"艾德" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
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中文品名"艾德" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)的英文品名是"I DO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第020056號, 有效日期是2024/01/24, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是承威生物科技有限公司.

#"艾德" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第020056號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/01/24
發證日期	2019/01/24
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402005602
中文品名	"艾德" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名	"I DO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	承威生物科技有限公司
申請商地址	新北市中和區忠孝街5巷9號1樓
申請商統一編號	29089931
製造商名稱	I DO BIOTECH CO., LTD.
製造廠廠址	DAEGU DALSEO-GU SEONGSEODONGRO 135 KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2020/03/10
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第020056號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/01/24

發證日期

2019/01/24

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09402005602

中文品名

"艾德" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名

"I DO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3980 牙齒骨內植入物操作器材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

承威生物科技有限公司

申請商地址

新北市中和區忠孝街5巷9號1樓

申請商統一編號

29089931

製造商名稱

I DO BIOTECH CO., LTD.

製造廠廠址

DAEGU DALSEO-GU SEONGSEODONGRO 135 KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/03/10

製造許可登錄編號

(空)

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統一編號: 29089931 | 電話號碼: 02-22113550 | 新北市新店區安興路117號14樓之6

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"特促"人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Tru" Dental Implant surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015478號 \| 有效日期: 2020/07/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
"特促"人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Tru" Dental Implant surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015478號 \| 有效日期: 20200720 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“艾發丹特”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “ALPHA DENT”Dental Implant Surgical Instruments ( Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013264號 \| 有效日期: 2018/08/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“艾發丹特”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “ALPHA DENT”Dental Implant Surgical Instruments ( Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013264號 \| 有效日期: 20180805 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
"特促"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "Tru" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015477號 \| 有效日期: 2025/07/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
"特促"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "Tru" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015477號 \| 有效日期: 20250720 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“伊奎諾思”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “Equinox”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008735號 \| 有效日期: 2015/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“伊奎諾思”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “Equinox”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008735號 \| 有效日期: 20150415 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“伊奎諾思”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Equinox” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007713號 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“伊奎諾思”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Equinox” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007713號 \| 有效日期: 20140511 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20161214 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “ALPHA DENT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013266號 \| 有效日期: 2023/08/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “ALPHA DENT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013266號 \| 有效日期: 20230805 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“諾瓦奇”牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “Nouvag”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012891號 \| 有效日期: 2023/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“諾瓦奇”牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “Nouvag”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012891號 \| 有效日期: 20230411 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“尼歐”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “NEOBIOTECH” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007712號 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“尼歐”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “NEOBIOTECH” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007712號 \| 有效日期: 20140511 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20161214 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
"艾德" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "I DO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020056號 \| 有效日期: 20240124 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

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"特促"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "Tru" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015477號 \| 有效日期: 2025/07/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"特促"人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Tru" Dental Implant surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015478號 \| 有效日期: 2020/07/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“尼歐”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “NEOBIOTECH” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007712號 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“伊奎諾思”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Equinox” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007713號 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“麥登堤卡”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Medentika” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007714號 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“斯特力”植牙機及附件(未滅菌)	英文品名: “Satelec”Implantor and Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012081號 \| 有效日期: 2017/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“伊奎諾思”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “Equinox”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008735號 \| 有效日期: 2015/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

承威生物科技有限公司

統一編號: 29089931 | 電話號碼: 02-22113550 | 新北市新店區安興路117號14樓之6

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“尼歐”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “NEOBIOTECH” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007937號 \| 有效日期: 2024/07/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “ALPHA DENT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013266號 \| 有效日期: 2023/08/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“業式”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “YES” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013267號 \| 有效日期: 2023/08/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"賓麗"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "B&E" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018377號 \| 有效日期: 2022/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“尼歐”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “NEOBIOTECH” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007937號 \| 有效日期: 20240724 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “ALPHA DENT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013266號 \| 有效日期: 20230805 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“尼歐”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

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“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

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“業式”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

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"賓麗"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

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“尼歐”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

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“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

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黛飛體適能整合行銷有限公司	公司統編: 53436165 \| 新北市中和區忠孝街124巷2號3樓之2 \| 設立核准日期: 2011/9/9 上午 12:00:00 @ 原住民族之公司及商業清冊
新北市中和區忠孝街５８巷１０號三樓	總價元: 1.07E7 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 88.04 \| 土地移轉總面積平方公尺: 29.9 \| 建築完成年月: 680821.0 \| 都市土地使用分區: 都市：其他:住宅區 \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1101213.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新北市中和區忠孝街１９巷３１號三樓	總價元: 8370000.0 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 71.38 \| 土地移轉總面積平方公尺: 29.83 \| 建築完成年月: 680523.0 \| 都市土地使用分區: 都市：其他:住宅區 \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1101221.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新北市中和區忠孝街３１巷２號三樓	總價元: 9220000.0 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 73.17 \| 土地移轉總面積平方公尺: 19.07 \| 建築完成年月: 681123.0 \| 都市土地使用分區: 都市：其他:住宅區 \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1101124.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新北市中和區忠孝街３１巷１４號四樓	總價元: 9350000.0 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 97.99 \| 土地移轉總面積平方公尺: 27.23 \| 建築完成年月: 670809.0 \| 都市土地使用分區: 都市：其他:住宅區 \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1101212.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新北市中和區忠孝街５５巷３號四樓	總價元: 11580000 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 92.64 \| 土地移轉總面積平方公尺: 26.6 \| 建築完成年月: 0750331 \| 都市土地使用分區: 都市：其他:住宅區 \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1120529 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新北市中和區忠孝街１９巷１７號五樓	總價元: 8430000.0 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 67.38 \| 土地移轉總面積平方公尺: 23.76 \| 建築完成年月: 700202.0 \| 都市土地使用分區: 住 \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1110114.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新北市中和區忠孝街１１巷４０號四樓	總價元: 1.2E7 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 77.98 \| 土地移轉總面積平方公尺: 29.25 \| 建築完成年月: 600110.0 \| 都市土地使用分區: \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1110407.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

