英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 20151208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160318 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
英文品名: “Biocompatibles” Skin Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009500號 | 有效日期: 2015/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/11 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
英文品名: “Biocompatibles” Skin Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009500號 | 有效日期: 20151112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170411 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
英文品名: "Braedius" Battery Powered Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013500號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
英文品名: "Braedius" Battery Powered Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013500號 | 有效日期: 20231016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
英文品名: “Prizm” Micro-Z Mini Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022115號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
英文品名: “Prizm” Micro-Z Mini Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022115號 | 有效日期: 20160412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160318 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
英文品名: “Eltech”Medical Laser Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023981號 | 有效日期: 20171003 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160318 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K-1200,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
英文品名: "Rheo Meditech" Hematocrit Measuring Device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008441號 | 有效日期: 2015/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
英文品名: "Rheo Meditech" Hematocrit Measuring Device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008441號 | 有效日期: 20150105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
英文品名: “Medeia” Personal Heart Rate Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022061號 | 有效日期: 2021/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QHRV,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
英文品名: “Medeia” Personal Heart Rate Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022061號 | 有效日期: 20210217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QHRV,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
英文品名: “Body Media” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008768號 | 有效日期: 2015/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
英文品名: “Body Media” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008768號 | 有效日期: 20150423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170424 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
英文品名: “Moor”moorVMS-PRES Pressure cuff controller | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023755號 | 有效日期: 2027/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: moorVMS-PRES,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
英文品名: “Moor”moorVMS-PRES Pressure cuff controller | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023755號 | 有效日期: 20270703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: moorVMS-PRES,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
英文品名: “Cheetah Starling SV” Non-Invasive Cardiac Output and Hemodynamic Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029430號 | 有效日期: 2022/04/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Starling SV以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |
英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司 |