| 英文品名: "Neo-Tech" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015022號 | 有效日期: 2025/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司 |
| 英文品名: "Neo-Tech" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015022號 | 有效日期: 20250320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司 |
| 英文品名: "Motorika" Isokinetic Testing and Evaluation System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016404號 | 有效日期: 2021/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司 |
| 英文品名: "Motorika" Isokinetic Testing and Evaluation System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016404號 | 有效日期: 20210415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 信強儀器有限公司 |
| 英文品名: “Bioplus”TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005915號 | 有效日期: 2012/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司 |
| 英文品名: “Bioplus”TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005915號 | 有效日期: 20120529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司 |
| 英文品名: "PHYSIOMED"ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016626號 | 有效日期: 2021/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VOCASTIM-MASTER,PHYSIOMED-EXPERT,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司 |
| 英文品名: "PHYSIOMED"ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016626號 | 有效日期: 20210605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VOCASTIM-MASTER,PHYSIOMED-EXPERT,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司 |
| 英文品名: "TAPING SOLUTION" CureTape Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010980號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司 |
| 英文品名: "TAPING SOLUTION" CureTape Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010980號 | 有效日期: 20261027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司 |
| 英文品名: “MINATO” Interferential Low Frequency Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034056號 | 有效日期: 2025/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Superkine SK-10W以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司 |
| 英文品名: “MINATO” Interferential Low Frequency Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034056號 | 有效日期: 20251022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Superkine SK-10W以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司 |
| 英文品名: "DAESUNG" Doctor Life Compressible Limb Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012517號 | 有效日期: 2025/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Doctor Life, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司 |
| 英文品名: "DAESUNG" Doctor Life Compressible Limb Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012517號 | 有效日期: 20250930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Doctor Life, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司 |
| 英文品名: "MINATO" Hotrhythmy unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003709號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(動力式熱敷墊【O.5740】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MHR-4, MHR-2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司 |
| 英文品名: "MINATO" Hotrhythmy unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003709號 | 有效日期: 20260412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MHR-4, MHR-2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司 |
| 英文品名: "PHYSIOMED"Ultrasonic therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017642號 | 有效日期: 2021/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用超音波能量,產生組織內深層熱之方法,用來減輕疼痛,緩解肌肉痙攣及關節攣縮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHYSIOSON-Basic,PHYSIOSON-Expert,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司 |
| 英文品名: "PHYSIOMED"Ultrasonic therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017642號 | 有效日期: 20211229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用超音波能量,產生組織內深層熱之方法,用來減輕疼痛,緩解肌肉痙攣及關節攣縮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHYSIOSON-Basic,PHYSIOSON-Expert,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司 |
| 英文品名: “DAESUNG” Hand Continuous Passive Motion Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008921號 | 有效日期: 2020/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司 |