"立康" 電刺激器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"立康" 電刺激器的英文品名是"LIKON" ELECTRO-STIMULATOR, 許可證字號是衛署醫器製字第001731號, 有效日期是2026/03/28, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是LIKON-320, EASY SO以下空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是立康興業有限公司.

#"立康" 電刺激器的地圖

許可證字號衛署醫器製字第001731號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/28
發證日期2006/03/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"立康" 電刺激器
英文品名"LIKON" ELECTRO-STIMULATOR
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LIKON-320, EASY SO以下空白
限制項目國 產
申請商名稱立康興業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區仁義街23號12樓之3
申請商統一編號16465074
製造商名稱金上達科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路二段129巷6號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/20
製造許可登錄編號GMP0954

許可證字號

衛署醫器製字第001731號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/03/28

發證日期

2006/03/28

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"立康" 電刺激器

英文品名

"LIKON" ELECTRO-STIMULATOR

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

LIKON-320, EASY SO以下空白

限制項目

國 產

申請商名稱

立康興業有限公司

申請商地址

高雄市苓雅區仁義街23號12樓之3

申請商統一編號

16465074

製造商名稱

金上達科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區光復路二段129巷6號2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/02/20

製造許可登錄編號

GMP0954

"立康" 電刺激器地圖 [ 導航 ]

"立康" 電刺激器的地址位於

高雄市苓雅區仁義街23號12樓之3

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出進口廠商登記資料 資料集的 "立康" 電刺激器 相關資料

@ "立康" 電刺激器 於 出進口廠商登記資料

統一編號16465074
原始登記日期19980930
核發日期20210814
廠商中文名稱立康興業有限公司
廠商英文名稱LIKON HEALTH & MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址高雄市三民區大昌一路281號
英文營業地址No. 281, Dachang 1st Rd., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80794, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O禎
電話號碼0936-410953
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 16465074
原始登記日期: 19980930
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 立康興業有限公司
廠商英文名稱: LIKON HEALTH & MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市三民區大昌一路281號
英文營業地址: No. 281, Dachang 1st Rd., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80794, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O禎
電話號碼: 0936-410953
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "立康" 電刺激器 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "立康" 電刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第001731號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260328
發證日期20060328
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"立康" 電刺激器
英文品名"LIKON" ELECTRO-STIMULATOR
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LIKON-320, EASY SO以下空白
限制項目國 產
申請商名稱立康興業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區仁義街23號12樓之3
申請商統一編號16465074
製造商名稱金上達科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路二段129巷6號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210220
製造許可登錄編號GMP0954
許可證字號: 衛署醫器製字第001731號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260328
發證日期: 20060328
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "立康" 電刺激器
英文品名: "LIKON" ELECTRO-STIMULATOR
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LIKON-320, EASY SO以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 立康興業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區仁義街23號12樓之3
申請商統一編號: 16465074
製造商名稱: 金上達科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路二段129巷6號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210220
製造許可登錄編號: GMP0954

@ "立康" 電刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第002210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/16
發證日期2007/05/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500221003
中文品名“立康”電刺激器
英文品名“Likon”Electrical Stimulator
效能減輕肩膀酸痛及末稍神經麻痺,促進局部血液循環。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OMP0001,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱立康興業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區仁義街23號12樓之3
申請商統一編號16465074
製造商名稱新盛力科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市前區區加工出口區西15街1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/05/18
製造許可登錄編號GMP0323
許可證字號: 衛署醫器製字第002210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/16
發證日期: 2007/05/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500221003
中文品名: “立康”電刺激器
英文品名: “Likon”Electrical Stimulator
效能: 減輕肩膀酸痛及末稍神經麻痺,促進局部血液循環。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OMP0001,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 立康興業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區仁義街23號12樓之3
申請商統一編號: 16465074
製造商名稱: 新盛力科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市前區區加工出口區西15街1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/05/18
製造許可登錄編號: GMP0323

@ "立康" 電刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第002210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220516
發證日期20070516
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500221003
中文品名“立康”電刺激器
英文品名“Likon”Electrical Stimulator
效能減輕肩膀酸痛及末稍神經麻痺,促進局部血液循環。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OMP0001,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱立康興業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區仁義街23號12樓之3
申請商統一編號16465074
製造商名稱新盛力科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市前區區加工出口區西15街1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170518
製造許可登錄編號GMP0323
許可證字號: 衛署醫器製字第002210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220516
發證日期: 20070516
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500221003
中文品名: “立康”電刺激器
英文品名: “Likon”Electrical Stimulator
效能: 減輕肩膀酸痛及末稍神經麻痺,促進局部血液循環。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OMP0001,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 立康興業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區仁義街23號12樓之3
申請商統一編號: 16465074
製造商名稱: 新盛力科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市前區區加工出口區西15街1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170518
製造許可登錄編號: GMP0323

食品業者登錄資料集 資料集的 "立康" 電刺激器 相關資料

@ "立康" 電刺激器 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱立康興業有限公司
公司統一編號16465074
業者地址高雄市三民區大昌一路281號
食品業者登錄字號E-116465074-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 立康興業有限公司
公司統一編號: 16465074
業者地址: 高雄市三民區大昌一路281號
食品業者登錄字號: E-116465074-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 16465074 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 16465074 ...)

