自體血液回收系統管套
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中文品名自體血液回收系統管套的英文品名是"HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第007757號, 有效日期是2001/02/05, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/02/17, 註銷理由是移轉(申請商), 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是慧晹企業有限公司.

#自體血液回收系統管套的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第007757號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/02/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2001/02/05
發證日期1996/02/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600775700
中文品名自體血液回收系統管套
英文品名"HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007757號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/02/17

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

2001/02/05

發證日期

1996/02/05

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600775700

中文品名

自體血液回收系統管套

英文品名

"HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1399 其他輸血、輸液用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

慧晹企業有限公司

申請商地址

台北巿敦化北路207號12樓

申請商統一編號

12552457

製造商名稱

HAEMONETICS CORPORATION

製造廠廠址

400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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自體血液回收系統管套的地址位於

台北巿敦化北路207號12樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 自體血液回收系統管套 相關資料

(以下顯示 17 筆)

@ 自體血液回收系統管套 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第007454號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/02/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2000/03/22
發證日期1995/03/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600745408
中文品名多重血液成分收集系統
英文品名"HAEMONETICS" MULTI COMPONENT SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MCS PLUS LIST NO 9000 以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007454號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/02/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2000/03/22
發證日期: 1995/03/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600745408
中文品名: 多重血液成分收集系統
英文品名: "HAEMONETICS" MULTI COMPONENT SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MCS PLUS LIST NO 9000 以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慧晹企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 12552457
製造商名稱: HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址: 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 自體血液回收系統管套 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第007454號
註銷狀態已註銷
註銷日期19980217
註銷理由移轉(申請商)
有效日期20000322
發證日期19950322
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600745408
中文品名多重血液成分收集系統
英文品名"HAEMONETICS" MULTI COMPONENT SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MCS PLUS LIST NO 9000 以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007454號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19980217
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 20000322
發證日期: 19950322
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600745408
中文品名: 多重血液成分收集系統
英文品名: "HAEMONETICS" MULTI COMPONENT SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MCS PLUS LIST NO 9000 以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慧晹企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 12552457
製造商名稱: HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址: 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 自體血液回收系統管套 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第007455號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/02/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2000/03/22
發證日期1995/03/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600745500
中文品名血漿收集系統
英文品名"HAEMONETICS" PLASMA COLLECTION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格6001 以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/02/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2000/03/22
發證日期: 1995/03/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600745500
中文品名: 血漿收集系統
英文品名: "HAEMONETICS" PLASMA COLLECTION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 6001 以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慧晹企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 12552457
製造商名稱: HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址: 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 自體血液回收系統管套 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第007455號
註銷狀態已註銷
註銷日期19980217
註銷理由移轉(申請商)
有效日期20000322
發證日期19950322
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600745500
中文品名血漿收集系統
英文品名"HAEMONETICS" PLASMA COLLECTION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格6001 以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19980217
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 20000322
發證日期: 19950322
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600745500
中文品名: 血漿收集系統
英文品名: "HAEMONETICS" PLASMA COLLECTION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 6001 以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慧晹企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 12552457
製造商名稱: HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址: 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 自體血液回收系統管套 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第007657號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/02/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2000/10/14
發證日期1995/10/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600765709
中文品名血漿收集管套
英文品名"HAEMONETICS" PLASMA COLLECTION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格535、635、625B、690、620、627
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007657號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/02/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2000/10/14
發證日期: 1995/10/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600765709
中文品名: 血漿收集管套
英文品名: "HAEMONETICS" PLASMA COLLECTION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 535、635、625B、690、620、627
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慧晹企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 12552457
製造商名稱: HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址: 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 自體血液回收系統管套 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第007657號
註銷狀態已註銷
註銷日期19980217
註銷理由移轉(申請商)
有效日期20001014
發證日期19951014
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600765709
中文品名血漿收集管套
英文品名"HAEMONETICS" PLASMA COLLECTION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格535、635、625B、690、620、627
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007657號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19980217
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 20001014
發證日期: 19951014
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600765709
中文品名: 血漿收集管套
英文品名: "HAEMONETICS" PLASMA COLLECTION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 535、635、625B、690、620、627
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慧晹企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 12552457
製造商名稱: HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址: 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 自體血液回收系統管套 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第007695號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/02/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2000/12/08
發證日期1995/12/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600769504
中文品名快速輸血儀
英文品名"HAEMONETICS" RAPID INFUSION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格4000以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007695號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/02/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2000/12/08
發證日期: 1995/12/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600769504
中文品名: 快速輸血儀
英文品名: "HAEMONETICS" RAPID INFUSION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 4000以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慧晹企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 12552457
製造商名稱: HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址: 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 自體血液回收系統管套 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第007695號
註銷狀態已註銷
註銷日期19980217
註銷理由移轉(申請商)
有效日期20001208
發證日期19951208
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600769504
中文品名快速輸血儀
