"柏倫" 浮動座墊 (未滅菌)
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中文品名"柏倫" 浮動座墊 (未滅菌)的英文品名是"GRAND" Flotation Cushion(Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第001827號, 有效日期是2023/01/24, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是中國貨品;;輸入, 申請商名稱是柏倫實業有限公司.

#"柏倫" 浮動座墊 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第001827號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/01/24
發證日期	2013/01/24
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600182701
中文品名	"柏倫" 浮動座墊 (未滅菌)
英文品名	"GRAND" Flotation Cushion(Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.3175 浮動坐墊
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	中國貨品;;輸入
申請商名稱	柏倫實業有限公司
申請商地址	臺北市中正區仁愛路2段49號4樓
申請商統一編號	80156270
製造商名稱	AIRFLO (XIAMEN) MEDICAL CO. LTD.
製造廠廠址	4F, NO.6, EAST HAIJIAN ROAD, HAICANG, XIAMEN, FUJIAN, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2017/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第001827號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/01/24

發證日期

2013/01/24

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04600182701

中文品名

"柏倫" 浮動座墊 (未滅菌)

英文品名

"GRAND" Flotation Cushion(Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3175 浮動坐墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

中國貨品;;輸入

申請商名稱

柏倫實業有限公司

申請商地址

臺北市中正區仁愛路2段49號4樓

申請商統一編號

80156270

製造商名稱

AIRFLO (XIAMEN) MEDICAL CO. LTD.

製造廠廠址

4F, NO.6, EAST HAIJIAN ROAD, HAICANG, XIAMEN, FUJIAN, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2017/11/23

製造許可登錄編號

(空)

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柏倫實業有限公司

統一編號: 80156270 | 電話號碼: 02-2322-1652 | 臺北市中正區仁愛路2段49號4樓

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柏倫實業有限公司高雄廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80156270 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市前鎮區鎮北里擴建路1-26號11樓

柏倫實業有限公司高雄廠

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“柏倫”軀幹裝具（未滅菌）	英文品名: “GRAND”Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001810號 \| 有效日期: 2022/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司
“柏倫”軀幹裝具（未滅菌）	英文品名: “GRAND”Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001810號 \| 有效日期: 20221220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司
"柏倫" 浮動坐墊(未滅菌)	英文品名: "GRAND" Flotation Cushion(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004774號 \| 有效日期: 2028/05/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司
“柏倫”軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: “GRAND” Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004283號 \| 有效日期: 2022/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司
“柏倫”軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: “GRAND” Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004283號 \| 有效日期: 20220905 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司
"柏倫"非膨脹式四肢用夾板	英文品名: "Grand"Noninflatable extremity splint \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000163號 \| 有效日期: 2016/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(非膨脹式四肢用夾板【I.3910】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Vacuum Splint，Large splint：100cmx75cm;0.96kg，Medium ：70cmx50cm;0.53kg，Small ：50cmx33cm;0.27kg，Full b... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司
"柏倫"非膨脹式四肢用夾板	英文品名: "Grand"Noninflatable extremity splint \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000163號 \| 有效日期: 20160403 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Vacuum Splint，Large splint：100cmx75cm;0.96kg，Medium ：70cmx50cm;0.53kg，Small ：50cmx33cm;0.27kg，Full b... \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司
“柏倫”交替式壓力氣墊床(未滅菌)	英文品名: “GRAND” Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004766號 \| 有效日期: 2028/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司
“柏倫”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)	英文品名: “GRAND” Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001811號 \| 有效日期: 2022/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司
“柏倫”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)	英文品名: “GRAND” Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001811號 \| 有效日期: 20221220 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司
“柏倫”軀幹裝具（未滅菌）	英文品名: “GRAND”Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第001810號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司
"柏倫" 浮動座墊 (未滅菌)	英文品名: "GRAND" Flotation Cushion(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001827號 \| 有效日期: 20230124 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司
“柏倫”軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: “GRAND” Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004283號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司
“柏倫”浮動坐墊(未滅菌)	英文品名: “Grand Healthcare” Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004242號 \| 有效日期: 2027/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司
“柏倫”浮動坐墊(未滅菌)	英文品名: “Grand Healthcare” Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004242號 \| 有效日期: 20220808 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司
“柏倫”手動病患輸送裝置(未滅菌)	英文品名: “Grand Healthcare” Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004243號 \| 有效日期: 2017/08/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司
“柏倫”手動病患輸送裝置(未滅菌)	英文品名: “Grand Healthcare” Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004243號 \| 有效日期: 20170808 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司
"柏倫" 交替式壓力氣墊床	英文品名: "Grand Healthcare" Alternating Pressure Air Flotation Mattre \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000157號 \| 有效日期: 2016/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(Alternating pressure air flotation mattress)【J.5550】第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARIES/ARIES DX/Taurus, EFFECT 5000-I/EFFECT 5000-II/EFFECT 5000-II, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司
"柏倫" 交替式壓力氣墊床	英文品名: "Grand Healthcare" Alternating Pressure Air Flotation Mattre \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000157號 \| 有效日期: 20160331 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARIES/ARIES DX/Taurus, EFFECT 5000-I/EFFECT 5000-II/EFFECT 5000-II, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司

“柏倫”軀幹裝具（未滅菌）

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"柏倫" 浮動坐墊(未滅菌)

