“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌）
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中文品名“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌）的英文品名是“CSI”Alternating Pressure Air Flotation Mattress System (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003108號, 有效日期是2015/10/04, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/08/09, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是繁葵實業股份有限公司.

#“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌）的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第003108號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/09
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2015/10/04
發證日期	2010/10/04
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌）
英文品名	“CSI”Alternating Pressure Air Flotation Mattress System (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產
申請商名稱	繁葵實業股份有限公司
申請商地址	新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓
申請商統一編號	97404268
製造商名稱	繁葵實業股份有限公司
製造廠廠址	新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/08/12
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003108號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/09

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2015/10/04

發證日期

2010/10/04

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌）

英文品名

“CSI”Alternating Pressure Air Flotation Mattress System (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5550 交替式壓力氣墊床

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產

申請商名稱

繁葵實業股份有限公司

申請商地址

新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓

申請商統一編號

97404268

製造商名稱

繁葵實業股份有限公司

製造廠廠址

新北市新店區寶橋路235巷2號6、7樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/08/12

製造許可登錄編號

(空)

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“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌）的地址位於

新北市新店區寶橋路235巷2號6樓、7樓

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劉宗軒	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1384968 \| 所代表法人: \| 繁葵實業股份有限公司 \| 統一編號: 97404268
曾震	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 繁葵實業股份有限公司 \| 統一編號: 97404268
王泰俐	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2719880 \| 所代表法人: \| 繁葵實業股份有限公司 \| 統一編號: 97404268
蕭玉佩	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 繁葵實業股份有限公司 \| 統一編號: 97404268

劉宗軒

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1384968 | 所代表法人: | 繁葵實業股份有限公司 | 統一編號: 97404268

曾震

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 繁葵實業股份有限公司 | 統一編號: 97404268

王泰俐

職稱: 董事 | 持有股份數: 2719880 | 所代表法人: | 繁葵實業股份有限公司 | 統一編號: 97404268

蕭玉佩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 繁葵實業股份有限公司 | 統一編號: 97404268

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繁葵實業股份有限公司

統一編號: 97404268 | 電話號碼: 02-29179808 | 新北市新店區寶橋路235巷2號7樓

繁葵實業股份有限公司

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繁葵實業股份有限公司	主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 97404268 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99694370 \| 新北市新店區寶福里寶橋路二三五巷二號六、七樓

繁葵實業股份有限公司宜蘭新五廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 97404268 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 02000194 | 宜蘭縣五結鄉福興村新五路18、20號

繁葵實業股份有限公司

主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 97404268 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99694370 | 新北市新店區寶福里寶橋路二三五巷二號六、七樓