英文品名"HAEMONETICS" RAPID INFUSION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格4000以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007695號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19980217
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 20001208
發證日期: 19951208
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600769504
中文品名: 快速輸血儀
英文品名: "HAEMONETICS" RAPID INFUSION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 4000以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慧晹企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 12552457
製造商名稱: HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址: 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸字第007450號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/02/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2000/03/14
發證日期1995/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600745000
中文品名自動血球分離器
英文品名"HAEMONETICS" MOBILE COLLECTION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標核定本
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007450號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/02/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2000/03/14
發證日期: 1995/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600745000
中文品名: 自動血球分離器
英文品名: "HAEMONETICS" MOBILE COLLECTION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慧晹企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 12552457
製造商名稱: HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址: 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 自體血液回收系統管套 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第007450號
註銷狀態已註銷
註銷日期19980217
註銷理由移轉(申請商)
有效日期20000314
發證日期19950314
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600745000
中文品名自動血球分離器
英文品名"HAEMONETICS" MOBILE COLLECTION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標核定本
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007450號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19980217
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 20000314
發證日期: 19950314
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600745000
中文品名: 自動血球分離器
英文品名: "HAEMONETICS" MOBILE COLLECTION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慧晹企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 12552457
製造商名稱: HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址: 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸字第007669號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/02/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2000/11/11
發證日期1995/11/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600766903
中文品名血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套
英文品名"HAEMONETICS"PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格624、795、870、871、894以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/02/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2000/11/11
發證日期: 1995/11/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600766903
中文品名: 血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套
英文品名: "HAEMONETICS"PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 624、795、870、871、894以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慧晹企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 12552457
製造商名稱: HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址: 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 自體血液回收系統管套 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第007669號
註銷狀態已註銷
註銷日期19980217
註銷理由移轉(申請商)
有效日期20001111
發證日期19951111
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600766903
中文品名血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套
英文品名"HAEMONETICS"PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格624、795、870、871、894以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19980217
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 20001111
發證日期: 19951111
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600766903
中文品名: 血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套
英文品名: "HAEMONETICS"PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 624、795、870、871、894以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慧晹企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 12552457
製造商名稱: HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址: 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 自體血液回收系統管套 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第007475號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/02/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2000/04/19
發證日期1995/04/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600747503
中文品名血漿收集系統
英文品名"HEAMONETICS" PLASMA COLLECTION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007475號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/02/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2000/04/19
發證日期: 1995/04/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600747503
中文品名: 血漿收集系統
英文品名: "HEAMONETICS" PLASMA COLLECTION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慧晹企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 12552457
製造商名稱: HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址: 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 自體血液回收系統管套 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第007475號
註銷狀態已註銷
註銷日期19980217
註銷理由移轉(申請商)
有效日期20000419
發證日期19950419
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600747503
中文品名血漿收集系統
英文品名"HEAMONETICS" PLASMA COLLECTION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007475號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19980217
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 20000419
發證日期: 19950419
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600747503
中文品名: 血漿收集系統
英文品名: "HEAMONETICS" PLASMA COLLECTION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慧晹企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 12552457
製造商名稱: HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址: 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 自體血液回收系統管套 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第007441號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/02/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1999/03/01
發證日期1995/03/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600744102
中文品名自體血液回收機
英文品名"HEAMONETICS" AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007441號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/02/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1999/03/01
發證日期: 1995/03/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600744102
中文品名: 自體血液回收機
英文品名: "HEAMONETICS" AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慧晹企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 12552457
製造商名稱: HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址: 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 自體血液回收系統管套 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第007441號
註銷狀態已註銷
註銷日期19980217
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19990301
發證日期19950301
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600744102
中文品名自體血液回收機
英文品名"HEAMONETICS" AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007441號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19980217
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19990301
發證日期: 19950301
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600744102
中文品名: 自體血液回收機
英文品名: "HEAMONETICS" AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慧晹企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 12552457
製造商名稱: HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址: 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 自體血液回收系統管套 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第007757號
註銷狀態已註銷
註銷日期19980217
註銷理由移轉(申請商)
有效日期20010205
發證日期19960205
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600775700
中文品名自體血液回收系統管套
英文品名"HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19980217
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 20010205
發證日期: 19960205
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600775700
中文品名: 自體血液回收系統管套
英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慧晹企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 12552457
製造商名稱: HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址: 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

