"匯台" 血壓計
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"匯台" 血壓計的英文品名是"WINMED" SPHYGMOMANOMETER, 許可證字號是衛署醫器製字第001487號, 有效日期是2010/09/28, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2008/03/21, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是08-800, 08-801, 08-802, 08-830, 08-840, 08-848, 08-080, 08-808B以下空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是匯台實業股份有限公司.
#"匯台" 血壓計的地圖
許可證字號 | 衛署醫器製字第001487號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2008/03/21 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2010/09/28 |
發證日期 | 2005/09/28 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "匯台" 血壓計 |
英文品名 | "WINMED" SPHYGMOMANOMETER |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 08-800, 08-801, 08-802, 08-830, 08-840, 08-848, 08-080, 08-808B以下空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 匯台實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿忠孝東路六段83、85號9樓 |
申請商統一編號 | (空) |
製造商名稱 | 匯台實業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北巿忠孝東路六段83、85號9樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/11/06 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第001487號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2008/03/21 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2010/09/28 |
發證日期2005/09/28 |
許可證種類09 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名"匯台" 血壓計 |
英文品名"WINMED" SPHYGMOMANOMETER |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格08-800, 08-801, 08-802, 08-830, 08-840, 08-848, 08-080, 08-808B以下空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱匯台實業股份有限公司 |
申請商地址台北巿忠孝東路六段83、85號9樓 |
申請商統一編號(空) |
製造商名稱匯台實業股份有限公司 |
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83、85號9樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2009/11/06 |
製造許可登錄編號(空) |
"匯台" 血壓計地圖 [ 導航 ]
"匯台" 血壓計的地址位於
台北巿忠孝東路六段83、85號9樓開啟Google地圖視窗
根據識別碼 衛署醫器製字第001487號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署醫器製字第001487號 ...) | 英文品名: "WINMED" SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001487號 | 有效日期: 20100928 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20080321 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08-800, 08-801, 08-802, 08-830, 08-840, 08-848, 08-080, 08-808B以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "WINMED" SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001487號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
英文品名: "WINMED" SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001487號 | 有效日期: 20100928 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20080321 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08-800, 08-801, 08-802, 08-830, 08-840, 08-848, 08-080, 08-808B以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "WINMED" SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001487號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
[ 搜尋所有
衛署醫器製字第001487號 ... ]
根據名稱 匯台實業 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 匯台實業 ...) | 英文品名: "Winmed" Stethoscope | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000390號 | 有效日期: 2010/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/04/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來表達有關心臟、動脈、靜脈及內部器官的聲音的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07-717X,07-727,07-727ICE,07-740,07-740G,07-747,07-747C,07-747CICE,07-747ICE,07-747SS(A),07-747SS(C),... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Winmed" Stethoscope | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000390號 | 有效日期: 20101017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20080411 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07-717X,07-727,07-727ICE,07-740,07-740G,07-747,07-747C,07-747CICE,07-747ICE,07-747SS(A),07-747SS(C),... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "WINMED" ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESSURE UN | 許可證字號: 衛署醫器製字第000082號 | 有效日期: 1993/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 888,898. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "WINMED" DIGITAL PULSE METER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000083號 | 有效日期: 1987/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 909. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "WINMED" PULSE METER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000084號 | 有效日期: 1993/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 858 P. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "WINMED" STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000030號 | 有效日期: 1986/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 707,717,727,737,747,757,767,777,797, | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "WINMED" BLOOD PRESSURE INSTRUMENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第000031號 | 有效日期: 1992/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 808,828,848,868. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Winmed" Stethoscope | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000390號 | 有效日期: 2010/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/04/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來表達有關心臟、動脈、靜脈及內部器官的聲音的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07-717X,07-727,07-727ICE,07-740,07-740G,07-747,07-747C,07-747CICE,07-747ICE,07-747SS(A),07-747SS(C),... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Winmed" Stethoscope | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000390號 | 有效日期: 20101017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20080411 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07-717X,07-727,07-727ICE,07-740,07-740G,07-747,07-747C,07-747CICE,07-747ICE,07-747SS(A),07-747SS(C),... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "WINMED" ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESSURE UN | 許可證字號: 衛署醫器製字第000082號 | 有效日期: 1993/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 888,898. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "WINMED" DIGITAL PULSE METER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000083號 | 有效日期: 1987/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 909. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "WINMED" PULSE METER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000084號 | 有效日期: 1993/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 858 P. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "WINMED" STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000030號 | 有效日期: 1986/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 707,717,727,737,747,757,767,777,797, | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "WINMED" BLOOD PRESSURE INSTRUMENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第000031號 | 有效日期: 1992/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 808,828,848,868. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋所有
