"英弗梅" 血液迴路管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"英弗梅" 血液迴路管的英文品名是"INFOMED" BLOOD TUBING SET, 許可證字號是衛署醫器製字第000965號, 有效日期是2007/07/16, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/01/14, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是HF400-01,HF400-02,HF400-03,以下空白。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是仕懋股份有限公司.

#"英弗梅" 血液迴路管的地圖

許可證字號	衛署醫器製字第000965號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/01/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2007/07/16
發證日期	2002/07/16
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00500096503
中文品名	"英弗梅" 血液迴路管
英文品名	"INFOMED" BLOOD TUBING SET
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	HF400-01,HF400-02,HF400-03,以下空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	仕懋股份有限公司
申請商地址	台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓
申請商統一編號	05156136
製造商名稱	怡安醫療器材股份有限公司
製造廠廠址	苗栗縣竹南鎮新南里７鄰三角店２８－２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/01/21
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000965號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/01/14

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2007/07/16

發證日期

2002/07/16

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00500096503

中文品名

"英弗梅" 血液迴路管

英文品名

"INFOMED" BLOOD TUBING SET

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

HF400-01,HF400-02,HF400-03,以下空白。

限制項目

國　產

申請商名稱

仕懋股份有限公司

申請商地址

台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓

申請商統一編號

05156136

製造商名稱

怡安醫療器材股份有限公司

製造廠廠址

苗栗縣竹南鎮新南里７鄰三角店２８－２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/01/21

製造許可登錄編號

(空)

"英弗梅" 血液迴路管地圖 [ 導航 ]

"英弗梅" 血液迴路管的地址位於

台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓

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出進口廠商登記資料資料集的 "英弗梅" 血液迴路管相關資料

@ "英弗梅" 血液迴路管於出進口廠商登記資料

統一編號	05156136
原始登記日期	19830303
核發日期	20210815
廠商中文名稱	仕懋股份有限公司
廠商英文名稱	SMILE GROUP CORPORATION
中文營業地址	臺北市北投區立德路120巷16弄3號3樓
英文營業地址	3 F., No. 3, Aly. 16, Ln. 120, Lide Rd., Beitou Dist., Taipei City 11259, Taiwan (R.O.C.)
代表人	趙O玲
電話號碼	02-2876-5958
傳真號碼	02-2876-5955
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 05156136

原始登記日期: 19830303

核發日期: 20210815

廠商中文名稱: 仕懋股份有限公司

廠商英文名稱: SMILE GROUP CORPORATION

中文營業地址: 臺北市北投區立德路120巷16弄3號3樓

英文營業地址: 3 F., No. 3, Aly. 16, Ln. 120, Lide Rd., Beitou Dist., Taipei City 11259, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 趙O玲

電話號碼: 02-2876-5958

傳真號碼: 02-2876-5955

進口資格: 有

出口資格: 有

醫療器材許可證資料集資料集的 "英弗梅" 血液迴路管相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ "英弗梅" 血液迴路管於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器製字第003149號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/11/29
發證日期	2010/11/29
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500314905
中文品名	“笙創”體外血液迴路管
英文品名	“SAFETRAN”Extracorporeal Blood Circuit
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B9875 轉移套
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	仕懋股份有限公司
申請商地址	台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓
申請商統一編號	05156136
製造商名稱	笙特科技股份有限公司
製造廠廠址	臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	受託製造廠
異動日期	2018/09/20
製造許可登錄編號	GMP0706

許可證字號: 衛署醫器製字第003149號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/08/14

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2015/11/29

發證日期: 2010/11/29

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHY00500314905

中文品名: “笙創”體外血液迴路管

英文品名: “SAFETRAN”Extracorporeal Blood Circuit

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一: B9875 轉移套

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 仕懋股份有限公司

申請商地址: 台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓

申請商統一編號: 05156136

製造商名稱: 笙特科技股份有限公司

製造廠廠址: 臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: 受託製造廠

異動日期: 2018/09/20

製造許可登錄編號: GMP0706

@ "英弗梅" 血液迴路管於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器製字第003149號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180814
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20151129
發證日期	20101129
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500314905
中文品名	“笙創”體外血液迴路管
英文品名	“SAFETRAN”Extracorporeal Blood Circuit
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B9875 轉移套
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	仕懋股份有限公司
申請商地址	台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓
申請商統一編號	05156136
製造商名稱	笙特科技股份有限公司
製造廠廠址	臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	受託製造廠
異動日期	20180920
製造許可登錄編號	GMP0706

