"喜美旺"外科手術用照相機及其附件(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"喜美旺"外科手術用照相機及其附件(未滅菌)的英文品名是"SIMEON" Surgical camera and Accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第015752號, 有效日期是2025/10/19, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是承德儀器有限公司.

#"喜美旺"外科手術用照相機及其附件(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第015752號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/19
發證日期2015/10/19
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401575202
中文品名"喜美旺"外科手術用照相機及其附件(未滅菌)
英文品名"SIMEON" Surgical camera and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱承德儀器有限公司
申請商地址新北市淡水區民權路211號1樓
申請商統一編號23998081
製造商名稱S.I.M.E.O.N MEDICAL GMBH & CO. KG
製造廠廠址IN GRUBENAECKER 18, D-78532 TUTTLINGEN/GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/08/10
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第015752號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/19

發證日期

2015/10/19

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401575202

中文品名

"喜美旺"外科手術用照相機及其附件(未滅菌)

英文品名

"SIMEON" Surgical camera and Accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4160 外科手術用照相機及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

承德儀器有限公司

申請商地址

新北市淡水區民權路211號1樓

申請商統一編號

23998081

製造商名稱

S.I.M.E.O.N MEDICAL GMBH & CO. KG

製造廠廠址

IN GRUBENAECKER 18, D-78532 TUTTLINGEN/GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2020/08/10

製造許可登錄編號

(空)

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葉金次

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 承德儀器有限公司 | 統一編號: 23998081

葉金次

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 承德儀器有限公司 | 統一編號: 23998081

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承德儀器有限公司

統一編號: 23998081 | 電話號碼: 02-28832010 | 新北市淡水區民權路211號1樓

承德儀器有限公司

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“爾樺”醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “ALPHA”Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005929號 | 有效日期: 2012/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/01 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“爾樺”醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “ALPHA”Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005929號 | 有效日期: 20120605 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110701 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“奧耶克斯”電動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “OAKWORKS”Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012490號 | 有效日期: 2017/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“奧耶克斯”電動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “OAKWORKS”Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012490號 | 有效日期: 20171217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

"喜美旺" 電動式手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: "SIMEON" Operating tables and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022636號 | 有效日期: 2026/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“太陽龍”懸臂系統及附件(未滅菌)

英文品名: “TAIYANGLONG” Ceiling distribution arms and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002111號 | 有效日期: 2019/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“太陽龍”懸臂系統及附件(未滅菌)

英文品名: “TAIYANGLONG” Ceiling distribution arms and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002111號 | 有效日期: 20190414 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“利而旺”電燒系統

英文品名: “ZERONE” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030667號 | 有效日期: 2023/01/02 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“利而旺”電燒系統

英文品名: “ZERONE” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030667號 | 有效日期: 20230102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

"喜立淨" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Synergy" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014640號 | 有效日期: 2019/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

"喜立淨" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Synergy" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014640號 | 有效日期: 20191110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

"卡福"外科除毛器(未滅菌)

英文品名: "CareFusion" Surgical Clipper(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014266號 | 有效日期: 2019/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

"卡福"外科除毛器(未滅菌)

英文品名: "CareFusion" Surgical Clipper(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014266號 | 有效日期: 20190619 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

''喜美旺'' 牙科用手術燈及其附件 (未滅菌)

英文品名: ''SIMEON'' Dental operating light and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021946號 | 有效日期: 2025/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

''喜美旺'' 牙科用手術燈及其附件 (未滅菌)

英文品名: ''SIMEON'' Dental operating light and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021946號 | 有效日期: 20250908 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“瑞達通”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌)

英文品名: “Redactron”Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008999號 | 有效日期: 2015/07/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“瑞達通”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌)

英文品名: “Redactron”Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008999號 | 有效日期: 20150722 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“博奇特”科莫菲爾外科手術燈

英文品名: “BERCHTOLD” CHROMOPHARE Surgical Light | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021176號 | 有效日期: 2015/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E 805, E 800, E 655, E 650, E550, E 520以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“博奇特”科莫菲爾外科手術燈

