英文品名: “LukaChrom” Preformed gold denture tooth (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022002號 | 有效日期: 2025/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
英文品名: “LukaChrom” Preformed gold denture tooth (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022002號 | 有效日期: 20250930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
英文品名: "SCHUTZ" Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016480號 | 有效日期: 2021/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
英文品名: "SCHUTZ" Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016480號 | 有效日期: 20210429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
英文品名: "DENT-GOLD" DENTAL ALLOYS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020206號 | 有效日期: 2024/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共8項):詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
英文品名: "DENT-GOLD" DENTAL ALLOYS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020206號 | 有效日期: 20240929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共8項):詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
英文品名: “Quest” Synthetic Hard Resin Artificial Teeth | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024771號 | 有效日期: 2028/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
英文品名: “Quest” Synthetic Hard Resin Artificial Teeth | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024771號 | 有效日期: 20230307 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
英文品名: “Kulzer” Palaseal denture sealant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033013號 | 有效日期: 2024/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
英文品名: “Kulzer” Palaseal denture sealant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033013號 | 有效日期: 20241127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
英文品名: "NTI" Root canal post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002879號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 根管中心柱釘是由奧氏體(Austenitic)合金或含有75%以上黃金和鉑族金屬製成,用于黏合于牙根裡面以穩定並支撐復形物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
英文品名: "NTI" Root canal post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002879號 | 有效日期: 20110313 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
英文品名: “KLEMA” Creation Magic Colour Stain Powders | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037050號 | 有效日期: 2029/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
英文品名: "NTI" Abrasive device and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002770號 | 有效日期: 2011/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是由各種研磨材料如鑽石片黏附于虫膠片(shellac)為主的紙上所製成。用來磨除多餘的復形材料如黃金,及使口內復形物(如牙冠)表面平滑。此器材是附于手機柄上使用。包括研磨片(abrasive disk... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共14頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
英文品名: "NTI" Abrasive device and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002770號 | 有效日期: 20110301 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共14頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
英文品名: "Kulzer" Heraenium alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014142號 | 有效日期: 2021/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
英文品名: "Kulzer" Heraenium alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014142號 | 有效日期: 20210315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
英文品名: “Klema” Creation Dental Ceramic system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024439號 | 有效日期: 2028/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |
英文品名: “Klema” Creation Dental Ceramic system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024439號 | 有效日期: 20230111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台倢企業有限公司 |