“中創”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)
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中文品名“中創”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)的英文品名是“JoinChamp” Dental chair and accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第000748號, 有效日期是2014/07/21, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/08/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是中國貨品;;輸入, 申請商名稱是皓昇國際股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第000748號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2014/07/21
發證日期	2009/07/21
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600074800
中文品名	“中創”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)
英文品名	“JoinChamp” Dental chair and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	中國貨品;;輸入
申請商名稱	皓昇國際股份有限公司
申請商地址	臺北市中正區重慶南路一段43號7樓
申請商統一編號	80169937
製造商名稱	FOSHAN JOINCHAMP MEDICAL DEVICE CO., LTD.
製造廠廠址	NO.1 KEYANG ROAD, CHANCHENG DISTRICT, FOSHAN CITY, GUANGDONG, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2019/08/12
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第000748號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2014/07/21

發證日期

2009/07/21

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04600074800

中文品名

“中創”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名

“JoinChamp” Dental chair and accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.6250 牙科治療椅及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

中國貨品;;輸入

申請商名稱

皓昇國際股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區重慶南路一段43號7樓

申請商統一編號

80169937

製造商名稱

FOSHAN JOINCHAMP MEDICAL DEVICE CO., LTD.

製造廠廠址

NO.1 KEYANG ROAD, CHANCHENG DISTRICT, FOSHAN CITY, GUANGDONG, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/08/12

製造許可登錄編號

(空)

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皓昇國際股份有限公司

統一編號: 80169937 | 電話號碼: 02-27082844 | 臺北市中正區重慶南路1段43號7樓

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“ 亞點“ 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “ ADIN“ Endosseous dental Implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006673號 \| 有效日期: 20130416 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150616 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司
“迪克司”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: “SOREDEX”Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006209號 \| 有效日期: 2012/10/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司
“迪克司”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: “SOREDEX”Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006209號 \| 有效日期: 20121009 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140505 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司
“拜耳珍妮絲”肯司骨內植體	英文品名: “Biogenesis” Kisses Implant Fixture \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025320號 \| 有效日期: 2023/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：KS4006SA、KS4506SA、KS5006SA及KS5506SA，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司
“拜耳珍妮絲”肯司骨內植體	英文品名: “Biogenesis” Kisses Implant Fixture \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025320號 \| 有效日期: 20230804 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：KS4006SA、KS4506SA、KS5006SA及KS5506SA，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司
“拜耳珍妮絲”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “Biogenesis” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020424號 \| 有效日期: 2024/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司
“拜耳珍妮絲”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “Biogenesis” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020424號 \| 有效日期: 20240508 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司
“奇迪”愛比骨內植體系統	英文品名: “GDIFF” IB-T Implant system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034718號 \| 有效日期: 2026/07/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司
“登頓”牙科支柱	英文品名: “Dentaurum” Tiologic Dental Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028042號 \| 有效日期: 2026/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原105.2.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司
“登頓”牙科支柱	英文品名: “Dentaurum” Tiologic Dental Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028042號 \| 有效日期: 20260111 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原105.2.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司
“拜耳珍妮絲”肯司骨內植體用牙橋系統	英文品名: “Biogenesis” Kisses Implant System Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026649號 \| 有效日期: 2024/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司
“拜耳珍妮絲”肯司骨內植體用牙橋系統	英文品名: “Biogenesis” Kisses Implant System Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026649號 \| 有效日期: 20241020 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司
“富多那”雷射儀	英文品名: “Fotona” Laser surgical instrument \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020871號 \| 有效日期: 2015/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Fidelis Plus III (M021-3AF/4), Fidelis Plus IIID (M021-3AF/3)以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司
“富多那”雷射儀	英文品名: “Fotona” Laser surgical instrument \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020871號 \| 有效日期: 20150331 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180821 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Fidelis Plus III (M021-3AF/4), Fidelis Plus IIID (M021-3AF/3)以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司
“銳視”爾法牙科用X光系統	英文品名: “Ray” α Dental X-ray system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025499號 \| 有效日期: 2018/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RAYSCAN α-P, RAYSCAN α-SC, \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司
“銳視”爾法牙科用X光系統	英文品名: “Ray” α Dental X-ray system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025499號 \| 有效日期: 20181016 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RAYSCAN α-P, RAYSCAN α-SC, \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司
“銳視”牙科用電腦斷層掃描X光系統	英文品名: “Ray” Computed tomography X-ray system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021010號 \| 有效日期: 2015/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RAYSCAN Symphony以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司
“銳視”牙科用電腦斷層掃描X光系統	英文品名: “Ray” Computed tomography X-ray system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021010號 \| 有效日期: 20150511 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180821 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RAYSCAN Symphony以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司

