母體樂銅２５０
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中文品名母體樂銅２５０的英文品名是"MULTILAN"MULTILOAD CU 250, 許可證字號是衛署醫器輸字第007861號, 有效日期是2010/03/11, 註銷日期是2006/05/17, 註銷理由是證別變更, 許可證種類是09, 效能是空白, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是歐嘉隆股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第007861號
註銷狀態	(空)
註銷日期	2006/05/17
註銷理由	證別變更
有效日期	2010/03/11
發證日期	1996/05/22
許可證種類	09
舊證字號	06007311
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600786108
中文品名	母體樂銅２５０
英文品名	"MULTILAN"MULTILOAD CU 250
效能	空白
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2600 避妊用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸入
申請商名稱	歐嘉隆股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號	01517638
製造商名稱	MULTILAN AG
製造廠廠址	P.O. BOX 2857 DRYNAM ROAD SWORDS CO. DUBLIN IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2004/09/22
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007861號

註銷狀態

(空)

註銷日期

2006/05/17

註銷理由

證別變更

有效日期

2010/03/11

發證日期

1996/05/22

許可證種類

舊證字號

06007311

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600786108

中文品名

母體樂銅２５０

英文品名

"MULTILAN"MULTILOAD CU 250

效能

空白

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2600 避妊用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。

限制項目

輸入

申請商名稱

歐嘉隆股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區復興北路378號8樓

申請商統一編號

01517638

製造商名稱

MULTILAN AG

製造廠廠址

P.O. BOX 2857 DRYNAM ROAD SWORDS CO. DUBLIN IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/09/22

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿中山區復興北路378號8樓

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人工腎臟	英文品名: "ORGANON" BIO NEPHROSS DIALYZERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006432號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－３７５	英文品名: "ORGANON" MULTILOAD CU 375 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007233號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
薄膜型捐血漿用之血漿分離器	英文品名: "ORGANON" DISPOSABLE MEMBRANE-TYPE PLASMA SEPARATOR FOR DONOR PLASMA PHERESIS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004647號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＬＡＳＭＡＰＵＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
納富斯空心纖維型人工腎臟	英文品名: "ORGANON" NEPHROSS DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004520號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＮＴＯ　Ｈ．Ｆ．，　ＡＮＤＡＮＴＥ　Ｈ．Ｆ．，　ＭＯＤＥＲＡＴＯ　Ｈ．Ｆ．，　ＰＲＥＳＴＯ　Ｈ．Ｆ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
血液透析系統	英文品名: "ORGANON" HD-SECURA DIALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005025號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅３７５	英文品名: "HOMESTEEL" MULTILOAD CU375 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004805號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/04/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅２５０	英文品名: "ORGANON"MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007311號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/02 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
吸收性濾心	英文品名: "ORGANON"SORBENT CARTRIDGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004889號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｄ－３１６０，Ｄ－３２６０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－２５０	英文品名: "HOMESTEEL" MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004898號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－３７５〝母體適〞	英文品名: MULTILOAD CU 375 "MULTILAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007860號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－２５０	英文品名: MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004713號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
白血球過濾器	英文品名: "ERYPUR" LEUKOCYTE FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005494號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－０，ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－２５０	英文品名: MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004713號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070724 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
白血球過濾器	英文品名: "ERYPUR" LEUKOCYTE FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005494號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070724 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－０，ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅２５０	英文品名: "ORGANON"MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007311號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960902 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
人工腎臟	英文品名: "ORGANON" BIO NEPHROSS DIALYZERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006432號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070724 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
納富斯空心纖維型人工腎臟	英文品名: "ORGANON" NEPHROSS DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004520號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19921207 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＮＴＯ　Ｈ．Ｆ．，　ＡＮＤＡＮＴＥ　Ｈ．Ｆ．，　ＭＯＤＥＲＡＴＯ　Ｈ．Ｆ．，　ＰＲＥＳＴＯ　Ｈ．Ｆ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－３７５〝母體適〞	英文品名: MULTILOAD CU 375 "MULTILAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007860號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅２５０	英文品名: "MULTILAN"MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007861號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20060517 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司