匯台實業 ... ]
| 英文品名: "WINMED" INFANT STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000050號 | 有效日期: 1986/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 787, | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "WINMED" INFANT STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000050號 | 有效日期: 19860826 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 787, | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "WINMED" INFANT STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000050號 | 有效日期: 1986/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 787, | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "WINMED" INFANT STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000050號 | 有效日期: 19860826 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 787, | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 匯台實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋所有
台北巿忠孝東路六段83 85號9樓 ... ]
名稱 匯台實業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 匯台實業)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
匯台實業股份有限公司 臺北市南港區忠孝東路6段85號9樓 | | 04963864 | 解散 (097年01月17日 府產業商字 第09780578400號) |
匯台實業股份有限公司 登記地址: 臺北市南港區忠孝東路6段85號9樓 | 統編: 04963864 | 解散 (097年01月17日 府產業商字 第09780578400號) |
| 英文品名: "TAKASAGO" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
| 英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007723號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R301以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司 |
| 英文品名: "DONG BANG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007724號 | 有效日期: 1998/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 注射針:17Gx1 1?2〝,18Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),19Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),20Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),21Gx(1〞,1 1?4〝,1 1?2〞),22... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉捷儀器有限公司 |
| 英文品名: "ETHICON" PROXIMATE LINEAR CUTTERS & RELOAD UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007702號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCR55、TRT55。詳如仿單標籤核定本。TCD75, TRD75。註銷規格:TL455。仿單、標籤變更及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原85.1.15、92.11.12及97.2.20核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 |
| 英文品名: "US MEDICAL" CONSENSUS HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007703號 | 有效日期: 2000/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司 |
| 英文品名: "ACCURATE" PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007704號 | 有效日期: 2000/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 英文品名: "FCI" HYDROXYAPATITE ORBITAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007706號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "DOMILENS" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007707號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENTRA 55B, FLEX 65, FLEX 652, SIFLEX 4,Z,JB72,JP 72,LB 652,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "VISTAKON" SUREVUE CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007708號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 藍色、詳如中文仿單核定本、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司 |
| 英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PENACLE.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 |
| 英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 | 有效日期: 2010/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2900,6900,6900P以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "TAKASAGO" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司 |
英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司 |
英文品名: "BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007723號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R301以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司 |
英文品名: "DONG BANG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007724號 | 有效日期: 1998/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 注射針:17Gx1 1?2〝,18Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),19Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),20Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),21Gx(1〞,1 1?4〝,1 1?2〞),22... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉捷儀器有限公司 |
英文品名: "ETHICON" PROXIMATE LINEAR CUTTERS & RELOAD UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007702號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCR55、TRT55。詳如仿單標籤核定本。TCD75, TRD75。註銷規格:TL455。仿單、標籤變更及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原85.1.15、92.11.12及97.2.20核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 |
英文品名: "US MEDICAL" CONSENSUS HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007703號 | 有效日期: 2000/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司 |
英文品名: "ACCURATE" PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007704號 | 有效日期: 2000/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 |
英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
英文品名: "FCI" HYDROXYAPATITE ORBITAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007706號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 |
英文品名: "DOMILENS" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007707號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENTRA 55B, FLEX 65, FLEX 652, SIFLEX 4,Z,JB72,JP 72,LB 652,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 |
英文品名: "VISTAKON" SUREVUE CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007708號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 藍色、詳如中文仿單核定本、以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 |
英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司 |
英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PENACLE.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 |
英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 | 有效日期: 2010/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2900,6900,6900P以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司 |
|