"德柏" 關節鏡灌注器
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中文品名"德柏" 關節鏡灌注器的英文品名是"Davol" Arthro-Flo Irrigator, 許可證字號是衛署醫器輸字第012731號, 有效日期是2015/10/21, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/05/28, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是巴德股份有限公司.

#"德柏" 關節鏡灌注器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第012731號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/05/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/10/21
發證日期	2005/10/21
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601273102
中文品名	"德柏" 關節鏡灌注器
英文品名	"Davol" Arthro-Flo Irrigator
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	N 骨科學
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路三段26號10樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	DAVOL INC. SUBSIDIARY OF C.R. BARD, INC.
製造廠廠址	100 CROSSINGS BLVD. WARWICK, RHODE ISLAND, 02886, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2018/06/19
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第012731號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/05/28

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/10/21

發證日期

2005/10/21

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601273102

中文品名

"德柏" 關節鏡灌注器

英文品名

"Davol" Arthro-Flo Irrigator

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

巴德股份有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路三段26號10樓

申請商統一編號

16092413

製造商名稱

DAVOL INC. SUBSIDIARY OF C.R. BARD, INC.

製造廠廠址

100 CROSSINGS BLVD. WARWICK, RHODE ISLAND, 02886, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/06/19

製造許可登錄編號

(空)

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林公堯	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1600000 \| 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH \| 巴德股份有限公司 \| 統一編號: 16092413
Lim Puay Lian Geraldine	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1600000 \| 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH \| 巴德股份有限公司 \| 統一編號: 16092413
Pavan Kumar Mocherla Venkata Dattatreya	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1600000 \| 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH \| 巴德股份有限公司 \| 統一編號: 16092413

林公堯

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH | 巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413

Lim Puay Lian Geraldine

職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH | 巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413

Pavan Kumar Mocherla Venkata Dattatreya

職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 德商 Becton Dickinson GmbH | 巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413

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巴德股份有限公司

統一編號: 16092413 | 電話號碼: 02-27225660 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

巴德股份有限公司

統一編號: 16092413 | 電話號碼: 02-27225660 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

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“聖芮絲”安可兒優特乳房切片系統	英文品名: “SenoRx” EnCor Ultra Breast Biopsy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027782號 \| 有效日期: 2025/09/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“清流”巴德萊弗司球囊擴張血管覆膜支架	英文品名: “ClearStream” Bard LifeStream Balloon Expandable Vascular Covered Stent \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028268號 \| 有效日期: 2026/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“清流” 巴德路透尼斯014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管	英文品名: “ClearStream” Bard LTX 014 Drug Coated Balloon PTA Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027224號 \| 有效日期: 2020/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“清流” 巴德路透尼斯035經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管	英文品名: “ClearStream” Bard LTX 035 Drug Coated Balloon PTA Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027225號 \| 有效日期: 2020/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”艾特凡斯快速更換經皮穿刺血管成形術導管	英文品名: “Bard” Ultraverse RX PTA Dilatation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027226號 \| 有效日期: 2025/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”威力格萊中線導管	英文品名: “Bard” PowerGlide Pro Midline Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030726號 \| 有效日期: 2028/02/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”速巴定可吸收性固定系統	英文品名: “Bard” SorbaFix Absorbable Fixation System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022345號 \| 有效日期: 2026/04/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0113080, 0113082以下空白。增加規格：0113115、0113116，以下空白。註銷規格：0113080、0113082 (原100.5.19核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢) ，以下... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”瑪格寧可重複使用式核心取樣器械	英文品名: “Bard” Magnum Reusable Core Biopsy Instrument \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029895號 \| 有效日期: 2027/06/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”預先裝載於針的近端射源碘125植入式種子	英文品名: “Bard” BrachySource 125Implants Preloaded in Needles \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028232號 \| 有效日期: 2026/02/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1251 PA, 1251 LINK, 1251LINKL以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”近端射源碘125植入式種子與瑞迪連輸送系統	英文品名: “Bard” ReadyLink Delivery System with BrachySource 125Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028235號 \| 有效日期: 2026/02/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: STM1251RL以下空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”艾特凡斯035氣球擴張導管	英文品名: “Bard” Ultraverse 035 PTA Dilatation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028244號 \| 有效日期: 2026/02/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105年3月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”同達力斯硬質泌尿科內視鏡套件	英文品名: “Bard” Totalis Rigid Endo Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028740號 \| 有效日期: 2021/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.8.31核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“路透尼斯”巴德014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管	英文品名: “Lutonix” Bard 014 Drug Coated Balloon PTA Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029251號 \| 有效日期: 2026/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原105年12月30日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
"巴德" 取石網	英文品名: "Bard" Stone Basket \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001568號 \| 有效日期: 2010/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可藉膀胱鏡置入用來抓取並除去輸尿管的結石。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 040490, 040415, 041490, 041415, 042310, 042313, 042316, 043310, 043313, 043316以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“戴麥克斯”瑟瑞浦利優超音波影像系統	英文品名: “Dymax” Site~Rite Prevue Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028512號 \| 有效日期: 2026/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”歐福力斯及改良歐福力斯網片	英文品名: “Bard” OnFlex and Modified OnFlex Mesh \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028556號 \| 有效日期: 2026/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“聖芮絲”安可兒真空罐	英文品名: “SenoRx” Encor Vacuum Canister \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030391號 \| 有效日期: 2027/11/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SCCAN01。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.11.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107年4月23日核定... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德” 艾特斯格經皮穿刺血管成形術導管	英文品名: “Bard” Atlas Gold PTA Dilatation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030436號 \| 有效日期: 2027/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本效能變更:詳如核定之中文說明書(原106年12月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”貝思多壓力槍	英文品名: “Bard” Presto Inflation Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028766號 \| 有效日期: 2026/08/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ID4030以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“聖芮絲”安可兒優特乳房切片系統

