"杭州銀亞" 牙科用汞齊膠囊
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"杭州銀亞" 牙科用汞齊膠囊的英文品名是"Hangzhou Yinya" Dental Amalgam Capsule, 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第000117號, 有效日期是2011/02/23, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/12/03, 註銷理由是自行鍵入, 許可證種類是09, 效能是用於混合銀合金與水銀以形成牙科汞合金。, 醫器規格是200mg, 400mg, 600mg, 800mg, 以下空白。, 限制項目是中國貨品;;輸 入, 申請商名稱是永吉立工商開發有限公司.
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| 英文品名: "Tech Chem" Vac Attack Enzyme Cleaner Concentrate | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003798號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
| 英文品名: "Tech Chem" Vac Attack Enzyme Cleaner Concentrate | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003798號 | 有效日期: 20110413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
| 英文品名: "FOMA" DENTIX E | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002714號 | 有效日期: 2011/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 由放射性透明薄片物質,上面覆蓋有單面或雙面的像片乳液,可在放射診斷過程中記錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尺寸: 22.0 mm x 35.0 mm,30.5 mm x 40.5 mm包裝: 每包100片,150片,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
| 英文品名: "FOMA" DENTIX E | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002714號 | 有效日期: 20110223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尺寸: 22.0 mm x 35.0 mm,30.5 mm x 40.5 mm包裝: 每包100片,150片,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
| 英文品名: "Hangzhou Yinya" Dental Amalgam Capsule | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000117號 | 有效日期: 20110223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200mg, 400mg, 600mg, 800mg, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
| 英文品名: “Diling”Dental Amalgam Capsules (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000378號 | 有效日期: 2012/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
| 英文品名: “Diling”Dental Amalgam Capsules (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000378號 | 有效日期: 20120521 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
| 英文品名: “Minimax”Intraoral X-Ray Films(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005575號 | 有效日期: 2012/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
| 英文品名: “Minimax”Intraoral X-Ray Films(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005575號 | 有效日期: 20120201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
| 英文品名: “DMP”Dental Amalgam Capsules (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005940號 | 有效日期: 2012/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
| 英文品名: “DMP”Dental Amalgam Capsules (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005940號 | 有效日期: 20120614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
英文品名: "Tech Chem" Vac Attack Enzyme Cleaner Concentrate | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003798號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
英文品名: "Tech Chem" Vac Attack Enzyme Cleaner Concentrate | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003798號 | 有效日期: 20110413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
英文品名: "FOMA" DENTIX E | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002714號 | 有效日期: 2011/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 由放射性透明薄片物質,上面覆蓋有單面或雙面的像片乳液,可在放射診斷過程中記錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尺寸: 22.0 mm x 35.0 mm,30.5 mm x 40.5 mm包裝: 每包100片,150片,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
英文品名: "FOMA" DENTIX E | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002714號 | 有效日期: 20110223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尺寸: 22.0 mm x 35.0 mm,30.5 mm x 40.5 mm包裝: 每包100片,150片,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
英文品名: "Hangzhou Yinya" Dental Amalgam Capsule | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000117號 | 有效日期: 20110223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200mg, 400mg, 600mg, 800mg, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
英文品名: “Diling”Dental Amalgam Capsules (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000378號 | 有效日期: 2012/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
英文品名: “Diling”Dental Amalgam Capsules (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000378號 | 有效日期: 20120521 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
英文品名: “Minimax”Intraoral X-Ray Films(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005575號 | 有效日期: 2012/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
英文品名: “Minimax”Intraoral X-Ray Films(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005575號 | 有效日期: 20120201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
英文品名: “DMP”Dental Amalgam Capsules (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005940號 | 有效日期: 2012/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
英文品名: “DMP”Dental Amalgam Capsules (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005940號 | 有效日期: 20120614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
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| 總價元: 7850000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 69.95 | 土地移轉總面積平方公尺: 19.8 | 建築完成年月: 680327.0 | 都市土地使用分區: 都市:其他:商業區 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101215.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
| 總價元: 19820000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 74.98 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.51 | 建築完成年月: 0681126 | 都市土地使用分區: 都市:其他:商業區 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120507 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
