“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
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中文品名“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)的英文品名是“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第019618號, 有效日期是2028/09/17, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入;;委託製造, 申請商名稱是卡爾蔡司股份有限公司台北分公司.

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許可證字號	衛部醫器輸壹字第019618號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/09/17
發證日期	2018/09/17
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401961802
中文品名	“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名	“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.5844 矯正鏡片
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入;;委託製造
申請商名稱	卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
申請商地址	臺北市中山區民生東路3段8號4樓
申請商統一編號	42987866
製造商名稱	CARL ZEISS VISION HUNGARY KFT
製造廠廠址	ERNST ABBE UTCA 1-2, 4700 MATESZALKA, HUNGARY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	HU
製程	(空)
異動日期	2023/05/11
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第019618號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/09/17

發證日期

2018/09/17

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401961802

中文品名

“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)

英文品名

“Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入;;委託製造

申請商名稱

卡爾蔡司股份有限公司台北分公司

申請商地址

臺北市中山區民生東路3段8號4樓

申請商統一編號

42987866

製造商名稱

CARL ZEISS VISION HUNGARY KFT

製造廠廠址

ERNST ABBE UTCA 1-2, 4700 MATESZALKA, HUNGARY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/05/11

製造許可登錄編號

(空)

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卡爾蔡司股份有限公司台北分公司

統一編號: 42987866 | 電話號碼: 02-21822985 | 臺北市中山區民生東路三段8號4樓

卡爾蔡司股份有限公司台北分公司

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“蔡司”眼部光學斷層掃描儀	英文品名: “ZEISS” CIRRUS HD-OCT \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031848號 \| 有效日期: 2028/11/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 500, 5000以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
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“蔡司”眼部光學斷層掃描儀	英文品名: “ZEISS” Swept Source Optical Coherence Tomography (SS-OCT) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032562號 \| 有效日期: 2029/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Plex Elite 9000，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年4月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
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“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019654號 \| 有效日期: 2028/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019655號 \| 有效日期: 2028/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
“蔡司”人工水晶體測量儀	英文品名: “ZEISS” IOL Master \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032106號 \| 有效日期: 2029/02/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IOLMaster 500，IOLMaster 700以下空白申請變更項目：型號IOL Master 700變更規格：詳如中文仿單核定本（原108年3月5日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
“蔡司”裂隙燈及其配件	英文品名: “ZEISS” Slit Lamp and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032617號 \| 有效日期: 2029/05/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SL120、SL130，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
“蔡司”眼科用準分子雷射系統	英文品名: “ZEISS” Ophthalmic Excimer Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032621號 \| 有效日期: 2029/05/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MEL 90 with option CRS-Master and accessories，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
“蔡司”醫學圖像紀錄傳輸系統	英文品名: “ZEISS” Picture Archiving and Communication System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032630號 \| 有效日期: 2029/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CALLISTO eye以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
“蔡司”眼部光學斷層掃描儀	英文品名: “ZEISS” Optical Coherence Tomography \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001014號 \| 有效日期: 2029/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PRIMUS 200 以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
“蔡司”醫學圖像紀錄傳輸系統	英文品名: “ZEISS” Picture Archiving and Communication System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032654號 \| 有效日期: 2029/07/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FORUM, FORUM View App, Glaucoma Workplace, Retina Workplace，以下空白。增加規格：EQ Workplace。型號EQ Workplace之規格... \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
“蔡司”可視化系統	英文品名: “ZEISS” Visualization System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032686號 \| 有效日期: 2029/06/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: QEVO System with KINEVO 900 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: “Carl Zeiss” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019617號 \| 有效日期: 2028/09/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司

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食品業者登錄字號: A-142987866-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42987866 | 台北市中山區民生東路三段8號4樓

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申請廠商: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130426 | 核准結束日期: 1160501 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113050005

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申請廠商: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130527 | 核准結束日期: 1160603 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110060031

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申請廠商: 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130527 | 核准結束日期: 1160603 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110060032

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卡爾蔡司股份有限公司台北分公司臺北市中山區民生東路三段8號4樓	章平達(Cheong Peng Tat)	42987866	核准設立
卡爾蔡司股份有限公司新竹縣竹北市高鐵東二路6號8樓之6	Maximilian Foerst	29103510	核准設立
高雄分公司高雄市苓雅區中華四路2號4樓	章平達(Cheong Peng Tat )	83295873	核准設立
卡爾蔡司股份有限公司竹科分公司新竹市東區科園里工業東三路６號１樓		28115432	核准設立
卡爾蔡司股份有限公司台中分公司臺中市西區忠誠里臺灣大道２段５７３號９樓		83295867

卡爾蔡司股份有限公司台北分公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路三段8號4樓 | 負責人: 章平達(Cheong Peng Tat) | 統編: 42987866 | 核准設立

卡爾蔡司股份有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市高鐵東二路6號8樓之6 | 負責人: Maximilian Foerst | 統編: 29103510 | 核准設立

高雄分公司

登記地址: 高雄市苓雅區中華四路2號4樓 | 負責人: 章平達(Cheong Peng Tat ) | 統編: 83295873 | 核准設立

卡爾蔡司股份有限公司竹科分公司

登記地址: 新竹市東區科園里工業東三路６號１樓 | 統編: 28115432 | 核准設立

卡爾蔡司股份有限公司台中分公司

登記地址: 臺中市西區忠誠里臺灣大道２段５７３號９樓 | 統編: 83295867

地址臺北市中山區民生東路3段8號4樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
金富陽能源股份有限公司臺北市中山區民生東路3段36號2樓	許宏斌	00077974	核准設立
絕佳生活有限公司臺北市中山區民生東路2段163號10樓	郭大為	83004967	解散 (核准解散日期: 2024-01-09)
中國金屬化工股份有限公司臺北市中山區民生東路1段25號4樓之6		03086115	廢止 (095年11月08日府建商字第09571241100號)
唯爾生醫股份有限公司臺北市中山區民生東路3段17號6樓	黃子賢	90285914	核准設立
榮迪興實業股份有限公司臺北市中山區民生東路2段168號11樓	盧燕欽	49394207	核准設立
豐匙投資股份有限公司臺北市中山區民生東路2段22號2樓	劉智信	84708367	核准設立
榮順投資股份有限公司臺北市中山區民生東路1段10號3樓	杜立峰	89454139	解散 (核准解散日期: 2019-04-18)
瑞盟投資股份有限公司臺北市中山區民生東路1段51號9樓	林詩湧	89928713	核准設立