“清流”巴德萊弗司球囊擴張血管覆膜支架

“清流” 巴德路透尼斯014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管

“清流” 巴德路透尼斯035經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管

“巴德”艾特凡斯快速更換經皮穿刺血管成形術導管

“巴德”威力格萊中線導管

“巴德”速巴定可吸收性固定系統

“巴德”瑪格寧可重複使用式核心取樣器械

“巴德”預先裝載於針的近端射源碘125植入式種子

“巴德”近端射源碘125植入式種子與瑞迪連輸送系統

“巴德”艾特凡斯035氣球擴張導管

“巴德”同達力斯硬質泌尿科內視鏡套件

“路透尼斯”巴德014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管

"巴德" 取石網

“戴麥克斯”瑟瑞浦利優超音波影像系統

“巴德”歐福力斯及改良歐福力斯網片

“聖芮絲”安可兒真空罐

“巴德” 艾特斯格經皮穿刺血管成形術導管

“巴德”貝思多壓力槍

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巴德股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116092413-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16092413 | 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓

巴德股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116092413-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16092413 | 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓

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巴德股份有限公司

統一編號: 16092413 | 核准日期: 19970821

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

巴德股份有限公司

統一編號: 16092413 | 核准日期: 19970821

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“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"耐吉瑞透析導管,"巴德"導管固定裝置 (滅菌)	申請廠商: 巴德股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1111111 \| 核准結束日期: 1141204 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120001 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“巴德” 威力朗克安全性注射套組,"巴德"安全性賀伯注射針組,“巴德”瑟瑞八超音波影像系統,"巴德" 威力艾斯植入式注射座	申請廠商: 巴德股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1111117 \| 核准結束日期: 1141204 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120002 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
曲目名稱:情歌	專輯名稱: 情歌 \| 表演者: 曲麻 \| 巴德仁青 \| 巴贊 \| 達吉 \| 作詞者: 曲麻 \| 巴德仁青 \| 巴贊 \| 達吉 \| 作曲者: 曲麻 \| 巴德仁青 \| 巴贊 \| 達吉 \| ISRC發行日期: 2024-07-13 \| 發行公司: 滾石移動股份有限公司 \| 製作公司: 北京蜂窩無界文化發展有限公司 \| 媒體形式: 數位發行 \| ISRC: TWU712405862 @ 錄音暨錄影曲目(ISRC)資料
美洲-奧羅普切熱	警報疾病: \| 區域描述: 玻利維亞,巴西,哥倫比亞,古巴,德國,義大利,秘魯,西班牙 \| 警報標題: 國際重要疫情資訊 \| 嚴重程度: \| 發訊者名稱: 疾病管制署 \| 描述: 泛美衛生組織(PAHO) 8/1公布，美洲地區今年截至7/20計5國報告8,078例，以巴西7,284例最嚴峻，另有玻利維亞356例、秘魯290例、哥倫比亞及古巴各74例；目前已報告2例死亡，均為巴西... @ 國際重要疫情資訊
“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組	申請廠商: 巴德股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1101201 \| 核准結束日期: 1131207 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字110120034 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組	申請廠商: 巴德股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130619 \| 核准結束日期: 1160716 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字109070126 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組	申請廠商: 巴德股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130619 \| 核准結束日期: 1161207 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字110120034 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統	英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 \| 有效日期: 2017/04/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"耐吉瑞透析導管,"巴德"導管固定裝置 (滅菌)

