“帕魯斯”凱力柏壓力槍
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中文品名“帕魯斯”凱力柏壓力槍的英文品名是“Perouse”Caliber Inflation Device, 許可證字號是衛署醫器輸字第024151號, 有效日期是2017/11/01, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/12/20, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是CL3030,以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是巴德股份有限公司.

#“帕魯斯”凱力柏壓力槍的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第024151號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/11/01
發證日期2012/11/01
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602415100
中文品名“帕魯斯”凱力柏壓力槍
英文品名“Perouse”Caliber Inflation Device
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一E.1650 血管攝影注射器和注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CL3030,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱巴德股份有限公司
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號16092413
製造商名稱PEROUSE MEDICAL
製造廠廠址Route du Manoir, 60173 Ivry le Temple, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/01/31
製造許可登錄編號QSD8633

許可證字號

衛署醫器輸字第024151號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/12/20

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2017/11/01

發證日期

2012/11/01

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602415100

中文品名

“帕魯斯”凱力柏壓力槍

英文品名

“Perouse”Caliber Inflation Device

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.1650 血管攝影注射器和注射筒

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

CL3030,以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

巴德股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

申請商統一編號

16092413

製造商名稱

PEROUSE MEDICAL

製造廠廠址

Route du Manoir, 60173 Ivry le Temple, France

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

2020/01/31

製造許可登錄編號

QSD8633

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“帕魯斯”凱力柏壓力槍的地址位於

臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

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Pavan Kumar Mocherla Venkata Dattatreya

職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH | 巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413

Lim Puay Lian Geraldine

職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH | 巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413

林公堯

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH | 巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413

Pavan Kumar Mocherla Venkata Dattatreya

職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH | 巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413

Lim Puay Lian Geraldine

職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH | 巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413

林公堯

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH | 巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413

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巴德股份有限公司

統一編號: 16092413 | 電話號碼: 02-27225660 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

巴德股份有限公司

統一編號: 16092413 | 電話號碼: 02-27225660 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

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"巴德" 氣球擴張導管

英文品名: "BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012020號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德" 氣球擴張導管

英文品名: "BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012020號 | 有效日期: 20250921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組

英文品名: "ANGIOMED" VESICO SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010749號 | 有效日期: 2019/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組

英文品名: "ANGIOMED" VESICO SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010749號 | 有效日期: 20190706 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"偉克" 哈瑞隆血管夾

英文品名: "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011674號 | 有效日期: 2010/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。005200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"偉克" 哈瑞隆血管夾

英文品名: "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011674號 | 有效日期: 20100815 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。005200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管

英文品名: “Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033814號 | 有效日期: 2025/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管

英文品名: “Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033814號 | 有效日期: 20250725 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

德博巴德修補網

英文品名: BARD VISILEX MESH "DAVOL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008434號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

德博巴德修補網

英文品名: BARD VISILEX MESH "DAVOL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008434號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架

英文品名: “Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020155號 | 有效日期: 2029/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架

英文品名: “Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020155號 | 有效日期: 20240831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

經皮導引套

英文品名: INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008870號 | 有效日期: 2018/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

經皮導引套

英文品名: INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008870號 | 有效日期: 20181008 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

真準球囊瓣膜成形導管

英文品名: True Dilation Balloon Valvuloplasty Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036992號 | 有效日期: 2029/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德" 內視鏡縫合系統

英文品名: "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009831號 | 有效日期: 2007/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 000452, 000453, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德" 內視鏡縫合系統

英文品名: "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009831號 | 有效日期: 20070225 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 000452, 000453, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針

英文品名: “ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028840號 | 有效日期: 2026/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針

英文品名: “ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028840號 | 有效日期: 20260920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德" 氣球擴張導管

英文品名: "BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012020號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德" 氣球擴張導管

英文品名: "BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012020號 | 有效日期: 20250921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組

英文品名: "ANGIOMED" VESICO SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010749號 | 有效日期: 2019/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組

英文品名: "ANGIOMED" VESICO SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010749號 | 有效日期: 20190706 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"偉克" 哈瑞隆血管夾

英文品名: "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011674號 | 有效日期: 2010/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。005200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"偉克" 哈瑞隆血管夾

英文品名: "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011674號 | 有效日期: 20100815 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。005200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管

英文品名: “Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033814號 | 有效日期: 2025/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管

英文品名: “Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033814號 | 有效日期: 20250725 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

德博巴德修補網

英文品名: BARD VISILEX MESH "DAVOL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008434號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

