先進電子血壓計
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名先進電子血壓計的英文品名是Fitsignal BLOOD PRESSURE MONITOR, 許可證字號是衛部醫器陸輸字第000654號, 有效日期是2021/04/22, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/08/04, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是HL158HA以下空白, 限制項目是中國貨品;;輸 入, 申請商名稱是合世生醫科技股份有限公司.

#先進電子血壓計的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸字第000654號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/04
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/04/22
發證日期2015/06/05
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200065404
中文品名先進電子血壓計
英文品名Fitsignal BLOOD PRESSURE MONITOR
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一E.1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HL158HA以下空白
限制項目中國貨品;;輸 入
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓
申請商統一編號97304042
製造商名稱LIVING SCIENCE CO., LTD
製造廠廠址NO.1428 XIANG JIANG ROAD SUZHOU NEW DISTRICT JIANGSU PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/08/08
製造許可登錄編號QSD4675

許可證字號

衛部醫器陸輸字第000654號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/08/04

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2021/04/22

發證日期

2015/06/05

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA09200065404

中文品名

先進電子血壓計

英文品名

Fitsignal BLOOD PRESSURE MONITOR

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

HL158HA以下空白

限制項目

中國貨品;;輸 入

申請商名稱

合世生醫科技股份有限公司

申請商地址

新北市中和區建一路186號9樓

申請商統一編號

97304042

製造商名稱

LIVING SCIENCE CO., LTD

製造廠廠址

NO.1428 XIANG JIANG ROAD SUZHOU NEW DISTRICT JIANGSU PROVINCE, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2023/08/08

製造許可登錄編號

QSD4675

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先進電子血壓計的地址位於

新北市中和區建一路186號9樓

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董監事資料集 資料集的 先進電子血壓計 相關資料

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楊國和

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1913368 | 所代表法人: | 合世生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 97304042

李紹弘

職稱: 董事 | 持有股份數: 2059946 | 所代表法人: | 合世生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 97304042

連淑真

職稱: 董事 | 持有股份數: 2528109 | 所代表法人: | 合世生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 97304042

洪郁峰

職稱: 董事 | 持有股份數: 683138 | 所代表法人: | 合世生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 97304042

黃恒獎

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 合世生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 97304042

呂芳榕

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 合世生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 97304042

吳彬安

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 合世生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 97304042

楊國和

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1913368 | 所代表法人: | 合世生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 97304042

李紹弘

職稱: 董事 | 持有股份數: 2059946 | 所代表法人: | 合世生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 97304042

連淑真

職稱: 董事 | 持有股份數: 2528109 | 所代表法人: | 合世生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 97304042

洪郁峰

職稱: 董事 | 持有股份數: 683138 | 所代表法人: | 合世生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 97304042

黃恒獎

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 合世生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 97304042

呂芳榕

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 合世生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 97304042

吳彬安

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 合世生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 97304042

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上櫃公司基本資料 資料集的 先進電子血壓計 相關資料

合世生醫科技股份有限公司

總機電話: 82271300 | 公司代號: 1781 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 97304042 | 住址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 董事長: 楊國和 | 成立日期: 19961216 | 出表日期: 1140521

合世生醫科技股份有限公司

總機電話: 82271300 | 公司代號: 1781 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 97304042 | 住址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 董事長: 楊國和 | 成立日期: 19961216 | 出表日期: 1140521

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出進口廠商登記資料 資料集的 先進電子血壓計 相關資料

合世生醫科技股份有限公司

統一編號: 97304042 | 電話號碼: 02-82271300 | 新北市中和區建一路186號9樓

合世生醫科技股份有限公司

統一編號: 97304042 | 電話號碼: 02-82271300 | 新北市中和區建一路186號9樓

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上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 先進電子血壓計 相關資料

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合世醫療電子(蘇州)有限公司

大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 大陸事業地址: 江蘇省蘇州市高新區湘江路1428號 | 國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司

合泰醫療電子(蘇州)有限公司

大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 大陸事業地址: 江蘇省蘇州市高新區湘江路一四二八號 | 國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司

