娜可麗避孕器
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中文品名娜可麗避孕器的英文品名是"I.R. MED. " NO-GRAVID IUD, 許可證字號是衛署醫器輸字第007901號, 有效日期是2001/06/24, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/11/11, 註銷理由是移轉（申請商）, 許可證種類是09, 醫器規格是ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２, 限制項目是輸入, 申請商名稱是岱康貿易股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第007901號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/11/11
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	2001/06/24
發證日期	1996/06/24
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600790107
中文品名	娜可麗避孕器
英文品名	"I.R. MED. " NO-GRAVID IUD
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2600 避妊用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２
限制項目	輸入
申請商名稱	岱康貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號	04468203
製造商名稱	ISTITUTO RICERCHE MEDICHE S.R.L. (I.R. MED.)
製造廠廠址	37127 VERONA-VIA DELLA CONSORTIA 17 ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007901號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/11/11

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

2001/06/24

發證日期

1996/06/24

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600790107

中文品名

娜可麗避孕器

英文品名

"I.R. MED. " NO-GRAVID IUD

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2600 避妊用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２

限制項目

輸入

申請商名稱

岱康貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二

申請商統一編號

04468203

製造商名稱

ISTITUTO RICERCHE MEDICHE S.R.L. (I.R. MED.)

製造廠廠址

37127 VERONA-VIA DELLA CONSORTIA 17 ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二

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林禮仁	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 岱康貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04468203
陳禮邦	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 岱康貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04468203
林佳玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 岱康貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04468203
陳慧芳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 15200 \| 所代表法人: \| 岱康貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04468203

林禮仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203

陳禮邦

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203

林佳玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203

陳慧芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 15200 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203

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岱康貿易股份有限公司

統一編號: 04468203 | 電話號碼: 02-27936488 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2

岱康貿易股份有限公司

統一編號: 04468203 | 電話號碼: 02-27936488 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2

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愛后驗孕卡	英文品名: AiHo PREGNANCY TEST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003170號 \| 有效日期: 2016/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素，作為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 12 \| 醫器規格: 驗孕卡 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
"愛爾美" 娜可麗避孕器	英文品名: "I.R.Med." No-Gravid IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008405號 \| 有效日期: 2024/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２。以下空白。註銷規格：Model 2。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200B \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001754號 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/26 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ２００ＡＧ避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200 AG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001755號 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/26 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
樂母麗避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" NOVA T \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001764號 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/26 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ避孕器	英文品名: "LEIRAS" COPPER-T \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004727號 \| 有效日期: 1994/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵ　２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
樂母麗避孕器	英文品名: "LEIRAS" NOVA T IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004728號 \| 有效日期: 1994/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵ２００　ＡＧ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
愛后驗孕卡	英文品名: AiHo PREGNANCY TEST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003170號 \| 有效日期: 20160209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 驗孕卡 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ避孕器	英文品名: "LEIRAS" COPPER-T \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004727號 \| 有效日期: 19940822 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵ　２００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
樂母麗避孕器	英文品名: "LEIRAS" NOVA T IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004728號 \| 有效日期: 19940822 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵ２００　ＡＧ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200B \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001754號 \| 有效日期: 19860815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870326 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ２００ＡＧ避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200 AG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001755號 \| 有效日期: 19860815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870326 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
樂母麗避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" NOVA T \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001764號 \| 有效日期: 19860815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870326 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
娜可麗避孕器	英文品名: "I.R. MED. " NO-GRAVID IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007901號 \| 有效日期: 20010624 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19971111 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
"愛爾美" 娜可麗避孕器	英文品名: "I.R.Med." No-Gravid IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008405號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２。以下空白。註銷規格：Model 2。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司

