藥聯得力驗孕試劑
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名藥聯得力驗孕試劑的英文品名是DERPAT HCG PREGNANCY TEST, 許可證字號是衛署醫器製字第003512號, 有效日期是2025/09/28, 許可證種類是09, 效能是效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用）為：利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。, 醫器規格是規格變更為：10P150、10P170。標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年2月22日仿單標籤核定本正本收回作廢）。, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是有限責任台灣藥物供給合作社.
#藥聯得力驗孕試劑的地圖
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003512號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/28 |
| 發證日期 | 2012/01/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500351201 |
| 中文品名 | 藥聯得力驗孕試劑 |
| 英文品名 | DERPAT HCG PREGNANCY TEST |
| 效能 | 效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用）為：利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格變更為：10P150、10P170。標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年2月22日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 有限責任台灣藥物供給合作社 |
| 申請商地址 | 臺中市北屯區軍福八路280號3樓 |
| 申請商統一編號 | 05495620 |
| 製造商名稱 | 東耀生物科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區金山街126號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/23 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0241 |
許可證字號衛署醫器製字第003512號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/09/28 |
發證日期2012/01/18 |
許可證種類09 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500351201 |
中文品名藥聯得力驗孕試劑 |
英文品名DERPAT HCG PREGNANCY TEST |
效能效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用）為：利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格規格變更為：10P150、10P170。標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年2月22日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 |
限制項目國 產;;委託製造 |
申請商名稱有限責任台灣藥物供給合作社 |
申請商地址臺中市北屯區軍福八路280號3樓 |
申請商統一編號05495620 |
製造商名稱東耀生物科技有限公司 |
製造廠廠址桃園市楊梅區金山街126號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2020/09/23 |
製造許可登錄編號GMP0241 |
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| 英文品名: DERPAT HCG PREGNANCY TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003512號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用）為：利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：10P150、10P170。標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年2月22日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 有限責任台灣藥物供給合作社 |
英文品名: DERPAT HCG PREGNANCY TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003512號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用）為：利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：10P150、10P170。標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年2月22日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 有限責任台灣藥物供給合作社 |
| 公司統一編號: 05495620 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北屯區水景里軍福八路２８０號三樓 | 食品業者登錄字號: B-105495620-00000-0 |
| 公司統一編號: 05495620 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市北屯區軍福八路280號3樓 | 食品業者登錄字號: B-105495620-00003-3 |
公司統一編號: 05495620 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北屯區水景里軍福八路２８０號三樓 | 食品業者登錄字號: B-105495620-00000-0 |
公司統一編號: 05495620 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市北屯區軍福八路280號3樓 | 食品業者登錄字號: B-105495620-00003-3 |
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| 公司統一編號: 05495620 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市北屯區軍福八路280號3樓 | 食品業者登錄字號: B-105495620-00003-3 @ 食品業者登錄資料集 |
| 英文品名: DERPAT HCG PREGNANCY TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003512號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用）為：利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：10P150、10P170。標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年2月22日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 有限責任台灣藥物供給合作社 @ 醫療器材許可證資料集 |
公司統一編號: 05495620 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北屯區水景里軍福八路２８０號三樓 | 食品業者登錄字號: B-105495620-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
公司統一編號: 05495620 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市北屯區軍福八路280號3樓 | 食品業者登錄字號: B-105495620-00003-3 @ 食品業者登錄資料集 |
英文品名: DERPAT HCG PREGNANCY TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003512號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用）為：利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：10P150、10P170。標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年2月22日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 有限責任台灣藥物供給合作社 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 藥商地址: 臺中市北屯區軍福八路280號3樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
