安倍賜血糖測試儀套組
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名安倍賜血糖測試儀套組的英文品名是Ambxxbio Blood Glucose Monitoring System, 許可證字號是衛部醫器製字第004940號, 有效日期是2020/06/30, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2020/03/17, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是09, 效能是針對糖尿病患者和專業醫護人員所設計,利用指尖所採得的全血測量血糖濃度。, 醫器規格是1.血糖儀(型號AB-5081)、血糖試片、密碼卡、測試片、採血筆、採血針 (25pcs);2.血糖試片規格:25 pcs, 50 pcs, 25 pcs× 2瓶。, 限制項目是委託製造;;國 產, 申請商名稱是永昇健康事業股份有限公司.

#安倍賜血糖測試儀套組的地圖

許可證字號衛部醫器製字第004940號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/03/17
註銷理由公司歇業
有效日期2020/06/30
發證日期2015/06/30
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名安倍賜血糖測試儀套組
英文品名Ambxxbio Blood Glucose Monitoring System
效能針對糖尿病患者和專業醫護人員所設計,利用指尖所採得的全血測量血糖濃度。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A.1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.血糖儀(型號AB-5081)、血糖試片、密碼卡、測試片、採血筆、採血針 (25pcs);2.血糖試片規格:25 pcs, 50 pcs, 25 pcs× 2瓶。
限制項目委託製造;;國 產
申請商名稱永昇健康事業股份有限公司
申請商地址台中市豐原區豐原大道三段263巷7號1樓
申請商統一編號80584478
製造商名稱暐世生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區公道五路三段188號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/18
製造許可登錄編號GMP0868

許可證字號

衛部醫器製字第004940號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2020/03/17

註銷理由

公司歇業

有效日期

2020/06/30

發證日期

2015/06/30

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

安倍賜血糖測試儀套組

英文品名

Ambxxbio Blood Glucose Monitoring System

效能

針對糖尿病患者和專業醫護人員所設計,利用指尖所採得的全血測量血糖濃度。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.1345 葡萄糖試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

1.血糖儀(型號AB-5081)、血糖試片、密碼卡、測試片、採血筆、採血針 (25pcs);2.血糖試片規格:25 pcs, 50 pcs, 25 pcs× 2瓶。

限制項目

委託製造;;國 產

申請商名稱

永昇健康事業股份有限公司

申請商地址

台中市豐原區豐原大道三段263巷7號1樓

申請商統一編號

80584478

製造商名稱

暐世生物科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹市東區公道五路三段188號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/03/18

製造許可登錄編號

GMP0868

安倍賜血糖測試儀套組地圖 [ 導航 ]

安倍賜血糖測試儀套組的地址位於

台中市豐原區豐原大道三段263巷7號1樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 安倍賜血糖測試儀套組 相關資料

劉乙霖

職稱: 監察人 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 永昇健康事業股份有限公司 | 統一編號: 80584478

劉乙霖

職稱: 監察人 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 永昇健康事業股份有限公司 | 統一編號: 80584478

[ 搜尋所有相關: 安倍賜血糖測試儀套組 @ 董監事資料集 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 安倍賜血糖測試儀套組 相關資料

(以下顯示 9 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 安倍賜血糖測試儀套組 ...)

慧昇克立測電子血壓計

英文品名: HUI SHENG BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000161號 | 有效日期: 2012/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: KP-6823, KP-6170,以下空白. | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 龍昇開發科技股份有限公司

慧昇克立測電子血壓計

英文品名: HUI SHENG BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000161號 | 有效日期: 20121227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-6823, KP-6170,以下空白. | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 龍昇開發科技股份有限公司

安倍賜血糖測試儀套組

英文品名: Ambxxbio Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002729號 | 有效日期: 2014/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 針對糖尿病患者和專業醫護人員所設計,利用指監所採得的全血測量血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strip contains:Glucose Oxidase (Aspergillus niger) 2 IU, Potassium ferricyanide 1.5mg, Non-reactive ... | 醫器規格: 套組內含血糖儀 (型號 AB-5081)、血糖測試片、密碼卡、測試片、AAA電池、採血筆、採血針 (25pcs)。血糖試片規格:25 pcs, 50 pcs, 25 pcs 2瓶組。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 龍昇開發科技股份有限公司

安倍賜血糖測試儀套組

英文品名: Ambxxbio Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002729號 | 有效日期: 20140330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 套組內含血糖儀 (型號 AB-5081)、血糖測試片、密碼卡、測試片、AAA電池、採血筆、採血針 (25pcs)。血糖試片規格:25 pcs, 50 pcs, 25 pcs 2瓶組。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 龍昇開發科技股份有限公司

慧昇克立測紅外線耳額溫槍

英文品名: HUI SHENG IR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001922號 | 有效日期: 2010/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: MT-001,MT-002,MT-003,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍昇開發科技股份有限公司

慧昇克立測紅外線耳額溫槍

英文品名: HUI SHENG IR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001922號 | 有效日期: 20101111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121105 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍昇開發科技股份有限公司

慧昇 克立測 電子血壓計

英文品名: HUI SHENG Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003377號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-6170、KP-6823、KP-7500、KP-6925以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 龍昇開發科技股份有限公司

慧昇 克立測 電子血壓計

英文品名: HUI SHENG Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003377號 | 有效日期: 20151210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-6170、KP-6823、KP-7500、KP-6925以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 龍昇開發科技股份有限公司