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# 12552457 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第007657號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/02/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2000/10/14
發證日期1995/10/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600765709
中文品名血漿收集管套
英文品名"HAEMONETICS" PLASMA COLLECTION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格535、635、625B、690、620、627
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007657號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/02/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2000/10/14
發證日期: 1995/10/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600765709
中文品名: 血漿收集管套
英文品名: "HAEMONETICS" PLASMA COLLECTION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 535、635、625B、690、620、627
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慧晹企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 12552457
製造商名稱: HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址: 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12552457 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第007669號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/02/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2000/11/11
發證日期1995/11/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600766903
中文品名血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套
英文品名"HAEMONETICS"PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格624、795、870、871、894以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/02/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2000/11/11
發證日期: 1995/11/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600766903
中文品名: 血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套
英文品名: "HAEMONETICS"PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 624、795、870、871、894以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慧晹企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 12552457
製造商名稱: HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址: 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12552457 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第007695號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/02/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2000/12/08
發證日期1995/12/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600769504
中文品名快速輸血儀
英文品名"HAEMONETICS" RAPID INFUSION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格4000以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007695號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/02/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2000/12/08
發證日期: 1995/12/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600769504
中文品名: 快速輸血儀
英文品名: "HAEMONETICS" RAPID INFUSION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 4000以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慧晹企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 12552457
製造商名稱: HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址: 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12552457 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第007441號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/02/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1999/03/01
發證日期1995/03/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600744102
中文品名自體血液回收機
英文品名"HEAMONETICS" AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007441號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/02/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1999/03/01
發證日期: 1995/03/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600744102
中文品名: 自體血液回收機
英文品名: "HEAMONETICS" AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慧晹企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 12552457
製造商名稱: HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址: 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12552457 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第007450號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/02/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2000/03/14
發證日期1995/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600745000
中文品名自動血球分離器
英文品名"HAEMONETICS" MOBILE COLLECTION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標核定本
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007450號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/02/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2000/03/14
發證日期: 1995/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600745000
中文品名: 自動血球分離器
英文品名: "HAEMONETICS" MOBILE COLLECTION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慧晹企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 12552457
製造商名稱: HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址: 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12552457 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第007454號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/02/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2000/03/22
發證日期1995/03/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600745408
中文品名多重血液成分收集系統
英文品名"HAEMONETICS" MULTI COMPONENT SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MCS PLUS LIST NO 9000 以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007454號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/02/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2000/03/22
發證日期: 1995/03/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600745408
中文品名: 多重血液成分收集系統
英文品名: "HAEMONETICS" MULTI COMPONENT SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MCS PLUS LIST NO 9000 以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慧晹企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 12552457
製造商名稱: HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址: 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12552457 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第007455號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/02/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2000/03/22
發證日期1995/03/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600745500
中文品名血漿收集系統
英文品名"HAEMONETICS" PLASMA COLLECTION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格6001 以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/02/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2000/03/22
發證日期: 1995/03/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600745500
中文品名: 血漿收集系統
英文品名: "HAEMONETICS" PLASMA COLLECTION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 6001 以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慧晹企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 12552457
製造商名稱: HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址: 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12552457 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第007475號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/02/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2000/04/19
發證日期1995/04/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600747503
中文品名血漿收集系統
英文品名"HEAMONETICS" PLASMA COLLECTION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱慧晹企業有限公司
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號12552457
製造商名稱HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007475號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/02/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2000/04/19
發證日期: 1995/04/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600747503
中文品名: 血漿收集系統
英文品名: "HEAMONETICS" PLASMA COLLECTION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慧晹企業有限公司
申請商地址: 台北巿敦化北路207號12樓
申請商統一編號: 12552457
製造商名稱: HAEMONETICS CORPORATION
製造廠廠址: 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 慧晹企業 找到的相關資料