德博巴德修補網

英文品名: BARD VISILEX MESH "DAVOL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008434號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架

英文品名: “Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020155號 | 有效日期: 2029/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架

英文品名: “Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020155號 | 有效日期: 20240831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

經皮導引套

英文品名: INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008870號 | 有效日期: 2018/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

經皮導引套

英文品名: INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008870號 | 有效日期: 20181008 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

真準球囊瓣膜成形導管

英文品名: True Dilation Balloon Valvuloplasty Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036992號 | 有效日期: 2029/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德" 內視鏡縫合系統

英文品名: "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009831號 | 有效日期: 2007/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 000452, 000453, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德" 內視鏡縫合系統

英文品名: "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009831號 | 有效日期: 20070225 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 000452, 000453, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針

英文品名: “ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028840號 | 有效日期: 2026/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針

英文品名: “ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028840號 | 有效日期: 20260920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “帕魯斯”凱力柏壓力槍 相關資料

巴德股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116092413-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16092413 | 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓

巴德股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116092413-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16092413 | 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓

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巴德股份有限公司

統一編號: 16092413 | 核准日期: 19970821

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“聖芮絲”安可兒優特乳房切片系統

英文品名: “SenoRx” EnCor Ultra Breast Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027782號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“清流”巴德萊弗司球囊擴張血管覆膜支架

英文品名: “ClearStream” Bard LifeStream Balloon Expandable Vascular Covered Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028268號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“清流” 巴德路透尼斯014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管

英文品名: “ClearStream” Bard LTX 014 Drug Coated Balloon PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027224號 | 有效日期: 2020/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“清流” 巴德路透尼斯035經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管

英文品名: “ClearStream” Bard LTX 035 Drug Coated Balloon PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027225號 | 有效日期: 2020/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“巴德”艾特凡斯快速更換經皮穿刺血管成形術導管

英文品名: “Bard” Ultraverse RX PTA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027226號 | 有效日期: 2025/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

巴德股份有限公司

統一編號: 16092413 | 核准日期: 19970821

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“聖芮絲”安可兒優特乳房切片系統

英文品名: “SenoRx” EnCor Ultra Breast Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027782號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

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“清流”巴德萊弗司球囊擴張血管覆膜支架

英文品名: “ClearStream” Bard LifeStream Balloon Expandable Vascular Covered Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028268號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

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“清流” 巴德路透尼斯014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管

英文品名: “ClearStream” Bard LTX 014 Drug Coated Balloon PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027224號 | 有效日期: 2020/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

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“清流” 巴德路透尼斯035經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管

英文品名: “ClearStream” Bard LTX 035 Drug Coated Balloon PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027225號 | 有效日期: 2020/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

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“巴德”艾特凡斯快速更換經皮穿刺血管成形術導管

英文品名: “Bard” Ultraverse RX PTA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027226號 | 有效日期: 2025/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

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“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"耐吉瑞透析導管,"巴德"導管固定裝置 (滅菌)

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111111 | 核准結束日期: 1141204 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120001

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“巴德” 威力朗克安全性注射套組,"巴德"安全性賀伯注射針組,“巴德”瑟瑞八超音波影像系統,"巴德" 威力艾斯植入式注射座

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111117 | 核准結束日期: 1141204 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120002

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

美洲-奧羅普切熱

警報疾病: | 區域描述: 玻利維亞,巴西,哥倫比亞,古巴,德國,義大利,秘魯,西班牙 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 泛美衛生組織(PAHO) 8/1公布,美洲地區今年截至7/20計5國報告8,078例,以巴西7,284例最嚴峻,另有玻利維亞356例、秘魯290例、哥倫比亞及古巴各74例;目前已報告2例死亡,均為巴西...

@ 國際重要疫情資訊

“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101201 | 核准結束日期: 1131207 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110120034

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130619 | 核准結束日期: 1160716 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109070126

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統

英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 2017/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名:"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名:"Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統

英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 20170423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170627 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名:"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名:"Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

巴基斯坦-登革熱

警報疾病: 登革熱 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 巴基斯坦疫情上升,東南部信德省(Sindh)今年已累計602例,並以該省喀拉蚩(Karachi)565例(2例死亡)為多;首都伊斯蘭馬巴德與鄰近之拉瓦爾品第(Rawalpindi)今年已累計約450例...

