"貝格"威洛尼恩活動假牙用鈷鉻合金
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中文品名"貝格"威洛尼恩活動假牙用鈷鉻合金的英文品名是"BEGO"Wironium Colbat-chrome Partial Denture Alloy, 許可證字號是衛署醫器輸字第017663號, 有效日期是2027/01/08, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是Wironium Plus,Wironium,以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是新丞貿易有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸字第017663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/08
發證日期2007/01/08
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601766300
中文品名"貝格"威洛尼恩活動假牙用鈷鉻合金
英文品名"BEGO"Wironium Colbat-chrome Partial Denture Alloy
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F.3710 卑金屬合金
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Wironium Plus,Wironium,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱新丞貿易有限公司
申請商地址臺北市中正區南昌路1段157號3樓
申請商統一編號27752046
製造商名稱BEGO Bremer Goldschlagerei-Wilh. Herbst GmbH & Co. KG
製造廠廠址Wilhelm-Herbst-Str. 1, 28359 Bremen, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/11/09
製造許可登錄編號QSD8549

許可證字號

衛署醫器輸字第017663號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/01/08

發證日期

2007/01/08

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601766300

中文品名

"貝格"威洛尼恩活動假牙用鈷鉻合金

英文品名

"BEGO"Wironium Colbat-chrome Partial Denture Alloy

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3710 卑金屬合金

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Wironium Plus,Wironium,以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

新丞貿易有限公司

申請商地址

臺北市中正區南昌路1段157號3樓

申請商統一編號

27752046

製造商名稱

BEGO Bremer Goldschlagerei-Wilh. Herbst GmbH & Co. KG

製造廠廠址

Wilhelm-Herbst-Str. 1, 28359 Bremen, Germany

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2021/11/09

製造許可登錄編號

QSD8549

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新丞貿易有限公司

統一編號: 27752046 | 電話號碼: 02-23918482 | 臺北市中正區南昌路1段157號3樓

新丞貿易有限公司

統一編號: 27752046 | 電話號碼: 02-23918482 | 臺北市中正區南昌路1段157號3樓

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“貝格”莎曼杜牙科植體

英文品名: “BEGO”Semados Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019149號 | 有效日期: 2013/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: S-Line & RI-Line 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜牙科植體

英文品名: “BEGO”Semados Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019149號 | 有效日期: 20130804 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-Line & RI-Line 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

"貝格"威洛尼恩活動假牙用鈷鉻合金

英文品名: "BEGO"Wironium Colbat-chrome Partial Denture Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017663號 | 有效日期: 20270108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wironium Plus,Wironium,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

貝格口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: "BEGO"Intraoral dental wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003472號 | 有效日期: 2011/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 口內牙科用臘-是臘製成的,用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面,可紀錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

貝格口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: "BEGO"Intraoral dental wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003472號 | 有效日期: 20110407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

"貝格"威洛邦燒瓷用鈷鉻合金

英文品名: "BEGO"Wirobond Cobalt-Chrome Metal-to Ceramic Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017664號 | 有效日期: 2027/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wirobond 280, Wirobond C,Wirobond SG。註銷規格:61079。變更規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

"貝格"威洛邦燒瓷用鈷鉻合金

英文品名: "BEGO"Wirobond Cobalt-Chrome Metal-to Ceramic Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017664號 | 有效日期: 20270108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wirobond 280, Wirobond C,Wirobond SG。註銷規格:61079。變更規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

"貝格"燒瓷用合金

英文品名: "BEGO"Nickel-chrome Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017661號 | 有效日期: 2027/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wiron 99,wirocer plus,以下空白。註銷規格: 61079,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:52625,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

"貝格"燒瓷用合金

英文品名: "BEGO"Nickel-chrome Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017661號 | 有效日期: 20270108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wiron 99,wirocer plus,以下空白。註銷規格: 61079,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:52625,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜植體基台

英文品名: “BEGO” Semados Implant Abutment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024775號 | 有效日期: 2028/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜植體基台

英文品名: “BEGO” Semados Implant Abutment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024775號 | 有效日期: 20230311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜平台移轉植體系統

英文品名: “BEGO” Semados RI Implants with PS Design System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031905號 | 有效日期: 2028/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.12.1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜平台移轉植體系統