合世醫療電子(井岡山)有限公司

大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 大陸事業地址: 吉安市井岡山經濟技術開發區樟樹塘路與梅岭路交叉路 | 國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司

合益電子(深圳)有限公司

大陸業別: 漆料及塗料批發業 | 大陸事業地址: 深圳市龍岡區平湖鎮 | 國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司

合世醫療電子(蘇州)有限公司

大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 大陸事業地址: 江蘇省蘇州市高新區湘江路1428號 | 國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司

合泰醫療電子(蘇州)有限公司

大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 大陸事業地址: 江蘇省蘇州市高新區湘江路一四二八號 | 國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司

合世醫療電子(井岡山)有限公司

大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 大陸事業地址: 吉安市井岡山經濟技術開發區樟樹塘路與梅岭路交叉路 | 國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司

合益電子(深圳)有限公司

大陸業別: 漆料及塗料批發業 | 大陸事業地址: 深圳市龍岡區平湖鎮 | 國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司

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上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 先進電子血壓計 相關資料

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冠宏有限公司

國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): CHAMPIONGREAT LIMITED | 核准日期: 20030617 | 業別: 電力供應業 | 主要營業項目: 一般進出口買賣業務 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300

崇盛科技有限公司

國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): GRAND TECHNOLOGY CORPORATION | 核准日期: 20030618 | 業別: 未分類其他專賣批發業 | 主要營業項目: 一般進出口 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300

帝寶有限公司

國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): EMPIRE TREASURE CORPORATION | 核准日期: 20140808 | 業別: 綜合商品批發業 | 主要營業項目: 一般進出口 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300

合世醫療(越南)責任有限公司

國別: 越南 | 對外投資事業名稱(英文): HEALTH & LIFE MEDICAL TECHNOLOGY COMPANY LIMITED | 核准日期: 20181120 | 業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 主要營業項目: 電子血壓計之製造銷售 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300

冠宏有限公司

國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): CHAMPIONGREAT LIMITED | 核准日期: 20030617 | 業別: 電力供應業 | 主要營業項目: 一般進出口買賣業務 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300

崇盛科技有限公司

國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): GRAND TECHNOLOGY CORPORATION | 核准日期: 20030618 | 業別: 未分類其他專賣批發業 | 主要營業項目: 一般進出口 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300

帝寶有限公司

國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): EMPIRE TREASURE CORPORATION | 核准日期: 20140808 | 業別: 綜合商品批發業 | 主要營業項目: 一般進出口 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300

合世醫療(越南)責任有限公司

國別: 越南 | 對外投資事業名稱(英文): HEALTH & LIFE MEDICAL TECHNOLOGY COMPANY LIMITED | 核准日期: 20181120 | 業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 主要營業項目: 電子血壓計之製造銷售 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300

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醫療器材許可證資料集 資料集的 先進電子血壓計 相關資料

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瑞康血糖試紙

英文品名: "H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002286號 | 有效日期: 2016/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 瑞康588自我血糖監控系統可用於量測微血管中β-D-葡萄糖濃度的體外診斷試劑產品,適合居家及專業醫療人員使用。本產品僅適用於體外診斷,本產品瑞康588血糖機僅可與瑞康血糖試紙搭配使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strip: Glucose Oxidase (Aspergillus niger)≧0.7IU, Potassium ferricyanide≧0.02mg, Non-reactive ingred... | 醫器規格: 588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

〝帝寶〞葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: 〝Tipocare〞 Blood Glucose Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004487號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

凱優血糖試紙

英文品名: H&L Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第003396號 | 有效日期: 2021/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配凱優血糖儀使用,定量檢測指尖微血管全血中的血糖濃度,適用於居家及專業醫療人員使用,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原100年8月12日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

胥宏上臂式自動電子血壓計

英文品名: TIPOCARE BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000761號 | 有效日期: 2026/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL888TF以下空白。增加規格:HL868EA、HL888LA。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

派克採血筆 (未滅菌)

英文品名: Palco Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005082號 | 有效日期: 2011/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

瑞康 葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: "H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004611號 | 有效日期: 2018/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

凱優 葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: "H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004612號 | 有效日期: 2018/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

