙科技有限公司

統一編號: 28650969 | 電話號碼: 04-25158388 | 臺中市神岡區五權路88巷5弄17號1樓

醫療器材許可證資料集資料集的 “愛而”仙達牙科用X光片 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 7 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “愛而”仙達牙科用X光片 (未滅菌) ...)

“芙露蒂”牙菌斑顯示劑 (未滅菌)	英文品名: “FRUITY”Dental Disclosing Solution (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006267號 \| 有效日期: 2012/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保貝牙科技有限公司
"鎂德固德" 牙科植體穩定度分析儀 (未滅菌)	英文品名: "Medizintechnik Gulden" Periotest (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011308號 \| 有效日期: 2017/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保貝牙科技有限公司
"美德固德" 牙科植體穩定度分析儀 (未滅菌)	英文品名: "Medizintechnik Gulden" Periotest (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017422號 \| 有效日期: 2022/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保貝牙科技有限公司
“愛而”仙達牙科用X光片 (未滅菌)	英文品名: “AIR”Sensa Dental Film (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007922號 \| 有效日期: 20140721 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保貝牙科技有限公司
"鎂德固德" 牙科植體穩定度分析儀 (未滅菌)	英文品名: "Medizintechnik Gulden" Periotest (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011308號 \| 有效日期: 20170118 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保貝牙科技有限公司
"美德固德" 牙科植體穩定度分析儀 (未滅菌)	英文品名: "Medizintechnik Gulden" Periotest (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017422號 \| 有效日期: 20220117 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保貝牙科技有限公司
“芙露蒂”牙菌斑顯示劑 (未滅菌)	英文品名: “FRUITY”Dental Disclosing Solution (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006267號 \| 有效日期: 20121031 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保貝牙科技有限公司

“芙露蒂”牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

"鎂德固德" 牙科植體穩定度分析儀 (未滅菌)

"美德固德" 牙科植體穩定度分析儀 (未滅菌)

“愛而”仙達牙科用X光片 (未滅菌)

"鎂德固德" 牙科植體穩定度分析儀 (未滅菌)

"美德固德" 牙科植體穩定度分析儀 (未滅菌)

“芙露蒂”牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

根據識別碼 28650969 找到的相關資料

無其他 28650969 資料。

[ 搜尋所有 28650969 ... ]

根據名稱保貝牙科技找到的相關資料

無其他保貝牙科技資料。

[ 搜尋所有 保貝牙科技 ... ]

根據地址台中市神岡區五權路８８巷５弄１７號１樓找到的相關資料

無其他台中市神岡區五權路８８巷５弄１７號１樓資料。

[ 搜尋所有 台中市神岡區五權路８８巷５弄１７號１樓 ... ]

保貝牙科技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

保貝牙科技有限公司 | 地址: 台中市神岡區五權路88巷5弄17號 | 電話: 04-2515-8388

名稱保貝牙科技找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有保貝牙科技)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
保貝牙科技有限公司臺中市神岡區五權路88巷5弄17號1樓	朱伯章	28650969	核准設立

保貝牙科技有限公司

登記地址: 臺中市神岡區五權路88巷5弄17號1樓 | 負責人: 朱伯章 | 統編: 28650969 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“愛而”仙達牙科用X光片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“薇波菈”數位乳房影像處理軟體	英文品名: “Volpara” Digital Mammography Image Processing Software \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030281號 \| 有效日期: 2027/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VolparaDensity, VolparaDose以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“生機”冷凍保存試劑	英文品名: “SAGE” Cryopreservation Media \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030282號 \| 有效日期: 2027/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格：ART-8026、ART-8031。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 億宸科技有限公司
“紓芳”連續性正壓呼吸器	英文品名: “SEFAM” Continuous Positive Airway Pressure Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030283號 \| 有效日期: 2022/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展宙有限公司
博士倫輕水氧老花專用軟式隱形眼鏡	英文品名: Bausch + Lomb Ultra for Presbyopia (Samfilcon A) Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030284號 \| 有效日期: 2027/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：46%；顏色：tinted blue以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
“生機”顯微操作試劑	英文品名: “SAGE” Micromanipulation Media \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030285號 \| 有效日期: 2027/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 億宸科技有限公司
“艾拉維”派威018周邊血管氣球擴張導管	英文品名: “ArraVasc” Pirouette 018 PTA Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030286號 \| 有效日期: 2022/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奕達生技股份有限公司
萊珞天然乳膠衛生套	英文品名: LELO Hex Condom \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030287號 \| 有效日期: 2022/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Twin Peaks(53±2 mm)；Original及Traction (49±2 mm)以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司
“富士”數位乳房攝影電腦輔助偵測應用軟體	英文品名: “FUJIFILM” Digital Mammography CAD Application Software \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030288號 \| 有效日期: 2027/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MV-SR657EG以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司
“富士”乳房影像診斷工作站應用軟體	英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Imaging Workstation AMULET Bellus II Application Software \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030289號 \| 有效日期: 2027/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MIS-1000，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原106年10月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司
“睿思醫諾”支氣管道清潔系統	英文品名: “RespInnovation” Bronchial Clearance System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030290號 \| 有效日期: 2027/10/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RespIn 11以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博兆股份有限公司
“陽光”輔助生殖之微小器具	英文品名: “Sunlight” Assisted Reproduction Microtools \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030291號 \| 有效日期: 2027/10/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明美科技股份有限公司
“西門子”全身電腦斷層掃描系統	英文品名: “SIEMENS” Whole body CT scanner \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030292號 \| 有效日期: 2027/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SOMATOM Confidence，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年11月2日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“康氏美”心肺運動測試儀	英文品名: “COSMED”Cardio Pulmonary Exercise Testing Equipment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030293號 \| 有效日期: 2027/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Quark RMR以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大裕儀器有限公司
“希姆”移動式C型臂X光機	英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030294號 \| 有效日期: 2027/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ziehm Vision RFD以下空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
“嬌生”針頭固定器	英文品名: “Johnson & Johnson” LAMINAR Flow Metal Tip wrench \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030295號 \| 有效日期: 2027/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OPOMTWL，以下空白。中文仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年7月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司