"賓麗"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
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中文品名"賓麗"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)的英文品名是"B&E" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第018377號, 有效日期是2022/10/03, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2024/04/12, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是承威生物科技有限公司.

#"賓麗"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第018377號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2024/04/12
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2022/10/03
發證日期	2017/10/03
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401837701
中文品名	"賓麗"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名	"B&E" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	承威生物科技有限公司
申請商地址	新北市中和區忠孝街5巷9號1樓
申請商統一編號	29089931
製造商名稱	B&E KOREA CO., LTD
製造廠廠址	#807,#802,B DONG,60,HAAN-RO,GWANGMYEONG-SI,GYEONGGI-DO,KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2024/05/21
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第018377號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2024/04/12

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2022/10/03

發證日期

2017/10/03

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401837701

中文品名

"賓麗"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名

"B&E" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3980 牙齒骨內植入物操作器材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

承威生物科技有限公司

申請商地址

新北市中和區忠孝街5巷9號1樓

申請商統一編號

29089931

製造商名稱

B&E KOREA CO., LTD

製造廠廠址

#807,#802,B DONG,60,HAAN-RO,GWANGMYEONG-SI,GYEONGGI-DO,KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/05/21

製造許可登錄編號

(空)

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“伊奎諾思” 牙科用水泥 (未滅菌)	英文品名: “Equinox”Dental cement (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008736號 \| 有效日期: 2015/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“伊奎諾思” 牙科用水泥 (未滅菌)	英文品名: “Equinox”Dental cement (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008736號 \| 有效日期: 20150415 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
"特促"人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Tru" Dental Implant surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015478號 \| 有效日期: 2020/07/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
"特促"人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Tru" Dental Implant surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015478號 \| 有效日期: 20200720 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“艾發丹特”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “ALPHA DENT”Dental Implant Surgical Instruments ( Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013264號 \| 有效日期: 2018/08/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“艾發丹特”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “ALPHA DENT”Dental Implant Surgical Instruments ( Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013264號 \| 有效日期: 20180805 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
"特促"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "Tru" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015477號 \| 有效日期: 2025/07/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
"特促"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "Tru" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015477號 \| 有效日期: 20250720 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“伊奎諾思”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “Equinox”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008735號 \| 有效日期: 2015/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“伊奎諾思”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “Equinox”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008735號 \| 有效日期: 20150415 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“伊奎諾思”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Equinox” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007713號 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“伊奎諾思”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Equinox” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007713號 \| 有效日期: 20140511 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20161214 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “ALPHA DENT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013266號 \| 有效日期: 2023/08/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “ALPHA DENT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013266號 \| 有效日期: 20230805 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“諾瓦奇”牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “Nouvag”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012891號 \| 有效日期: 2023/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“諾瓦奇”牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “Nouvag”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012891號 \| 有效日期: 20230411 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“尼歐”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “NEOBIOTECH” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007712號 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“尼歐”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “NEOBIOTECH” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007712號 \| 有效日期: 20140511 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20161214 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
"艾德" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "I DO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020056號 \| 有效日期: 2024/01/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“伊奎諾思” 牙科用水泥 (未滅菌)

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"特促"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "Tru" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015477號 \| 有效日期: 2025/07/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"特促"人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Tru" Dental Implant surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015478號 \| 有效日期: 2020/07/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“尼歐”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “NEOBIOTECH” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007712號 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“伊奎諾思”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Equinox” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007713號 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“麥登堤卡”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Medentika” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007714號 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“斯特力”植牙機及附件(未滅菌)	英文品名: “Satelec”Implantor and Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012081號 \| 有效日期: 2017/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“伊奎諾思”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “Equinox”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008735號 \| 有效日期: 2015/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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“尼歐”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “NEOBIOTECH” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007937號 \| 有效日期: 2024/07/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “ALPHA DENT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013266號 \| 有效日期: 2023/08/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“業式”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “YES” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013267號 \| 有效日期: 2023/08/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"艾德" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "I DO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020056號 \| 有效日期: 2024/01/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“尼歐”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “NEOBIOTECH” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007937號 \| 有效日期: 20240724 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “ALPHA DENT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013266號 \| 有效日期: 20230805 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“尼歐”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“業式”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"艾德" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“尼歐”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

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黛飛體適能整合行銷有限公司	公司統編: 53436165 \| 新北市中和區忠孝街124巷2號3樓之2 \| 設立核准日期: 2011/9/9 上午 12:00:00 @ 原住民族之公司及商業清冊
新北市中和區忠孝街５８巷１０號三樓	總價元: 1.07E7 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 88.04 \| 土地移轉總面積平方公尺: 29.9 \| 建築完成年月: 680821.0 \| 都市土地使用分區: 都市：其他:住宅區 \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1101213.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新北市中和區忠孝街１９巷３１號三樓	總價元: 8370000.0 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 71.38 \| 土地移轉總面積平方公尺: 29.83 \| 建築完成年月: 680523.0 \| 都市土地使用分區: 都市：其他:住宅區 \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1101221.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新北市中和區忠孝街３１巷２號三樓	總價元: 9220000.0 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 73.17 \| 土地移轉總面積平方公尺: 19.07 \| 建築完成年月: 681123.0 \| 都市土地使用分區: 都市：其他:住宅區 \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1101124.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新北市中和區忠孝街３１巷１４號四樓	總價元: 9350000.0 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 97.99 \| 土地移轉總面積平方公尺: 27.23 \| 建築完成年月: 670809.0 \| 都市土地使用分區: 都市：其他:住宅區 \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1101212.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新北市中和區忠孝街５５巷３號四樓	總價元: 11580000 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 92.64 \| 土地移轉總面積平方公尺: 26.6 \| 建築完成年月: 0750331 \| 都市土地使用分區: 都市：其他:住宅區 \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1120529 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新北市中和區忠孝街１９巷１７號五樓	總價元: 8430000.0 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 67.38 \| 土地移轉總面積平方公尺: 23.76 \| 建築完成年月: 700202.0 \| 都市土地使用分區: 住 \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1110114.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新北市中和區忠孝街１１巷４０號四樓	總價元: 1.2E7 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 77.98 \| 土地移轉總面積平方公尺: 29.25 \| 建築完成年月: 600110.0 \| 都市土地使用分區: \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1110407.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