許可證字號: 衛署醫器製字第003149號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180814

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20151129

發證日期: 20101129

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHY00500314905

中文品名: “笙創”體外血液迴路管

英文品名: “SAFETRAN”Extracorporeal Blood Circuit

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一: B9875 轉移套

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 仕懋股份有限公司

申請商地址: 台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓

申請商統一編號: 05156136

製造商名稱: 笙特科技股份有限公司

製造廠廠址: 臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: 受託製造廠

異動日期: 20180920

製造許可登錄編號: GMP0706

@ "英弗梅" 血液迴路管於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器陸輸字第000124號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/01/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/07/06
發證日期	2006/07/06
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA04200012408
中文品名	"英弗梅"體外血液循環管路
英文品名	"INFOMED"EXTRACORPOREAL BLOOD CIRCUITS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	仕懋股份有限公司
申請商地址	台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓
申請商統一編號	05156136
製造商名稱	PROMED SCIENCE LIMITED.
製造廠廠址	NO. 52, ZHUHAI FREE ZONE HONGWAN, ZZHUHAI, CHINA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2013/01/21
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000124號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/01/14

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2011/07/06

發證日期: 2006/07/06

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA04200012408

中文品名: "英弗梅"體外血液循環管路

英文品名: "INFOMED"EXTRACORPOREAL BLOOD CIRCUITS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H5820 血液透析系統及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱: 仕懋股份有限公司

申請商地址: 台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓

申請商統一編號: 05156136

製造商名稱: PROMED SCIENCE LIMITED.

製造廠廠址: NO. 52, ZHUHAI FREE ZONE HONGWAN, ZZHUHAI, CHINA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CN

製程: (空)

異動日期: 2013/01/21

製造許可登錄編號: (空)

@ "英弗梅" 血液迴路管於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器陸輸字第000124號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20130114
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20110706
發證日期	20060706
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA04200012408
中文品名	"英弗梅"體外血液循環管路
英文品名	"INFOMED"EXTRACORPOREAL BLOOD CIRCUITS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	仕懋股份有限公司
申請商地址	台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓
申請商統一編號	05156136
製造商名稱	PROMED SCIENCE LIMITED.
製造廠廠址	NO. 52, ZHUHAI FREE ZONE HONGWAN, ZZHUHAI, CHINA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20130121
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000124號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20130114

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20110706

發證日期: 20060706

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA04200012408

中文品名: "英弗梅"體外血液循環管路

英文品名: "INFOMED"EXTRACORPOREAL BLOOD CIRCUITS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H5820 血液透析系統及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱: 仕懋股份有限公司

申請商地址: 台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓

申請商統一編號: 05156136

製造商名稱: PROMED SCIENCE LIMITED.

製造廠廠址: NO. 52, ZHUHAI FREE ZONE HONGWAN, ZZHUHAI, CHINA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CN

製程: (空)

異動日期: 20130121

製造許可登錄編號: (空)

@ "英弗梅" 血液迴路管於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器製字第003067號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/22
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2020/04/15
發證日期	2010/08/02
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500306703
中文品名	英禾美體外血液迴路管
英文品名	Hemoscien Extracorporeal Blood Circuit
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	仕懋股份有限公司
申請商地址	台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓
申請商統一編號	05156136
製造商名稱	笙特科技股份有限公司
製造廠廠址	臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	受託製造廠
異動日期	2022/06/28
製造許可登錄編號	GMP1159

許可證字號: 衛署醫器製字第003067號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/06/22

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2020/04/15

發證日期: 2010/08/02

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHY00500306703

中文品名: 英禾美體外血液迴路管

英文品名: Hemoscien Extracorporeal Blood Circuit

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 仕懋股份有限公司

申請商地址: 台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓

申請商統一編號: 05156136

製造商名稱: 笙特科技股份有限公司

製造廠廠址: 臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: 受託製造廠

異動日期: 2022/06/28

製造許可登錄編號: GMP1159

@ "英弗梅" 血液迴路管於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器製字第003067號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20200415
發證日期	20100802
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500306703
中文品名	英禾美體外血液迴路管
英文品名	Hemoscien Extracorporeal Blood Circuit
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	仕懋股份有限公司
申請商地址	台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓
申請商統一編號	05156136
製造商名稱	笙特科技股份有限公司
製造廠廠址	臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	受託製造廠
異動日期	20150429
製造許可登錄編號	GMP1159