| 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市西屯區朝馬七街38號1、2樓 @ 醫療器材商資料集 |
| 電話: 04-24376898 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市北屯區軍福八路280號3樓 @ 醫療器材商資料集 |
OID: 2.16.886.103.101325 | 電話: 04-22599366 | 地址: 臺中市北屯區軍福八路280號3樓 | DN: o=有限責任台灣藥物供給合作社,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
藥商地址: 臺中市北屯區軍福八路280號3樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市西屯區朝馬七街38號1、2樓 @ 醫療器材商資料集 |
電話: 04-24376898 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市北屯區軍福八路280號3樓 @ 醫療器材商資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
藥聯生技股份有限公司
臺中市北屯區軍福八路280號1樓、2樓、3樓 | 邵長榮 | 24218008 | 核准設立 |
| 藥聯生技股份有限公司 登記地址: 臺中市北屯區軍福八路280號1樓、2樓、3樓 | 負責人: 邵長榮 | 統編: 24218008 | 核准設立 |
| 英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９５６８９，３９５７１９，３９５７１０，３９５７０９，３９５４０６，３９５４９８，３９５５５３，３９６２１６，３９５６５１，３９６２１７，３９５４９９，３９６２１８，３９６０７６，３９６０７７，３９... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：０５０９，０６０９． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
| 英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
| 英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＩＦ？Ｂ，ＳＢ？１Ｕ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 |
| 英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＳＰ？１，ＩＳＰ？２，ＩＳＰ？３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７９８３００，７９８４９９，７９８３０５，７９８４０５，７９３２００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 |
| 英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １７ＭＭ，１９ＭＭ，２１ＭＭ，２３ＭＭ，２５ＭＭ，２７ＭＭ，２９ＭＭ，３１ＭＭ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＴＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４ ＩＳＣＰ，１６ ＩＳＣＰ，１８ＩＳＣＰ，２０ ＩＳＣＰ， ２２ ＩＳＣＰ，２６ ＩＳＣＰ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＧＶ １４，ＰＧＶ １６，ＰＧＶ １８，ＰＧＶ ２０，ＰＧＶ，２２，ＰＧＶ ２６，ＰＧＶＣ １４，ＰＧＶＣ １６，ＰＧＶＣ １８，ＰＧＶＣ ２０，ＰＧＶＣ ２２，ＰＧＶＣ ２６． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＰＣ，ＰＲＶ，ＮＴ，ＰＴ，ＳＣＴ，ＣＦＮ，ＣＦＳ，ＦＥＮ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １．ＥＹＥＳ ＯＮ ＣＵＲＶＥＤ ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ ＳＩＤＥＳ．２．ＥＹＥＳ ＯＮＦＬＡＴ ＳＵＲＦＡＣＥ？ＯＮＥ ＳＩＤＥ ＯＮＬＹ．３．ＥＹＥＳ ＯＮ ＦＬＡＴ ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２１ＡＧＶ ＯＲ ２１ＡＧＶＭ，２３ＡＧＶ ＯＲ ２３ＡＧＶＭ， ２５ＡＧＶ ＯＲ ２５ＡＧＶＭ，２７ＡＧＶ ＯＲ ２７ＡＧＶＭ， ２９ＡＧＶ ＯＲ ２９ＡＧＶＭ，３１ＡＧＶ ＯＲ３１ＡＧＶＭ， ３３... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: （１）ＬＯＷ ＰＲＥＳＳＵＲＥ ＣＵＦＦＥＤ ＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ ＭＵＲＰＨＹ；５ＬＯＷ，６ＬＯＷ，６５ＬＯＷ，７ＬＯＷ，７５ＬＯＷ，８ＬＯＷ，８５ＬＯＷ，９ＬＯＷ，１０ＬＯＷ，（２）ＰＥＤＩＡＴＲ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＯＨ，ＮＯＨ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９５６８９，３９５７１９，３９５７１０，３９５７０９，３９５４０６，３９５４９８，３９５５５３，３９６２１６，３９５６５１，３９６２１７，３９５４９９，３９６２１８，３９６０７６，３９６０７７，３９... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：０５０９，０６０９． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司 |
英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＩＦ？Ｂ，ＳＢ？１Ｕ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 |
英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＳＰ？１，ＩＳＰ？２，ＩＳＰ？３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７９８３００，７９８４９９，７９８３０５，７９８４０５，７９３２００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 |
英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １７ＭＭ，１９ＭＭ，２１ＭＭ，２３ＭＭ，２５ＭＭ，２７ＭＭ，２９ＭＭ，３１ＭＭ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＴＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４ ＩＳＣＰ，１６ ＩＳＣＰ，１８ＩＳＣＰ，２０ ＩＳＣＰ， ２２ ＩＳＣＰ，２６ ＩＳＣＰ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＧＶ １４，ＰＧＶ １６，ＰＧＶ １８，ＰＧＶ ２０，ＰＧＶ，２２，ＰＧＶ ２６，ＰＧＶＣ １４，ＰＧＶＣ １６，ＰＧＶＣ １８，ＰＧＶＣ ２０，ＰＧＶＣ ２２，ＰＧＶＣ ２６． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＰＣ，ＰＲＶ，ＮＴ，ＰＴ，ＳＣＴ，ＣＦＮ，ＣＦＳ，ＦＥＮ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １．ＥＹＥＳ ＯＮ ＣＵＲＶＥＤ ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ ＳＩＤＥＳ．２．ＥＹＥＳ ＯＮＦＬＡＴ ＳＵＲＦＡＣＥ？ＯＮＥ ＳＩＤＥ ＯＮＬＹ．３．ＥＹＥＳ ＯＮ ＦＬＡＴ ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２１ＡＧＶ ＯＲ ２１ＡＧＶＭ，２３ＡＧＶ ＯＲ ２３ＡＧＶＭ， ２５ＡＧＶ ＯＲ ２５ＡＧＶＭ，２７ＡＧＶ ＯＲ ２７ＡＧＶＭ， ２９ＡＧＶ ＯＲ ２９ＡＧＶＭ，３１ＡＧＶ ＯＲ３１ＡＧＶＭ， ３３... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: （１）ＬＯＷ ＰＲＥＳＳＵＲＥ ＣＵＦＦＥＤ ＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ ＭＵＲＰＨＹ；５ＬＯＷ，６ＬＯＷ，６５ＬＯＷ，７ＬＯＷ，７５ＬＯＷ，８ＬＯＷ，８５ＬＯＷ，９ＬＯＷ，１０ＬＯＷ，（２）ＰＥＤＩＡＴＲ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＯＨ，ＮＯＨ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
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