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“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌）	英文品名: “CSI”ALTERNATINＧ PRESSURE MATTRESS(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005373號 \| 有效日期: 2011/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
"繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)	英文品名: "Caremed" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005965號 \| 有效日期: 2025/12/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“繁葵”交替式壓力氣墊床(未滅菌)	英文品名: “CSI” Alternating Pressure Air Flotation Mattress(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007452號 \| 有效日期: 2028/09/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
"繁葵" 氣流床 (未滅菌)	英文品名: "CAREMED" AIR-FLUIDIZED BED (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003180號 \| 有效日期: 2015/11/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣流床(O.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“繁葵”手動病患輸送裝置（未滅菌）	英文品名: “CAREMED”Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003189號 \| 有效日期: 2015/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
"繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)	英文品名: "Caremed" Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003219號 \| 有效日期: 2015/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
繁葵交替醫療氣墊床	英文品名: CAREMED DYNALAL MATTRESS REPLACEMENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000496號 \| 有效日期: 2010/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的，由多氣室組成的氣墊，利用相關的操控單位來填充或排空氣室，以自然的規律，經常及自動改變身體壓力之分佈。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TD-60BL/FC-MDQ0079/FC-CSI0079/MDQ-79R0；FM-MDQ0001, 02, 03/FM-CSI0072, 76, 77/MDQ-72R0。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
〝繁葵〞氣泡式交替醫療氣墊床	英文品名: "CAREMED" MARK MATTRESS OVERLAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000558號 \| 有效日期: 2010/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的，由多氣室組成的氣墊，利用相關的操控單位來填充或排空氣室，以自然的規律，經常及自動改變身體壓力之分佈。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FC-CSI0011/ FC-CSI0012/ FC-CSI0013/ CSI-19(R0, 1, 2); FM-CSI0001/ FM-CSI0002/ FM-CSI0005/ FM-CSI0006... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“繁葵”壓力氣墊床 (未滅菌)	英文品名: “CSI”ALTERNATING PRESSURE MATTRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000327號 \| 有效日期: 2011/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
透氣氣墊床組 (未滅菌)	英文品名: “Caremed”Emerald 200 Air mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001115號 \| 有效日期: 2011/03/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(動力式氣流漂浮治療床【O.5170】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Emerald 200以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“繁葵”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)	英文品名: “CSI”ALTERNATING PRESSURE MATTRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007970號 \| 有效日期: 2014/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“繁葵”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)	英文品名: “CSI”ALTERNATING PRESSURE MATTRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001073號 \| 有效日期: 2015/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
"繁葵"2-1交替醫療氣墊床	英文品名: "CAREMED" AMBER MATTRESS OVERLAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000601號 \| 有效日期: 2010/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FC-QHI0029/FC-CSI0029,FM-QHI0003/FM-CSI0021, 22, 32以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“豐生銳” 醫療口罩 (未滅菌)	英文品名: “Great Life” Medical Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008519號 \| 有效日期: 2025/08/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌）	英文品名: “CSI”ALTERNATINＧ PRESSURE MATTRESS(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005373號 \| 有效日期: 20111123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121105 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
繁葵交替醫療氣墊床	英文品名: CAREMED DYNALAL MATTRESS REPLACEMENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000496號 \| 有效日期: 20101028 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20101210 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TD-60BL/FC-MDQ0079/FC-CSI0079/MDQ-79R0；FM-MDQ0001, 02, 03/FM-CSI0072, 76, 77/MDQ-72R0。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“繁葵”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)	英文品名: “CSI”ALTERNATING PRESSURE MATTRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007970號 \| 有效日期: 20140820 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
“豐生銳” 醫療口罩 (未滅菌)	英文品名: “Great Life” Medical Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008519號 \| 有效日期: 20250814 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司
"繁葵" 氣流床 (未滅菌)	英文品名: "CAREMED" AIR-FLUIDIZED BED (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003180號 \| 有效日期: 20151117 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司

“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌）

"繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

“繁葵”交替式壓力氣墊床(未滅菌)

"繁葵" 氣流床 (未滅菌)

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"繁葵" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

繁葵交替醫療氣墊床

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繁葵實業股份有限公司

統一編號: 97404268 | 核准日期: 20060818

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繁葵實業股份有限公司

統一編號: 97404268 | 核准日期: 20060818

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"芮寶生醫"芮磁全血核酸萃取套組(未滅菌)	英文品名: "RBC BIOSCIENCE" MagCore Genomic DNA Whole Blood Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003597號 \| 有效日期: 20160713 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
芮寶生醫核酸萃取套組 (未滅菌)	英文品名: RBC Bioscience DNA Extraction Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003692號 \| 有效日期: 20160829 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"聲寶" 低週波治療器	英文品名: "SAMPO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000757號 \| 有效日期: 2012/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"聲寶" 低週波治療器	英文品名: "SAMPO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000757號 \| 有效日期: 20120710 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140416 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
透氣氣墊床組 (未滅菌)	英文品名: “Caremed”Emerald 200 Air mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001115號 \| 有效日期: 20110329 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121105 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Emerald 200以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌）	英文品名: “CSI”Alternating Pressure Air Flotation Mattress System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003108號 \| 有效日期: 20151004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
財團法人研揚文教基金會	主事務所聯絡電話: 2.89E+12 \| 董事長姓名: 黃慧美 \| 主事務所所在地: 231 新北市新店區寶橋路235巷135號5樓 \| 設立許可日期: 1999/7/28 \| 主要活動地區: 北、中、南、東 \| 主要業務: 關懷弱勢團體、鼓勵藝文欣賞、參與社會公益、推廣科技教育 \| 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料

繁葵實業的黃頁資料

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繁葵實業股份有限公司 | 地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號7樓 | 電話: 02-2917-9808

繁葵實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長春路137巷10號6樓 | 電話: 02-2551-8180

名稱繁葵實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
繁葵實業股份有限公司新北市新店區寶橋路235巷2號7樓	劉宗軒	97404268	核准設立

繁葵實業股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷2號7樓 | 負責人: 劉宗軒 | 統編: 97404268 | 核准設立