許可證字號: 衛署醫器製字第003067號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20200415

發證日期: 20100802

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHY00500306703

中文品名: 英禾美體外血液迴路管

英文品名: Hemoscien Extracorporeal Blood Circuit

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 仕懋股份有限公司

申請商地址: 台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓

申請商統一編號: 05156136

製造商名稱: 笙特科技股份有限公司

製造廠廠址: 臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: 受託製造廠

異動日期: 20150429

製造許可登錄編號: GMP1159

@ "英弗梅" 血液迴路管於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器製字第003319號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/22
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2020/08/17
發證日期	2011/05/26
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500331904
中文品名	英禾美體外血液迴路管
英文品名	Hemoscien Extracorporeal Blood Circuit
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	委託製造
申請商名稱	仕懋股份有限公司
申請商地址	台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓
申請商統一編號	05156136
製造商名稱	笙特科技股份有限公司
製造廠廠址	臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	受託製造廠
異動日期	2022/06/28
製造許可登錄編號	GMP1159

許可證字號: 衛署醫器製字第003319號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/06/22

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2020/08/17

發證日期: 2011/05/26

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHY00500331904

中文品名: 英禾美體外血液迴路管

英文品名: Hemoscien Extracorporeal Blood Circuit

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 委託製造

申請商名稱: 仕懋股份有限公司

申請商地址: 台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓

申請商統一編號: 05156136

製造商名稱: 笙特科技股份有限公司

製造廠廠址: 臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: 受託製造廠

異動日期: 2022/06/28

製造許可登錄編號: GMP1159

@ "英弗梅" 血液迴路管於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器製字第003319號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20200817
發證日期	20110526
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500331904
中文品名	英禾美體外血液迴路管
英文品名	Hemoscien Extracorporeal Blood Circuit
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	委託製造
申請商名稱	仕懋股份有限公司
申請商地址	台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓
申請商統一編號	05156136
製造商名稱	笙特科技股份有限公司
製造廠廠址	臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	受託製造廠
異動日期	20150429
製造許可登錄編號	GMP1159

許可證字號: 衛署醫器製字第003319號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20200817

發證日期: 20110526

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHY00500331904

中文品名: 英禾美體外血液迴路管

英文品名: Hemoscien Extracorporeal Blood Circuit

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 委託製造

申請商名稱: 仕懋股份有限公司

申請商地址: 台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓

申請商統一編號: 05156136

製造商名稱: 笙特科技股份有限公司

製造廠廠址: 臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: 受託製造廠

異動日期: 20150429

製造許可登錄編號: GMP1159

@ "英弗梅" 血液迴路管於醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署醫器製字第000965號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20130114
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20070716
發證日期	20020716
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00500096503
中文品名	"英弗梅" 血液迴路管
英文品名	"INFOMED" BLOOD TUBING SET
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	HF400-01,HF400-02,HF400-03,以下空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	仕懋股份有限公司
申請商地址	台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓
申請商統一編號	05156136
製造商名稱	怡安醫療器材股份有限公司
製造廠廠址	苗栗縣竹南鎮新南里７鄰三角店２８－２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20130121
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000965號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20130114

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20070716

發證日期: 20020716

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00500096503

中文品名: "英弗梅" 血液迴路管

英文品名: "INFOMED" BLOOD TUBING SET

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: HF400-01,HF400-02,HF400-03,以下空白。

限制項目: 國　產

申請商名稱: 仕懋股份有限公司

申請商地址: 台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓

申請商統一編號: 05156136

製造商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司

製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮新南里７鄰三角店２８－２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20130121

製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集資料集的 "英弗梅" 血液迴路管相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "英弗梅" 血液迴路管於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第012653號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/22
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1989/11/24
發證日期	1984/05/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007886
通關簽審文件編號	DHA00201265302
中文品名	亞利蒙糖衣錠２５公絲
英文品名	ALIMOID 25 TABLETS
適應症	神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OCTOTIAMINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	仕懋股份有限公司
申請商地址	北巿士林區中山北路六段７２６號２樓
申請商統一編號	05156136
製造商名稱	TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPANHINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279
製造廠公司地址	HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012653號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/22

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1989/11/24

發證日期: 1984/05/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02007886

通關簽審文件編號: DHA00201265302

中文品名: 亞利蒙糖衣錠２５公絲

英文品名: ALIMOID 25 TABLETS

適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OCTOTIAMINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 仕懋股份有限公司

