戴諾核酸探針式人類白血球抗原分型盤-Cw位點
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中文品名戴諾核酸探針式人類白血球抗原分型盤-Cw位點的英文品名是Dynal RELITM SSO HLA-Cw Typing Kit, 許可證字號是衛署醫器輸字第017303號, 有效日期是2011/08/31, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/15, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是利用DNA檢測提供低至中解析度之HLA-Cw分型。, 主成分略述是HLA-Cw Typing Kit: \n1. HLA-Cw Master Mix-A 20mM Tris-HCL solution containing: 30% glycerol, 100mM KCL, 400uM dATP, dCTP, dGTP, 800uM dUTP, biotinylat..., 醫器規格是850.01(50tests/KIT)/850.999(1000tests/KIT), 限制項目是輸入, 申請商名稱是康奈爾股份有限公司.

#戴諾核酸探針式人類白血球抗原分型盤-Cw位點的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第017303號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/15
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/08/31
發證日期	2006/08/31
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601730306
中文品名	戴諾核酸探針式人類白血球抗原分型盤-Cw位點
英文品名	Dynal RELITM SSO HLA-Cw Typing Kit
效能	利用DNA檢測提供低至中解析度之HLA-Cw分型。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一	B.0001 人類白血球抗原分型試驗系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	HLA-Cw Typing Kit: \n1. HLA-Cw Master Mix-A 20mM Tris-HCL solution containing: 30% glycerol, 100mM KCL, 400uM dATP, dCTP, dGTP, 800uM dUTP, biotinylated primers (0.5uM), 100u/ml AmpliTaq®, 0.05% sodium azide as preservative. \n2. HLA-Cw Typing Strip \n3. 6.0mM MgCl2 Solution-6.0mM magnesium chloride solution containing 1% ProClin®300 as preservative.\n4. Control DNA (6 tests)-DNA from a B lympoblastiod cell in a Tris-HCL, EDTA solution containing 0.05% sodium azide as preservative.\n5. HLA-Cw Scoresheet\n6. HLA-Cw Overlay \n
醫器規格	850.01(50tests/KIT)/850.999(1000tests/KIT)
限制項目	輸入
申請商名稱	康奈爾股份有限公司
申請商地址	台南市永康區埔園里中山路３６０號２樓
申請商統一編號	16799488
製造商名稱	DYNAL BIOTECH LIMITED
製造廠廠址	11 BASSENDALE ROAD, CROFT BUSINESS PARK BROMBOROUGH, WIRRAL CH62 3QL, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2012/11/21
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第017303號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/15

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/08/31

發證日期

2006/08/31

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601730306

中文品名

戴諾核酸探針式人類白血球抗原分型盤-Cw位點

英文品名

Dynal RELITM SSO HLA-Cw Typing Kit

效能

利用DNA檢測提供低至中解析度之HLA-Cw分型。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

B.0001 人類白血球抗原分型試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

HLA-Cw Typing Kit: \n1. HLA-Cw Master Mix-A 20mM Tris-HCL solution containing: 30% glycerol, 100mM KCL, 400uM dATP, dCTP, dGTP, 800uM dUTP, biotinylated primers (0.5uM), 100u/ml AmpliTaq®, 0.05% sodium azide as preservative. \n2. HLA-Cw Typing Strip \n3. 6.0mM MgCl2 Solution-6.0mM magnesium chloride solution containing 1% ProClin®300 as preservative.\n4. Control DNA (6 tests)-DNA from a B lympoblastiod cell in a Tris-HCL, EDTA solution containing 0.05% sodium azide as preservative.\n5. HLA-Cw Scoresheet\n6. HLA-Cw Overlay \n

醫器規格

850.01(50tests/KIT)/850.999(1000tests/KIT)

限制項目

輸入

申請商名稱

康奈爾股份有限公司

申請商地址

台南市永康區埔園里中山路３６０號２樓

申請商統一編號

16799488

製造商名稱

DYNAL BIOTECH LIMITED

製造廠廠址

11 BASSENDALE ROAD, CROFT BUSINESS PARK BROMBOROUGH, WIRRAL CH62 3QL, UNITED KINGDOM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/11/21

製造許可登錄編號

(空)

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蔡全利	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4900 \| 所代表法人: \| 康奈爾股份有限公司 \| 統一編號: 16799488
張啓宏	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100 \| 所代表法人: \| 康奈爾股份有限公司 \| 統一編號: 16799488
張汀怡	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 康奈爾股份有限公司 \| 統一編號: 16799488
劉碧玉	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 康奈爾股份有限公司 \| 統一編號: 16799488

