"英弗梅" 血液迴路管
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中文品名"英弗梅" 血液迴路管的英文品名是"INFOMED" BLOOD TUBING SET, 許可證字號是衛署醫器製字第000965號, 有效日期是2007/07/16, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/01/14, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是空白。, 醫器規格是HF400-01,HF400-02,HF400-03,以下空白。, 限制項目是國產, 申請商名稱是仕懋股份有限公司.

#"英弗梅" 血液迴路管的地圖

許可證字號	衛署醫器製字第000965號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/01/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2007/07/16
發證日期	2002/07/16
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00500096503
中文品名	"英弗梅" 血液迴路管
英文品名	"INFOMED" BLOOD TUBING SET
效能	空白。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	HF400-01,HF400-02,HF400-03,以下空白。
限制項目	國產
申請商名稱	仕懋股份有限公司
申請商地址	台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓
申請商統一編號	05156136
製造商名稱	怡安醫療器材股份有限公司
製造廠廠址	苗栗縣竹南鎮新南里７鄰三角店２８－２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/01/21
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000965號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/01/14

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2007/07/16

發證日期

2002/07/16

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00500096503

中文品名

"英弗梅" 血液迴路管

英文品名

"INFOMED" BLOOD TUBING SET

效能

空白。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病科學及泌尿科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

HF400-01,HF400-02,HF400-03,以下空白。

限制項目

國產

申請商名稱

仕懋股份有限公司

申請商地址

台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓

申請商統一編號

05156136

製造商名稱

怡安醫療器材股份有限公司

製造廠廠址

苗栗縣竹南鎮新南里７鄰三角店２８－２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/01/21

製造許可登錄編號

(空)

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"英弗梅" 血液迴路管的地址位於

台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓

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趙紹玲	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 12000 \| 所代表法人: \| 仕懋股份有限公司 \| 統一編號: 05156136
阮天助	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2000 \| 所代表法人: \| 仕懋股份有限公司 \| 統一編號: 05156136

趙紹玲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 仕懋股份有限公司 | 統一編號: 05156136

阮天助

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 仕懋股份有限公司 | 統一編號: 05156136

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仕懋股份有限公司

統一編號: 05156136 | 電話號碼: 02-2876-5958 | 臺北市北投區立德路120巷16弄3號3樓

仕懋股份有限公司

統一編號: 05156136 | 電話號碼: 02-2876-5958 | 臺北市北投區立德路120巷16弄3號3樓

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"英弗梅"體外血液循環管路	英文品名: "INFOMED"EXTRACORPOREAL BLOOD CIRCUITS \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000124號 \| 有效日期: 2011/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 仕懋股份有限公司
英禾美體外血液迴路管	英文品名: Hemoscien Extracorporeal Blood Circuits \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003319號 \| 有效日期: 2020/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造 \| 申請商名稱: 仕懋股份有限公司
英禾美體外血液迴路管	英文品名: Hemoscien Extracorporeal Blood Circuits \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003067號 \| 有效日期: 2020/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 仕懋股份有限公司
“笙創”體外血液迴路管	英文品名: “SAFETRAN”Extracorporeal Blood Circuit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003149號 \| 有效日期: 20151129 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 仕懋股份有限公司
英禾美體外血液迴路管	英文品名: Hemoscien Extracorporeal Blood Circuit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003319號 \| 有效日期: 20200817 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造 \| 申請商名稱: 仕懋股份有限公司
英禾美體外血液迴路管	英文品名: Hemoscien Extracorporeal Blood Circuit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003067號 \| 有效日期: 20200415 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 仕懋股份有限公司
"英弗梅"體外血液循環管路	英文品名: "INFOMED"EXTRACORPOREAL BLOOD CIRCUITS \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000124號 \| 有效日期: 20110706 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 仕懋股份有限公司
"英弗梅" 血液迴路管	英文品名: "INFOMED" BLOOD TUBING SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000965號 \| 有效日期: 20070716 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HF400-01,HF400-02,HF400-03,以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 仕懋股份有限公司

“笙創”體外血液迴路管

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趙紹玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4500000 \| 所代表法人: 仕懋股份有限公司 \| 仕懋科技有限公司 \| 統一編號: 54169948 @ 董監事資料集
仕懋科技有限公司	統一編號: 54169948 \| 電話號碼: 02-28765958 \| 臺北市北投區立德路120巷16弄3號3樓 @ 出進口廠商登記資料

趙紹玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 4500000 | 所代表法人: 仕懋股份有限公司 | 仕懋科技有限公司 | 統一編號: 54169948