地址新北市新店區寶橋路235巷2號6樓 7樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
聯寶電子股份有限公司新北市新店區寶橋路235巷125號5樓之2	譚明珠	23065258	核准設立
台灣開廣股份有限公司新北市新店區寶橋路235巷14號5樓	蔡晉暉	14065215	核准設立
景德工業股份有限公司新北市新店區寶橋路235巷137號4樓之1、4樓之2、4樓之3	謝國基	12473480	核准設立
台灣樓氏電子工業股份有限公司新北市新店區寶橋路235巷129號5樓	Robert Saman	33807370	核准設立
梵輔路有限公司新北市新店區寶橋路235巷118號3樓	沈素珍	23257093	核准設立
康翔制服企業有限公司新北市新店區寶橋路235巷129號8樓之3	魏康年	05635299	核准設立
普傑實業股份有限公司新北市新店區寶橋路235巷131號8樓之1	林添木	22020803	核准設立
衣騰科技股份有限公司新北市新店區寶橋路235巷123號6樓之1	吳天成	22039177	核准設立

聯寶電子股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷125號5樓之2 | 負責人: 譚明珠 | 統編: 23065258 | 核准設立

台灣開廣股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷14號5樓 | 負責人: 蔡晉暉 | 統編: 14065215 | 核准設立

景德工業股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷137號4樓之1、4樓之2、4樓之3 | 負責人: 謝國基 | 統編: 12473480 | 核准設立

台灣樓氏電子工業股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷129號5樓 | 負責人: Robert Saman | 統編: 33807370 | 核准設立

梵輔路有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷118號3樓 | 負責人: 沈素珍 | 統編: 23257093 | 核准設立

康翔制服企業有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷129號8樓之3 | 負責人: 魏康年 | 統編: 05635299 | 核准設立

普傑實業股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷131號8樓之1 | 負責人: 林添木 | 統編: 22020803 | 核准設立

衣騰科技股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷123號6樓之1 | 負責人: 吳天成 | 統編: 22039177 | 核准設立

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與“繁葵”交替式壓力氣墊床（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

“美敦力”心臟血管外科器械 (滅菌)	英文品名: “Medtronic”Cardiovascular surgical instruments (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005274號 \| 有效日期: 2026/10/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“塞恩斯”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)	英文品名: “SVS”SURGICAL CAMERA AND ACCESSORIES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005275號 \| 有效日期: 2011/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司
“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: “GEROLYMATOS”Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005276號 \| 有效日期: 2016/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
“壹聯貳”超音波洗淨機（未滅菌）	英文品名: “L＆R”ULTRASONIC CLEANING MACHINE （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005277號 \| 有效日期: 2021/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
“英瑟”氧氣面罩及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Intersurgical”Oxygen Mask and Accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005278號 \| 有效日期: 2011/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司
鈕克立生核酸萃取純化儀	英文品名: NucliSens mini MAG/easyMAG \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005279號 \| 有效日期: 2011/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 萃取純化核酸之儀器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
“艾梭肯尼特”脊椎內視鏡工具（未滅菌）	英文品名: “Arthro Kinetics”Endoscopic Spinal Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005280號 \| 有效日期: 2011/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手動式關節鏡器材：套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 韶田股份有限公司
“愛迪兒”遠紅外線熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: “IDEA”FAR INFRARED HEATING PAD (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005281號 \| 有效日期: 2011/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 增瑞堂股份有限公司
“第一”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Dai-Ichi”CCD Colour Video Camera and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005282號 \| 有效日期: 2011/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
“英瑟”氣道連接器 (未滅菌)	英文品名: “Intersurgical”Catheter Mounts (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005283號 \| 有效日期: 2011/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司
日立自動胺基酸分析儀	英文品名: HITACHI HIGH-SPEED AMINO ACID ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005284號 \| 有效日期: 2011/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的高壓液相層析儀(A.2260)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 益弘儀器股份有限公司
“安伏”按納魯耳鏡（未滅菌）	英文品名: “RF”Nnano Otoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005285號 \| 有效日期: 2011/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰科技股份有限公司
“派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Paradigm”Coflex manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005286號 \| 有效日期: 2011/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邦本生技有限公司
“磊士亞錫”氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: “Respironics RCM”Oxygen Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005287號 \| 有效日期: 2011/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞靖儀器有限公司
"西門子"XP 全自動免疫分析系統 (未滅菌)	英文品名: ADVIA Centaur XP Immunoassay System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005288號 \| 有效日期: 2026/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司