“茂生”吸取裝置 (未滅菌)
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中文品名“茂生”吸取裝置 (未滅菌)的英文品名是“MOTION”Suction operative unit (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001574號, 有效日期是2026/08/03, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是茂生醫療器材股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第001574號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/08/03
發證日期	2006/08/03
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“茂生”吸取裝置 (未滅菌)
英文品名	“MOTION”Suction operative unit (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產
申請商名稱	茂生醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市三重區興德路111之5號6樓
申請商統一編號	27465396
製造商名稱	茂生醫療器材股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區光復路一段61巷27號6樓之2、之3
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/05/12
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001574號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/08/03

發證日期

2006/08/03

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“茂生”吸取裝置 (未滅菌)

英文品名

“MOTION”Suction operative unit (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.6640 牙科手術裝置及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產

申請商名稱

茂生醫療器材股份有限公司

申請商地址

新北市三重區興德路111之5號6樓

申請商統一編號

27465396

製造商名稱

茂生醫療器材股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區光復路一段61巷27號6樓之2、之3

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/05/12

製造許可登錄編號

(空)

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王若瑜	職稱: 董事 \| 持有股份數: 50000 \| 所代表法人: \| 茂生醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 27465396
張明美	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: \| 茂生醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 27465396
王敬瑜	職稱: 董事 \| 持有股份數: 50000 \| 所代表法人: \| 茂生醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 27465396
王文豪	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 茂生醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 27465396

王若瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 茂生醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 27465396

張明美

職稱: 董事長 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 茂生醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 27465396

王敬瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 茂生醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 27465396

王文豪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 茂生醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 27465396

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茂生醫療器材股份有限公司

統一編號: 27465396 | 電話號碼: 02-2278-2199 | 新北市三重區興德路111之5號6樓

茂生醫療器材股份有限公司

統一編號: 27465396 | 電話號碼: 02-2278-2199 | 新北市三重區興德路111之5號6樓

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茂生醫療器材股份有限公司	主要產品: 276輻射及電子醫學設備 \| 統一編號: 27465396 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 65012046 \| 新北市三重區中興里興德路111之5號6樓
茂生醫療器材股份有限公司	主要產品: 276輻射及電子醫學設備 \| 統一編號: 27465396 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99693565 \| 新北市三重區五谷里光復路1段61巷27號6樓之2、之3

茂生醫療器材股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 27465396 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65012046 | 新北市三重區中興里興德路111之5號6樓

茂生醫療器材股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 27465396 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99693565 | 新北市三重區五谷里光復路1段61巷27號6樓之2、之3

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“西北”西諾牙科治療椅 (未滅菌)	英文品名: “NORTHWEST”SINOL Dental Chair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000315號 \| 有效日期: 2016/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“西北”西諾牙科治療椅 (未滅菌)	英文品名: “NORTHWEST”SINOL Dental Chair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000315號 \| 有效日期: 20161108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“茂生”吸取裝置 (未滅菌)	英文品名: “MOTION”Suction operative unit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001574號 \| 有效日期: 20260803 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件 (F.6640)」一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“茂生” 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: “Motion”General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002210號 \| 有效日期: 2028/07/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“茂生” 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: “Motion”General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002210號 \| 有效日期: 20230718 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“茂生” 牙科用膠囊混合器(未滅菌)	英文品名: Biodentine Mixer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009433號 \| 有效日期: 2027/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“茂生”口內攝影機 (未滅菌)	英文品名: “Motion” Intraoral Camera (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002172號 \| 有效日期: 2023/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“茂生”口內攝影機 (未滅菌)	英文品名: “Motion” Intraoral Camera (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002172號 \| 有效日期: 20230613 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“茂生”牙科磨牙手機（未滅菌）	英文品名: “MOTION”Dental Handpiece (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001487號 \| 有效日期: 2026/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“茂生”牙科磨牙手機（未滅菌）	英文品名: “MOTION”Dental Handpiece (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001487號 \| 有效日期: 20260628 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“茂生”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Motion” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007672號 \| 有效日期: 2019/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“茂生”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Motion” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007672號 \| 有效日期: 20190428 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“茂生”牙齒美白熱源機 (未滅菌)	英文品名: “Motion” Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002596號 \| 有效日期: 2024/09/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 漂白牙齒的熱源是使用交流電的器材，含有光線或一個電熱器，在牙齒以漂白劑處理之後加熱於牙齒上。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“茂生”牙齒美白熱源機 (未滅菌)	英文品名: “Motion” Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002596號 \| 有效日期: 20240903 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 漂白牙齒的熱源是使用交流電的器材，含有光線或一個電熱器，在牙齒以漂白劑處理之後加熱於牙齒上。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“茂生”印模粉攪拌機（未滅菌）	英文品名: “Motion”Alginate Mixer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003629號 \| 有效日期: 2026/07/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“茂生”印模粉攪拌機（未滅菌）	英文品名: “Motion”Alginate Mixer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003629號 \| 有效日期: 20260728 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“茂生”唾液吸收器(未滅菌)	英文品名: “MOTION” Saliva absorber (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001575號 \| 有效日期: 2017/01/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「唾液吸收器(F.6050)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“茂生”唾液吸收器(未滅菌)	英文品名: “MOTION” Saliva absorber (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001575號 \| 有效日期: 20170118 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司
“茂生”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Motion” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002280號 \| 有效日期: 2028/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司