安倍賜血糖測試儀套組

英文品名: Ambxxbio Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004940號 | 有效日期: 20200630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200317 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.血糖儀(型號AB-5081)、血糖試片、密碼卡、測試片、採血筆、採血針 (25pcs);2.血糖試片規格:25 pcs, 50 pcs, 25 pcs× 2瓶。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 永昇健康事業股份有限公司

慧昇克立測電子血壓計

英文品名: HUI SHENG BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000161號 | 有效日期: 2012/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: KP-6823, KP-6170,以下空白. | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 龍昇開發科技股份有限公司

慧昇克立測電子血壓計

英文品名: HUI SHENG BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000161號 | 有效日期: 20121227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-6823, KP-6170,以下空白. | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 龍昇開發科技股份有限公司

安倍賜血糖測試儀套組

英文品名: Ambxxbio Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002729號 | 有效日期: 2014/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 針對糖尿病患者和專業醫護人員所設計,利用指監所採得的全血測量血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strip contains:Glucose Oxidase (Aspergillus niger) 2 IU, Potassium ferricyanide 1.5mg, Non-reactive ... | 醫器規格: 套組內含血糖儀 (型號 AB-5081)、血糖測試片、密碼卡、測試片、AAA電池、採血筆、採血針 (25pcs)。血糖試片規格:25 pcs, 50 pcs, 25 pcs 2瓶組。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 龍昇開發科技股份有限公司

安倍賜血糖測試儀套組

英文品名: Ambxxbio Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002729號 | 有效日期: 20140330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 套組內含血糖儀 (型號 AB-5081)、血糖測試片、密碼卡、測試片、AAA電池、採血筆、採血針 (25pcs)。血糖試片規格:25 pcs, 50 pcs, 25 pcs 2瓶組。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 龍昇開發科技股份有限公司

慧昇克立測紅外線耳額溫槍

英文品名: HUI SHENG IR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001922號 | 有效日期: 2010/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: MT-001,MT-002,MT-003,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍昇開發科技股份有限公司

慧昇克立測紅外線耳額溫槍

英文品名: HUI SHENG IR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001922號 | 有效日期: 20101111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121105 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍昇開發科技股份有限公司

慧昇 克立測 電子血壓計

英文品名: HUI SHENG Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003377號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-6170、KP-6823、KP-7500、KP-6925以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 龍昇開發科技股份有限公司

慧昇 克立測 電子血壓計

英文品名: HUI SHENG Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003377號 | 有效日期: 20151210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-6170、KP-6823、KP-7500、KP-6925以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 龍昇開發科技股份有限公司

安倍賜血糖測試儀套組

英文品名: Ambxxbio Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004940號 | 有效日期: 20200630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200317 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.血糖儀(型號AB-5081)、血糖試片、密碼卡、測試片、採血筆、採血針 (25pcs);2.血糖試片規格:25 pcs, 50 pcs, 25 pcs× 2瓶。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 永昇健康事業股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 安倍賜血糖測試儀套組 @ 醫療器材許可證資料集 ]

根據識別碼 80584478 找到的相關資料

無其他 80584478 資料。

[ 搜尋所有 80584478 ... ]

根據名稱 永昇健康事業 找到的相關資料

永昇健康事業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市豐原區復興路85號3樓

@ 醫療器材商資料集

永昇健康事業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市豐原區復興路85號3樓

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 永昇健康事業 ... ]

根據地址 台中市豐原區豐原大道三段263巷7號1樓 找到的相關資料

無其他 台中市豐原區豐原大道三段263巷7號1樓 資料。

[ 搜尋所有 台中市豐原區豐原大道三段263巷7號1樓 ... ]

名稱 永昇健康事業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 永昇健康事業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市豐原區中山里復興路85號3樓
劉益豐80584478解散 (105年10月03日 府授經商字 第1050788219號)

登記地址: 臺中市豐原區中山里復興路85號3樓 | 負責人: 劉益豐 | 統編: 80584478 | 解散 (105年10月03日 府授經商字 第1050788219號)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與安倍賜血糖測試儀套組同分類的醫療器材許可證資料集

"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司

"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司

"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)

英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司

亞培 艾西斯MDM2探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培 艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌) (無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌)(無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017578號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 佾岳醫材科技股份有限公司

"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

"彰誠發" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "Chang Cheng Fa" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017580號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彰誠發企業股份有限公司

"明華興業" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NMTech" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017581號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明華興業股份有限公司

"泰儀" 補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "TECHNOLOGIE" Compensated Thorpe Tube Flowmeter (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017588號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「補償式管流量計(D.2340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"愛樂活" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "AirLife" Ventilator tubing (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017589號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"麥德" 氫氣濃度分析儀 (未滅菌)

英文品名: "MD" Breath Hydrogen Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017590號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司

"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司

"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)

英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司

亞培 艾西斯MDM2探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培 艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌) (無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌)(無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017578號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 佾岳醫材科技股份有限公司

"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

"彰誠發" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "Chang Cheng Fa" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017580號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彰誠發企業股份有限公司

"明華興業" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NMTech" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017581號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明華興業股份有限公司

"泰儀" 補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "TECHNOLOGIE" Compensated Thorpe Tube Flowmeter (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017588號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「補償式管流量計(D.2340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"愛樂活" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "AirLife" Ventilator tubing (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017589號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"麥德" 氫氣濃度分析儀 (未滅菌)

英文品名: "MD" Breath Hydrogen Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017590號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

 |