人工腎臟

母體樂銅－３７５

薄膜型捐血漿用之血漿分離器

納富斯空心纖維型人工腎臟

血液透析系統

母體樂銅３７５

母體樂銅２５０

吸收性濾心

母體樂銅－２５０

母體樂銅－３７５〝母體適〞

母體樂銅－２５０

白血球過濾器

母體樂銅－２５０

白血球過濾器

母體樂銅２５０

人工腎臟

納富斯空心纖維型人工腎臟

母體樂銅－３７５〝母體適〞

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歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
得擦妥皮水溶性軟膏	英文品名: DEXATOPIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發炎性及過敏性及膚疾患、初期及繼發性細菌感染所引起之皮膚疾患 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;NANDROLONE DECANOATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/21 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉補助劑、外科手術之肌肉鬆弛劑、畸形矯正手術的弛緩劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
奧適避２８錠	英文品名: OVOSTAT 28 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYNESTRENOL;;AMYLOPECTIN;;AMYLOPECTIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTR... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
賦妊康注射劑１５０國際單位	英文品名: HUMEGON INJECTION 150I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021058號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女不孕症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;SODIUM CHLORIDE;;GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
海氏長力因素林	英文品名: NPH INSULIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
因素林	英文品名: INSULIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015632號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
利多腹散	英文品名: LACTOPHILUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 整腸劑 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS \| 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE
治爾鬱膜衣錠１０公絲	英文品名: TOLVON TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIANSERIN HCL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
治爾鬱膜衣錠３０公絲	英文品名: TOLVON TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIANSERIN HCL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
賦妊康注射劑	英文品名: HUMEGON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女不孕症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LUTEINIZING HOUMONE (LH);;GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN;;FOLLICLE STIMULATE HORMONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
保妊康注射劑50國際單位	英文品名: PUREGON 50 I.U. \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000793號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.無卵症(包括多囊性卵巢疾患，PC0D)，且對CLOMIPHENE CITRATE 之治療無反應之婦女。2.受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。3.男性方面因促性腺... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;SODIUM CHLORIDE;;FOLLITROPIN BETA \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
歐適達錠１公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、陰道炎、子宮頸炎、子宮膣部糜爛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
注射劑	英文品名: FOLLEGON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因ＦＳＨ與ＬＨ之比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;UROFOLLITROPHIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
高純因素林注射液	英文品名: INSULIN ORGANON HP 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN;;INSULIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
必通注射液	英文品名: PITON-S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮收縮促進劑、催產劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SYNTHETIC OXYTOCIN \| 製造商名稱: P.T. ORGANON INDONESIA
賦妊康注射劑	英文品名: HUMEGON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/02 \| 註銷理由: 主成分記載方式變更 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女不孕症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
歐樂得爽錠	英文品名: ORADEXON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015918號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
妊離樂錠２．５公絲	英文品名: LYNDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;LYNESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安妥儂注射劑４公絲	英文品名: ARDUAN 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身麻醉的輔佐藥、以及幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時之骨骼肌鬆弛狀態。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BROMIDE \| 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.