合世電子血壓計

英文品名: H&L BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000361號 | 有效日期: 2026/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168JS、HL168KB、HL168KD、HL168ZA-J,以下空白。增加規格:HL158HA。增加規格:HL158RD。註銷規格:HL158RD(原108年1月30日仿單標籤核定本正本予以收... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

帝寶血糖儀

英文品名: TIPOCARE Blood Glucose Meter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000490號 | 有效日期: 2023/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配帝寶血糖試紙使用,定量檢測指尖微血管全血中的血糖濃度,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL568以下空白增加規格:HL568HD、HL568HS。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

合世採血針(滅菌)

英文品名: H&L Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001090號 | 有效日期: 2020/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

合世採血筆(未滅菌)

英文品名: H&L Lancing Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001091號 | 有效日期: 2020/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

"合世"電子血壓計

英文品名: "H&L" BIOFEEDBACK ELECTRONIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001840號 | 有效日期: 2016/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOFEEDBACK HL888HB,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

帝寶電子血壓計

英文品名: TIPOCARE Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000544號 | 有效日期: 2019/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL888ZA-J以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

帝寶噴霧器

英文品名: TIPOCARE Ultrasonic Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000547號 | 有效日期: 2023/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL100以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

"合世" 電子血壓計

英文品名: "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001130號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

研鼎崧圖電子血壓計

英文品名: GOLiFE Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000655號 | 有效日期: 2021/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL158HA以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

帝寶電子血壓計

英文品名: Tipocare Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000656號 | 有效日期: 2026/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL158HA以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

〝帝寶〞採血筆 (未滅菌)

英文品名: 〝TIPOCARE〞Lancing Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001828號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

〝帝寶〞採血針 (滅菌)

英文品名: 〝TIPOCARE〞Lancets (sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001829號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

瑞康血糖試紙

英文品名: "H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002286號 | 有效日期: 2016/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 瑞康588自我血糖監控系統可用於量測微血管中β-D-葡萄糖濃度的體外診斷試劑產品,適合居家及專業醫療人員使用。本產品僅適用於體外診斷,本產品瑞康588血糖機僅可與瑞康血糖試紙搭配使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strip: Glucose Oxidase (Aspergillus niger)≧0.7IU, Potassium ferricyanide≧0.02mg, Non-reactive ingred... | 醫器規格: 588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

〝帝寶〞葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: 〝Tipocare〞 Blood Glucose Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004487號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

凱優血糖試紙

英文品名: H&L Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第003396號 | 有效日期: 2021/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配凱優血糖儀使用,定量檢測指尖微血管全血中的血糖濃度,適用於居家及專業醫療人員使用,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原100年8月12日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

胥宏上臂式自動電子血壓計

英文品名: TIPOCARE BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000761號 | 有效日期: 2026/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL888TF以下空白。增加規格:HL868EA、HL888LA。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

派克採血筆 (未滅菌)

英文品名: Palco Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005082號 | 有效日期: 2011/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

瑞康 葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: "H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004611號 | 有效日期: 2018/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

凱優 葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: "H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004612號 | 有效日期: 2018/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

合世電子血壓計

英文品名: H&L BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000361號 | 有效日期: 2026/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168JS、HL168KB、HL168KD、HL168ZA-J,以下空白。增加規格:HL158HA。增加規格:HL158RD。註銷規格:HL158RD(原108年1月30日仿單標籤核定本正本予以收... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

帝寶血糖儀

英文品名: TIPOCARE Blood Glucose Meter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000490號 | 有效日期: 2023/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配帝寶血糖試紙使用,定量檢測指尖微血管全血中的血糖濃度,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL568以下空白增加規格:HL568HD、HL568HS。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

合世採血針(滅菌)

英文品名: H&L Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001090號 | 有效日期: 2020/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

合世採血筆(未滅菌)

英文品名: H&L Lancing Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001091號 | 有效日期: 2020/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

"合世"電子血壓計

英文品名: "H&L" BIOFEEDBACK ELECTRONIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001840號 | 有效日期: 2016/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOFEEDBACK HL888HB,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

帝寶電子血壓計

英文品名: TIPOCARE Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000544號 | 有效日期: 2019/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL888ZA-J以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