蔡全利

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4900 | 所代表法人: | 康奈爾股份有限公司 | 統一編號: 16799488

張啓宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 康奈爾股份有限公司 | 統一編號: 16799488

張汀怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 康奈爾股份有限公司 | 統一編號: 16799488

劉碧玉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 康奈爾股份有限公司 | 統一編號: 16799488

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康奈爾股份有限公司

統一編號: 16799488 | 電話號碼: 02-22896262 | 臺南市永康區中華路349號11樓之5

康奈爾股份有限公司

統一編號: 16799488 | 電話號碼: 02-22896262 | 臺南市永康區中華路349號11樓之5

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英傑核酸探針式人類白血球抗原分型盤-B位點	英文品名: RELI SSO HLA-B Typing Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022516號 \| 有效日期: 2016/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用DNA檢測提供低至中解析度之HLA-B分型。本試驗可利用手工操作配合試劑組內提供之判讀表判讀試驗結果，或使用AutoRELI 48儀器自動操作。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 840.01(50 tests/Kit)/840.999(1000 tests/Kit)以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司
英傑核酸探針式人類白血球抗原分型盤-Cw位點	英文品名: RELI SSO HLA-Cw Typing Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022527號 \| 有效日期: 2016/07/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品利用DNA檢測試劑組提供低至中解析度之HLA-Cw分型。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 850.01(50tests/Kit)/850.999(1000tests/Kit)以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司
奎特核酸純化試藥組	英文品名: Bee Robotics Blood DNA Extraction Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005835號 \| 有效日期: 2012/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司
歐客隆一般反應試劑系列	英文品名: EuroClone Clone General purpose reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005095號 \| 有效日期: 2011/08/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司
戴諾墨點法一般呈色劑	英文品名: Dynal RELI SSO Strip Detection Reagent Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005134號 \| 有效日期: 2011/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司
戴諾第一型人類白血球抗原磁珠	英文品名: Dynabeads HLA Class I \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005048號 \| 有效日期: 2011/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司
戴諾第二型人類白血球抗原磁珠	英文品名: Dynabeads® HLA Class II \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005049號 \| 有效日期: 2011/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司
"英傑" 第一型人類白血球抗原磁珠 (未滅菌)	英文品名: "Invitrogen" Dynabeads HLA Class I (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010399號 \| 有效日期: 2016/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司
"英傑" 第二型人類白血球抗原磁珠 (未滅菌)	英文品名: "Invitrogen" Dynabeads HLA Class II (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010400號 \| 有效日期: 2016/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司
英傑墨點法一般呈色劑	英文品名: Invitrogen RELI SSO Strip Detection Reagent Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009009號 \| 有效日期: 2015/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司
英傑核酸探針式人類白血球抗原分型盤-DRB位點	英文品名: RELI SSO HLA-DRB Typing Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022702號 \| 有效日期: 2016/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用DNA檢測提供低至中解析度之HLA-DRB分型。本試驗可利用手工操作，配合試劑組內提供之判讀表判讀試驗結果，或使用Auto RELI 48儀器自動操作。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 810.45(50tests/Kit)/810.999(1000tests/Kit),以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司
英傑核酸引子式高解析人類白血球抗原第一型分型試驗系統	英文品名: Invitrogen AllSet Gold SSP Class I HLA High Resolution Typing Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021238號 \| 有效日期: 2015/06/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來鑑別及分型人類第一型白血球抗原的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.PCR trays with pre-aliquoted and dried SSP Primer Mixes: Each well in the PCR tray contains a drie... \| 醫器規格: #54010D (10tests/Kit)AllSet Gold SSP HLA-A Locus High Res. Kit; #54020D (10tests/Kit)AllSet Gold SSP... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司
戴諾核酸引子式人類白血球抗原分型盤-Cw位點	英文品名: Dynal AllSet+TM SSP HLA-Cw Low Resolution \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017563號 \| 有效日期: 2011/10/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用DNA檢測提供低解析度之HLA-Cw分型。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.PCR Tray with pre-aliquoted and dried SSP Primer Mixes\n2.PCR Caps\n3.Master Mix\n4.Product Instru... \| 醫器規格: #577.21 (20 tests/Kit) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司
戴諾核酸引子式人類白血球抗原分型盤-A位點	英文品名: Dynal AllSet +TM SSP HLA-A Low Resolution \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017529號 \| 有效日期: 2011/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用DNA檢測提供低解析度之HLA-A分型。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. PCR Tray with pre-aliquoted and dried SSP Primer Mixes\nEach well in the PCR tray contains a drie... \| 醫器規格: 568.21 (20 tests/Kit) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司
戴諾核酸引子式人類白血球抗原分型盤-DR位點	英文品名: Dynal AllSet+TM SSP HLA-DR Low Resolution \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017530號 \| 有效日期: 2011/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用DNA檢測提供低解析度之HLA-DR分型。本試驗系統可利用手工操作並配合試劑組內提供之判讀表判讀試驗結果。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. PCR Tray with pre-aliquoted and dried SSP Primer Mixes\n2. PCR Caps\n3. Master Mix\nThree 1.8ml v... \| 醫器規格: Model: 550.21 (20tests/kit)Dynal AllSet+TM SSP HLA-DR Low ResolutionComponents: PCR Trays、PCR Caps、M... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司
戴諾核酸引子式人類白血球抗原分型盤-DQ位點	英文品名: Dynal AllSet+TM SSP HLA-DQ Low Resolution \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017539號 \| 有效日期: 2011/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用DNA檢測提供低解析度之HLA-DQ分型。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.PCR Tray with pre-aliquoted and dried SSP Primer MixesEach well in the PCR tray contains a dried S... \| 醫器規格: 561.21 (20 tests/Kit) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司
戴諾核酸引子式人類白血球抗原分型盤-B27位點	英文品名: Dynal AllSet+TM SSP HLA-B27 Low Resolution \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017540號 \| 有效日期: 2011/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用DNA檢測提供低解析度之HLA-B27之分型。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.PCR Tray with pre-aliquoted and dried SSP Primer Mixes\n2.PCR Caps\n3.Master Mix\n4.Product Instru... \| 醫器規格: 558.21 (48 tests/Kit) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司
戴諾核酸引子式人類白血球抗原分型盤-B位點	英文品名: Dynal AllSet+TM SSP HLA-B Low Resolution \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017545號 \| 有效日期: 2011/09/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用DNA檢測提供低解析度之HLA-B分型。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.PCR Tray with pre-aliquoted and dried SSP Primer Mixes\nEach well in the PCR tray contains a dried... \| 醫器規格: 573.21 (20 tests/Kit) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司
英傑核酸引子式低解析人類白血球抗原第一型分型試驗系統	英文品名: Invitrogen AllSet Gold SSP Class I HLA Low Resolution Typing Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020388號 \| 有效日期: 2019/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 人類白血球抗原分型試驗系統 - 是用來鑑別及分型人類第一型白血球抗原的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: PCR Trays with pre-aliquoted and dried SSP Primer Mixes\nPCR Seals\nPCR Buffer \| 醫器規格: #54310D (20tests/Kit) AllSet Gold SSP HLA-A Low Res. Kit#54320D (20tests/Kit) AllSet Gold SSP HLA-B ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司