英文品名: “BERCHTOLD” CHROMOPHARE Surgical Light | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021176號 | 有效日期: 20150630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E 805, E 800, E 655, E 650, E550, E 520以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“爾樺”醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “ALPHA”Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005929號 | 有效日期: 2012/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/01 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“爾樺”醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “ALPHA”Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005929號 | 有效日期: 20120605 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110701 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“奧耶克斯”電動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “OAKWORKS”Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012490號 | 有效日期: 2017/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“奧耶克斯”電動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “OAKWORKS”Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012490號 | 有效日期: 20171217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

"喜美旺" 電動式手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: "SIMEON" Operating tables and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022636號 | 有效日期: 2026/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“太陽龍”懸臂系統及附件(未滅菌)

英文品名: “TAIYANGLONG” Ceiling distribution arms and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002111號 | 有效日期: 2019/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“太陽龍”懸臂系統及附件(未滅菌)

英文品名: “TAIYANGLONG” Ceiling distribution arms and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002111號 | 有效日期: 20190414 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“利而旺”電燒系統

英文品名: “ZERONE” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030667號 | 有效日期: 2023/01/02 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“利而旺”電燒系統

英文品名: “ZERONE” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030667號 | 有效日期: 20230102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

"喜立淨" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Synergy" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014640號 | 有效日期: 2019/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

"喜立淨" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Synergy" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014640號 | 有效日期: 20191110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

"卡福"外科除毛器(未滅菌)

英文品名: "CareFusion" Surgical Clipper(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014266號 | 有效日期: 2019/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

"卡福"外科除毛器(未滅菌)

英文品名: "CareFusion" Surgical Clipper(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014266號 | 有效日期: 20190619 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

''喜美旺'' 牙科用手術燈及其附件 (未滅菌)

英文品名: ''SIMEON'' Dental operating light and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021946號 | 有效日期: 2025/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

''喜美旺'' 牙科用手術燈及其附件 (未滅菌)

英文品名: ''SIMEON'' Dental operating light and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021946號 | 有效日期: 20250908 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“瑞達通”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌)

英文品名: “Redactron”Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008999號 | 有效日期: 2015/07/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“瑞達通”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌)

英文品名: “Redactron”Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008999號 | 有效日期: 20150722 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“博奇特”科莫菲爾外科手術燈

英文品名: “BERCHTOLD” CHROMOPHARE Surgical Light | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021176號 | 有效日期: 2015/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E 805, E 800, E 655, E 650, E550, E 520以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“博奇特”科莫菲爾外科手術燈

英文品名: “BERCHTOLD” CHROMOPHARE Surgical Light | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021176號 | 有效日期: 20150630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E 805, E 800, E 655, E 650, E550, E 520以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "喜美旺"外科手術用照相機及其附件(未滅菌) 相關資料

承德儀器有限公司

公司統一編號: 23998081 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市淡水區民權路211號1樓 | 食品業者登錄字號: F-123998081-00000-3

承德儀器有限公司

公司統一編號: 23998081 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市淡水區民權路211號1樓 | 食品業者登錄字號: F-123998081-00000-3

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“博奇特”牙科手術燈 (未滅菌)

英文品名: “BERCHTOLD” Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005918號 | 有效日期: 2017/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“杜德納”過氧化氫低溫滅菌鍋

英文品名: “Tuttnauer” Hydrogen Peroxide Low Temperature Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032345號 | 有效日期: 2024/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P50、 P110、 P160 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"來福歐帝克" 美麗歐外科顯微鏡 (未滅菌)

英文品名: "Life Optic" Varioscope M5 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001906號 | 有效日期: 2010/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 外科顯微鏡及其附件是使用交流電的器材,在手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Varioscope M5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

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心臟電擊器

英文品名: "MRL" PORTA PAK DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006701號 | 有效日期: 1997/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D-90 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

手術電刀

英文品名: "BERCHTOLD" ELECTRO-SURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007393號 | 有效日期: 1999/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BICUT II,ELEKTROTOM 200,ELEKTROTOM 390,ELEKTROTOM 400,ELEKTROTOM 505,ELEKTROTOM 530,ELEKTROTOM 541,E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

