"明宏"紅外線
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中文品名"明宏"紅外線的英文品名是"MING HORNG"INFRAREDM LAMP, 許可證字號是衛署醫器製字第002097號, 有效日期是2026/11/20, 許可證種類是09, 效能是改善血液循環,消除疲勞,緩和肌肉疼痛和僵硬。, 醫器規格是MH-250,MH-260,MH-270,以下空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是明宏家電實業工廠.

#"明宏"紅外線的地圖

許可證字號衛署醫器製字第002097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/20
發證日期2006/11/20
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500209707
中文品名"明宏"紅外線
英文品名"MING HORNG"INFRAREDM LAMP
效能改善血液循環,消除疲勞,緩和肌肉疼痛和僵硬。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.5500 紅外線燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MH-250,MH-260,MH-270,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱明宏家電實業工廠
申請商地址臺中市北屯區和祥街33巷116號
申請商統一編號52523747
製造商名稱明宏家電實業工廠
製造廠廠址臺中市北屯區和祥街33巷116號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/20
製造許可登錄編號GMP0432

許可證字號

衛署醫器製字第002097號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/11/20

發證日期

2006/11/20

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500209707

中文品名

"明宏"紅外線

英文品名

"MING HORNG"INFRAREDM LAMP

效能

改善血液循環,消除疲勞,緩和肌肉疼痛和僵硬。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.5500 紅外線燈

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MH-250,MH-260,MH-270,以下空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

明宏家電實業工廠

申請商地址

臺中市北屯區和祥街33巷116號

申請商統一編號

52523747

製造商名稱

明宏家電實業工廠

製造廠廠址

臺中市北屯區和祥街33巷116號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/07/20

製造許可登錄編號

GMP0432

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臺中市北屯區和祥街33巷116號

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臺中市工廠廠商名冊 資料集的 "明宏"紅外線 相關資料

明宏家電實業工廠

臺中市北屯區和平里和祥街33巷116號 | 符合之產業類別: 28電力設備及配備製造業,27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 登記編號: 99671667 | 統一編號: 52523747

明宏家電實業工廠

臺中市北屯區和平里和祥街33巷116號 | 符合之產業類別: 28電力設備及配備製造業,27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 登記編號: 99671667 | 統一編號: 52523747

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明宏家電實業工廠

主要產品: 285家用電器、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 52523747 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99671667 | 臺中市北屯區和平里和祥街33巷116號

明宏家電實業工廠

主要產品: 285家用電器、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 52523747 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99671667 | 臺中市北屯區和平里和祥街33巷116號

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"明宏"低週波治療器

英文品名: "MING HORNG"LOW FREQUENCY ELECTRIC THERPAY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002083號 | 有效日期: 2026/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH-350。MH-303。MH-310,MH-308,MH-307,MH-302,MH-301。MH-312(Alpha 2000),MH-309,MH-306,MH-3303。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明宏家電實業工廠

“明宏”低週波治療器

英文品名: “MING HORNG”Low Frequency Electric Therapy Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器製字第003448號 | 有效日期: 2026/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 舒緩肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH-310A, MH-308A, MH-307A以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明宏家電實業工廠

“明宏”低週波治療器

英文品名: “MING HORNG”Low Frequency Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第003448號 | 有效日期: 20260816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 舒緩肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH-310A, MH-308A, MH-307A以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明宏家電實業工廠

"明宏"低週波治療器

英文品名: "MING HORNG"LOW FREQUENCY ELECTRIC THERPAY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002083號 | 有效日期: 20261102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH-350。MH-303。MH-310,MH-308,MH-307,MH-302,MH-301。MH-312(Alpha 2000),MH-309,MH-306,MH-3303。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明宏家電實業工廠

"明宏"紅外線

英文品名: "MING HORNG"INFRAREDM LAMP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002097號 | 有效日期: 20261120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 改善血液循環,消除疲勞,緩和肌肉疼痛和僵硬。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH-250,MH-260,MH-270,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明宏家電實業工廠

"明宏"低週波治療器

英文品名: "MING HORNG"LOW FREQUENCY ELECTRIC THERPAY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002083號 | 有效日期: 2026/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH-350。MH-303。MH-310,MH-308,MH-307,MH-302,MH-301。MH-312(Alpha 2000),MH-309,MH-306,MH-3303。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明宏家電實業工廠

“明宏”低週波治療器

英文品名: “MING HORNG”Low Frequency Electric Therapy Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器製字第003448號 | 有效日期: 2026/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 舒緩肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH-310A, MH-308A, MH-307A以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明宏家電實業工廠