“西北”西諾牙科治療椅 (未滅菌)

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“茂生”吸取裝置 (未滅菌)

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食品業者登錄資料集資料集的 “茂生”吸取裝置 (未滅菌) 相關資料

茂生醫療器材股份有限公司

食品業者登錄字號: F-127465396-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27465396 | 新北市三重區興德路111之5號6樓

茂生醫療器材股份有限公司

食品業者登錄字號: F-127465396-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27465396 | 新北市三重區興德路111之5號6樓

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"茂生"無線光固機	英文品名: "MOTION"LED CURING LIGHT \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002071號 \| 有效日期: 2026/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LED-320A,LED-320B,LED-320C,以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“茂生”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Motion” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007195號 \| 有效日期: 2013/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“盛田”牙科治療椅 (未滅菌)	英文品名: “Suntem”Dental Chair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000324號 \| 有效日期: 2011/12/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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"茂生" 牙科治療椅 (未滅菌)	英文品名: "MOTION" Dental Chair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007356號 \| 有效日期: 20230719 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"茂生" 牙科治療椅 (未滅菌)	英文品名: "MOTION" Dental Chair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007356號 \| 有效日期: 2023/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"茂生"牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Motion" Dental hand instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006959號 \| 有效日期: 20221003 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“茂生” 牙科用膠囊混合器 (未滅菌)	英文品名: “Motion” Capsule Mixer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008514號 \| 有效日期: 20250813 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"茂生" 牙科用和汞器 (未滅菌)	英文品名: "Motion" Dental Amalgamator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005673號 \| 有效日期: 20200508 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 茂生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"茂生" 牙科治療椅 (未滅菌)

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"茂生" 牙科治療椅 (未滅菌)

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“茂生” 牙科用膠囊混合器 (未滅菌)

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"茂生" 牙科用和汞器 (未滅菌)

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越南凱撒衛浴股份公司

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百樂凱撒股份有限公司

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茂生醫療器材股份有限公司新北市三重區興德路111之5號6樓	張明美	27465396	核准設立

茂生醫療器材股份有限公司

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凱撒衛浴股份有限公司新北市三重區興德路111之8號7樓	蕭俊祥	22746550	核准設立
東煒庭電機工業有限公司新北市三重區興德路111之1號2樓	李素雲	22925619	核准設立
金宏達有限公司新北市三重區興德路111之2號3樓	廖昱誠	90196188	核准設立
融程電訊股份有限公司新北市三重區興德路111之6號9樓	呂谷清	96930209	核准設立
台灣愛麗芬進出口有限公司新北市三重區興德路111之1號10樓	姚博明	25135737	核准設立
興榮紙器有限公司新北市三重區興德路111之3號3樓	蘇麗卿	89812591	核准設立
傑基興業股份有限公司新北市三重區興德路111之8號13樓	陳諒俊	12387871	核准設立
多慶國際股份有限公司新北市三重區興德路111之2號4樓	郭慶祥	89455496	核准設立

凱撒衛浴股份有限公司

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東煒庭電機工業有限公司

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金宏達有限公司

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融程電訊股份有限公司

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台灣愛麗芬進出口有限公司

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興榮紙器有限公司

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傑基興業股份有限公司

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多慶國際股份有限公司

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“唯德康”一次性使用止血夾	英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemoclips \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 \| 有效日期: 2029/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“古莎”玻璃離子黏著劑	英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 \| 有效日期: 2024/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液	英文品名: ELECSYS DILUENT NSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Fetal bovine serum, \| 醫器規格: 4 x 3 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 \| 有效日期: 2020/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... \| 醫器規格: 11877984, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞備解素因數B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL \| 醫器規格: 1 x 5 mL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... \| 醫器規格: *105 columns/bag and 160 mL iron saturating reagnet* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL \| 醫器規格: *5.0 ml1瓶5.0 ml6瓶* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L \| 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1： Specimen Treatment Solution 1： 2 × 100 mLR2： Specimen Treatment Solution 2： 2 × 10 mLR3： Specime... \| 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康系統脂酶清洗液	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在協康系統，作為執行協康脂？分析之前，排除脂酶與酯酶之污染。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2 x 112.9 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞結合球蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞白蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料	英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 \| 有效日期: 2024/04/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)	英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 \| 有效日期: 2028/11/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於採取及蒐集血液，以供血清生化檢測用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 醫凡企業有限公司
醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)	英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 醫凡企業有限公司