@ 董監事資料集

仕懋科技有限公司

統一編號: 54169948 | 電話號碼: 02-28765958 | 臺北市北投區立德路120巷16弄3號3樓

@ 出進口廠商登記資料

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仕懋股份有限公司 | 地址: 台北市士林區天母北路44巷6弄3號1樓 | 電話: 02-2876-5958

名稱仕懋找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
仕懋股份有限公司臺北市北投區立德路120巷16弄3號3樓	趙紹玲	05156136	核准設立
仕懋企業有限公司高雄市前鎮區武德街155號1樓	高盡忠	53898790	核准設立
仕懋科技有限公司臺北市北投區立德路120巷16弄3號3樓	趙紹玲	54169948	核准設立
仕懋工程股份有限公司臺北市松山區南京東路４段１８０號９樓		23634890	解散 (文號: 2006-7-21 府建商字第09580975210號)
仕懋禮品開發股份有限公司臺北市松山區南京東路４段１８０號９樓		23724317	解散 (文號: 2004-4-5 府建商字第09308015500號)

仕懋股份有限公司

登記地址: 臺北市北投區立德路120巷16弄3號3樓 | 負責人: 趙紹玲 | 統編: 05156136 | 核准設立

仕懋企業有限公司

登記地址: 高雄市前鎮區武德街155號1樓 | 負責人: 高盡忠 | 統編: 53898790 | 核准設立

仕懋科技有限公司

登記地址: 臺北市北投區立德路120巷16弄3號3樓 | 負責人: 趙紹玲 | 統編: 54169948 | 核准設立

仕懋工程股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路４段１８０號９樓 | 統編: 23634890 | 解散 (文號: 2006-7-21 府建商字第09580975210號)

仕懋禮品開發股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路４段１８０號９樓 | 統編: 23724317 | 解散 (文號: 2004-4-5 府建商字第09308015500號)

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博士倫輕水氧老花專用軟式隱形眼鏡	英文品名: Bausch + Lomb Ultra for Presbyopia (Samfilcon A) Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030284號 \| 有效日期: 2027/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：46%；顏色：tinted blue以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
“生機”顯微操作試劑	英文品名: “SAGE” Micromanipulation Media \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030285號 \| 有效日期: 2027/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 億宸科技有限公司
“艾拉維”派威018周邊血管氣球擴張導管	英文品名: “ArraVasc” Pirouette 018 PTA Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030286號 \| 有效日期: 2022/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奕達生技股份有限公司
萊珞天然乳膠衛生套	英文品名: LELO Hex Condom \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030287號 \| 有效日期: 2022/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Twin Peaks(53±2 mm)；Original及Traction (49±2 mm)以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司
“富士”數位乳房攝影電腦輔助偵測應用軟體	英文品名: “FUJIFILM” Digital Mammography CAD Application Software \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030288號 \| 有效日期: 2027/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MV-SR657EG以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司
“富士”乳房影像診斷工作站應用軟體	英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Imaging Workstation AMULET Bellus II Application Software \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030289號 \| 有效日期: 2027/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MIS-1000，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原106年10月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司
“睿思醫諾”支氣管道清潔系統	英文品名: “RespInnovation” Bronchial Clearance System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030290號 \| 有效日期: 2027/10/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RespIn 11以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博兆股份有限公司
“陽光”輔助生殖之微小器具	英文品名: “Sunlight” Assisted Reproduction Microtools \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030291號 \| 有效日期: 2027/10/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明美科技股份有限公司
“西門子”全身電腦斷層掃描系統	英文品名: “SIEMENS” Whole body CT scanner \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030292號 \| 有效日期: 2027/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SOMATOM Confidence，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年11月2日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“康氏美”心肺運動測試儀	英文品名: “COSMED”Cardio Pulmonary Exercise Testing Equipment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030293號 \| 有效日期: 2027/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Quark RMR以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大裕儀器有限公司
“希姆”移動式C型臂X光機	英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030294號 \| 有效日期: 2027/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ziehm Vision RFD以下空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司
“嬌生”針頭固定器	英文品名: “Johnson & Johnson” LAMINAR Flow Metal Tip wrench \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030295號 \| 有效日期: 2027/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OPOMTWL，以下空白。中文仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年7月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
“黑美絲”雷射梳	英文品名: “HairMax” LaserComb \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030296號 \| 有效日期: 2022/10/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Prima 7, Ultima 9, Ultima 12以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 才天企業有限公司
“史賽克”超微細導管	英文品名: “Stryker” Excelsior XT-17 Microcatheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030297號 \| 有效日期: 2027/10/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“況特”易瑞德眼用光凝雷射系統	英文品名: “Quantel” EASYRET Ophthalmic Photocoagulator Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030298號 \| 有效日期: 2027/10/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EASYRET以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司