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111111 | 核准結束日期: 1141204 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120001

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“巴德” 威力朗克安全性注射套組,"巴德"安全性賀伯注射針組,“巴德”瑟瑞八超音波影像系統,"巴德" 威力艾斯植入式注射座

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1111117 | 核准結束日期: 1141204 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111120002

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

曲目名稱:情歌

@ 錄音暨錄影曲目(ISRC)資料

美洲-奧羅普切熱

@ 國際重要疫情資訊

“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101201 | 核准結束日期: 1131207 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110120034

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130619 | 核准結束日期: 1160716 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109070126

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“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管,“巴德”威力週邊置入中心導管,"巴德"剝撕式經皮導引套組

申請廠商: 巴德股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130619 | 核准結束日期: 1161207 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110120034

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"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統

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“巴德”引流導管與附件（滅菌）	英文品名: “Bard”Drainage Catheters and Accessories （Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001207號 \| 有效日期: 2015/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 引流導管可由體腔中導出液體，附件可協助將器材置入體腔。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NNU 6J,NNU 6PT, NNU 6LPT, NNU 6LP15,,NNU 8J,NU 8PT, NNU 8LPT, NNU 8LP15,NNU 10J,NNU 10PT, NNU 10LPT,... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“巴德”艾特凡斯氣球擴張導管	英文品名: “Bard”Ultraverse PTA Balloon Dilatation Catheters \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020224號 \| 有效日期: 2014/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“巴德”庫格造口疝氣補片	英文品名: “Bard” CK Parastomal Hernia Patch \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019195號 \| 有效日期: 2018/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 0118001, 0118002, 0118003, 0118004, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統	英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 \| 有效日期: 20170423 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170627 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“因佩斯” 巴德可操控式鞘	英文品名: “Enpath” Bard Channel Steerable Sheath \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019258號 \| 有效日期: 2013/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: XD10775003, XD10775004, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“巴德”導管固定裝置 (滅菌)	英文品名: “Bard”StatLock Stabilization Device (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006294號 \| 有效日期: 2017/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

巴德的黃頁資料

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巴德商務網 | 地址: 台北市內湖區金湖路6號 | 電話: 02-2790-5060

巴德股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓 | 電話: 02-2503-1900

巴德股份有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路37巷22號1樓 | 電話: 02-2740-3105

巴德股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區民族一路1020號12樓 | 電話: 07-347-7518

名稱巴德找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
巴德龍企業社臺南市大內區頭社里頭社218之1號	蔡文祥	00280890	核准設立 - 獨資
巴德股份有限公司臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓	林公堯	16092413	核准設立
赫爾巴德創新文教股份有限公司臺北市大安區復興南路1段243號9樓之1	黃美齡	42657703	核准設立
巴德科技有限公司嘉義市東區中庄里台斗街29號	洪志揚	42742531	核准設立
巴德爾全球顧問有限公司臺北市大安區忠孝東路4段221號10樓	廖經維	82812532	核准設立
巴德實業有限公司臺北市中正區八德路１段２３號地下１層		89483090	解散 (文號: 2001-11-23 府建商字第090127561號)
巴德利諾烘焙坊桃園縣桃園市龍祥里龍壽街２０號１樓	曾添春	14679868	歇業 - 獨資
巴德企業有限公司臺北市資料空白		30994856	撤銷 (文號: 1988-12-10 建一字第號)

巴德龍企業社

登記地址: 臺南市大內區頭社里頭社218之1號 | 負責人: 蔡文祥 | 統編: 00280890 | 核准設立 - 獨資

巴德股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 負責人: 林公堯 | 統編: 16092413 | 核准設立

赫爾巴德創新文教股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段243號9樓之1 | 負責人: 黃美齡 | 統編: 42657703 | 核准設立

巴德科技有限公司

登記地址: 嘉義市東區中庄里台斗街29號 | 負責人: 洪志揚 | 統編: 42742531 | 核准設立

巴德爾全球顧問有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段221號10樓 | 負責人: 廖經維 | 統編: 82812532 | 核准設立

巴德實業有限公司

登記地址: 臺北市中正區八德路１段２３號地下１層 | 統編: 89483090 | 解散 (文號: 2001-11-23 府建商字第090127561號)

巴德利諾烘焙坊

登記地址: 桃園縣桃園市龍祥里龍壽街２０號１樓 | 負責人: 曾添春 | 統編: 14679868 | 歇業 - 獨資

巴德企業有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 30994856 | 撤銷 (文號: 1988-12-10 建一字第號)

