赫特曼沛柔膚泡膜敷料(滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名赫特曼沛柔膚泡膜敷料(滅菌)的英文品名是Hartmann Permafoam dressing(sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003775號, 有效日期是2016/04/13, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/06/25, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是Permafoam 10x10cm,10x20cm,15x15cm,20x20cm、Permafoam comfort 8x8cm,11x11cm,10x20cm,15x15cmx20x20cm、Permafoam sacral 18x18cm,22x22cm、Permafoam concave 1..., 限制項目是輸入, 申請商名稱是台灣寶赫曼企業有限公司.

#赫特曼沛柔膚泡膜敷料(滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003775號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/06/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/04/13
發證日期	2006/04/13
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400377502
中文品名	赫特曼沛柔膚泡膜敷料(滅菌)
英文品名	Hartmann Permafoam dressing(sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Permafoam 10x10cm,10x20cm,15x15cm,20x20cm、Permafoam comfort 8x8cm,11x11cm,10x20cm,15x15cmx20x20cm、Permafoam sacral 18x18cm,22x22cm、Permafoam concave 16.5x18cm、Permafoam cavity 10x10cm
限制項目	輸入
申請商名稱	台灣寶赫曼企業有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號	16783937
製造商名稱	PAUL HARTMANN AG
製造廠廠址	PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2018/06/27
製造許可登錄編號	QSD2003

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003775號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/06/25

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/04/13

發證日期

2006/04/13

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400377502

中文品名

赫特曼沛柔膚泡膜敷料(滅菌)

英文品名

Hartmann Permafoam dressing(sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Permafoam 10x10cm,10x20cm,15x15cm,20x20cm、Permafoam comfort 8x8cm,11x11cm,10x20cm,15x15cmx20x20cm、Permafoam sacral 18x18cm,22x22cm、Permafoam concave 16.5x18cm、Permafoam cavity 10x10cm

限制項目

輸入

申請商名稱

台灣寶赫曼企業有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

申請商統一編號

16783937

製造商名稱

PAUL HARTMANN AG

製造廠廠址

PAUL-HARTMANN STRASSE 12, D-89522 HEIDENHEIM , GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/06/27

製造許可登錄編號

QSD2003

赫特曼沛柔膚泡膜敷料(滅菌)地圖 [ 導航 ]

赫特曼沛柔膚泡膜敷料(滅菌)的地址位於

台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的赫特曼沛柔膚泡膜敷料(滅菌) 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 赫特曼沛柔膚泡膜敷料(滅菌) ...)

王郁中	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台灣寶赫曼企業股份有限公司 \| 統一編號: 16783937
賀穎修	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1600000 \| 所代表法人: 博非國際股份有限公司 \| 台灣寶赫曼企業股份有限公司 \| 統一編號: 16783937
王郁謙	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台灣寶赫曼企業股份有限公司 \| 統一編號: 16783937
王文屏	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1600000 \| 所代表法人: 博非國際股份有限公司 \| 台灣寶赫曼企業股份有限公司 \| 統一編號: 16783937

王郁中

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣寶赫曼企業股份有限公司 | 統一編號: 16783937

賀穎修

職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 博非國際股份有限公司 | 台灣寶赫曼企業股份有限公司 | 統一編號: 16783937

王郁謙

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣寶赫曼企業股份有限公司 | 統一編號: 16783937

王文屏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: 博非國際股份有限公司 | 台灣寶赫曼企業股份有限公司 | 統一編號: 16783937

[ 搜尋所有相關: 赫特曼沛柔膚泡膜敷料(滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的赫特曼沛柔膚泡膜敷料(滅菌) 相關資料

台灣寶赫曼企業股份有限公司

統一編號: 16783937 | 電話號碼: 02-26580199 | 臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

台灣寶赫曼企業股份有限公司

統一編號: 16783937 | 電話號碼: 02-26580199 | 臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

醫療器材許可證資料集資料集的赫特曼沛柔膚泡膜敷料(滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 赫特曼沛柔膚泡膜敷料(滅菌) ...)