# 慧晹企業 於 醫療器材商資料集

機構代碼6201186250
機構名稱慧晹企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市中正區寧波西街69號3樓
電話0223967712
開業狀態歇業
機構代碼: 6201186250
機構名稱: 慧晹企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中正區寧波西街69號3樓
電話: 0223967712
開業狀態: 歇業
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中央監視系統

英文品名: "SPACELABS" CENTRAL STATION MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004959號 | 有效日期: 1992/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嬰/幼兒監視器

英文品名: "SPACELABS" NEONATAL/PEDIATRIC MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005442號 | 有效日期: 1993/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90621 A,90622 A,90623 A,90624 A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

柯氏骨髓內釘

英文品名: "SOREM-ORTHO" KUNTSCHER INTRAMDULLARY NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007847號 | 有效日期: 2009/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜懋環保股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

骨釘

英文品名: "SOREM-ORTHO" BONE SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007624號 | 有效日期: 2009/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜懋環保股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工骨板

英文品名: "SOREM" BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007640號 | 有效日期: 2009/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜懋環保股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

生理監視系統

英文品名: "SPACELABS" PC MONITOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005007號 | 有效日期: 1993/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90303,90311,90312,90402,09403,90404,90405,90406,90407,90408,90409,90321,90303A,90311A,90312A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

外科用監視器

英文品名: "SPACELABS" SURGICAL MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005008號 | 有效日期: 1993/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90601,90602,90603,90604,90601A,90602A,90603A,90604A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

中央監視系統

英文品名: "SPACELABS" CENTRAL STATION MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004959號 | 有效日期: 1992/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嬰/幼兒監視器

英文品名: "SPACELABS" NEONATAL/PEDIATRIC MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005442號 | 有效日期: 1993/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90621 A,90622 A,90623 A,90624 A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

柯氏骨髓內釘

英文品名: "SOREM-ORTHO" KUNTSCHER INTRAMDULLARY NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007847號 | 有效日期: 2009/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜懋環保股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

骨釘

英文品名: "SOREM-ORTHO" BONE SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007624號 | 有效日期: 2009/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜懋環保股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工骨板

英文品名: "SOREM" BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007640號 | 有效日期: 2009/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜懋環保股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

生理監視系統

英文品名: "SPACELABS" PC MONITOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005007號 | 有效日期: 1993/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90303,90311,90312,90402,09403,90404,90405,90406,90407,90408,90409,90321,90303A,90311A,90312A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司

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外科用監視器

英文品名: "SPACELABS" SURGICAL MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005008號 | 有效日期: 1993/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90601,90602,90603,90604,90601A,90602A,90603A,90604A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司

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與自體血液回收系統管套同分類的醫療器材許可證資料集

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:1PCM001。申請變更項目:中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: | 醫器規格: 3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL326,AL236.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統

英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

短波治療器

英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 | 有效日期: 2001/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRAMED 11S601,ULTRAMED 11S200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

超音波及電刺激治療器

英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MED MODUL 6VU以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

電流治療及診斷器

英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENDOMED 982以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

佳士門固定螺絲

英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

固定螺絲及墊片

英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

希合全髖關節系統

英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 | 有效日期: 2001/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

人工水體

英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 | 有效日期: 2001/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

肺動脈瓣修補管

英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

塑膠注射茼

英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30ML,50ML.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:1PCM001。申請變更項目:中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: | 醫器規格: 3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL326,AL236.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統

英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

短波治療器

英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 | 有效日期: 2001/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRAMED 11S601,ULTRAMED 11S200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

超音波及電刺激治療器

英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MED MODUL 6VU以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

電流治療及診斷器

英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENDOMED 982以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

佳士門固定螺絲

英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

固定螺絲及墊片

英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

希合全髖關節系統

英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 | 有效日期: 2001/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

人工水體

英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 | 有效日期: 2001/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

肺動脈瓣修補管

英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

塑膠注射茼

英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30ML,50ML.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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