愛后驗孕卡

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娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
扭膜炎注射液	英文品名: PNEUMOREL INJECTABLE SOL. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIES BIOPHARMACEUTIQUES DE FRANCE
扭膜炎長效錠	英文品名: PNEUMOREL RETARD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/07/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIES BIOPHARMACEUTIQUES DE FRANCE
骨復舒注射劑	英文品名: BONEFOS 60MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018599號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2001/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
骨復舒膠囊４００公絲	英文品名: BONEFOS CAPSULE 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2001/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
后定諾錠0.75公絲	英文品名: POSTINOR-2 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023488號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.
移喘可寧錠	英文品名: ETOSCOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸困難和間歇性咳嗽的支氣管性痙攣、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
岱蜜克龍錠	英文品名: DIAMICRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
痔克妥軟膏	英文品名: FAKTU (R) OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1988/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;MONOSULFONIC ACID (METACRESOL-FORMALDEHYDE) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
痔克妥栓劑	英文品名: FAKTU (R) SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1988/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MONOSULFONIC ACID (METACRESOL-FORMALDEHYDE);;DIBUCAINE HCL \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)	英文品名: PROSTARMON.E.TABLETS 0.5MG (DINOPROSTONE) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) \| 有效日期: 2022/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及陣痛促進。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DINOPROSTONE BETA- CYCLODEXTRIN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
保脈暢注射劑	英文品名: PROSTANDIN FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性動脈閉塞症（如ＢＵＥＲＧＥＲ？Ｓ病、閉塞性動脈硬化症）之四肢潰瘍、壞死、疼痛有改善之效果 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALPROSTADIL (PGE1) \| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
樂鼻喉達定量霧狀吸入劑	英文品名: LOCABIOTAL METERED AEROSOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/02/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 竇炎、鼻炎、鼻咽炎、扁桃腺炎、喉炎、氣管炎、支氣管炎 \| 劑型: 鼻喉用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUSAFURGINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
扭膜炎糖衣錠４０公絲	英文品名: PNEUMOREL 40MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIES BIOPHARMACEUTIQUES DE FRANCE
愛后定錠 1.5毫克	英文品名: Escapelle tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024637號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無事前避孕之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.
保樂胎蒙戊錠	英文品名: PROSTARMON-E TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠末期之陣痛、誘發與陣痛促進 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DINOPROSTONE (BETA- CYCLODEXTRIN) \| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鼻喉達定量霧狀吸入劑	英文品名: LOCABIOTAL METERED AEROSOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/25 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1987/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 竇炎、鼻炎、鼻咽炎、扁桃腺炎、喉炎、氣管炎、支氣管炎 \| 劑型: 鼻喉用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUSAFURGINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
怡衛舒錠	英文品名: RIOPAN (R) TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011592號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/25 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1988/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGALDRATE (ANHYDROUS) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
乃富利膠囊	英文品名: NIFLURIL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、臀部關節炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFLUMIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIES UPSA
乃富利乳膏	英文品名: NIFLURIL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、臀部骨關節炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIFLUMIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIES UPSA

娜普蘭

扭膜炎注射液

扭膜炎長效錠

骨復舒注射劑

骨復舒膠囊４００公絲

后定諾錠0.75公絲

移喘可寧錠

岱蜜克龍錠

痔克妥軟膏

痔克妥栓劑

保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)

保脈暢注射劑

樂鼻喉達定量霧狀吸入劑

扭膜炎糖衣錠４０公絲

愛后定錠 1.5毫克

保樂胎蒙戊錠

鼻喉達定量霧狀吸入劑

怡衛舒錠

乃富利膠囊

乃富利乳膏

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食品業者登錄字號: A-104468203-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04468203 | 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2

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后定諾錠0.75公絲	英文品名: POSTINOR-2 TABLETS \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/05
保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)	英文品名: PROSTARMON.E.TABLETS 0.5MG (DINOPROSTONE) "DCPC" \| 適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及陣痛促進。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DINOPROSTONE BETA- CYCLODEXTRIN \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2022/05/12
愛后定錠 1.5毫克	英文品名: Escapelle tablets \| 適應症: 無事前避孕之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PVC盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/11
愛逸定膜衣錠	英文品名: Novynette film-coated tablets \| 適應症: 避妊。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/15
愛月定錠	英文品名: Lindynette 20 coated tablets \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/18
愛事定錠	英文品名: Lindynette 30 coated tablets \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/15

后定諾錠0.75公絲

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有關WHO EIS通報藥品「Postinor-2」 (批號T38012)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊之批號。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2015/11/19 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Pahang Pharmacy Sdn. Bhd.藥品警訊「Postinor-2 Tablet 0.75mg」(批號：ADP326002)，國內並未輸入該批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2022/09/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
岱康貿易股份有限公司	藥商地址: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

有關WHO EIS通報藥品「Postinor-2」 (批號T38012)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊之批號。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/11/19

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Pahang Pharmacy Sdn. Bhd.藥品警訊「Postinor-2 Tablet 0.75mg」(批號：ADP326002)，國內並未輸入該批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/09/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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藥商地址: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入