赫曼醫用黏性膠帶繃帶(未滅菌)	英文品名: HARTMANN Omnitape (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003771號 \| 有效日期: 2016/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳見附冊共1頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司
赫曼醫用黏性膠帶繃帶(未滅菌)	英文品名: HARTMANN Omnitape (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003771號 \| 有效日期: 20160413 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳見附冊共1頁。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司
赫曼膚美傷口貼布(滅菌/未滅菌)	英文品名: Hartmann Dermaplast(Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003168號 \| 有效日期: 2016/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(親水性創傷覆蓋材[I.4018])第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Dermaplast hrdro-active 19mmx55mm, 40mmx17mm, 60mmx35mm, 5x7cm, 4.5x6.5cm, 7.5x10cm; class 6x10cm,te... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司
赫曼膚美傷口貼布(滅菌/未滅菌)	英文品名: Hartmann Dermaplast(Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003168號 \| 有效日期: 20160324 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Dermaplast hrdro-active 19mmx55mm, 40mmx17mm, 60mmx35mm, 5x7cm, 4.5x6.5cm, 7.5x10cm; class 6x10cm,te... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司
赫曼涵特膚貼布(滅菌)	英文品名: HARTMANN Hydrofilm(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003691號 \| 有效日期: 2016/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 900860;900861;900862;900863;900864;900865;916041;916042;916043;916044;900833;900800;900802;900804;90... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司
赫曼涵特膚貼布(滅菌)	英文品名: HARTMANN Hydrofilm(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003691號 \| 有效日期: 20160412 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 900860;900861;900862;900863;900864;900865;916041;916042;916043;916044;900833;900800;900802;900804;90... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司
“赫曼”電子血壓計	英文品名: “HARTMANN” Tensoval Digital Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021161號 \| 有效日期: 2020/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Comfort DS-188, Duo Control DS-1881以下空白。增加規格：Duo Control DS-1882，以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司
“赫曼”電子血壓計	英文品名: “HARTMANN” Tensoval Digital Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021161號 \| 有效日期: 20200623 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Comfort DS-188, Duo Control DS-1881以下空白。增加規格：Duo Control DS-1882，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司
“赫曼”含銀軟膏敷料	英文品名: “Hartmann”Atrauman AG silver dressing \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020213號 \| 有效日期: 2014/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司
“赫曼”含銀軟膏敷料	英文品名: “Hartmann”Atrauman AG silver dressing \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020213號 \| 有效日期: 20140930 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150612 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司
赫特曼固位適自粘彈繃(未滅菌)	英文品名: Hartmann Peha-haft (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001104號 \| 有效日期: 2020/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 支撐身體患部或用來固定患部上的敷料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 4cm x 4m, 6cm x 4m, 8cm x 4m, 10cm x 4m, 12cm x 4m, 4cm x 20m, 6cm x 20m, 8cm x 20m, 10cm x 20m, 12c... \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司
赫特曼固位適自粘彈繃(未滅菌)	英文品名: Hartmann Peha-haft (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001104號 \| 有效日期: 20201020 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 支撐身體患部或用來固定患部上的敷料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4cm x 4m, 6cm x 4m, 8cm x 4m, 10cm x 4m, 12cm x 4m, 4cm x 20m, 6cm x 20m, 8cm x 20m, 10cm x 20m, 12c... \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司
"優若美"痘痘貼 (未滅菌)	英文品名: "Euromed" MAYSKIN (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004418號 \| 有效日期: 2026/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司
"優若美"痘痘貼 (未滅菌)	英文品名: "Euromed" MAYSKIN (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004418號 \| 有效日期: 20260510 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業股份有限公司
“派特”赫特曼電子血壓計	英文品名: “PT. NSS”Hartmann Digital Blood Presure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018584號 \| 有效日期: 2013/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: TENSOVAL Duo Control，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司
“派特”赫特曼電子血壓計	英文品名: “PT. NSS”Hartmann Digital Blood Presure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018584號 \| 有效日期: 20130204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150409 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TENSOVAL Duo Control，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司
"赫曼" 中性軟膏敷料(滅菌)	英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing(sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003093號 \| 有效日期: 2016/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(水性創傷與燒傷覆蓋材[I.4022])第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 499510, 499550, 499513, 499553, 499536, 499570, 499571, 499572, 499573, 499574, 499575, 499310, 4993... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司
"赫曼" 中性軟膏敷料(滅菌)	英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing(sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003093號 \| 有效日期: 20160323 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 499510, 499550, 499513, 499553, 499536, 499570, 499571, 499572, 499573, 499574, 499575, 499310, 4993... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司
"赫曼" 涵特水凝膠敷料(滅菌)	英文品名: "Hartmann" Hydrosorb dressing(sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003094號 \| 有效日期: 2016/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(水性創傷與燒傷覆蓋材[I.4022])第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Hydrosorb 5x7.5cm, 10x10cm, 10x20cmHydrosorb comfort 4.5x6.5cm, 7.5x10cm, 12.5x12.5cm, 21.5x24cm, 以下... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣寶赫曼企業有限公司

赫曼醫用黏性膠帶繃帶(未滅菌)

赫曼醫用黏性膠帶繃帶(未滅菌)

赫曼膚美傷口貼布(滅菌/未滅菌)

赫曼膚美傷口貼布(滅菌/未滅菌)