@ 國際重要疫情資訊

“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"耐吉瑞透析導管,"巴德"導管固定裝置 (滅菌)

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111111 | 核准結束日期: 1141204 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120001

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“巴德” 威力朗克安全性注射套組,"巴德"安全性賀伯注射針組,“巴德”瑟瑞八超音波影像系統,"巴德" 威力艾斯植入式注射座

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111117 | 核准結束日期: 1141204 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120002

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

美洲-奧羅普切熱

警報疾病: | 區域描述: 玻利維亞,巴西,哥倫比亞,古巴,德國,義大利,秘魯,西班牙 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 泛美衛生組織(PAHO) 8/1公布,美洲地區今年截至7/20計5國報告8,078例,以巴西7,284例最嚴峻,另有玻利維亞356例、秘魯290例、哥倫比亞及古巴各74例;目前已報告2例死亡,均為巴西...

@ 國際重要疫情資訊

“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101201 | 核准結束日期: 1131207 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110120034

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130619 | 核准結束日期: 1160716 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109070126

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"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統

英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 2017/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名:"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名:"Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統

英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 20170423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170627 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名:"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名:"Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

巴基斯坦-登革熱

警報疾病: 登革熱 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 巴基斯坦疫情上升,東南部信德省(Sindh)今年已累計602例,並以該省喀拉蚩(Karachi)565例(2例死亡)為多;首都伊斯蘭馬巴德與鄰近之拉瓦爾品第(Rawalpindi)今年已累計約450例...

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啟赫營造股份有限公司

統一編號: 01860549 | 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: ITTX65 | 採購單位: 臺北市政府捷運工程局第一區工程處 | 採購案: 北投奇岩長青樂活大樓新建工程 | 根據: 13 破產程序中之廠商.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1130618 00:00 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 1140617 23:59

@ 拒絕往來廠商公告

捷盟行銷股份有限公司

糧商電話號碼: (03)4513881 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、經紀、倉儲、輸出輸入 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓

@ 糧商資訊系統

中麟營造股份有限公司

統一編號: 01979785 | 電話號碼: 02-27074216 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號2樓、2樓之1、2樓之2、2樓之3

@ 出進口廠商登記資料

台灣新電信股份有限公司

統一編號: 16449687 | 電話號碼: 02-87291200 | 臺北市信義區忠孝東路四段560號13樓

@ 出進口廠商登記資料

啟赫營造股份有限公司

統一編號: 01860549 | 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 105050426-1 | 採購單位: 新北市政府新建工程處 | 採購案: 新北市板橋區中山國民小學老舊校舍改建暨地下停車場新建工程 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由,致解除或終止契約,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 109/04/02 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 110/04/01

@ 拒絕往來廠商公告

裕興興業股份有限公司

統一編號: 12331602 | 電話號碼: 02-27589160 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓

@ 出進口廠商登記資料

市荃企業股份有限公司

統一編號: 05187356 | 電話號碼: 02-27357882 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓、13樓之1

@ 出進口廠商登記資料

臺灣特斯肯有限公司

統一編號: 00205957 | 電話號碼: | 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓

@ 出進口廠商登記資料

啟赫營造股份有限公司

統一編號: 01860549 | 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: ITTX65 | 採購單位: 臺北市政府捷運工程局第一區工程處 | 採購案: 北投奇岩長青樂活大樓新建工程 | 根據: 13 破產程序中之廠商.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1130618 00:00 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 1140617 23:59

@ 拒絕往來廠商公告

捷盟行銷股份有限公司

糧商電話號碼: (03)4513881 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、經紀、倉儲、輸出輸入 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓

@ 糧商資訊系統

中麟營造股份有限公司

統一編號: 01979785 | 電話號碼: 02-27074216 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號2樓、2樓之1、2樓之2、2樓之3

@ 出進口廠商登記資料

台灣新電信股份有限公司

統一編號: 16449687 | 電話號碼: 02-87291200 | 臺北市信義區忠孝東路四段560號13樓

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啟赫營造股份有限公司

統一編號: 01860549 | 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 105050426-1 | 採購單位: 新北市政府新建工程處 | 採購案: 新北市板橋區中山國民小學老舊校舍改建暨地下停車場新建工程 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由,致解除或終止契約,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 109/04/02 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 110/04/01

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裕興興業股份有限公司

統一編號: 12331602 | 電話號碼: 02-27589160 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓

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市荃企業股份有限公司

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臺灣特斯肯有限公司

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巴德商務網 | 地址: 台北市內湖區金湖路6號 | 電話: 02-2790-5060

巴德股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓 | 電話: 02-2503-1900

巴德股份有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路37巷22號1樓 | 電話: 02-2740-3105

巴德股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區民族一路1020號12樓 | 電話: 07-347-7518