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腫/膠囊１０公絲	英文品名: ONOPROSE-SA 10MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006923號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後與外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰困難、氣管內麻醉後之喀痰困難、痔核 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SEAPROSE S \| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
保樂胎蒙－已注射液	英文品名: PROSTARMON-F INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠末期之陣痛誘發、陣痛促進、分娩促進、治療性妊娠中止、對下列（１）（２）情況時之腸管蠕動亢進：（１）胃腸管手術後腸管麻痺回復有遷延時（２）其他保存治療無效時之麻痺性腸阻塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DINOPROST \| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胰活愛注射劑	英文品名: FOY FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解、泛發性血管症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GABEXATE MESILATE \| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
袪熱痛發泡錠	英文品名: SEDERGINE EFFERVESCENT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/18 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 \| 劑型: 發泡錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASPIRIN \| 製造商名稱: LABORATORIES UPSA @ 全部藥品許可證資料集

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岱康貿易股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 | 電話: 02-2793-6488

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
岱康貿易股份有限公司臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2	林禮仁	04468203	核准設立

岱康貿易股份有限公司

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〝貝斯美德〞連續式正壓通氣面罩及其配件 (未滅菌)	英文品名: 〝Besmed〞Continuous Positive Airway Pressure Mask and Accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002988號 \| 有效日期: 2020/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」及「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氧氣面罩及氣體面罩頭套帶之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司
愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)	英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 \| 有效日期: 2020/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
“泛玉”動力式熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: “MULTI TECHNOLOGY” Powered Heating Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002990號 \| 有效日期: 2015/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 泛玉健康科技事業股份有限公司
“易得視”電子影像檢查鏡及其附件（未滅菌）	英文品名: “iPDESS”Video Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002991號 \| 有效日期: 2015/07/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富維康國際有限公司
“易得視”電子影像壓舌鏡 (未滅菌)	英文品名: “iPDESS” Video Tongue Depressor Scope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002992號 \| 有效日期: 2015/07/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」及「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 壓舌板及檢查鏡之醫療器材組合。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富維康國際有限公司
“易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌)	英文品名: “iPDESS” Video Metal Vaginal Speculum (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002993號 \| 有效日期: 2015/07/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富維康國際有限公司
易得視電子影像氣管內管探針鏡 (未滅菌)	英文品名: iPDESS Video Tracheal Tube Style Scope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002994號 \| 有效日期: 2015/07/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」及「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣管內管探針及檢查鏡之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富維康國際有限公司
“飛梭”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “GIA”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002999號 \| 有效日期: 2030/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司
“鴻君”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）	英文品名: “HC-Bios”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003000號 \| 有效日期: 2030/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鴻君科技股份有限公司
“鈦醫”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “TIONE”Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003002號 \| 有效日期: 2030/07/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 口內牙鑽頭及牙齒骨內植入物附件之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鴻君科技股份有限公司
3M 低泡多重酵素清潔劑 (未滅菌)	英文品名: 3M Low Foam Ultra Rapid Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003003號 \| 有效日期: 2015/07/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
羅氏可霸斯可溶性運鐵蛋白受體生化檢驗試劑	英文品名: cobas STFR \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026858號 \| 有效日期: 2030/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 311/501/502系統和COBAS INTEGRA 400 plus/800系統上定量檢測人類血清及血漿中可溶性運鐵蛋白受體(soluble... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 20763454 (80 tests)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
維特司生化產品發爾波克試劑	英文品名: VITROS Chemistry Products VALP Reagent \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026859號 \| 有效日期: 2030/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外檢驗試劑，定量測量血清或血漿中發爾波克的濃度。本產品需搭配維特司5,1 FS/4600化學分析儀及維特司5600生化免疫分析儀使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: REF 680 1710；REF 680 1697。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
“迪雅仕” 可錄思 dsDNA-G抗體試劑組	英文品名: “DIESSE” CHORUS dsDNA-G \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026860號 \| 有效日期: 2025/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係搭配Chorus系統使用，利用免疫酵素方法定量測量人類血清中抗dsDNA IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 86032。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晃聖有限公司
“艾爾皙”二極體雷射儀	英文品名: “A.R.C.” FOX Laser \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026861號 \| 有效日期: 2024/12/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FOX Q-810nm, FOX Q-980nm, FOX Q-1064nm。增加效能：詳如中文仿單核定本(原103.12.18仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司