英傑核酸探針式人類白血球抗原分型盤-B位點

英傑核酸探針式人類白血球抗原分型盤-Cw位點

奎特核酸純化試藥組

歐客隆一般反應試劑系列

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戴諾第一型人類白血球抗原磁珠

戴諾第二型人類白血球抗原磁珠

"英傑" 第一型人類白血球抗原磁珠 (未滅菌)

"英傑" 第二型人類白血球抗原磁珠 (未滅菌)

英傑墨點法一般呈色劑

英傑核酸探針式人類白血球抗原分型盤-DRB位點

英傑核酸引子式高解析人類白血球抗原第一型分型試驗系統

戴諾核酸引子式人類白血球抗原分型盤-Cw位點

戴諾核酸引子式人類白血球抗原分型盤-A位點

戴諾核酸引子式人類白血球抗原分型盤-DR位點

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戴諾核酸探針式人類白血球抗原分型盤-DRB位點	英文品名: Dynal RELITM SSO HLA-DRB Typing Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017298號 \| 有效日期: 2011/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用DNA檢測提供低至中解析度之HLA-DRB分型。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HLA-DRB Typing Kit: 1. HLA-DRB Master Mix-A 20mM Tris-HCL solution containing: 30% glycerol, 100mM K... \| 醫器規格: 810.45(50tests/KIT)/810.999(1000tests/KIT) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
戴諾核酸探針式人類白血球抗原分型盤-A位點	英文品名: Dynal RELITM SSO HLA-A Typing Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017299號 \| 有效日期: 2011/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用DNA檢測提供低至中解析度之HLA-A分型。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HLA-A Typing Kit: 1. HLA-A Master Mix-A 20mM Tris-HCL solution containing: 30% glycerol, 100mM KCL, ... \| 醫器規格: 830.01(50tests/KIT)/830.999(1000tests/KIT) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
戴諾核酸探針式人類白血球抗原分型盤-DQB1位點	英文品名: Dynal RELITM SSO HLA-DQB1 Typing Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017300號 \| 有效日期: 2011/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用DNA檢測提供低至中解析度之HLA-DQB1分型。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HLA-DQB1 Typing Kit: 1. HLA-DQB1 Master Mix-A 20mM Tris-HCL solution containing: 30% glycerol, 100mM... \| 醫器規格: 820.01(50tests/Kit)/820.999(1000tests/Kit) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
戴諾核酸探針式人類白血球抗原分型盤-B位點	英文品名: Dynal RELITM SSO HLA-B Typing Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017301號 \| 有效日期: 2011/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用DNA檢測提供低至中解析度之HLA-B分型。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HLA-B Typing Kit: 1. HLA-B Master Mix-A 20mM Tris-HCL solution containing: 30% glycerol, 100mM KCL, ... \| 醫器規格: 840.01(50tests/KIT)/840.999(1000tests/KIT) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康奈爾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