# 16465074 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號16465074
原始登記日期19980930
核發日期20210814
廠商中文名稱立康興業有限公司
廠商英文名稱LIKON HEALTH & MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址高雄市三民區大昌一路281號
英文營業地址No. 281, Dachang 1st Rd., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80794, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O禎
電話號碼0936-410953
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 16465074
原始登記日期: 19980930
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 立康興業有限公司
廠商英文名稱: LIKON HEALTH & MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市三民區大昌一路281號
英文營業地址: No. 281, Dachang 1st Rd., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80794, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O禎
電話號碼: 0936-410953
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 16465074 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱立康興業有限公司
公司統一編號16465074
業者地址高雄市三民區大昌一路281號
食品業者登錄字號E-116465074-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 立康興業有限公司
公司統一編號: 16465074
業者地址: 高雄市三民區大昌一路281號
食品業者登錄字號: E-116465074-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 16465074 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第002210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/16
發證日期2007/05/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500221003
中文品名“立康”電刺激器
英文品名“Likon”Electrical Stimulator
效能減輕肩膀酸痛及末稍神經麻痺,促進局部血液循環。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OMP0001,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱立康興業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區仁義街23號12樓之3
申請商統一編號16465074
製造商名稱新盛力科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市前區區加工出口區西15街1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/05/18
製造許可登錄編號GMP0323
許可證字號: 衛署醫器製字第002210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/16
發證日期: 2007/05/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500221003
中文品名: “立康”電刺激器
英文品名: “Likon”Electrical Stimulator
效能: 減輕肩膀酸痛及末稍神經麻痺,促進局部血液循環。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OMP0001,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 立康興業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區仁義街23號12樓之3
申請商統一編號: 16465074
製造商名稱: 新盛力科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市前區區加工出口區西15街1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/05/18
製造許可登錄編號: GMP0323

# 16465074 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第001731號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260328
發證日期20060328
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"立康" 電刺激器
英文品名"LIKON" ELECTRO-STIMULATOR
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LIKON-320, EASY SO以下空白
限制項目國 產
申請商名稱立康興業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區仁義街23號12樓之3
申請商統一編號16465074
製造商名稱金上達科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路二段129巷6號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210220
製造許可登錄編號GMP0954
許可證字號: 衛署醫器製字第001731號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260328
發證日期: 20060328
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "立康" 電刺激器
英文品名: "LIKON" ELECTRO-STIMULATOR
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LIKON-320, EASY SO以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 立康興業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區仁義街23號12樓之3
申請商統一編號: 16465074
製造商名稱: 金上達科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路二段129巷6號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210220
製造許可登錄編號: GMP0954

# 16465074 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第002210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220516
發證日期20070516
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500221003
中文品名“立康”電刺激器
英文品名“Likon”Electrical Stimulator
效能減輕肩膀酸痛及末稍神經麻痺,促進局部血液循環。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OMP0001,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱立康興業有限公司
申請商地址高雄市苓雅區仁義街23號12樓之3
申請商統一編號16465074
製造商名稱新盛力科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市前區區加工出口區西15街1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170518
製造許可登錄編號GMP0323
許可證字號: 衛署醫器製字第002210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220516
發證日期: 20070516
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500221003
中文品名: “立康”電刺激器
英文品名: “Likon”Electrical Stimulator
效能: 減輕肩膀酸痛及末稍神經麻痺,促進局部血液循環。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OMP0001,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 立康興業有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區仁義街23號12樓之3
申請商統一編號: 16465074
製造商名稱: 新盛力科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市前區區加工出口區西15街1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170518
製造許可登錄編號: GMP0323
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根據名稱 立康興業 找到的相關資料

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# 立康興業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼6207323079
機構名稱立康興業有限公司
種類販賣業
地址高雄市三民區大昌一路281號
電話3878833
開業狀態開業
機構代碼: 6207323079
機構名稱: 立康興業有限公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市三民區大昌一路281號
電話: 3878833
開業狀態: 開業

# 立康興業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6202023369
機構名稱立康興業有限公司
種類販賣業
地址高雄市鼓山區明華路214號2樓
電話07-5551403
開業狀態歇業
機構代碼: 6202023369
機構名稱: 立康興業有限公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市鼓山區明華路214號2樓
電話: 07-5551403
開業狀態: 歇業