黛飛體適能整合行銷有限公司

公司統編: 53436165 | 新北市中和區忠孝街124巷2號3樓之2 | 設立核准日期: 2011/9/9 上午 12:00:00

@ 原住民族之公司及商業清冊

新北市中和區忠孝街５８巷１０號三樓

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新北市中和區忠孝街１９巷３１號三樓

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新北市中和區忠孝街３１巷２號三樓

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新北市中和區忠孝街３１巷１４號四樓

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
承威生物科技有限公司新北市新店區安興路117號14樓之6	謝曜宇	29089931	核准設立

承威生物科技有限公司

登記地址: 新北市新店區安興路117號14樓之6 | 負責人: 謝曜宇 | 統編: 29089931 | 核准設立

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新高企業社新北市中和區忠孝街２巷１號２樓	張文彪	66946458	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045235922)
豐寶商行新北市中和區忠孝街１０１巷１３號１樓	蔡暐梅	98688340	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088124164)
文雄水果行新北市中和區忠孝街１１３巷２３號１樓	吳長霖	66937850	核准設立 - 獨資
偉翔書局新北市中和區忠孝街１巷４２號１樓	陳昱峰	20272129	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108172627)
婕詩工作坊新北市中和區忠孝街124巷3號12樓之2	蔡昀臻	30260328	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108159828)
豐賓企業行新北市中和區忠孝街１１巷２號１樓	葉全	95897940	歇業 - 獨資 (核准文號: 1118163065)
金都水電工程有限公司新北市中和區忠孝街2巷1號1樓	連美麗	23519266	核准設立
博健藥局新北市中和區忠孝街３７巷?7號?0樓	湯博健	34734517	核准設立 - 獨資

新高企業社

登記地址: 新北市中和區忠孝街２巷１號２樓 | 負責人: 張文彪 | 統編: 66946458 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045235922)

豐寶商行

登記地址: 新北市中和區忠孝街１０１巷１３號１樓 | 負責人: 蔡暐梅 | 統編: 98688340 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088124164)

文雄水果行

登記地址: 新北市中和區忠孝街１１３巷２３號１樓 | 負責人: 吳長霖 | 統編: 66937850 | 核准設立 - 獨資

偉翔書局

登記地址: 新北市中和區忠孝街１巷４２號１樓 | 負責人: 陳昱峰 | 統編: 20272129 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108172627)

婕詩工作坊

登記地址: 新北市中和區忠孝街124巷3號12樓之2 | 負責人: 蔡昀臻 | 統編: 30260328 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108159828)

豐賓企業行

登記地址: 新北市中和區忠孝街１１巷２號１樓 | 負責人: 葉全 | 統編: 95897940 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118163065)

金都水電工程有限公司

登記地址: 新北市中和區忠孝街2巷1號1樓 | 負責人: 連美麗 | 統編: 23519266 | 核准設立

博健藥局

登記地址: 新北市中和區忠孝街３７巷?7號?0樓 | 負責人: 湯博健 | 統編: 34734517 | 核准設立 - 獨資

與"賓麗"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 \| 有效日期: 2021/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 \| 有效日期: 2021/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 \| 有效日期: 2026/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司
"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)	英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 \| 有效日期: 2021/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉劑加溫器(F.6100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利多實業有限公司
"阿佳羅" 口內牙科用蠟 (未滅菌)	英文品名: "ALGILOID" INTRAORAL DENTAL WAX (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016967號 \| 有效日期: 2021/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利多實業有限公司
"瑞禾羅博帝克斯" 覆巾用黏貼物 (未滅菌)	英文品名: "Rehab-Robotics" Drape adhesive (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016968號 \| 有效日期: 2021/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「覆巾用黏貼物(I.4380)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晁禾事業股份有限公司
"迪安母" 防護貼布 (未滅菌)	英文品名: "D&M" Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016969號 \| 有效日期: 2021/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佐儀股份有限公司
"倫納斯" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)	英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 \| 有效日期: 2021/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聖誠企業有限公司
"帝傑歐" 非侵入式牽引組件(未滅菌)	英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 \| 有效日期: 2026/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
"優泰可" 品管液 (未滅菌)	英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 \| 有效日期: 2026/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
"愛適妥" 快速噴霧消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Actoanid" Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016973號 \| 有效日期: 2021/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 納吉醫療器械有限公司
愛蘇打矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 \| 有效日期: 2021/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一甲一光學有限公司
"懷妥" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)	英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長固實業有限公司
"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)	英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 \| 有效日期: 2021/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 立佳儀器有限公司
"菲布利凱迅" 醫療用冷敷包(未滅菌)	英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司