英文品名: “BEGO” Semados RI Implants with PS Design System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031905號 | 有效日期: 20231208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: “BEGO”Intraoral Dental Wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009809號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: “BEGO”Intraoral Dental Wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009809號 | 有效日期: 20260117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜牙科植體

英文品名: “BEGO” Semados Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023579號 | 有效日期: 2027/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜牙科植體

英文品名: “BEGO” Semados Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023579號 | 有效日期: 20270518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: “BEGO”Intraoral Dental Wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009809號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

"貝格"威龍尼活動假牙用合金

英文品名: "BEGO"Wironit Partial Denture Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017662號 | 有效日期: 2027/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wironit,Wironit,Extrahard,以下空白。註銷規格:52520,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜牙科植體

英文品名: “BEGO”Semados Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019149號 | 有效日期: 2013/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: S-Line & RI-Line 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜牙科植體

英文品名: “BEGO”Semados Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019149號 | 有效日期: 20130804 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-Line & RI-Line 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

"貝格"威洛尼恩活動假牙用鈷鉻合金

英文品名: "BEGO"Wironium Colbat-chrome Partial Denture Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017663號 | 有效日期: 20270108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wironium Plus,Wironium,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

貝格口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: "BEGO"Intraoral dental wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003472號 | 有效日期: 2011/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 口內牙科用臘-是臘製成的,用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面,可紀錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

貝格口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: "BEGO"Intraoral dental wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003472號 | 有效日期: 20110407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

"貝格"威洛邦燒瓷用鈷鉻合金

英文品名: "BEGO"Wirobond Cobalt-Chrome Metal-to Ceramic Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017664號 | 有效日期: 2027/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wirobond 280, Wirobond C,Wirobond SG。註銷規格:61079。變更規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

"貝格"威洛邦燒瓷用鈷鉻合金

英文品名: "BEGO"Wirobond Cobalt-Chrome Metal-to Ceramic Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017664號 | 有效日期: 20270108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wirobond 280, Wirobond C,Wirobond SG。註銷規格:61079。變更規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

"貝格"燒瓷用合金

英文品名: "BEGO"Nickel-chrome Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017661號 | 有效日期: 2027/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wiron 99,wirocer plus,以下空白。註銷規格: 61079,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:52625,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

"貝格"燒瓷用合金

英文品名: "BEGO"Nickel-chrome Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017661號 | 有效日期: 20270108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wiron 99,wirocer plus,以下空白。註銷規格: 61079,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:52625,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜植體基台

英文品名: “BEGO” Semados Implant Abutment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024775號 | 有效日期: 2028/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜植體基台

英文品名: “BEGO” Semados Implant Abutment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024775號 | 有效日期: 20230311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜平台移轉植體系統

英文品名: “BEGO” Semados RI Implants with PS Design System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031905號 | 有效日期: 2028/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.12.1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜平台移轉植體系統

英文品名: “BEGO” Semados RI Implants with PS Design System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031905號 | 有效日期: 20231208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: “BEGO”Intraoral Dental Wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009809號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: “BEGO”Intraoral Dental Wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009809號 | 有效日期: 20260117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜牙科植體

英文品名: “BEGO” Semados Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023579號 | 有效日期: 2027/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”莎曼杜牙科植體

英文品名: “BEGO” Semados Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023579號 | 有效日期: 20270518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

“貝格”口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: “BEGO”Intraoral Dental Wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009809號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

"貝格"威龍尼活動假牙用合金

英文品名: "BEGO"Wironit Partial Denture Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017662號 | 有效日期: 2027/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wironit,Wironit,Extrahard,以下空白。註銷規格:52520,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 "貝格"威洛尼恩活動假牙用鈷鉻合金 相關資料

新丞貿易有限公司

公司統一編號: 27752046 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區南昌路1段157號3樓 | 食品業者登錄字號: A-127752046-00000-1

新丞貿易有限公司

公司統一編號: 27752046 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區南昌路1段157號3樓 | 食品業者登錄字號: A-127752046-00000-1

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新丞貿易有限公司

統一編號: 27752046 | 電話號碼: 02-23918482 | 臺北市中正區南昌路1段157號3樓

@ 出進口廠商登記資料

“貝格”莎曼杜平台移轉植體系統

英文品名: “BEGO” Semados RI Implants with PS Design System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031905號 | 有效日期: 2028/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.12.1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