歐適達錠２公絲

得擦妥皮水溶性軟膏

麻妥儂注射液

奧適避２８錠

賦妊康注射劑１５０國際單位

海氏長力因素林

因素林

利多腹散

治爾鬱膜衣錠１０公絲

治爾鬱膜衣錠３０公絲

賦妊康注射劑

保妊康注射劑50國際單位

歐適達錠１公絲

注射劑

高純因素林注射液

必通注射液

賦妊康注射劑

歐樂得爽錠

妊離樂錠２．５公絲

安妥儂注射劑４公絲

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OVESTIN TABLETS 1MG	藥品中文名稱: 歐適達錠１公絲 \| 參考價: 3.41 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0931231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B019326100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
OVESTIN TABLETS 1MG	藥品中文名稱: 歐適達錠１公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0940101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B019326100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ORADEXON TABLETS	藥品中文名稱: 歐樂得爽錠 \| 參考價: 2.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0851031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B015918100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ORADEXON TABLETS	藥品中文名稱: 歐樂得爽錠 \| 參考價: 1.63 \| 有效起日: 0851101 \| 有效迄日: 0861130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B015918100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ORADEXON TABLETS	藥品中文名稱: 歐樂得爽錠 \| 參考價: 1.58 \| 有效起日: 0861201 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B015918100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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復壽達注射液	英文品名: FLUDILAT INJECTABLE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE \| 製造商名稱: DR. THIEMANN GMBH @ 全部藥品許可證資料集
大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PANTHENOL;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMI... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
富多拉富栓劑７５０公絲	英文品名: FUTRAFUL ZUPO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌等症狀之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
富多拉富栓劑１０００公絲	英文品名: FUTRAFUL ZUPO S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
血栓溶解酵素注射劑６萬國際單位	英文品名: UROKINASE INJECTION 60,000I.U. "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安命保寧注射液１０％Ｗ/Ｖ	英文品名: AMIPAREN 10%W/V I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低蛋白血症，低營養狀態，手術前後等的氨基酸補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-THREONINE;;LYSINE L- (ACETATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-PH... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY INC. @ 全部藥品許可證資料集
普樂施爾命注射液	英文品名: PLAS-AMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低蛋白血症、低營養狀態、手術前後等氨基酸之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-METHIONINE;;L-ARGININE;;LYSINE HCL;;L-VALINE;;ACETYL TRYPTOPHAN;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;SODIUM... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY INC. @ 全部藥品許可證資料集
滅喘淨錠	英文品名: MEPTIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013025號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/09/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集

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歐嘉隆的黃頁資料

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歐嘉隆股份有限公司 | 地址: 台北市南京東路三段287號6樓 | 電話: 0800-094-668

歐嘉隆股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區忠貞街88號 | 電話: 07-559-2947

名稱歐嘉隆找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
荷蘭商歐嘉隆有限公司臺北市信義區松仁路97號4樓	勞博特	83698783	核准設立
歐嘉隆股份有限公司		01517638	合併解散 (099年01月28日府產業商字第0989209101號)

荷蘭商歐嘉隆有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號4樓 | 負責人: 勞博特 | 統編: 83698783 | 核准設立

歐嘉隆股份有限公司

登記地址: | 統編: 01517638 | 合併解散 (099年01月28日府產業商字第0989209101號)

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與母體樂銅２５０同分類的醫療器材許可證資料集

“雅納爾”排唾管清潔劑 (未滅菌)	英文品名: “L&R” E-VAC Evacuation System Cleaner, Concentrate (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004718號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
羅氏聚合酶(未滅菌)	英文品名: Roche FastStart Taq DNA Polymerase(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004719號 \| 有效日期: 2016/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏長效型聚合酶套組(未滅菌)	英文品名: Roche Expand Long Template PCR System (Expand LT PCR System)(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004720號 \| 有效日期: 2016/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏全自動快速核酸純化儀 (未滅菌)	英文品名: MagNa Pure Compact Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004721號 \| 有效日期: 2021/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 純化與分離核酸(RNA, DNA)之自動手臂機台。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“登卓”軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: “DJ”truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004722號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/08/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 居家企業股份有限公司
"歐帝美" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Ultimate" Orthodontic Wire & Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004723號 \| 有效日期: 2026/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉平貿易有限公司
"進階" 胎牛血清	英文品名: "Level" FOETAL BOVINE SERUM \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004724號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在細胞培養之基礎培養基的補充劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Foetal bovine serum. \| 醫器規格: #04-001-1, #04-121-1, #04-011-1, #04-201-1。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)	英文品名: “Alcon” TRAVALERT DOSING AID (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004726號 \| 有效日期: 2016/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“理察沃夫”耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)	英文品名: “Richard Wolf”Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004727號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械 (G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 宇瑞醫療器材有限公司
“迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌)	英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博康企業有限公司
“普惠”藥杯（未滅菌）	英文品名: “PERFECT”MEDICINE VIAL （Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004729號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/07/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司
“三菱”醫療影像輸出用紙 (未滅菌)	英文品名: “MITSUBISHI” MEDICAL IMAGE OUTPUT PAPERS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004730號 \| 有效日期: 2016/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「紙張式記錄器(E.2810)」第一等級鑑別範圍。紀錄生理放大器，信號調節器或電腦信號之用紙，不具量測功用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣三菱電機股份有限公司
“普惠”吸痰管(滅菌)	英文品名: “PERFECT”SUCTION CATHETER (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004731號 \| 有效日期: 2026/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司
“普惠”拋棄式牙科手用器械 (滅菌)	英文品名: “PERFECT”DISPOSABLE DENTAL HAND APPLIANCES (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004732號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/07/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械 (F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司