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“彩樂士”手術燈牙科用(未滅菌)

英文品名: “TRILUX”Surgical Operating Light for Dental (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006146號 | 有效日期: 2012/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

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“博奇特”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)

英文品名: “Berchtold”Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007397號 | 有效日期: 2019/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博奇特”牙科手術燈 (未滅菌)

英文品名: “BERCHTOLD” Dental Operating Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005918號 | 有效日期: 2017/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

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“杜德納”過氧化氫低溫滅菌鍋

英文品名: “Tuttnauer” Hydrogen Peroxide Low Temperature Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032345號 | 有效日期: 2024/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P50、 P110、 P160 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

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"來福歐帝克" 美麗歐外科顯微鏡 (未滅菌)

英文品名: "Life Optic" Varioscope M5 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001906號 | 有效日期: 2010/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 外科顯微鏡及其附件是使用交流電的器材,在手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Varioscope M5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

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心臟電擊器

英文品名: "MRL" PORTA PAK DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006701號 | 有效日期: 1997/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D-90 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

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手術電刀

英文品名: "BERCHTOLD" ELECTRO-SURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007393號 | 有效日期: 1999/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BICUT II,ELEKTROTOM 200,ELEKTROTOM 390,ELEKTROTOM 400,ELEKTROTOM 505,ELEKTROTOM 530,ELEKTROTOM 541,E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

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“彩樂士”手術燈牙科用(未滅菌)

英文品名: “TRILUX”Surgical Operating Light for Dental (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006146號 | 有效日期: 2012/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

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“博奇特”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)

英文品名: “Berchtold”Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007397號 | 有效日期: 2019/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

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心臟電擊器

英文品名: "MRL" PORTA PAK DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006701號 | 有效日期: 19970717 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19971230 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D-90 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

手術電刀

英文品名: "BERCHTOLD" ELECTRO-SURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007393號 | 有效日期: 19991217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20010910 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BICUT II,ELEKTROTOM 200,ELEKTROTOM 390,ELEKTROTOM 400,ELEKTROTOM 505,ELEKTROTOM 530,ELEKTROTOM 541,E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

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全身麻醉機

英文品名: ANAESTHESIA MACHINE "DAMECA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008809號 | 有效日期: 20030818 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070801 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟電擊器

英文品名: "MRL" PORTA PAK DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006701號 | 有效日期: 19970717 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19971230 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D-90 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

手術電刀

英文品名: "BERCHTOLD" ELECTRO-SURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007393號 | 有效日期: 19991217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20010910 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BICUT II,ELEKTROTOM 200,ELEKTROTOM 390,ELEKTROTOM 400,ELEKTROTOM 505,ELEKTROTOM 530,ELEKTROTOM 541,E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

全身麻醉機

英文品名: ANAESTHESIA MACHINE "DAMECA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008809號 | 有效日期: 20030818 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070801 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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根據地址 新北市淡水區民權路211號1樓 找到的相關資料

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新北市淡水區民權路211號二樓

總價元: 10000000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 115.35 | 土地移轉總面積平方公尺: 18.45 | 建築完成年月: 1030606 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1130117

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

"喜立淨" 護理巾 (未滅菌)

英文品名: "Synergy" Professional Towel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014641號 | 有效日期: 2019/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新北市淡水區民權路211號二樓

總價元: 10000000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 115.35 | 土地移轉總面積平方公尺: 18.45 | 建築完成年月: 1030606 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1130117

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

"喜立淨" 護理巾 (未滅菌)

英文品名: "Synergy" Professional Towel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014641號 | 有效日期: 2019/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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承德儀器的黃頁資料

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承德儀器有限公司 | 地址: 台北市士林區承德路四段187號7樓 | 電話: 02-2883-2010

名稱 承德儀器 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市淡水區民權路211號1樓
葉金次23998081核准設立

登記地址: 新北市淡水區民權路211號1樓 | 負責人: 葉金次 | 統編: 23998081 | 核准設立

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與"喜美旺"外科手術用照相機及其附件(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器 〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-100  以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器 〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-100  以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

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