申請商地址: 北巿士林區中山北路六段７２６號２樓

申請商統一編號: 05156136

製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPANHINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279

製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "英弗梅" 血液迴路管於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第012654號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/09/05
註銷理由	(空)
有效日期	1990/02/11
發證日期	1981/02/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	02008184
通關簽審文件編號	DHA00201265404
中文品名	活胃寧錠
英文品名	CABE FIGHT TABLETS
適應症	胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL);;GINGER POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;MYRISTICA FRAGRANS;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY
申請商名稱	仕懋股份有限公司
申請商地址	北巿士林區中山北路六段７２６號２樓
申請商統一編號	05156136
製造商名稱	KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址	NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012654號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/09/05

註銷理由: (空)

有效日期: 1990/02/11

發證日期: 1981/02/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02008184

通關簽審文件編號: DHA00201265404

中文品名: 活胃寧錠

英文品名: CABE FIGHT TABLETS

適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL);;GINGER POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;MYRISTICA FRAGRANS;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY

申請商名稱: 仕懋股份有限公司

申請商地址: 北巿士林區中山北路六段７２６號２樓

申請商統一編號: 05156136

製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

製造廠廠址: NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

根據識別碼 05156136 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 05156136 ...)

# 05156136 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	05156136
原始登記日期	19830303
核發日期	20210815
廠商中文名稱	仕懋股份有限公司
廠商英文名稱	SMILE GROUP CORPORATION
中文營業地址	臺北市北投區立德路120巷16弄3號3樓
英文營業地址	3 F., No. 3, Aly. 16, Ln. 120, Lide Rd., Beitou Dist., Taipei City 11259, Taiwan (R.O.C.)
代表人	趙O玲
電話號碼	02-2876-5958
傳真號碼	02-2876-5955
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 05156136

原始登記日期: 19830303

核發日期: 20210815

廠商中文名稱: 仕懋股份有限公司

廠商英文名稱: SMILE GROUP CORPORATION

中文營業地址: 臺北市北投區立德路120巷16弄3號3樓

英文營業地址: 3 F., No. 3, Aly. 16, Ln. 120, Lide Rd., Beitou Dist., Taipei City 11259, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 趙O玲

電話號碼: 02-2876-5958

傳真號碼: 02-2876-5955

進口資格: 有

出口資格: 有

# 05156136 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第012653號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/22
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1989/11/24
發證日期	1984/05/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007886
通關簽審文件編號	DHA00201265302
中文品名	亞利蒙糖衣錠２５公絲
英文品名	ALIMOID 25 TABLETS
適應症	神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OCTOTIAMINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	仕懋股份有限公司
申請商地址	北巿士林區中山北路六段７２６號２樓
申請商統一編號	05156136
製造商名稱	TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPANHINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279
製造廠公司地址	HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012653號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/22

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1989/11/24

發證日期: 1984/05/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02007886

通關簽審文件編號: DHA00201265302

中文品名: 亞利蒙糖衣錠２５公絲

英文品名: ALIMOID 25 TABLETS

適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OCTOTIAMINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 仕懋股份有限公司

申請商地址: 北巿士林區中山北路六段７２６號２樓

申請商統一編號: 05156136

製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址: 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPANHINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279

製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 05156136 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第012654號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/09/05
註銷理由	(空)
有效日期	1990/02/11
發證日期	1981/02/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	02008184
通關簽審文件編號	DHA00201265404
中文品名	活胃寧錠
英文品名	CABE FIGHT TABLETS
適應症	胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL);;GINGER POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;MYRISTICA FRAGRANS;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY
申請商名稱	仕懋股份有限公司
申請商地址	北巿士林區中山北路六段７２６號２樓
申請商統一編號	05156136
製造商名稱	KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址	NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012654號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/09/05

註銷理由: (空)

有效日期: 1990/02/11

發證日期: 1981/02/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02008184

通關簽審文件編號: DHA00201265404

中文品名: 活胃寧錠

英文品名: CABE FIGHT TABLETS

適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 仕懋股份有限公司

申請商地址: 北巿士林區中山北路六段７２６號２樓

申請商統一編號: 05156136

製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

製造廠廠址: NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 05156136 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器製字第003149號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/11/29
發證日期	2010/11/29
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500314905
中文品名	“笙創”體外血液迴路管
英文品名	“SAFETRAN”Extracorporeal Blood Circuit
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B9875 轉移套
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	仕懋股份有限公司
申請商地址	台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓
申請商統一編號	05156136
製造商名稱	笙特科技股份有限公司
製造廠廠址	臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	受託製造廠
異動日期	2018/09/20
製造許可登錄編號	GMP0706