| 總價元: 1.065E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 86.19 | 土地移轉總面積平方公尺: 23.15 | 建築完成年月: 681126.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101206.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
| 總價元: 2656550.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 75.6 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.33 | 建築完成年月: 680509.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110218.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
| 總價元: 7850000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 86.28 | 土地移轉總面積平方公尺: 23.34 | 建築完成年月: 681224.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110224.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
| 總價元: 7200000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 78.38 | 土地移轉總面積平方公尺: 17.38 | 建築完成年月: 681024.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110508.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
| 總價元: 1.02E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 119.65 | 土地移轉總面積平方公尺: 29.52 | 建築完成年月: 691011.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: | 交易年月日: 1110717.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
| 總價元: 1.09E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 119.65 | 土地移轉總面積平方公尺: 29.52 | 建築完成年月: 691011.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110830.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
總價元: 7850000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 69.95 | 土地移轉總面積平方公尺: 19.8 | 建築完成年月: 680327.0 | 都市土地使用分區: 都市:其他:商業區 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101215.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
總價元: 19820000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 74.98 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.51 | 建築完成年月: 0681126 | 都市土地使用分區: 都市:其他:商業區 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120507 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
總價元: 1.065E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 86.19 | 土地移轉總面積平方公尺: 23.15 | 建築完成年月: 681126.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101206.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
總價元: 2656550.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 75.6 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.33 | 建築完成年月: 680509.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110218.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
總價元: 7850000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 86.28 | 土地移轉總面積平方公尺: 23.34 | 建築完成年月: 681224.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110224.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
總價元: 7200000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 78.38 | 土地移轉總面積平方公尺: 17.38 | 建築完成年月: 681024.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110508.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
總價元: 1.02E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 119.65 | 土地移轉總面積平方公尺: 29.52 | 建築完成年月: 691011.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: | 交易年月日: 1110717.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
總價元: 1.09E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 119.65 | 土地移轉總面積平方公尺: 29.52 | 建築完成年月: 691011.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110830.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
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永吉立工商開發有限公司 新北市土城區廣明街四一巷二弄九號 | | 12713313 | 解散 (核准解散日期: 2014-04-22) |
永吉立工商開發有限公司 登記地址: 新北市土城區廣明街四一巷二弄九號 | 統編: 12713313 | 解散 (核准解散日期: 2014-04-22) |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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富華照明有限公司 新北市土城區廣明街41巷1弄16號2樓 | 陳維紜 | 96988406 | 核准設立 |
江南普洱茶莊 新北市土城區廣明街41巷1弄3號1樓 | 許月娟 | 78209589 | 核准設立 - 獨資 |
成康工程有限公司 新北市土城區廣明街41巷1弄24號1樓 | 黃睿綸 | 89508016 | 核准設立 |
富大鐘錶行 新北市土城區廣明街41巷2弄1號1樓 | 賴健成 | 92876372 | 核准設立 - 獨資 |
廣明醫療器材行有限公司 新北市土城區廣明街41巷2弄4號 | 中島聖晴 | 94180645 | 解散 (核准解散日期: 2024-06-14) |
建軒國際有限公司 新北市土城區廣明街41巷1弄1號4樓 | 賈玉琦 | 83083673 | 核准設立 |
大銘水電行 新北市土城區廣明街41巷2弄2號4樓 | 蘇昱銘 | 41408410 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068122716) |
兆豐水電工程行 新北市土城區廣明街41巷2弄36號 | 劉松泉 | 42242058 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078121183) |
富華照明有限公司 登記地址: 新北市土城區廣明街41巷1弄16號2樓 | 負責人: 陳維紜 | 統編: 96988406 | 核准設立 |
江南普洱茶莊 登記地址: 新北市土城區廣明街41巷1弄3號1樓 | 負責人: 許月娟 | 統編: 78209589 | 核准設立 - 獨資 |
成康工程有限公司 登記地址: 新北市土城區廣明街41巷1弄24號1樓 | 負責人: 黃睿綸 | 統編: 89508016 | 核准設立 |
富大鐘錶行 登記地址: 新北市土城區廣明街41巷2弄1號1樓 | 負責人: 賴健成 | 統編: 92876372 | 核准設立 - 獨資 |
廣明醫療器材行有限公司 登記地址: 新北市土城區廣明街41巷2弄4號 | 負責人: 中島聖晴 | 統編: 94180645 | 解散 (核准解散日期: 2024-06-14) |
建軒國際有限公司 登記地址: 新北市土城區廣明街41巷1弄1號4樓 | 負責人: 賈玉琦 | 統編: 83083673 | 核准設立 |
大銘水電行 登記地址: 新北市土城區廣明街41巷2弄2號4樓 | 負責人: 蘇昱銘 | 統編: 41408410 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068122716) |
兆豐水電工程行 登記地址: 新北市土城區廣明街41巷2弄36號 | 負責人: 劉松泉 | 統編: 42242058 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078121183) |
| 英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司 |
| 英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
| 英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
| 英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 |
| 英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司 |
英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司 |
英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 |
英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司 |
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