“明宏”低週波治療器

英文品名: “MING HORNG”Low Frequency Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第003448號 | 有效日期: 20260816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 舒緩肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH-310A, MH-308A, MH-307A以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明宏家電實業工廠

"明宏"低週波治療器

英文品名: "MING HORNG"LOW FREQUENCY ELECTRIC THERPAY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002083號 | 有效日期: 20261102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH-350。MH-303。MH-310,MH-308,MH-307,MH-302,MH-301。MH-312(Alpha 2000),MH-309,MH-306,MH-3303。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明宏家電實業工廠

"明宏"紅外線

英文品名: "MING HORNG"INFRAREDM LAMP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002097號 | 有效日期: 20261120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 改善血液循環,消除疲勞,緩和肌肉疼痛和僵硬。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH-250,MH-260,MH-270,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明宏家電實業工廠

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食品業者登錄資料集 資料集的 "明宏"紅外線 相關資料

明宏家電實業工廠

食品業者登錄字號: B-152523747-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52523747 | 台中市北屯區和平里和祥街33巷116號1樓

明宏家電實業工廠

食品業者登錄字號: B-152523747-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52523747 | 台中市北屯區和平里和祥街33巷116號1樓

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“明宏”低週波治療器 “明宏”紅外線燈

申請廠商: 明宏家電實業工廠 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100912 | 核准結束日期: 1130912 | 廣告核准字號: 中市衛器廣字10808233

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“明宏”低週波治療器 “明宏”紅外線燈

申請廠商: 明宏家電實業工廠 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130912 | 核准結束日期: 1160912 | 廣告核准字號: 中市衛器廣字10808233

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“明宏”低週波治療器 “明宏”紅外線燈

申請廠商: 明宏家電實業工廠 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100912 | 核准結束日期: 1130912 | 廣告核准字號: 中市衛器廣字10808233

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“明宏”低週波治療器 “明宏”紅外線燈

申請廠商: 明宏家電實業工廠 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130912 | 核准結束日期: 1160912 | 廣告核准字號: 中市衛器廣字10808233

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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根據地址 臺中市北屯區和祥街33巷116號 找到的相關資料

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明宏家電實業工廠

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市北屯區和祥街33巷116號

@ 醫療器材商資料集

明宏家電實業工廠

電話: 04-22390363 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市北屯區和祥街33巷116號

@ 醫療器材商資料集

疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

許可編號: QMS0432 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 明宏家電實業工廠 | 製造廠地址: 臺中市北屯區和祥街33巷116號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

明宏家電實業工廠

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市北屯區和祥街33巷116號

@ 醫療器材商資料集

明宏家電實業工廠

電話: 04-22390363 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市北屯區和祥街33巷116號

@ 醫療器材商資料集

疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

許可編號: QMS0432 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 明宏家電實業工廠 | 製造廠地址: 臺中市北屯區和祥街33巷116號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

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明宏家電實業工廠的黃頁資料

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明宏家電實業工廠 | 地址: 台中市北屯區和祥街33巷116號 | 電話: 04-2239-0363

名稱 明宏家電實業工廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北屯區和平里和祥街33巷116號1樓
廖皇晴52523747核准設立 - 合夥

登記地址: 臺中市北屯區和平里和祥街33巷116號1樓 | 負責人: 廖皇晴 | 統編: 52523747 | 核准設立 - 合夥

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與"明宏"紅外線同分類的醫療器材許可證資料集

“奧林柏斯”單次用可重複定位止血夾裝置

英文品名: “OLYMPUS” Single Use Repositionable Clip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026871號 | 有效日期: 2029/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HX-202LR, HX-202UR。規格及仿單標籤變更: 詳如中文仿單核定本,原104.1.08仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“頗爾”針筒過濾器(32毫米)

英文品名: “PALL” PharmAssure 32 mm SYRINGE FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026872號 | 有效日期: 2024/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HP4642, HP4644, HP4648, HP4640 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“美敦力”邁達銳斯微型骨鋸

英文品名: “Medtronic” MIDAS REX MICROSAWS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026878號 | 有效日期: 2029/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、效能變更及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“克洛瑪藥廠”菲瑞詩思妃公主玻尿酸

英文品名: “Croma-Pharma” Saypha FILLER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026879號 | 有效日期: 2029/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 磷酸鹽緩衝液 pH6.8-7.4足量交聯劑BDDE 殘餘量? 2 ppm玻尿酸 mg/ml氯化鈉 每支注射器含有1.0ml玻尿酸製劑,蒸氣滅菌 | 醫器規格: PRINCESS FILLER 1ml 2.3% Hyaluronic Acid。規格變更: 詳如中文仿單核定本,原104.1.05仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“史賽克”多用途微型手術電鑽