許可證字號: 衛署醫器製字第003149號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/08/14

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2015/11/29

發證日期: 2010/11/29

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHY00500314905

中文品名: “笙創”體外血液迴路管

英文品名: “SAFETRAN”Extracorporeal Blood Circuit

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一: B9875 轉移套

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 仕懋股份有限公司

申請商地址: 台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓

申請商統一編號: 05156136

製造商名稱: 笙特科技股份有限公司

製造廠廠址: 臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: 受託製造廠

異動日期: 2018/09/20

製造許可登錄編號: GMP0706

# 05156136 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器陸輸字第000124號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/01/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/07/06
發證日期	2006/07/06
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA04200012408
中文品名	"英弗梅"體外血液循環管路
英文品名	"INFOMED"EXTRACORPOREAL BLOOD CIRCUITS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	仕懋股份有限公司
申請商地址	台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓
申請商統一編號	05156136
製造商名稱	PROMED SCIENCE LIMITED.
製造廠廠址	NO. 52, ZHUHAI FREE ZONE HONGWAN, ZZHUHAI, CHINA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2013/01/21
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000124號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/01/14

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2011/07/06

發證日期: 2006/07/06

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA04200012408

中文品名: "英弗梅"體外血液循環管路

英文品名: "INFOMED"EXTRACORPOREAL BLOOD CIRCUITS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H5820 血液透析系統及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱: 仕懋股份有限公司

申請商地址: 台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓

申請商統一編號: 05156136

製造商名稱: PROMED SCIENCE LIMITED.

製造廠廠址: NO. 52, ZHUHAI FREE ZONE HONGWAN, ZZHUHAI, CHINA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CN

製程: (空)

異動日期: 2013/01/21

製造許可登錄編號: (空)

# 05156136 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器製字第003319號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/22
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2020/08/17
發證日期	2011/05/26
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500331904
中文品名	英禾美體外血液迴路管
英文品名	Hemoscien Extracorporeal Blood Circuit
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	委託製造
申請商名稱	仕懋股份有限公司
申請商地址	台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓
申請商統一編號	05156136
製造商名稱	笙特科技股份有限公司
製造廠廠址	臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	受託製造廠
異動日期	2022/06/28
製造許可登錄編號	GMP1159

許可證字號: 衛署醫器製字第003319號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/06/22

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2020/08/17

發證日期: 2011/05/26

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHY00500331904

中文品名: 英禾美體外血液迴路管

英文品名: Hemoscien Extracorporeal Blood Circuit

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 委託製造

申請商名稱: 仕懋股份有限公司

申請商地址: 台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓

申請商統一編號: 05156136

製造商名稱: 笙特科技股份有限公司

製造廠廠址: 臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: 受託製造廠

異動日期: 2022/06/28

製造許可登錄編號: GMP1159

# 05156136 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器製字第003067號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/22
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2020/04/15
發證日期	2010/08/02
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500306703
中文品名	英禾美體外血液迴路管
英文品名	Hemoscien Extracorporeal Blood Circuit
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	仕懋股份有限公司
申請商地址	台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓
申請商統一編號	05156136
製造商名稱	笙特科技股份有限公司
製造廠廠址	臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	受託製造廠
異動日期	2022/06/28
製造許可登錄編號	GMP1159

許可證字號: 衛署醫器製字第003067號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/06/22

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2020/04/15

發證日期: 2010/08/02

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHY00500306703

中文品名: 英禾美體外血液迴路管

英文品名: Hemoscien Extracorporeal Blood Circuit

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 仕懋股份有限公司

申請商地址: 台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓

申請商統一編號: 05156136

製造商名稱: 笙特科技股份有限公司

製造廠廠址: 臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: 受託製造廠

異動日期: 2022/06/28

製造許可登錄編號: GMP1159

# 05156136 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器製字第003149號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180814
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20151129
發證日期	20101129
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500314905
中文品名	“笙創”體外血液迴路管
英文品名	“SAFETRAN”Extracorporeal Blood Circuit
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B9875 轉移套
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	仕懋股份有限公司
申請商地址	台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓
申請商統一編號	05156136
製造商名稱	笙特科技股份有限公司
製造廠廠址	臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	受託製造廠
異動日期	20180920
製造許可登錄編號	GMP0706