帝寶噴霧器

英文品名: TIPOCARE Ultrasonic Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000547號 | 有效日期: 2023/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL100以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

"合世" 電子血壓計

英文品名: "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001130號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

研鼎崧圖電子血壓計

英文品名: GOLiFE Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000655號 | 有效日期: 2021/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL158HA以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

帝寶電子血壓計

英文品名: Tipocare Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000656號 | 有效日期: 2026/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL158HA以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

〝帝寶〞採血筆 (未滅菌)

英文品名: 〝TIPOCARE〞Lancing Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001828號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

〝帝寶〞採血針 (滅菌)

英文品名: 〝TIPOCARE〞Lancets (sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001829號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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合世生醫科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-197304042-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97304042 | 新北市中和區建一路186號9樓

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合世生醫科技股份有限公司

統一編號: 97304042 | 核准日期: 20030815

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“合世”電子血壓計

英文品名: “H&L”Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002710號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: HL168DS, HL168JK, HL168KA, HL168KB, HL168KE, HL168KS, SBM09, BC09, BC18, HL888ES, HL868AF, HL868BF, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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合世噴霧器

英文品名: H&L Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002715號 | 有效日期: 20140622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL100,以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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合世噴霧器

英文品名: H&L Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002715號 | 有效日期: 2014/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: HL100,以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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"合世"電子血壓計

英文品名: "H&L" BIOFEEDBACK ELECTRONIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001840號 | 有效日期: 20160614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOFEEDBACK HL888HB,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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"合世" 電子血壓計

英文品名: "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001130號 | 有效日期: 20140608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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“合世”電子血壓計

英文品名: “H&L”Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002710號 | 有效日期: 20140608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168DS, HL168JK, HL168KA, HL168KB, HL168KE, HL168KS, SBM09, BC09, BC18, HL888ES, HL868AF, HL868BF, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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“合世”電子血壓計

英文品名: “H&L”Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002710號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: HL168DS, HL168JK, HL168KA, HL168KB, HL168KE, HL168KS, SBM09, BC09, BC18, HL888ES, HL868AF, HL868BF, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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合世噴霧器

英文品名: H&L Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002715號 | 有效日期: 20140622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL100,以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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合世噴霧器

英文品名: H&L Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002715號 | 有效日期: 2014/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: HL100,以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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"合世"電子血壓計

英文品名: "H&L" BIOFEEDBACK ELECTRONIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001840號 | 有效日期: 20160614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOFEEDBACK HL888HB,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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"合世" 電子血壓計

英文品名: "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001130號 | 有效日期: 20140608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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“合世”電子血壓計

英文品名: “H&L”Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002710號 | 有效日期: 20140608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168DS, HL168JK, HL168KA, HL168KB, HL168KE, HL168KS, SBM09, BC09, BC18, HL888ES, HL868AF, HL868BF, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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公告本公司董事會決議召開114年股東常會日期及相關事宜

發言日期: 1140307 | 發言時間: 165017 | 公司名稱: 環天科 | 公司代號: 3499 | 事實發生日: 1140307 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/03/07 2.股東會召開日期:114/06/11 3.股東會召開地點:新北市中和區中正路716號地下二樓(遠東世紀廣場L棟) 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東...

@ 上櫃公司每日重大訊息

愛彼德血糖測試系統

英文品名: AP Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003014號 | 有效日期: 2024/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用 (僅供單人使用) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each cm of the test strip contains:\nGlucose Oxidase (A.niger) >50IU\nNon-reactive ingredients >2mg | 醫器規格: (一)愛彼德血糖測試系統: 1. 型號AP-1001:AP-1001血糖儀、血糖測試片(AP-1001)10片裝、採血筆1枝、採血針10枝。 2. 型號AP-1000:AP-1000血糖儀、血糖測試片... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛彼德血糖測試系統

英文品名: AP Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003014號 | 有效日期: 20241102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用 (僅供單人使用) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)愛彼德血糖測試系統: 1. 型號AP-1001:AP-1001血糖儀、血糖測試片(AP-1001)10片裝、採血筆1枝、採血針10枝。 2. 型號AP-1000:AP-1000血糖儀、血糖測試片... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