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"柏倫" 交替式壓力氣墊床

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柏倫實業有限公司高雄廠	負責人: 邱嘉慶 \| 統一編號: 80156270 \| 工廠現況: 生產中 \| 高雄市前鎮區擴建路1-26號11樓 @ 高雄市工廠登記清冊
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“柏倫”浮動坐墊(未滅菌)	英文品名: “Grand Healthcare” Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004242號 \| 有效日期: 2027/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“柏倫”手動病患輸送裝置(未滅菌)	英文品名: “Grand Healthcare” Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004243號 \| 有效日期: 2017/08/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“柏倫”軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: “GRAND” Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004283號 \| 有效日期: 2022/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“柏倫”軀幹裝具（未滅菌）	英文品名: “GRAND”Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001810號 \| 有效日期: 2022/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

柏倫實業有限公司

統一編號: 80156270 | 電話號碼: 02-2322-1652 | 臺北市中正區仁愛路2段49號4樓

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柏倫實業有限公司高雄廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80156270 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市前鎮區鎮北里擴建路1-26號11樓

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柏倫實業有限公司高雄廠

負責人: 邱嘉慶 | 統一編號: 80156270 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市前鎮區擴建路1-26號11樓

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“柏倫”軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: “GRAND” Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004283號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“柏倫”交替式壓力氣墊床(未滅菌)	英文品名: “Grand Healthcare” Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004241號 \| 有效日期: 20220808 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“柏倫”浮動坐墊(未滅菌)	英文品名: “Grand Healthcare” Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004242號 \| 有效日期: 20220808 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“柏倫”手動病患輸送裝置(未滅菌)	英文品名: “Grand Healthcare” Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004243號 \| 有效日期: 20170808 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 柏倫實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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伊恩家居國際股份有限公司	統一編號: 90837819 \| 電話號碼: 02-77201168 \| 臺北市中正區仁愛路2段49號1樓 @ 出進口廠商登記資料
艾倫國際有限公司	統一編號: 90146913 \| 電話號碼: 02-23221652 \| 臺北市中正區仁愛路2段49號4樓 @ 出進口廠商登記資料

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柏倫實業有限公司 | 地址: 台北市中正區仁愛路二段49號4樓 | 電話: 02-2322-1652

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
柏倫實業有限公司臺北市中正區仁愛路2段49號4樓	邱嘉慶	80156270	核准設立

柏倫實業有限公司

登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段49號4樓 | 負責人: 邱嘉慶 | 統編: 80156270 | 核准設立

地址臺北市中正區仁愛路2段49號4樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
浤國國際有限公司臺北市中正區仁愛路2段49號7樓	江瑞柏	13056667	核准設立
浤博有限公司臺北市中正區仁愛路2段49號7樓	朱麗娉	23464656	核准設立
松宇股份有限公司臺北市中正區仁愛路2段49號5樓	蔡橫松	27328154	核准設立
躍強有限公司臺北市中正區仁愛路2段49號7樓	簡日進	50788263	核准設立
艾倫國際有限公司臺北市中正區仁愛路2段49號4樓	陳昭儀	90146913	核准設立
正風新聞通訊社臺北市中正區仁愛路2段49號5樓	蕭煜倫	01495199	歇業 - 獨資
中央警風日報社臺北市中正區仁愛路2段49號2樓	蕭煜倫	01109561	歇業 - 獨資

浤國國際有限公司

登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段49號7樓 | 負責人: 江瑞柏 | 統編: 13056667 | 核准設立

浤博有限公司

登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段49號7樓 | 負責人: 朱麗娉 | 統編: 23464656 | 核准設立

松宇股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段49號5樓 | 負責人: 蔡橫松 | 統編: 27328154 | 核准設立

躍強有限公司

登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段49號7樓 | 負責人: 簡日進 | 統編: 50788263 | 核准設立

艾倫國際有限公司

登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段49號4樓 | 負責人: 陳昭儀 | 統編: 90146913 | 核准設立

正風新聞通訊社

登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段49號5樓 | 負責人: 蕭煜倫 | 統編: 01495199 | 歇業 - 獨資

中央警風日報社

登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段49號2樓 | 負責人: 蕭煜倫 | 統編: 01109561 | 歇業 - 獨資

與"柏倫" 浮動座墊 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

百鎶安瓶生物指示劑	英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 \| 有效日期: 2029/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT23 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
“波普登”玻璃離子補牙材	英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 \| 有效日期: 2024/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司
百鎶快速讀取螢光生物指示劑	英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 \| 有效日期: 2029/05/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT220, BT222, BT224 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
娜薇麗雙層基質人工真皮	英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 \| 有效日期: 2024/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司
“百特”克滲凝外科手術封合劑	英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 \| 有效日期: 2026/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: CoSeal旨在應用於血管重建，藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
百丹特牙科植體系統-一階植體	英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 \| 有效日期: 2021/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司
"美敦力"艾菲思骨釘系統	英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 \| 有效日期: 2021/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
蜜適純	英文品名: L-Mesitra \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 \| 有效日期: 2026/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
“靈威特”麥克費爾電池式動力系統	英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 \| 有效日期: 2029/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“雷柏瑞”可調針頭注射針	英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DIS199、DIS201 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件	英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing component \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“史賽克”排煙筆及其電極	英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“奧林柏斯”電燒灼裝置	英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90003W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”高頻切除電極	英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
3M舒適繃含藥型	英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandage \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司