金富陽能源股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段36號2樓 | 負責人: 許宏斌 | 統編: 00077974 | 核准設立

絕佳生活有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段163號10樓 | 負責人: 郭大為 | 統編: 83004967 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-09)

中國金屬化工股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段25號4樓之6 | 統編: 03086115 | 廢止 (095年11月08日府建商字第09571241100號)

唯爾生醫股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段17號6樓 | 負責人: 黃子賢 | 統編: 90285914 | 核准設立

榮迪興實業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段168號11樓 | 負責人: 盧燕欽 | 統編: 49394207 | 核准設立

豐匙投資股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段22號2樓 | 負責人: 劉智信 | 統編: 84708367 | 核准設立

榮順投資股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段10號3樓 | 負責人: 杜立峰 | 統編: 89454139 | 解散 (核准解散日期: 2019-04-18)

瑞盟投資股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段51號9樓 | 負責人: 林詩湧 | 統編: 89928713 | 核准設立

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與“卡爾蔡司” 矯正鏡片(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

三盟總膽固醇試驗系統	英文品名: Thermo Cholesterol \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001227號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定人體血清或血漿中的Cholesterol \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Cholesterol oxidase (microbial) >200 U/L\n Chloresterol Esterase (microbial) >500 U/L\n Peroxidase (... \| 醫器規格: 2350-500, TH13401, TM13401, TR13421, TY13401, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
〝榮研〞嗜血桿菌鑑別用XV因子測試片	英文品名: "EIKEN" XV MULTI DISC \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001228號 \| 有效日期: 2015/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定鑑別嗜血桿菌之X及V因子。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: X disk (10 mm x 10 mm)：Hemin 10 μg\nV disk (10 mm x 10 mm)：NAD (Nicotinamide Adenine Dinucleotide) 2... \| 醫器規格: 50's/Bot \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝生貿易有限公司
三盟乳酸脫氫酶-L 試驗系統	英文品名: Thermo LDH-L \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001229號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清中乳酸鹽去氫酵素活性的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1:\nMethyl-D-Glucamine 405 mmol/L\nLithium Lactate 63 mmol/L\nReagent 2:\nNAD 50 mmol/L \| 醫器規格: TM21401; TM21402; TR20220; TR20226; TR20227; TY20201 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
三盟鎂試驗系統	英文品名: Thermo Magnesium \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001230號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清和血漿中鎂濃度之器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Tris Buffer 100 mmol/L;\nArsenazo Dye 0.13 mmol/L;\nChelating Agent 0.20 mmol/L \| 醫器規格: 1640-200H、1640-250、TM31101、TM31102、TR31126、TY31121、TY31301 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
三盟無機磷試驗系統	英文品名: Thermo Inorganic Phosphorus \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001231號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清、血漿及尿中無機亞磷酸的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Ammonium mloybdate 0.8mmo/L\nSulfuric Acid 430mmo/L\nSodium chloride 77mmo/L \| 醫器規格: 1610-400HTM30001TR30026TY30001 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
三盟總蛋白質試驗系統	英文品名: Thermo Total Protein \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001232號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量血清和血漿中的總蛋白質的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Copper II Sulphate 12 mmol/L\nPotassium Sodium Tartrate 32 mmol/L\nPotassium Iodide 30 mmol/L\nSodiu... \| 醫器規格: 1700-400H、TM34001、TR34026、TY34001 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
"聖提諾"馬提因膽素酯酵素檢驗試劑組(未滅菌)	英文品名: "Sentinel"Multigent Cholinesterase Liquid(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005320號 \| 有效日期: 2016/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「膽素酯酵素試驗系統(A.3240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“捨吉康”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)	英文品名: “Surgicon”Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005321號 \| 有效日期: 2021/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百聯儀器有限公司
“日華”冷敷貼片 (未滅菌)	英文品名: “R-HAH”Cold Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005322號 \| 有效日期: 2011/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日善實業有限公司
提肯吉恩斯自動免疫分析儀 (未滅菌)	英文品名: Tecan Genesis RMP (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005323號 \| 有效日期: 2016/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“瑞盛”霧化器	英文品名: “ROSSMAX”Compressor Nebulizer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003932號 \| 有效日期: 2021/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NBA02-A24、NBB02-A24以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞盛醫學科技股份有限公司
“醫樺”中頻電刺激器	英文品名: “Everyway”Interferential Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003933號 \| 有效日期: 2028/07/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IF-908以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司
沛綠康電子血壓計	英文品名: "POLYGREEN" BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003934號 \| 有效日期: 2018/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KP-7771, KP-7171以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 凱健企業股份有限公司
沛綠康電子血壓計	英文品名: POLYGREEN BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003935號 \| 有效日期: 2018/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KP-7710以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 凱健企業股份有限公司
彩媚每日拋彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: Calaview Daily Disposable Color Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003946號 \| 有效日期: 2018/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 單色、雙色、三色：藍、綠、紫、灰、棕、黑、金、黃、白、橘及其組合色，含水量：60％ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司新竹廠