黛飛體適能整合行銷有限公司

公司統編: 53436165 | 新北市中和區忠孝街124巷2號3樓之2 | 設立核准日期: 2011/9/9 上午 12:00:00

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新北市中和區忠孝街５８巷１０號三樓

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新北市中和區忠孝街１９巷３１號三樓

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新北市中和區忠孝街３１巷２號三樓

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新北市中和區忠孝街３１巷１４號四樓

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名稱承威生物科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
承威生物科技有限公司新北市新店區安興路117號14樓之6	謝曜宇	29089931	核准設立

承威生物科技有限公司

登記地址: 新北市新店區安興路117號14樓之6 | 負責人: 謝曜宇 | 統編: 29089931 | 核准設立

地址新北市中和區忠孝街5巷9號1樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新高企業社新北市中和區忠孝街２巷１號２樓	張文彪	66946458	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045235922)
豐寶商行新北市中和區忠孝街１０１巷１３號１樓	蔡暐梅	98688340	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088124164)
文雄水果行新北市中和區忠孝街１１３巷２３號１樓	吳長霖	66937850	核准設立 - 獨資
偉翔書局新北市中和區忠孝街１巷４２號１樓	陳昱峰	20272129	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108172627)
婕詩工作坊新北市中和區忠孝街124巷3號12樓之2	蔡昀臻	30260328	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108159828)
豐賓企業行新北市中和區忠孝街１１巷２號１樓	葉全	95897940	歇業 - 獨資 (核准文號: 1118163065)
金都水電工程有限公司新北市中和區忠孝街2巷1號1樓	連美麗	23519266	核准設立
博健藥局新北市中和區忠孝街３７巷?7號?0樓	湯博健	34734517	核准設立 - 獨資

新高企業社

登記地址: 新北市中和區忠孝街２巷１號２樓 | 負責人: 張文彪 | 統編: 66946458 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045235922)

豐寶商行

登記地址: 新北市中和區忠孝街１０１巷１３號１樓 | 負責人: 蔡暐梅 | 統編: 98688340 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088124164)

文雄水果行

登記地址: 新北市中和區忠孝街１１３巷２３號１樓 | 負責人: 吳長霖 | 統編: 66937850 | 核准設立 - 獨資

偉翔書局

登記地址: 新北市中和區忠孝街１巷４２號１樓 | 負責人: 陳昱峰 | 統編: 20272129 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108172627)

婕詩工作坊

登記地址: 新北市中和區忠孝街124巷3號12樓之2 | 負責人: 蔡昀臻 | 統編: 30260328 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108159828)

豐賓企業行

登記地址: 新北市中和區忠孝街１１巷２號１樓 | 負責人: 葉全 | 統編: 95897940 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118163065)

金都水電工程有限公司

登記地址: 新北市中和區忠孝街2巷1號1樓 | 負責人: 連美麗 | 統編: 23519266 | 核准設立

博健藥局

登記地址: 新北市中和區忠孝街３７巷?7號?0樓 | 負責人: 湯博健 | 統編: 34734517 | 核准設立 - 獨資

與"艾德" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“優斯邁”氧化鋯成型牙冠	英文品名: “NuSmile” ZR Crow \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032501號 \| 有效日期: 2029/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司
“拉美迪克”採血器	英文品名: “LaMeditech” Handy Ray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032502號 \| 有效日期: 2024/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LMT-3000 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司
“艾思瑞斯”環紮固定系統	英文品名: “Arthrex” Cerclage Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032503號 \| 有效日期: 2029/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“美敦力”神經調控程控儀系統通訊器	英文品名: “Medtronic” Neuromodulation Programmer System Communicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032504號 \| 有效日期: 2029/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8880T2。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“波士頓科技”活體組織夾	英文品名: “Boston Scientific” Radial Jaw 4 Biopsy Force \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032505號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司
“傳恩”雙極電刀手術器械	英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instrument \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032506號 \| 有效日期: 2024/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: X0005146, X0005148, X0005149, X0005150 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“松風”極佳納美流動樹脂充填材	英文品名: “SHOFU” BEAUTIFIL Flow Plus X \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032507號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司
“傑醫”希爾刨削系統	英文品名: “joimax” Shrill System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032508號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。1.增加規格及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，2.註銷規格：JSHP060000(standard)、JSBDA2430... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“康美”影像攝影系統	英文品名: “CONMED” IM8000 True HD 3MOS Camera System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032509號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“傑斯特”樂卡特固定式牙橋系統	英文品名: “ZEST” Locator F-Tx Fixed Attachment System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032510號 \| 有效日期: 2024/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“創科”漢爾康止血貼布	英文品名: “TRICOL” Hemcon Patch PRO \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032511號 \| 有效日期: 2029/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元誠醫療器材有限公司
“婕希＂立線聚焦超音波系統	英文品名: “Jeisys” LinearFirm Focused Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032512號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ULTRACel Q+，以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書(原108年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。效能、用途或適應症變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原111年... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“柯惠”利嘉修爾含塗層馬里蘭鉗口單一步驟閉合器/分割器	英文品名: “Covidien” LigaSure Maryland Jaw Sealer\Divider One-step Sealing, Nano-coated \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032513號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LF1923, LF1937, LF1944。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“奧林柏斯”單次使用電漿凝結探頭	英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”氬氣電凝裝置	英文品名: “OLYMPUS” Argon Plasma Coagulation Unit APU-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032515號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90004W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司