許可證字號: 衛署醫器製字第003149號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180814

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20151129

發證日期: 20101129

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHY00500314905

中文品名: “笙創”體外血液迴路管

英文品名: “SAFETRAN”Extracorporeal Blood Circuit

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一: B9875 轉移套

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 國　產;;委託製造

申請商名稱: 仕懋股份有限公司

申請商地址: 台北市北投區立德路120巷16弄3號3樓

申請商統一編號: 05156136

製造商名稱: 笙特科技股份有限公司

製造廠廠址: 臺北市北投區立德路120巷16弄1、3號3樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: 受託製造廠

異動日期: 20180920

製造許可登錄編號: GMP0706

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# 仕懋於出進口廠商登記資料

統一編號	54169948
原始登記日期	20130329
核發日期	20210814
廠商中文名稱	仕懋科技有限公司
廠商英文名稱	SMILE MEDITEC INC.
中文營業地址	臺北市北投區立德路120巷16弄3號3樓
英文營業地址	3 F., No. 3, Aly. 16, Ln. 120, Lide Rd., Beitou Dist., Taipei City 11259, Taiwan (R.O.C.)
代表人	趙O玲
電話號碼	02-28765958
傳真號碼	02-28765955
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 54169948

原始登記日期: 20130329

核發日期: 20210814

廠商中文名稱: 仕懋科技有限公司

廠商英文名稱: SMILE MEDITEC INC.

中文營業地址: 臺北市北投區立德路120巷16弄3號3樓

英文營業地址: 3 F., No. 3, Aly. 16, Ln. 120, Lide Rd., Beitou Dist., Taipei City 11259, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 趙O玲

電話號碼: 02-28765958

傳真號碼: 02-28765955

進口資格: 有

出口資格: 有

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英禾美體外血液迴路管	英文品名: Hemoscien Extracorporeal Blood Circuit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003319號 \| 有效日期: 20200817 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造 \| 申請商名稱: 仕懋股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
英禾美體外血液迴路管	英文品名: Hemoscien Extracorporeal Blood Circuit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003067號 \| 有效日期: 20200415 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 仕懋股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"英弗梅" 血液迴路管	英文品名: "INFOMED" BLOOD TUBING SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000965號 \| 有效日期: 20070716 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HF400-01,HF400-02,HF400-03,以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 仕懋股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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仕懋的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

仕懋股份有限公司 | 地址: 台北市士林區天母北路44巷6弄3號1樓 | 電話: 02-2876-5958

名稱仕懋找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有仕懋)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
仕懋股份有限公司臺北市北投區立德路120巷16弄3號3樓	趙紹玲	05156136	核准設立
仕懋企業有限公司高雄市前鎮區武德街155號1樓	高盡忠	53898790	核准設立
仕懋科技有限公司臺北市北投區立德路120巷16弄3號3樓	趙紹玲	54169948	核准設立
仕懋工程股份有限公司臺北市松山區南京東路４段１８０號９樓		23634890	解散 (文號: 2006-7-21 府建商字第09580975210號)
仕懋禮品開發股份有限公司臺北市松山區南京東路４段１８０號９樓		23724317	解散 (文號: 2004-4-5 府建商字第09308015500號)

仕懋股份有限公司

登記地址: 臺北市北投區立德路120巷16弄3號3樓 | 負責人: 趙紹玲 | 統編: 05156136 | 核准設立

仕懋企業有限公司

登記地址: 高雄市前鎮區武德街155號1樓 | 負責人: 高盡忠 | 統編: 53898790 | 核准設立

仕懋科技有限公司

登記地址: 臺北市北投區立德路120巷16弄3號3樓 | 負責人: 趙紹玲 | 統編: 54169948 | 核准設立

仕懋工程股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路４段１８０號９樓 | 統編: 23634890 | 解散 (文號: 2006-7-21 府建商字第09580975210號)

仕懋禮品開發股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路４段１８０號９樓 | 統編: 23724317 | 解散 (文號: 2004-4-5 府建商字第09308015500號)

與"英弗梅" 血液迴路管同分類的醫療器材許可證資料集

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 \| 有效日期: 2021/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/19 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司
"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)	英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司
"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司
"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司
"白象" 壓力止血貼 (滅菌)	英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 \| 有效日期: 2026/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司
"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)	英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司
"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
禮昂矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司
"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)	英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司