貝格口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: "BEGO"Intraoral dental wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003472號 | 有效日期: 2011/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 口內牙科用臘-是臘製成的,用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面,可紀錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貝格" 法西歐手術導板 (未滅菌)

英文品名: "Bego" VarseoWax Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016710號 | 有效日期: 2026/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“貝格”口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “BEGO”Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007051號 | 有效日期: 2028/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“貝格”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “BEGO”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007052號 | 有效日期: 2028/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“貝格”莎曼杜牙科植體

英文品名: “BEGO”Semados Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019149號 | 有效日期: 2013/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: S-Line & RI-Line 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“貝格”莎曼杜牙科植體

英文品名: “BEGO” Semados Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023579號 | 有效日期: 2027/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新丞貿易有限公司

統一編號: 27752046 | 電話號碼: 02-23918482 | 臺北市中正區南昌路1段157號3樓

@ 出進口廠商登記資料

“貝格”莎曼杜平台移轉植體系統

英文品名: “BEGO” Semados RI Implants with PS Design System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031905號 | 有效日期: 2028/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.12.1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

貝格口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名: "BEGO"Intraoral dental wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003472號 | 有效日期: 2011/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 口內牙科用臘-是臘製成的,用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面,可紀錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貝格" 法西歐手術導板 (未滅菌)

英文品名: "Bego" VarseoWax Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016710號 | 有效日期: 2026/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“貝格”口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “BEGO”Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007051號 | 有效日期: 2028/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“貝格”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “BEGO”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007052號 | 有效日期: 2028/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“貝格”莎曼杜牙科植體

英文品名: “BEGO”Semados Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019149號 | 有效日期: 2013/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: S-Line & RI-Line 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“貝格”莎曼杜牙科植體

英文品名: “BEGO” Semados Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023579號 | 有效日期: 2027/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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南昌春天藥局

電話: (02)23972886 | 藥師自營 | 備註: 政府實名制快篩試劑,每日下午2:40發號碼牌、下午3:00開始販售。 | 臺北市中正區南昌路1段157號1樓 | 醫事機構代碼: 5901184660

@ 健保特約醫事機構-藥局

南昌春天藥局

電話: (02)23972886 | 藥師自營 | 備註: - | 臺北市中正區南昌路1段157號1樓 | 醫事機構代碼: 5901184884

@ 健保特約醫事機構-藥局

南昌春天藥局

電話: 223972886 | 地址鄉鎮市區: 中正區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: Y | 負責人姓名: 孫培昌

@ 藥局基本資料

“貝格”莎曼杜植體基台

英文品名: “BEGO” Semados Implant Abutment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024775號 | 有效日期: 2028/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貝格"燒瓷用合金

英文品名: "BEGO"Nickel-chrome Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017661號 | 有效日期: 2027/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wiron 99,wirocer plus,以下空白。註銷規格: 61079,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:52625,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

南昌春天藥局

電話: (02)23972886 | 藥師自營 | 備註: 政府實名制快篩試劑,每日下午2:40發號碼牌、下午3:00開始販售。 | 臺北市中正區南昌路1段157號1樓 | 醫事機構代碼: 5901184660

@ 健保特約醫事機構-藥局

南昌春天藥局

電話: (02)23972886 | 藥師自營 | 備註: - | 臺北市中正區南昌路1段157號1樓 | 醫事機構代碼: 5901184884

@ 健保特約醫事機構-藥局

南昌春天藥局

電話: 223972886 | 地址鄉鎮市區: 中正區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: Y | 負責人姓名: 孫培昌

@ 藥局基本資料

“貝格”莎曼杜植體基台

英文品名: “BEGO” Semados Implant Abutment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024775號 | 有效日期: 2028/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貝格"燒瓷用合金

英文品名: "BEGO"Nickel-chrome Alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017661號 | 有效日期: 2027/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wiron 99,wirocer plus,以下空白。註銷規格: 61079,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:52625,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 新丞貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區南昌路1段157號3樓
葉可蔭27752046核准設立

登記地址: 臺北市中正區南昌路1段157號3樓 | 負責人: 葉可蔭 | 統編: 27752046 | 核准設立

地址 臺北市中正區南昌路1段157號3樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區南昌路1段157號4樓
戴利真28859664解散 (核准解散日期: 2021-12-15)