康奈爾的黃頁資料

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康奈爾股份有限公司 | 地址: 台南市永康區中山路360號 | 電話: 06-231-4947

康奈爾國際顧問有限公司 | 地址: 台中市北區漢口路三段189號7樓 | 電話: 04-2295-8001

名稱康奈爾找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
康奈爾股份有限公司臺南市永康區中華路349號11樓之5	蔡全利	16799488	核准設立
康奈爾不動產企劃工作室新竹市北區仁德里北大路三０七號一二樓之一（僅供辦公室使用）	楊春輝	09645191	核准設立 - 合夥

康奈爾股份有限公司

登記地址: 臺南市永康區中華路349號11樓之5 | 負責人: 蔡全利 | 統編: 16799488 | 核准設立

康奈爾不動產企劃工作室

登記地址: 新竹市北區仁德里北大路三０七號一二樓之一（僅供辦公室使用） | 負責人: 楊春輝 | 統編: 09645191 | 核准設立 - 合夥

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與戴諾核酸探針式人類白血球抗原分型盤-Cw位點同分類的醫療器材許可證資料集

“柏瑞德”拜爾牙科製造材料	英文品名: “bredent” BioHPP Dental Fabricating Material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030310號 \| 有效日期: 2028/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、註銷規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年1月23日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.1.14。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司
“派瑞德”歐普提斯金前路頸椎融合器	英文品名: “Paradigm” OptiStrain C Anterior Cervical Spinal Cage \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030311號 \| 有效日期: 2022/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣派瑞德有限公司
“貫達樂”二極體雷射系統及配件	英文品名: “Quanta” Diode Laser System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030312號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Quanta D-8 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 貫華藥品有限公司
“帝歐”鈦基台	英文品名: “Dio” Hybrid Link \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱	英文品名: “Altatec” iSy Esthomic Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030314號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱	英文品名: “Altatec” iSy Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030315號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“拜而美”顱顏頜面骨重建系統	英文品名: “Biomet Microfixation” TraumaOne Plating System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030316號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“凱特維爾”艾爾克腦波暨多種生理訊號描記器	英文品名: “Cadwell” Arc Electroencephalograph and Polysomnography System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030317號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司
“愛泰特”康洛牙科用植體基柱	英文品名: “Altatec” CONELOG Vario SR Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030318號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“賓得醫療”電子式支氣管鏡	英文品名: “PENTAX MEDICAL” VIDEO BRONCHOSCOPE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030319號 \| 有效日期: 2027/09/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EB15-J10, EB19-J10。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商賓得醫療器械有限公司台灣分公司
"好美得卡-奧斯得寧"人工髖關節系統	英文品名: "HOWMEDICA-OSTEONICS"OMNIFIT HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005525號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
特殊用途點滴管	英文品名: "3M" SPECIAL APPLICATION IV SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005526號 \| 有效日期: 1994/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　２９０，ＭＯＤＥＬ　１９５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
過濾型點滴管	英文品名: "3M" FILTERED IV SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005527號 \| 有效日期: 1994/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　４２４０．ＭＯＤＥＬ　８２５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液	英文品名: OXYSEPT-2 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005528號 \| 有效日期: 1999/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC HEPTAHYDRATE 4.0200 MG/MLSODIUM CHLORIDE 8.5000 MG/MLCATALASE 520.0000 U/ML... \| 醫器規格: ２３５ＭＬ　．　５５ＭＬ．１２０ＭＬ．２４０ＭＬ．３６０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
血液透析器	英文品名: "HOSPAL"HEMODIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005529號 \| 有效日期: 1994/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＩＬＴＲＡＬ　１２型，ＦＩＬＴＲＡＬ　１０型，ＺＦＩＬＴＲＡＬ　１６型 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司