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“拜耳珍妮絲”骨內植體用牙橋系統	英文品名: “Biogenesis” Implant System Abutment \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023673號 \| 有效日期: 2017/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“拜耳珍妮絲”骨內植體系統	英文品名: “Biogenesis” Implant System Fixture \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023715號 \| 有效日期: 2017/07/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“登頓”牙科植體	英文品名: “Dentaurum” Tiologic Dental Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023720號 \| 有效日期: 2022/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.8.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“ 亞點“ 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “ ADIN“ Endosseous dental Implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006673號 \| 有效日期: 2013/04/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“登頓”骨內植體	英文品名: “Dentaurum” Tiologic ST Dental Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028177號 \| 有效日期: 2026/02/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“亞柏”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “AB”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006548號 \| 有效日期: 2013/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

皓昇國際股份有限公司

統一編號: 80169937 | 電話號碼: 02-27082844 | 臺北市中正區重慶南路1段43號7樓

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社團法人中華民國紅心字會附設臺北市私立紅心居家式服務類長期照顧服務機構	OID: 2.16.886.119.90003.102782 \| 電話: 02-23700267 \| 地址: 臺北市中正區重慶南路一段43號3樓之2 \| DN: o=社團法人中華民國紅心字會附設臺北市私立紅心居家式服務類長期照顧服務機構,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
“登頓”牙科支柱	英文品名: “Dentaurum” Tiologic Dental Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028042號 \| 有效日期: 2026/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原105.2.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“登頓”牙科支柱	英文品名: “Dentaurum” Tiologic Dental Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028042號 \| 有效日期: 20260111 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原105.2.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“登頓”牙科植體	英文品名: “Dentaurum” Tiologic Dental Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023720號 \| 有效日期: 20220726 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.8.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“富多那”牙科用二極體雷射儀	英文品名: “Fotona”XD-2 Laser surgical instrument \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020132號 \| 有效日期: 2014/08/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: MD01-2F，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“富多那”雷射儀	英文品名: “Fotona” Laser surgical instrument \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020871號 \| 有效日期: 2015/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Fidelis Plus III (M021-3AF/4), Fidelis Plus IIID (M021-3AF/3)以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 皓昇國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
美麗新診所	OID: 2.16.886.119.90003.103537 \| 電話: 02-23898822 \| 地址: 臺北市中正區重慶南路一段43號2樓之1 \| DN: o=美麗新診所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼

社團法人中華民國紅心字會附設臺北市私立紅心居家式服務類長期照顧服務機構

OID: 2.16.886.119.90003.102782 | 電話: 02-23700267 | 地址: 臺北市中正區重慶南路一段43號3樓之2 | DN: o=社團法人中華民國紅心字會附設臺北市私立紅心居家式服務類長期照顧服務機構,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

“登頓”牙科支柱

@ 醫療器材許可證資料集

“登頓”牙科支柱

@ 醫療器材許可證資料集

“登頓”牙科植體

@ 醫療器材許可證資料集

“富多那”牙科用二極體雷射儀

@ 醫療器材許可證資料集

“富多那”雷射儀

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美麗新診所

OID: 2.16.886.119.90003.103537 | 電話: 02-23898822 | 地址: 臺北市中正區重慶南路一段43號2樓之1 | DN: o=美麗新診所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

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皓昇國際的黃頁資料

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皓昇國際股份有限公司 | 地址: 新北市三重區光復路二段80號8樓之9 | 電話: 02-2999-6867

皓昇國際股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段26號2樓 | 電話: 02-2708-2844

名稱皓昇國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
皓昇國際股份有限公司臺北市中正區重慶南路1段43號7樓	呂美珠	80169937	核准設立

皓昇國際股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段43號7樓 | 負責人: 呂美珠 | 統編: 80169937 | 核准設立

地址臺北市中正區重慶南路一段43號7樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
學訊國際股份有限公司臺北市中正區重慶南路一段４３號８樓之３		23133170	廢止 (文號: 2008-7-31 府產業商字第09737251200號)

學訊國際股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區重慶南路一段４３號８樓之３ | 統編: 23133170 | 廢止 (文號: 2008-7-31 府產業商字第09737251200號)

與“中創”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

勞氏骨針	英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
壓迫股骨板螺釘組	英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
斯塔蒙氏螺紋骨針	英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
海綿螺絲釘	英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
Ｕ型骨釘	英文品名: "ZIMMER" STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
人工股全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
脛骨針	英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
人工肘全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
人工膝全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
施氏骨針	英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
人工踝全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
骨髓內釘	英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
脛骨釘	英文品名: "ZIMMER" TIBIA NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001846號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
碎石機	英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPSY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001847號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
小兒尿道鏡	英文品名: "RICHARD WOLF" URO-ENDOSCOPY FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001848號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司