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茂晶血糖測試系統

英文品名: MAJOR III Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002725號 | 有效日期: 2024/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 血糖試片之反應區含有下列試劑(每平方公分):\n葡萄糖氧化酵素(A.niger) > 50IU\n不反應性成分 > 2mg | 醫器規格: 1.茂晶血糖測試系統 (MAJOR III) 內含:茂晶血糖儀 (MAJOR III)、茂晶血糖測試片10片裝 (MAJOR III, 10 Pcs)、施德萊採血筆 (1枝) 及施德萊採血針 (10枝... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

茂晶血糖測試系統

英文品名: MAJOR III Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002725號 | 有效日期: 20240220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.茂晶血糖測試系統 (MAJOR III) 內含:茂晶血糖儀 (MAJOR III)、茂晶血糖測試片10片裝 (MAJOR III, 10 Pcs)、施德萊採血筆 (1枝) 及施德萊採血針 (10枝... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統

英文品名: MajorCare AP-5100 Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006717號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品由新鮮指尖之微血管內全血以及靜脈全血定量測定血糖值,不適用於新生兒,可提供糖尿病患或醫護人員監測血糖值使用(僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一) 美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統:美捷克愛彼德進階二代血糖儀(型號:AP-5100)及以下品項視銷售組合選配:美捷克愛彼德進階二代血糖測試片1罐(10片裝)、葡萄糖品管液、採血筆1支、採血針1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統

英文品名: MajorCare AP-5100 Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006717號 | 有效日期: 20250622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品由新鮮指尖之微血管內全血以及靜脈全血定量測定血糖值,不適用於新生兒,可提供糖尿病患或醫護人員監測血糖值使用(僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一) 美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統:美捷克愛彼德進階二代血糖儀(型號:AP-5100)及以下品項視銷售組合選配:美捷克愛彼德進階二代血糖測試片1罐(10片裝)、葡萄糖品管液、採血筆1支、採血針1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

適美捷血糖測試系統

英文品名: Smart Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002335號 | 有效日期: 2022/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量指尖微血管血液之血糖值作定量測定 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 血糖測試片之反應區含有下列試劑(每平方公分):\n葡萄糖氧化酵素(A.niger) 〉50 IU\n不反應性成分 〉2 mg | 醫器規格: 規格變更:1、適美捷血糖測試系統(型號Smart Chek)含:Smart Chek血糖儀1台、血糖測試片10片、密碼卡1支、採血筆1支、採血針10支、品管液1瓶。 2、適美捷血糖測試片(型號Smar... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

公告本公司董事會決議召開114年股東常會日期及相關事宜

發言日期: 1140307 | 發言時間: 165017 | 公司名稱: 環天科 | 公司代號: 3499 | 事實發生日: 1140307 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/03/07 2.股東會召開日期:114/06/11 3.股東會召開地點:新北市中和區中正路716號地下二樓(遠東世紀廣場L棟) 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東...

@ 上櫃公司每日重大訊息

愛彼德血糖測試系統

英文品名: AP Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003014號 | 有效日期: 2024/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用 (僅供單人使用) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each cm of the test strip contains:\nGlucose Oxidase (A.niger) >50IU\nNon-reactive ingredients >2mg | 醫器規格: (一)愛彼德血糖測試系統: 1. 型號AP-1001:AP-1001血糖儀、血糖測試片(AP-1001)10片裝、採血筆1枝、採血針10枝。 2. 型號AP-1000:AP-1000血糖儀、血糖測試片... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛彼德血糖測試系統

英文品名: AP Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003014號 | 有效日期: 20241102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用 (僅供單人使用) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)愛彼德血糖測試系統: 1. 型號AP-1001:AP-1001血糖儀、血糖測試片(AP-1001)10片裝、採血筆1枝、採血針10枝。 2. 型號AP-1000:AP-1000血糖儀、血糖測試片... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