英文品名: “Stryker” S2 Drive Drill | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026880號 | 有效日期: 2024/12/26 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

亞諾葛來防沾黏生物膠

英文品名: Hyaloglide Anti-adhesion Gel | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026881號 | 有效日期: 2024/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。申請變更項目:新增規格、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月8日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白(原105年2月18... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅力信股份有限公司

“可勵流”胸腔引流系統

英文品名: “ClearFlow” PleuraFlow System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026882號 | 有效日期: 2019/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PF-20、PF-24、PF-28、PF-32 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 中訊企業有限公司

“艾德尼斯”人工電子耳

英文品名: “Advance Bionics” Cochlear Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026889號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HiRes 90K Advantage | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 開綸生物科技股份有限公司

“美迪威特”高層次消毒液

英文品名: “Medivators Inc” Rapicide OPA 28 High Level Disinfectant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026890號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月21日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

“費森尤斯”透析液過濾器

英文品名: “Fresenius” Dialysis Fluid Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026891號 | 有效日期: 2029/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5008201, F00005662 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“亞康恩”剖美克組織切片針

英文品名: “Argon” Pro-Mag Biopsy Needles | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026893號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“泰科妮美”歐瑟菲斯骨水泥

英文品名: “Teknimed” OsseoFix+ Radiopaque Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026894號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:21301,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“亞康恩”史凱特腎造廔口引流導管

英文品名: “Argon” SKATER Nephrostomy Drainage Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026895號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“克萊美”纜線

英文品名: “Kinamed” SuperCable ISO-Elastic Cerclage System Cable | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026896號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 35-100-1010標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康碩生技有限公司

“奧林柏斯”單次用可重複定位止血夾裝置

英文品名: “OLYMPUS” Single Use Repositionable Clip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026871號 | 有效日期: 2029/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HX-202LR, HX-202UR。規格及仿單標籤變更: 詳如中文仿單核定本,原104.1.08仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“頗爾”針筒過濾器(32毫米)

英文品名: “PALL” PharmAssure 32 mm SYRINGE FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026872號 | 有效日期: 2024/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HP4642, HP4644, HP4648, HP4640 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“美敦力”邁達銳斯微型骨鋸

英文品名: “Medtronic” MIDAS REX MICROSAWS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026878號 | 有效日期: 2029/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、效能變更及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“克洛瑪藥廠”菲瑞詩思妃公主玻尿酸

英文品名: “Croma-Pharma” Saypha FILLER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026879號 | 有效日期: 2029/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 磷酸鹽緩衝液 pH6.8-7.4足量交聯劑BDDE 殘餘量? 2 ppm玻尿酸 mg/ml氯化鈉 每支注射器含有1.0ml玻尿酸製劑,蒸氣滅菌 | 醫器規格: PRINCESS FILLER 1ml 2.3% Hyaluronic Acid。規格變更: 詳如中文仿單核定本,原104.1.05仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“史賽克”多用途微型手術電鑽

英文品名: “Stryker” S2 Drive Drill | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026880號 | 有效日期: 2024/12/26 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

亞諾葛來防沾黏生物膠

英文品名: Hyaloglide Anti-adhesion Gel | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026881號 | 有效日期: 2024/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。申請變更項目:新增規格、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月8日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白(原105年2月18... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅力信股份有限公司

“可勵流”胸腔引流系統

英文品名: “ClearFlow” PleuraFlow System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026882號 | 有效日期: 2019/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PF-20、PF-24、PF-28、PF-32 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 中訊企業有限公司

“艾德尼斯”人工電子耳

英文品名: “Advance Bionics” Cochlear Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026889號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HiRes 90K Advantage | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 開綸生物科技股份有限公司

“美迪威特”高層次消毒液

英文品名: “Medivators Inc” Rapicide OPA 28 High Level Disinfectant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026890號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月21日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

“費森尤斯”透析液過濾器

英文品名: “Fresenius” Dialysis Fluid Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026891號 | 有效日期: 2029/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5008201, F00005662 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“亞康恩”剖美克組織切片針

英文品名: “Argon” Pro-Mag Biopsy Needles | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026893號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“泰科妮美”歐瑟菲斯骨水泥

英文品名: “Teknimed” OsseoFix+ Radiopaque Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026894號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:21301,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“亞康恩”史凱特腎造廔口引流導管

英文品名: “Argon” SKATER Nephrostomy Drainage Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026895號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“克萊美”纜線

英文品名: “Kinamed” SuperCable ISO-Elastic Cerclage System Cable | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026896號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 35-100-1010標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康碩生技有限公司

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