赫曼涵特膚貼布(滅菌)

赫曼涵特膚貼布(滅菌)

“赫曼”電子血壓計

“赫曼”電子血壓計

“赫曼”含銀軟膏敷料

“赫曼”含銀軟膏敷料

赫特曼固位適自粘彈繃(未滅菌)

赫特曼固位適自粘彈繃(未滅菌)

"優若美"痘痘貼 (未滅菌)

"優若美"痘痘貼 (未滅菌)

“派特”赫特曼電子血壓計

“派特”赫特曼電子血壓計

"赫曼" 中性軟膏敷料(滅菌)

"赫曼" 中性軟膏敷料(滅菌)

"赫曼" 涵特水凝膠敷料(滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的赫特曼沛柔膚泡膜敷料(滅菌) 相關資料

台灣寶赫曼企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116783937-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16783937 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

台灣寶赫曼企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116783937-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16783937 | 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

根據識別碼 16783937 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 16783937 ...)

台灣寶赫曼企業股份有限公司

統編: 16783937 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

"赫特曼" 涵特親水性敷料(滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

台灣寶赫曼企業股份有限公司

統編: 16783937 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

"赫特曼" 涵特親水性敷料(滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 16783937 ... ]

根據名稱台灣寶赫曼企業找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣寶赫曼企業 ...)

[ 搜尋所有 台灣寶赫曼企業 ... ]

根據地址台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 ...)

"萊奇"非充氣式止血帶(未滅菌)	英文品名: "LifeWATCH" Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004496號 \| 有效日期: 2018/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“集宇”冷敷包 (未滅菌)	英文品名: “AGC”Cold Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002152號 \| 有效日期: 2018/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊奇" 固定裝具(未滅菌)	英文品名: "Lifewatch" Immobilization System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003381號 \| 有效日期: 2016/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊奇" 軀幹裝具（未滅菌）	英文品名: "LifeWATCH" TRUNCAL ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003411號 \| 有效日期: 2016/04/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊奇" 固定裝具(未滅菌)	英文品名: "Lifewatch" Immobilization System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003381號 \| 有效日期: 20160321 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180821 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊奇" 軀幹裝具（未滅菌）	英文品名: "LifeWATCH" TRUNCAL ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003411號 \| 有效日期: 20160406 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180821 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“集宇”冷敷包 (未滅菌)	英文品名: “AGC”Cold Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002152號 \| 有效日期: 20180603 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191120 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 集宇企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"萊奇"非充氣式止血帶(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“集宇”冷敷包 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"萊奇" 固定裝具(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"萊奇" 軀幹裝具（未滅菌）

@ 醫療器材許可證資料集

"萊奇" 固定裝具(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"萊奇" 軀幹裝具（未滅菌）

@ 醫療器材許可證資料集

“集宇”冷敷包 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 ... ]

台灣寶赫曼企業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

台灣寶赫曼企業有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路二段27巷4號5樓 | 電話: 02-2571-2205

台灣寶赫曼企業有限公司 | 地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 | 電話: 02-2658-0199

名稱台灣寶赫曼企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有台灣寶赫曼企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣寶赫曼企業股份有限公司臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓	王文屏	16783937	核准設立

台灣寶赫曼企業股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 | 負責人: 王文屏 | 統編: 16783937 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與赫特曼沛柔膚泡膜敷料(滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

百丹特牙科植體系統-一階植體	英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 \| 有效日期: 2021/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司
"美敦力"艾菲思骨釘系統	英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 \| 有效日期: 2021/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
蜜適純	英文品名: L-Mesitran \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 \| 有效日期: 2026/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
“靈威特”麥克費爾電池式動力系統	英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 \| 有效日期: 2029/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“雷柏瑞”可調針頭注射針	英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DIS199、DIS201 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件	英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing components \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“史賽克”排煙筆及其電極	英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“奧林柏斯”電燒灼裝置	英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90003W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”高頻切除電極	英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
3M舒適繃含藥型	英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandages \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“史得勞曼”多功能支台齒	英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統	英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
“悅廷和”蒸氣滅菌器	英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GSS67H \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"史泰瑞" 消化道止血夾系統	英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 \| 有效日期: 2024/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
“英泰克”莫瑪腦血管保護裝置	英文品名: “INVATEC”MO. MA Cerebral Protection Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021795號 \| 有效日期: 2015/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: “英泰克”莫瑪腦血管保護裝置用於ICA或頸動脈分支處的病變血管造影和支架的植入。【說明：由於我國缺血性中風患者，併有顱內血管病變之機率遠高於西方人，故應於術前確認患者之顱內血管或循環，並無顯著之病灶或... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司