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茂晶血糖測試系統

英文品名: MAJOR III Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002725號 | 有效日期: 2024/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 血糖試片之反應區含有下列試劑(每平方公分):\n葡萄糖氧化酵素(A.niger) > 50IU\n不反應性成分 > 2mg | 醫器規格: 1.茂晶血糖測試系統 (MAJOR III) 內含:茂晶血糖儀 (MAJOR III)、茂晶血糖測試片10片裝 (MAJOR III, 10 Pcs)、施德萊採血筆 (1枝) 及施德萊採血針 (10枝... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

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茂晶血糖測試系統

英文品名: MAJOR III Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002725號 | 有效日期: 20240220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.茂晶血糖測試系統 (MAJOR III) 內含:茂晶血糖儀 (MAJOR III)、茂晶血糖測試片10片裝 (MAJOR III, 10 Pcs)、施德萊採血筆 (1枝) 及施德萊採血針 (10枝... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

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美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統

英文品名: MajorCare AP-5100 Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006717號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品由新鮮指尖之微血管內全血以及靜脈全血定量測定血糖值,不適用於新生兒,可提供糖尿病患或醫護人員監測血糖值使用(僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一) 美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統:美捷克愛彼德進階二代血糖儀(型號:AP-5100)及以下品項視銷售組合選配:美捷克愛彼德進階二代血糖測試片1罐(10片裝)、葡萄糖品管液、採血筆1支、採血針1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

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美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統

英文品名: MajorCare AP-5100 Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006717號 | 有效日期: 20250622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品由新鮮指尖之微血管內全血以及靜脈全血定量測定血糖值,不適用於新生兒,可提供糖尿病患或醫護人員監測血糖值使用(僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一) 美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統:美捷克愛彼德進階二代血糖儀(型號:AP-5100)及以下品項視銷售組合選配:美捷克愛彼德進階二代血糖測試片1罐(10片裝)、葡萄糖品管液、採血筆1支、採血針1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

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適美捷血糖測試系統

英文品名: Smart Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002335號 | 有效日期: 2022/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量指尖微血管血液之血糖值作定量測定 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 血糖測試片之反應區含有下列試劑(每平方公分):\n葡萄糖氧化酵素(A.niger) 〉50 IU\n不反應性成分 〉2 mg | 醫器規格: 規格變更:1、適美捷血糖測試系統(型號Smart Chek)含:Smart Chek血糖儀1台、血糖測試片10片、密碼卡1支、採血筆1支、採血針10支、品管液1瓶。 2、適美捷血糖測試片(型號Smar... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

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合世生醫科技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

合世生醫科技股份有限公司 | 地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 電話: 02-8227-1422

名稱 合世生醫科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區建一路186號9樓
楊國和97304042核准設立

登記地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 負責人: 楊國和 | 統編: 97304042 | 核准設立

地址 新北市中和區建一路186號9樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區建一路186號10樓
魏銘賢82847624核准設立

新北市中和區建一路186號4樓及4樓之4
Lee Dickson Tat Sang(李達笙)94271096核准設立

新北市中和區建一路186號15樓
王崇彥86497649核准設立

新北市中和區建一路186號18樓之1
巫典勳66547781解散 (核准解散日期: 2020-08-18)

新北市中和區建一路186號10樓
行百里有限公司22023793核准設立

新北市中和區建一路186號6樓
梁見國94224171核准設立

新北市中和區建一路186號18樓之4
陳寶村79952896核准設立

登記地址: 新北市中和區建一路186號10樓 | 負責人: 魏銘賢 | 統編: 82847624 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區建一路186號4樓及4樓之4 | 負責人: Lee Dickson Tat Sang(李達笙) | 統編: 94271096 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區建一路186號15樓 | 負責人: 王崇彥 | 統編: 86497649 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區建一路186號18樓之1 | 負責人: 巫典勳 | 統編: 66547781 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-18)

登記地址: 新北市中和區建一路186號10樓 | 負責人: 行百里有限公司 | 統編: 22023793 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區建一路186號6樓 | 負責人: 梁見國 | 統編: 94224171 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區建一路186號18樓之4 | 負責人: 陳寶村 | 統編: 79952896 | 核准設立

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與先進電子血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

“威夏普”耳鼻喉照明光纖光源及配件 (未滅菌)