# 立康興業 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼6207361006
機構名稱立康興業有限公司
種類販賣業
地址高雄市前鎮區瑞吉街91號
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6207361006
機構名稱: 立康興業有限公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市前鎮區瑞吉街91號
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 立康興業 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼6202088726
機構名稱立康興業有限公司
種類販賣業
地址高雄市苓雅區仁義街二三號十二樓之三
電話07-3301036
開業狀態歇業
機構代碼: 6202088726
機構名稱: 立康興業有限公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市苓雅區仁義街二三號十二樓之三
電話: 07-3301036
開業狀態: 歇業

# 立康興業 於 醫療器材商資料集 - 5

機構代碼6207352061
機構名稱立康興業有限公司
種類販賣業
地址高雄市苓雅區三多四路110號19樓之3
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6207352061
機構名稱: 立康興業有限公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市苓雅區三多四路110號19樓之3
電話: (空)
開業狀態: 歇業
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(以下顯示 3 筆)

立康興業有限公司 | 地址: 高雄市新興區林森一路179號 | 電話: 07-236-3223

立康興業有限公司 | 地址: 台北市北投區振興街37號2樓 | 電話: 02-2823-4603

立康興業有限公司 | 地址: 桃園市中壢區莊敬路57號 | 電話: 03-452-3512

名稱 立康興業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 立康興業)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市三民區大昌一路281號
翁秀美16465074核准設立

臺南市新營區新東里東智街46巷3號1樓
沈育正24903345核准設立

桃園市桃園區園二街九五號
70669526解散 (文號: 2007-1-3 經授中字 第0963150737號)

登記地址: 高雄市三民區大昌一路281號 | 負責人: 翁秀美 | 統編: 16465074 | 核准設立

登記地址: 臺南市新營區新東里東智街46巷3號1樓 | 負責人: 沈育正 | 統編: 24903345 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區園二街九五號 | 統編: 70669526 | 解散 (文號: 2007-1-3 經授中字 第0963150737號)

與"立康" 電刺激器同分類的醫療器材許可證資料集

"麥德" 氫氣濃度分析儀 (未滅菌)

英文品名: "MD" Breath Hydrogen Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017590號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

"斯巴達" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "SPARTAN" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017591號 | 有效日期: 2022/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣斯巴達化學有限公司

"生物梅里埃" 黴菌前處理試劑組 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mould Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017592號 | 有效日期: 2027/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"虹韻" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "New Best" Hearing Aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017593號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 虹韻國際貿易股份有限公司

"賽而" 印模管 (未滅菌)

英文品名: "Seil" Impression Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017582號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榛冠鈞國際開發有限公司

"索尼斯塔" 治療檯 (未滅菌)

英文品名: "SONESTA" Examination Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017583號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 騏瑋有限公司

"翰思" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Hans" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017584號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"愛葛爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "HGR" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017585號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"梅地斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Medicel" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017586號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"邁柯維" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MicroVision" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017587號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"領先" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "First Dental" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017606號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/08 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

"法特" 閉合用創傷敷料 (滅菌)

英文品名: "Pharmaplast" Occlusive wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017607號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 藥達藥業股份有限公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"凱石" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌)

英文品名: "Keystone" Endosseous dental implant accessories (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017609號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

"生物梅里埃" 分枝桿菌/奴卡氏菌前處理試劑組 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mycobacterium/Nocardia Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017610號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"麥德" 氫氣濃度分析儀 (未滅菌)

英文品名: "MD" Breath Hydrogen Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017590號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

"斯巴達" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "SPARTAN" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017591號 | 有效日期: 2022/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣斯巴達化學有限公司

"生物梅里埃" 黴菌前處理試劑組 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mould Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017592號 | 有效日期: 2027/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"虹韻" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "New Best" Hearing Aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017593號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 虹韻國際貿易股份有限公司

"賽而" 印模管 (未滅菌)

英文品名: "Seil" Impression Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017582號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榛冠鈞國際開發有限公司

"索尼斯塔" 治療檯 (未滅菌)

英文品名: "SONESTA" Examination Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017583號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 騏瑋有限公司

"翰思" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Hans" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017584號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"愛葛爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "HGR" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017585號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"梅地斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Medicel" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017586號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"邁柯維" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MicroVision" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017587號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"領先" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "First Dental" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017606號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/08 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

"法特" 閉合用創傷敷料 (滅菌)

英文品名: "Pharmaplast" Occlusive wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017607號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 藥達藥業股份有限公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"凱石" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌)

英文品名: "Keystone" Endosseous dental implant accessories (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017609號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

"生物梅里埃" 分枝桿菌/奴卡氏菌前處理試劑組 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mycobacterium/Nocardia Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017610號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

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