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與"德柏" 關節鏡灌注器同分類的醫療器材許可證資料集

人工手指關節	英文品名: "ROBERT MATHYS" FINGER JOINT PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005832號 \| 有效日期: 1993/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
骨科用鐵線	英文品名: "ROBERT MATHYS" WIRES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005833號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２９１，２９２，２９２．７， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
骨板	英文品名: "ROBERT MATHYS" PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005834號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＲＡＧＭＥＮＴ：２４１．０，２４８，２４２．１，２４２．３，　　２４４，ＲＥＣＯＮＳＴＲＵＣＴＩＯＮ：２４５．１，２４５．２，　　２４５．４，２４５．５，２４３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
無骨泥式人工髖關節	英文品名: "PROTEK" CEMENTLESS HIP PROSTHESIS CLS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005835號 \| 有效日期: 1993/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
髖臼凹頂部增強環	英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005836號 \| 有效日期: 1994/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
人工髖關節系統	英文品名: "PROTEK" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005837號 \| 有效日期: 1993/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＧＵＬＡＲ　ＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ，ＬＡＴＥＲＡＬＩＺＥＤ　ＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ，ＣＤＨＰＲＯＳＴＨＥＳＥＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
內固定器	英文品名: "ROBERT MATHYS" INTERNAL FIXATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005838號 \| 有效日期: 1993/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/10 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２９６．４９，２９６．５０，２９６．５２，２９６．５４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
人工髖臼凹	英文品名: "ROBERT MATHYS" ACETABULAR CUP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005839號 \| 有效日期: 1991/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/05 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
史賽克人工韌帶	英文品名: "MEADOX" STRYKER DACRON LIGAMENT PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005840號 \| 有效日期: 1995/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
骨科用螺絲釘	英文品名: "ROBERT MATHYS" BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005841號 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２０２，２０６，２０７，２１４，２１５，２１６，２１７，２８０，ＤＨＳ　ＬＡＧ　ＳＣＲＥＷＳ，２８０．９９　ＤＨＳ　ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＮＧ　ＳＣＲＥＷ，２９３，２９３．６，２９４，２９４．５，ＬＡＲＧ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
顧德廣域C反應蛋白試劑	英文品名: CRPex-BR CRP LIT Kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002315號 \| 有效日期: 2012/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量人體血清中C反應蛋白的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CRPex-BR CRP LIT Assay (#2010)\nR1 (50 mL x 1): Glycine buffer\nR2 (50 mL x 1): Latex particles sens... \| 醫器規格: #2010#2510 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 顧德生物科技股份有限公司
摩根人類主要組織相容性抗原分子ABDR分型試劑	英文品名: MorganTM HLA SSP ABDR Typing Kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002316號 \| 有效日期: 2027/02/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用核酸聚合酶鏈鎖反應(PCR)的方法進行人類主要組織相容性抗原A,B,DR基因型之分型測試。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: The MorganTM HLA SSP ABDR Typing Kit provides sufficient reagents for 20 or 40 tests (Cat. No. 33230... \| 醫器規格: (一)新增規格：33225、33235、33245、33255、33285。(二)詳如核定之中文說明書(原102年3月13日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司
顧德鐵蛋白試劑套組	英文品名: Ferritin LIT Kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002317號 \| 有效日期: 2012/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量人體血清中鐵蛋白的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1: Glycine buffer; \nR2: Solution of suspended latex microparticles sensitized with duck anti-ferri... \| 醫器規格: 7010: R1: 2x17 ml R2: 1x20 ml7510: 5x1 ml8011: 1x1 ml8012: 1x1 ml \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 顧德生物科技股份有限公司
聯華嗎啡/甲基安非他命2合1藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MOR/MET 2 in 1 Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002318號 \| 有效日期: 2027/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗人體尿液中之嗎啡/甲基安非他命及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人士使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MOR/MET Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡/甲基安非他命2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR/MET Dipstick:1份說明書、100/20... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華多合一藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Multiple Drugs Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002319號 \| 有效日期: 2027/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗人體尿液中之AMP, BAR, BZD, COC, MDMA, MET, MOR, PCP, THC, KET,MTD,BUP,PPX,TCA,K2及其代謝物。本產品可供專業... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: KET試紙: Goat anti-mouse antibody, KET/BSA Conjugate, Mouse anti-KET monoAb-colloidal gold conjugate. ... \| 醫器規格: 2 in 1 Dipcard; 5 in 1 Dipcard;7 in 1 Dipcard規格及包裝、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本。（原102年3月20日標籤仿單核定本正本收回作廢）規格變更為：... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司