英文品名: “WISAP”EAR, NOSE, AND THROAT FIBEROPTIC LIGHT SOURCE AND CARRIER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005272號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“威夏普”手術攝影用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: “WISAP”SURGICAL CAMERA AND ACCESSORIES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005273號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“美敦力”心臟血管外科器械 (滅菌)

英文品名: “Medtronic”Cardiovascular surgical instruments (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005274號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“塞恩斯”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)

英文品名: “SVS”SURGICAL CAMERA AND ACCESSORIES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005275號 | 有效日期: 2011/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “GEROLYMATOS”Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005276號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“壹聯貳”超音波洗淨機 (未滅菌)

英文品名: “L&R”ULTRASONIC CLEANING MACHINE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005277號 | 有效日期: 2021/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

“英瑟”氧氣面罩及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Intersurgical”Oxygen Mask and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005278號 | 有效日期: 2011/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司

鈕克立生核酸萃取純化儀

英文品名: NucliSens mini MAG/easyMAG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005279號 | 有效日期: 2011/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 萃取純化核酸之儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

“艾梭肯尼特”脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: “Arthro Kinetics”Endoscopic Spinal Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005280號 | 有效日期: 2011/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

“愛迪兒”遠紅外線熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “IDEA”FAR INFRARED HEATING PAD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005281號 | 有效日期: 2011/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 增瑞堂股份有限公司

“第一”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Dai-Ichi”CCD Colour Video Camera and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005282號 | 有效日期: 2011/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司

“英瑟”氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: “Intersurgical”Catheter Mounts (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005283號 | 有效日期: 2011/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司

日立自動胺基酸分析儀

英文品名: HITACHI HIGH-SPEED AMINO ACID ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005284號 | 有效日期: 2011/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的高壓液相層析儀(A.2260)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益弘儀器股份有限公司

“安伏”按納魯耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “RF”Nnano Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005285號 | 有效日期: 2011/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰科技股份有限公司

“派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Paradigm”Coflex manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005286號 | 有效日期: 2011/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邦本生技有限公司

“威夏普”耳鼻喉照明光纖光源及配件 (未滅菌)

英文品名: “WISAP”EAR, NOSE, AND THROAT FIBEROPTIC LIGHT SOURCE AND CARRIER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005272號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“威夏普”手術攝影用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: “WISAP”SURGICAL CAMERA AND ACCESSORIES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005273號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“美敦力”心臟血管外科器械 (滅菌)

英文品名: “Medtronic”Cardiovascular surgical instruments (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005274號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“塞恩斯”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)

英文品名: “SVS”SURGICAL CAMERA AND ACCESSORIES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005275號 | 有效日期: 2011/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚弋股份有限公司

“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “GEROLYMATOS”Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005276號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

“壹聯貳”超音波洗淨機 (未滅菌)

英文品名: “L&R”ULTRASONIC CLEANING MACHINE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005277號 | 有效日期: 2021/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

“英瑟”氧氣面罩及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Intersurgical”Oxygen Mask and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005278號 | 有效日期: 2011/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司

鈕克立生核酸萃取純化儀

英文品名: NucliSens mini MAG/easyMAG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005279號 | 有效日期: 2011/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 萃取純化核酸之儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

“艾梭肯尼特”脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: “Arthro Kinetics”Endoscopic Spinal Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005280號 | 有效日期: 2011/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

“愛迪兒”遠紅外線熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “IDEA”FAR INFRARED HEATING PAD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005281號 | 有效日期: 2011/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 增瑞堂股份有限公司

“第一”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Dai-Ichi”CCD Colour Video Camera and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005282號 | 有效日期: 2011/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司

“英瑟”氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: “Intersurgical”Catheter Mounts (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005283號 | 有效日期: 2011/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司

日立自動胺基酸分析儀

英文品名: HITACHI HIGH-SPEED AMINO ACID ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005284號 | 有效日期: 2011/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的高壓液相層析儀(A.2260)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益弘儀器股份有限公司

“安伏”按納魯耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “RF”Nnano Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005285號 | 有效日期: 2011/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰科技股份有限公司

“派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Paradigm”Coflex manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005286號 | 有效日期: 2011/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邦本生技有限公司

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