臺北市中正區南昌路1段157號3樓
陳子奇84285037核准設立

臺北市中正區南昌路1段157號1樓
88241546

臺北市中正區南昌路1段157號1樓
孫榮謙27742033廢止

臺北市中正區南昌路1段157號4樓
戴利真15640454歇業 - 獨資 (核准文號: 1064214818)

臺北市中正區南昌路1段157號1樓
胡誠祐38510685歇業 - 獨資 (核准文號: 1046002219)

臺北市中正區南昌路1段157號1樓
25143146解散

登記地址: 臺北市中正區南昌路1段157號4樓 | 負責人: 戴利真 | 統編: 28859664 | 解散 (核准解散日期: 2021-12-15)

登記地址: 臺北市中正區南昌路1段157號3樓 | 負責人: 陳子奇 | 統編: 84285037 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區南昌路1段157號1樓 | 統編: 88241546

登記地址: 臺北市中正區南昌路1段157號1樓 | 負責人: 孫榮謙 | 統編: 27742033 | 廢止

登記地址: 臺北市中正區南昌路1段157號4樓 | 負責人: 戴利真 | 統編: 15640454 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1064214818)

登記地址: 臺北市中正區南昌路1段157號1樓 | 負責人: 胡誠祐 | 統編: 38510685 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1046002219)

登記地址: 臺北市中正區南昌路1段157號1樓 | 統編: 25143146 | 解散

與"貝格"威洛尼恩活動假牙用鈷鉻合金同分類的醫療器材許可證資料集

外科縫合針

英文品名: "LOOK" SURGICAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002770號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳合醫材股份有限公司

易理不黏傷口膠墊

英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5*5CM, 7*13CM, 10*10CM, 10*20CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

照福泰外用錠

英文品名: SOFTAB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002772號 | 有效日期: 1986/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8TABLET?STRIP,4STRIP?PACK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三獅實業有限公司

彈性紗捲

英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 1987/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.OCM*4.5M, 7.5CM*4.5M, 9.OCM*4.5M. 20ROLL?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7*6CM, 9*10CM, 9*15CM, 9*20CM,   9*25CM, 9*30CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

內植腹腔靜脈引流套

英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

氣管切開管附氣閥

英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

胃腸管

英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GASTROINTESTINAL TUBE(DOUBLE LUMEN),DUODENALSOUNDING TUBE, GASTRIC SOUNDING TUBE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

球型導尿管

英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2?WAY FOLEY BALLOON CATHETER, 3-WAY FOLEY BALLOON CATHETER, NEPHROSTOMY BALLOON CATHETER | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

不/鋼外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON"SURGICAL STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002779號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"愛惜康" PDS外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"愛惜康" 伯羅倫聚丙烯外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D7837,D7841,D7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.3。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

人工心瓣膜

英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MITRAL, AORTIC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一商企業有限公司

衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULUOHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益樺貿易有限公司

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECM 1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

外科縫合針

英文品名: "LOOK" SURGICAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002770號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳合醫材股份有限公司

易理不黏傷口膠墊

英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5*5CM, 7*13CM, 10*10CM, 10*20CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

照福泰外用錠

英文品名: SOFTAB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002772號 | 有效日期: 1986/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8TABLET?STRIP,4STRIP?PACK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三獅實業有限公司

彈性紗捲

英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 1987/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.OCM*4.5M, 7.5CM*4.5M, 9.OCM*4.5M. 20ROLL?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7*6CM, 9*10CM, 9*15CM, 9*20CM,   9*25CM, 9*30CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

內植腹腔靜脈引流套

英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

氣管切開管附氣閥

英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

胃腸管

英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GASTROINTESTINAL TUBE(DOUBLE LUMEN),DUODENALSOUNDING TUBE, GASTRIC SOUNDING TUBE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

球型導尿管

英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2?WAY FOLEY BALLOON CATHETER, 3-WAY FOLEY BALLOON CATHETER, NEPHROSTOMY BALLOON CATHETER | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

不/鋼外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON"SURGICAL STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002779號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"愛惜康" PDS外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"愛惜康" 伯羅倫聚丙烯外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D7837,D7841,D7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.3。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

人工心瓣膜

英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MITRAL, AORTIC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一商企業有限公司

衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULUOHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益樺貿易有限公司

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECM 1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

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