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臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
林公堯16092413核准設立

臺北市大安區復興南路1段243號9樓之1
黃美齡42657703核准設立

嘉義市東區中庄里台斗街29號
洪志揚42742531核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段221號10樓
廖經維82812532核准設立

臺北市中正區八德路1段23號地下1層
89483090解散 (文號: 2001-11-23 府建商字 第090127561號)

桃園縣桃園市龍祥里龍壽街20號1樓
曾添春14679868歇業 - 獨資

臺北市資料空白
30994856撤銷 (文號: 1988-12-10 建一字 第號)

臺北市松山區民生東路3段113巷6弄23號1樓
陳文成73886738撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 負責人: 林公堯 | 統編: 16092413 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段243號9樓之1 | 負責人: 黃美齡 | 統編: 42657703 | 核准設立

登記地址: 嘉義市東區中庄里台斗街29號 | 負責人: 洪志揚 | 統編: 42742531 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段221號10樓 | 負責人: 廖經維 | 統編: 82812532 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區八德路1段23號地下1層 | 統編: 89483090 | 解散 (文號: 2001-11-23 府建商字 第090127561號)

登記地址: 桃園縣桃園市龍祥里龍壽街20號1樓 | 負責人: 曾添春 | 統編: 14679868 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 30994856 | 撤銷 (文號: 1988-12-10 建一字 第號)

登記地址: 臺北市松山區民生東路3段113巷6弄23號1樓 | 負責人: 陳文成 | 統編: 73886738 | 撤銷 - 獨資

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地址 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓之3
周植基13086819核准設立

臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2
林進順91046912核准設立

臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓之3
周植基22353392核准設立

臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓
張福興90699631核准設立

臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓
吳英辰84710336核准設立

臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2
林以晨90624267核准設立

臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓
王鎮輝88159969歇業 - 獨資 (核准文號: 1124100327)

臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓
劉子銘12188401核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓之3 | 負責人: 周植基 | 統編: 13086819 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 負責人: 林進順 | 統編: 91046912 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓之3 | 負責人: 周植基 | 統編: 22353392 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 | 負責人: 張福興 | 統編: 90699631 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓 | 負責人: 吳英辰 | 統編: 84710336 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 負責人: 林以晨 | 統編: 90624267 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 | 負責人: 王鎮輝 | 統編: 88159969 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124100327)

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓 | 負責人: 劉子銘 | 統編: 12188401 | 核准設立

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與“帕魯斯”凱力柏壓力槍同分類的醫療器材許可證資料集

靜脈導管專用注射筒附塑膠連接頭

英文品名: "B-D" INTERLINK IV SYRINGE WITH CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007697號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

靜脈留置針

英文品名: "DUK WOO" I.V. CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007698號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

"美敦力-葇美" 耳用通氣管

英文品名: "MEDTRONIC-XOMED" VENT TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007699號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:10-56127。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:10-27030,10-56034。詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

賽弗前頸骨板

英文品名: "BIOMAT" CREVAL ANTERIOR CERVICAL OSTEOSYNTHESIS PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007700號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

愛滴清潔液

英文品名: OPTI-CLEAN II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007701號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID 2.0000 MGNYLON (POLYAMIDE) 100.0000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED... | 醫器規格: 100ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

3M 活力繃帶 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Active Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017620號 | 有效日期: 2027/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 柔適繃帶炫彩型 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Brights Soft Fabric Bandages (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017621號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017622號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 利民生技有限公司

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 | 有效日期: 2027/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)

英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店

"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司

靜脈導管專用注射筒附塑膠連接頭

英文品名: "B-D" INTERLINK IV SYRINGE WITH CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007697號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

靜脈留置針

英文品名: "DUK WOO" I.V. CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007698號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

"美敦力-葇美" 耳用通氣管

英文品名: "MEDTRONIC-XOMED" VENT TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007699號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:10-56127。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:10-27030,10-56034。詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

賽弗前頸骨板

英文品名: "BIOMAT" CREVAL ANTERIOR CERVICAL OSTEOSYNTHESIS PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007700號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

愛滴清潔液

英文品名: OPTI-CLEAN II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007701號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID 2.0000 MGNYLON (POLYAMIDE) 100.0000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED... | 醫器規格: 100ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

3M 活力繃帶 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Active Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017620號 | 有效日期: 2027/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 柔適繃帶炫彩型 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Brights Soft Fabric Bandages (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017621號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017622號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 利民生技有限公司

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 | 有效日期: 2027/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)

英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店

"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司

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